A) غشاء الخلية B) شبكة الإندوبلازم C) الميتوكوندريا D) النواة
A) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. B) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA). C) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين. D) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين.
A) روزاليند فرانكلين B) توماس هنت مورغان C) جيمس واتسون وفرانسيس كريك D) جريجور مندل
A) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها. B) الجينات التي تقع على كروموسوم X. C) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد. D) الجينات التي تتخطى جيلًا.
A) أحادي الهجين B) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) C) متماثل (متطابق) D) غير متماثل (متباين الزيجوت)
A) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا. B) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. C) لتحديد تسلسل جين معين. D) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما.
A) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. B) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. C) إحداث طفرات وراثية. D) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني.
A) مرض هنتنغتون B) فقر الدم المنجلي C) التليف الكيسي D) الشحامة
A) تحليل الطفرات الجينية. B) عملية إعادة التركيب الجيني. C) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. D) ممارسة العلاج الجيني.
A) بلازميد B) كروماتيد C) الاختراق (الوراثي) D) الانحراف الوراثي
A) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين. B) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة. C) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. D) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط.
A) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية. B) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. C) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. D) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة.
A) النمط الوراثي (الجينوتيب) B) أحادي الصيغة الصبغية C) النمط الظاهري (الفينوتيب) D) التغيرات العددية في الصبغيات
A) علم الفيزياء B) علم الأحياء C) علم الوراثة D) علم الكيمياء
A) 46 B) 64 C) 32 D) 23
A) غريغور مندل B) لويس باستور C) تشارلز داروين D) توماس إديسون
A) متلازمة داون B) فقر الدم المنجلي C) مرض هنتنغتون D) التليف الكيسي
A) 2 B) 4 C) 3 D) 5
A) متلازمة تيرنر B) الهيموفيليا (النزيف) C) متلازمة فرجيل إكس D) التليف الكيسي
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) B) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis) C) تحرير الجينات (Gene editing) D) تلطيخ ويسترن (Western blot)
A) الجينومات B) الطفرات C) الأليلات D) الإكسونات
A) سائد B) مرتبط بالكروموسوم X C) سائد متنحي D) متعدد العوامل
A) الانتقاء الطبيعي B) الانتقاء الاصطناعي C) الت hybridization (التهجين) D) الهندسة الوراثية
A) أحادي الجين B) متعدد الجينات C) متنحي D) سائد
A) إعادة التركيب الوراثي B) الطفرة C) الوراثة D) الاستنساخ
A) الهيمنة المشتركة B) الوراثة المتجانسة C) الوراثة متعددة الجينات D) الهيمنة غير الكاملة
A) ii B) IAIA C) IAIB D) IBIB
A) الطفرة B) النسخ C) الترجمة D) التضاعف
A) معدل الطفرة B) تنوع C) تكرار D) احتمالية |