A) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) B) تحليل الكاريوتيب C) غربال البروتين D) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا. B) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات. C) تحليل الطفرات في الفيروسات. D) تحديد مستويات تعبير البروتين.
A) متلازمة كلاينفلتر B) متلازمة تيرنر C) متلازمة داون D) الكروموسوم الثلاثي 18
A) لتحديد الطفرات الوراثية. B) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. C) لدراسة التفاعلات البروتينية. D) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي.
A) الربو B) مرض السكري من النوع الثاني C) الصداع النصفي D) متلازمة داون
A) مناطق التعبير الجيني النشط. B) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين. C) علامات للأمراض الوراثية. D) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات.
A) الكروموسوم الثلاثي 18 B) متلازمة تيرنر C) متلازمة داون D) متلازمة كلاينفلتر
A) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. B) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها. C) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. D) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام.
A) تحديد عدد خلايا الدم. B) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. C) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. D) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. B) إنه ينظم التعبير الجيني. C) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. D) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
A) تغيير تركيب البروتينات. B) إحداث طفرات وراثية. C) تنظيم التعبير الجيني. D) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية.
A) 46 B) 23 C) 48 D) 20
A) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. B) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. C) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. D) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات.
A) موضع الجين (لوكوس) B) أليل C) خريطة الكروموسوم D) كودون
A) أحادية الكروموسوم B) رباعية الكروموسوم C) ثلاثية الكروموسوم D) عدم التوازن الكروموسومي
A) أخطاء في تخليق البروتين. B) الطفرات البكتيرية. C) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. D) العدوى الفيروسية.
A) انتقال (جيني) B) حذف (جيني) C) تضاعف (جيني) D) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
A) مرحلة G1 B) مرحلة S C) مرحلة G2 D) مرحلة M
A) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات). B) الأليل. C) النمط الوراثي. D) النمط الظاهري.
A) نقل B) حذف C) تضاعف D) انقلاب
A) متلازمة مارفان B) مرض هنتنغتون C) متلازمة برادر ويلي D) متلازمة "صرخة القطة"
A) انقلاب B) تضاعف C) انتقال (كروموسومي) D) حذف
A) 22 B) 23 C) 24 D) 46
A) نقل (Translocation) B) تكرار (Duplication) C) حذف (Deletion) D) انقلاب (Inversion)
A) 22 B) 24 C) 46 D) 44
A) العبور B) التغيرات العددية في الكروموسومات C) الاقتران D) الانتقال
A) التألق المناعي B) قياس التدفق الخلوي C) تلوين الكروموسومات بتقنية G D) علم البلورات بالأشعة السينية
A) الجين B) النواة الصغيرة C) التيلومير D) المركزية (السنتريومير)
A) ابيضاض الدم النقوي المزمن. B) مرض باركنسون. C) التليف الكيسي. D) سرطان الثدي. |