A) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) B) غربال البروتين C) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) D) تحليل الكاريوتيب
A) تحليل الطفرات في الفيروسات. B) دراسة أنماط نمو البكتيريا. C) تحديد مستويات تعبير البروتين. D) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات.
A) متلازمة تيرنر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة داون D) متلازمة كلاينفلتر
A) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي. B) لدراسة التفاعلات البروتينية. C) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. D) لتحديد الطفرات الوراثية.
A) الربو B) الصداع النصفي C) متلازمة داون D) مرض السكري من النوع الثاني
A) علامات للأمراض الوراثية. B) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. C) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين. D) مناطق التعبير الجيني النشط.
A) متلازمة كلاينفلتر B) متلازمة تيرنر C) متلازمة داون D) الكروموسوم الثلاثي 18
A) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. B) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. C) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. D) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
A) تحديد عدد خلايا الدم. B) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. C) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. D) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
A) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. B) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. C) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا. D) إنه ينظم التعبير الجيني.
A) تنظيم التعبير الجيني. B) إحداث طفرات وراثية. C) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. D) تغيير تركيب البروتينات.
A) 46 B) 48 C) 20 D) 23
A) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات. B) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. C) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. D) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية.
A) كودون B) خريطة الكروموسوم C) موضع الجين (لوكوس) D) أليل
A) رباعية الكروموسوم B) أحادية الكروموسوم C) ثلاثية الكروموسوم D) عدم التوازن الكروموسومي
A) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. B) أخطاء في تخليق البروتين. C) العدوى الفيروسية. D) الطفرات البكتيرية.
A) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات) B) تضاعف (جيني) C) انتقال (جيني) D) حذف (جيني)
A) مرحلة S B) مرحلة M C) مرحلة G1 D) مرحلة G2
A) الأليل. B) النمط الوراثي. C) النمط الظاهري. D) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات).
A) تضاعف B) نقل C) انقلاب D) حذف
A) متلازمة "صرخة القطة" B) متلازمة برادر ويلي C) مرض هنتنغتون D) متلازمة مارفان
A) تضاعف B) انقلاب C) انتقال (كروموسومي) D) حذف
A) 46 B) 24 C) 22 D) 23
A) تكرار (Duplication) B) انقلاب (Inversion) C) حذف (Deletion) D) نقل (Translocation)
A) 24 B) 46 C) 44 D) 22
A) العبور B) الاقتران C) التغيرات العددية في الكروموسومات D) الانتقال
A) التألق المناعي B) تلوين الكروموسومات بتقنية G C) قياس التدفق الخلوي D) علم البلورات بالأشعة السينية
A) الجين B) المركزية (السنتريومير) C) النواة الصغيرة D) التيلومير
A) التليف الكيسي. B) سرطان الثدي. C) مرض باركنسون. D) ابيضاض الدم النقوي المزمن. |