A) غشاء الخلية B) الميتوكوندريا C) شبكة الإندوبلازم D) النواة
A) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. B) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. C) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين. D) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA).
A) جريجور مندل B) توماس هنت مورغان C) روزاليند فرانكلين D) جيمس واتسون وفرانسيس كريك
A) الجينات التي تقع على كروموسوم X. B) الجينات التي تتخطى جيلًا. C) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها. D) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد.
A) غير متماثل (متباين الزيجوت) B) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) C) متماثل (متطابق) D) أحادي الهجين
A) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما. B) لتحديد تسلسل جين معين. C) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. D) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا.
A) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. B) إحداث طفرات وراثية. C) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. D) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني.
A) مرض هنتنغتون B) فقر الدم المنجلي C) التليف الكيسي D) الشحامة
A) تحليل الطفرات الجينية. B) عملية إعادة التركيب الجيني. C) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. D) ممارسة العلاج الجيني.
A) الاختراق (الوراثي) B) كروماتيد C) بلازميد D) الانحراف الوراثي
A) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط. B) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. C) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة. D) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين.
A) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. B) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية. C) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. D) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة.
A) التغيرات العددية في الصبغيات B) النمط الوراثي (الجينوتيب) C) أحادي الصيغة الصبغية D) النمط الظاهري (الفينوتيب)
A) علم الفيزياء B) علم الوراثة C) علم الكيمياء D) علم الأحياء
A) 64 B) 23 C) 32 D) 46
A) توماس إديسون B) لويس باستور C) تشارلز داروين D) غريغور مندل
A) مرض هنتنغتون B) متلازمة داون C) التليف الكيسي D) فقر الدم المنجلي
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
A) متلازمة فرجيل إكس B) الهيموفيليا (النزيف) C) متلازمة تيرنر D) التليف الكيسي
A) تلطيخ ويسترن (Western blot) B) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) C) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis) D) تحرير الجينات (Gene editing)
A) الجينومات B) الطفرات C) الأليلات D) الإكسونات
A) مرتبط بالكروموسوم X B) سائد C) سائد متنحي D) متعدد العوامل
A) الانتقاء الاصطناعي B) الهندسة الوراثية C) الانتقاء الطبيعي D) الت hybridization (التهجين)
A) سائد B) متنحي C) أحادي الجين D) متعدد الجينات
A) الطفرة B) الوراثة C) إعادة التركيب الوراثي D) الاستنساخ
A) الوراثة المتجانسة B) الهيمنة غير الكاملة C) الوراثة متعددة الجينات D) الهيمنة المشتركة
A) ii B) IAIA C) IAIB D) IBIB
A) الترجمة B) الطفرة C) التضاعف D) النسخ
A) احتمالية B) تكرار C) تنوع D) معدل الطفرة |