A) النواة B) الميتوكوندريا C) غشاء الخلية D) شبكة الإندوبلازم
A) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين. B) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. C) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. D) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA).
A) توماس هنت مورغان B) جريجور مندل C) روزاليند فرانكلين D) جيمس واتسون وفرانسيس كريك
A) الجينات التي تقع على كروموسوم X. B) الجينات التي تتخطى جيلًا. C) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد. D) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها.
A) غير متماثل (متباين الزيجوت) B) متماثل (متطابق) C) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) D) أحادي الهجين
A) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا. B) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. C) لتحديد تسلسل جين معين. D) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما.
A) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. B) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. C) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني. D) إحداث طفرات وراثية.
A) فقر الدم المنجلي B) الشحامة C) التليف الكيسي D) مرض هنتنغتون
A) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. B) عملية إعادة التركيب الجيني. C) تحليل الطفرات الجينية. D) ممارسة العلاج الجيني.
A) الانحراف الوراثي B) كروماتيد C) الاختراق (الوراثي) D) بلازميد
A) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين. B) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. C) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط. D) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة.
A) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. B) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية. C) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. D) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة.
A) أحادي الصيغة الصبغية B) النمط الظاهري (الفينوتيب) C) النمط الوراثي (الجينوتيب) D) التغيرات العددية في الصبغيات
A) علم الكيمياء B) علم الأحياء C) علم الوراثة D) علم الفيزياء
A) 64 B) 32 C) 46 D) 23
A) غريغور مندل B) تشارلز داروين C) توماس إديسون D) لويس باستور
A) مرض هنتنغتون B) التليف الكيسي C) فقر الدم المنجلي D) متلازمة داون
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
A) متلازمة فرجيل إكس B) الهيموفيليا (النزيف) C) متلازمة تيرنر D) التليف الكيسي
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) B) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis) C) تلطيخ ويسترن (Western blot) D) تحرير الجينات (Gene editing)
A) الطفرات B) الأليلات C) الإكسونات D) الجينومات
A) مرتبط بالكروموسوم X B) متعدد العوامل C) سائد متنحي D) سائد
A) الانتقاء الطبيعي B) الت hybridization (التهجين) C) الهندسة الوراثية D) الانتقاء الاصطناعي
A) أحادي الجين B) سائد C) متنحي D) متعدد الجينات
A) إعادة التركيب الوراثي B) الوراثة C) الاستنساخ D) الطفرة
A) الهيمنة غير الكاملة B) الهيمنة المشتركة C) الوراثة متعددة الجينات D) الوراثة المتجانسة
A) ii B) IAIA C) IAIB D) IBIB
A) التضاعف B) الترجمة C) النسخ D) الطفرة
A) تنوع B) احتمالية C) تكرار D) معدل الطفرة |