A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) B) تحليل الكاريوتيب C) غربال البروتين D) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA)
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا. B) تحديد مستويات تعبير البروتين. C) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات. D) تحليل الطفرات في الفيروسات.
A) متلازمة كلاينفلتر B) متلازمة داون C) متلازمة تيرنر D) الكروموسوم الثلاثي 18
A) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي. B) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. C) لتحديد الطفرات الوراثية. D) لدراسة التفاعلات البروتينية.
A) الصداع النصفي B) الربو C) متلازمة داون D) مرض السكري من النوع الثاني
A) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. B) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين. C) مناطق التعبير الجيني النشط. D) علامات للأمراض الوراثية.
A) متلازمة تيرنر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة داون D) متلازمة كلاينفلتر
A) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. B) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. C) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. D) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
A) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. B) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. C) تحديد عدد خلايا الدم. D) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. B) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا. C) إنه ينظم التعبير الجيني. D) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين.
A) تنظيم التعبير الجيني. B) تغيير تركيب البروتينات. C) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. D) إحداث طفرات وراثية.
A) 20 B) 48 C) 46 D) 23
A) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. B) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. C) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات. D) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات.
A) أليل B) خريطة الكروموسوم C) موضع الجين (لوكوس) D) كودون
A) عدم التوازن الكروموسومي B) رباعية الكروموسوم C) أحادية الكروموسوم D) ثلاثية الكروموسوم
A) الطفرات البكتيرية. B) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. C) أخطاء في تخليق البروتين. D) العدوى الفيروسية.
A) حذف (جيني) B) انتقال (جيني) C) تضاعف (جيني) D) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
A) مرحلة G2 B) مرحلة G1 C) مرحلة M D) مرحلة S
A) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات). B) النمط الظاهري. C) الأليل. D) النمط الوراثي.
A) انقلاب B) نقل C) تضاعف D) حذف
A) متلازمة مارفان B) مرض هنتنغتون C) متلازمة برادر ويلي D) متلازمة "صرخة القطة"
A) انقلاب B) حذف C) انتقال (كروموسومي) D) تضاعف
A) 22 B) 23 C) 46 D) 24
A) نقل (Translocation) B) تكرار (Duplication) C) حذف (Deletion) D) انقلاب (Inversion)
A) 46 B) 44 C) 24 D) 22
A) الاقتران B) العبور C) الانتقال D) التغيرات العددية في الكروموسومات
A) التألق المناعي B) علم البلورات بالأشعة السينية C) قياس التدفق الخلوي D) تلوين الكروموسومات بتقنية G
A) المركزية (السنتريومير) B) التيلومير C) الجين D) النواة الصغيرة
A) سرطان الثدي. B) ابيضاض الدم النقوي المزمن. C) مرض باركنسون. D) التليف الكيسي. |