![]()
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) B) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) C) تحليل الكاريوتيب D) غربال البروتين
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا. B) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات. C) تحليل الطفرات في الفيروسات. D) تحديد مستويات تعبير البروتين.
A) متلازمة كلاينفلتر B) متلازمة تيرنر C) متلازمة داون D) الكروموسوم الثلاثي 18
A) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. B) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي. C) لتحديد الطفرات الوراثية. D) لدراسة التفاعلات البروتينية.
A) الربو B) مرض السكري من النوع الثاني C) متلازمة داون D) الصداع النصفي
A) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. B) مناطق التعبير الجيني النشط. C) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين. D) علامات للأمراض الوراثية.
A) متلازمة تيرنر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة كلاينفلتر D) متلازمة داون
A) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها. B) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. C) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. D) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات.
A) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. B) دراسة أنماط نمو البكتيريا. C) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. D) تحديد عدد خلايا الدم.
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. B) إنه ينظم التعبير الجيني. C) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا. D) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين.
A) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. B) تغيير تركيب البروتينات. C) إحداث طفرات وراثية. D) تنظيم التعبير الجيني.
A) 23 B) 20 C) 48 D) 46
A) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات. B) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. C) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. D) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات.
A) أليل B) خريطة الكروموسوم C) كودون D) موضع الجين (لوكوس)
A) أحادية الكروموسوم B) عدم التوازن الكروموسومي C) رباعية الكروموسوم D) ثلاثية الكروموسوم
A) العدوى الفيروسية. B) أخطاء في تخليق البروتين. C) الطفرات البكتيرية. D) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل.
A) حذف (جيني) B) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات) C) انتقال (جيني) D) تضاعف (جيني)
A) مرحلة S B) مرحلة G1 C) مرحلة G2 D) مرحلة M
A) النمط الظاهري. B) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات). C) النمط الوراثي. D) الأليل.
A) تضاعف B) نقل C) حذف D) انقلاب
A) متلازمة "صرخة القطة" B) متلازمة برادر ويلي C) مرض هنتنغتون D) متلازمة مارفان
A) حذف B) انقلاب C) انتقال (كروموسومي) D) تضاعف
A) 46 B) 24 C) 23 D) 22
A) انقلاب (Inversion) B) تكرار (Duplication) C) نقل (Translocation) D) حذف (Deletion)
A) 24 B) 46 C) 44 D) 22
A) التغيرات العددية في الكروموسومات B) الانتقال C) العبور D) الاقتران
A) تلوين الكروموسومات بتقنية G B) علم البلورات بالأشعة السينية C) التألق المناعي D) قياس التدفق الخلوي
A) النواة الصغيرة B) المركزية (السنتريومير) C) التيلومير D) الجين
A) مرض باركنسون. B) التليف الكيسي. C) سرطان الثدي. D) ابيضاض الدم النقوي المزمن. |