![]()
A) النواة B) غشاء الخلية C) شبكة الإندوبلازم D) الميتوكوندريا
A) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. B) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. C) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA). D) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين.
A) توماس هنت مورغان B) جريجور مندل C) روزاليند فرانكلين D) جيمس واتسون وفرانسيس كريك
A) الجينات التي تتخطى جيلًا. B) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد. C) الجينات التي تقع على كروموسوم X. D) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها.
A) أحادي الهجين B) متماثل (متطابق) C) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) D) غير متماثل (متباين الزيجوت)
A) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا. B) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما. C) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. D) لتحديد تسلسل جين معين.
A) إحداث طفرات وراثية. B) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. C) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني. D) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا.
A) الشحامة B) فقر الدم المنجلي C) مرض هنتنغتون D) التليف الكيسي
A) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. B) ممارسة العلاج الجيني. C) عملية إعادة التركيب الجيني. D) تحليل الطفرات الجينية.
A) الانحراف الوراثي B) الاختراق (الوراثي) C) بلازميد D) كروماتيد
A) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين. B) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط. C) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. D) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة.
A) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. B) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة. C) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. D) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية.
A) النمط الوراثي (الجينوتيب) B) التغيرات العددية في الصبغيات C) أحادي الصيغة الصبغية D) النمط الظاهري (الفينوتيب)
A) علم الفيزياء B) علم الكيمياء C) علم الأحياء D) علم الوراثة
A) 64 B) 32 C) 46 D) 23
A) توماس إديسون B) غريغور مندل C) تشارلز داروين D) لويس باستور
A) فقر الدم المنجلي B) مرض هنتنغتون C) التليف الكيسي D) متلازمة داون
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3
A) الهيموفيليا (النزيف) B) متلازمة تيرنر C) التليف الكيسي D) متلازمة فرجيل إكس
A) تلطيخ ويسترن (Western blot) B) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis) C) تحرير الجينات (Gene editing) D) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
A) الأليلات B) الإكسونات C) الطفرات D) الجينومات
A) سائد B) مرتبط بالكروموسوم X C) متعدد العوامل D) سائد متنحي
A) الت hybridization (التهجين) B) الانتقاء الاصطناعي C) الانتقاء الطبيعي D) الهندسة الوراثية
A) سائد B) متنحي C) متعدد الجينات D) أحادي الجين
A) الطفرة B) إعادة التركيب الوراثي C) الوراثة D) الاستنساخ
A) الوراثة المتجانسة B) الهيمنة المشتركة C) الوراثة متعددة الجينات D) الهيمنة غير الكاملة
A) IBIB B) ii C) IAIB D) IAIA
A) الترجمة B) الطفرة C) التضاعف D) النسخ
A) معدل الطفرة B) تنوع C) تكرار D) احتمالية |