علم الوراثة الخلوية.
  • 1. علم الوراثة الخلوية هو فرع من فروع علم الوراثة يهتم بدراسة الكروموسومات ودورها في الوراثة. ويتضمن تحليل التركيب والوظيفة والتشوهات العددية للكروموسومات لفهم الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية وغيرها من الحالات. من خلال دراسة الكاريوتيب، أو المجموعة الكاملة من الكروموسومات في فرد ما، يمكن لعلماء الوراثة الخلوية تحديد اضطرابات الكروموسومات مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر. تشمل التقنيات المستخدمة في علم الوراثة الخلوية: تحليل الكاريوتيب، والتهجين الموضعي الفلوري (FISH)، والتهجين الجيني المقارن المصفوفي (aCGH). يلعب علم الوراثة الخلوية دورًا حاسمًا في الفحص قبل الولادة، وتشخيص السرطان، والبحث في الأمراض الوراثية. ما هي التقنية المخبرية المستخدمة بشكل شائع في علم الوراثة الخلوية؟
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
B) تحليل الكاريوتيب
C) غربال البروتين
D) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA)
  • 2. ماذا تتضمن تحليل FISH في علم الوراثة الخلوية؟
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
B) تحديد مستويات تعبير البروتين.
C) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات.
D) تحليل الطفرات في الفيروسات.
  • 3. ما هو المرض الناتج عن التشوهات العددية في الكروموسومات الجنسية؟
A) متلازمة كلاينفلتر
B) متلازمة داون
C) متلازمة تيرنر
D) الكروموسوم الثلاثي 18
  • 4. ما هو الغرض من صبغة التلوين بتقنية G في علم الوراثة الخلوية؟
A) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي.
B) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات.
C) لتحديد الطفرات الوراثية.
D) لدراسة التفاعلات البروتينية.
  • 5. أي من الاضطرابات التالية يتم تشخيصها بشكل شائع من خلال الفحوصات الوراثية الخلوية؟
A) الصداع النصفي
B) الربو
C) متلازمة داون
D) مرض السكري من النوع الثاني
  • 6. ما الذي تمثله التيلوميرات في تركيب الكروموسومات؟
A) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات.
B) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين.
C) مناطق التعبير الجيني النشط.
D) علامات للأمراض الوراثية.
  • 7. ما هو نوع التشوهات الصبغية المرتبط بوجود نسخة إضافية من كروموسوم X لدى الذكور؟
A) متلازمة تيرنر
B) الكروموسوم الثلاثي 18
C) متلازمة داون
D) متلازمة كلاينفلتر
  • 8. لماذا تُستخدم الكروموسومات الموجودة في طور الانقسام (metaphase) بشكل شائع في تحليل الكروموسومات؟
A) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام.
B) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات.
C) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة.
D) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
  • 9. كيف تساهم التحاليل الوراثية في أبحاث السرطان؟
A) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان.
B) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات.
C) تحديد عدد خلايا الدم.
D) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
  • 10. ما هي وظيفة السنترومير في الكروموسوم؟
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات.
B) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
C) إنه ينظم التعبير الجيني.
D) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين.
  • 11. في علم الوراثة الخلوية، ما هو دور المسبار (probe)؟
A) تنظيم التعبير الجيني.
B) تغيير تركيب البروتينات.
C) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية.
D) إحداث طفرات وراثية.
  • 12. ما هو العدد الإجمالي للكروموسومات في نموذج الكروموسومات البشري النموذجي؟
A) 20
B) 48
C) 46
D) 23
  • 13. ما الفرق بين التلوين الجيني والتعدد الصبغيات؟
A) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي.
B) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية.
C) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات.
D) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات.
  • 14. ما هو المصطلح الذي يطلق على الموقع المحدد لجين على الكروموسوم؟
A) أليل
B) خريطة الكروموسوم
C) موضع الجين (لوكوس)
D) كودون
  • 15. ما هو المصطلح الذي يصف فقدان كروموسوم كامل؟
A) عدم التوازن الكروموسومي
B) رباعية الكروموسوم
C) أحادية الكروموسوم
D) ثلاثية الكروموسوم
  • 16. ما الذي يمكن أن ينتج عنه تشوه كروموسومي بنيوي؟
A) الطفرات البكتيرية.
B) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل.
C) أخطاء في تخليق البروتين.
D) العدوى الفيروسية.
  • 17. أي مما يلي يعتبر تشوهًا يتعلق بعدد الكروموسومات؟
A) حذف (جيني)
B) انتقال (جيني)
C) تضاعف (جيني)
D) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
  • 18. في أي مرحلة من مراحل دورة الخلية تحدث عملية تضاعف الكروموسومات؟
A) مرحلة G2
B) مرحلة G1
C) مرحلة M
D) مرحلة S
  • 19. ما هو المصطلح الذي يصف مظهر الفرد بناءً على التركيب الوراثي والعوامل البيئية؟
A) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات).
B) النمط الظاهري.
C) الأليل.
D) النمط الوراثي.
  • 20. ما هو نوع التشوهات الكروموسومية الذي يتضمن انفصال جزء من الكروموسوم وإعادة ارتباطه بشكل مقلوب؟
A) انقلاب
B) نقل
C) تضاعف
D) حذف
  • 21. ما هو الاضطراب المرتبط بحذف كروموسومي في الكروموسوم الخامس عشر؟
A) متلازمة مارفان
B) مرض هنتنغتون
C) متلازمة برادر ويلي
D) متلازمة "صرخة القطة"
  • 22. ما هو التشوه الكروموسومي الذي يتضمن تبادل المادة الوراثية بين الكروموسومات غير المتماثلة؟
A) انقلاب
B) حذف
C) انتقال (كروموسومي)
D) تضاعف
  • 23. ما هو العدد الحميدي للكروموسومات في الإنسان؟
A) 22
B) 23
C) 46
D) 24
  • 24. ما هو نوع التشوهات الكروموسومية الذي يتضمن تكرار جزء من الحمض النووي (DNA) عدة مرات داخل الكروموسوم؟
A) نقل (Translocation)
B) تكرار (Duplication)
C) حذف (Deletion)
D) انقلاب (Inversion)
  • 25. كم عدد الأجسام الصبغية التي تحتوي عليها الخلايا الجسدية البشرية الطبيعية؟
A) 46
B) 44
C) 24
D) 22
  • 26. ما هو المصطلح الذي يصف الاقتران الطبيعي للكرموسومات المتماثلة خلال الانقسام الاختزالي؟
A) الاقتران
B) العبور
C) الانتقال
D) التغيرات العددية في الكروموسومات
  • 27. ما هي التقنية المستخدمة لتصوير الأنماط الشريطية على الكروموسومات؟
A) التألق المناعي
B) علم البلورات بالأشعة السينية
C) قياس التدفق الخلوي
D) تلوين الكروموسومات بتقنية G
  • 28. أي من الهياكل التالية يحافظ على تماسك الكروماتيدات الشقيقة؟
A) المركزية (السنتريومير)
B) التيلومير
C) الجين
D) النواة الصغيرة
  • 29. ما هو المرض المرتبط بكروموسوم فيلادلفيا؟
A) سرطان الثدي.
B) ابيضاض الدم النقوي المزمن.
C) مرض باركنسون.
D) التليف الكيسي.
تم إنشاؤها باستخدام That Quiz — موقع إنشاء الاختبارات والدرجات في الرياضيات والمواد الأخرى.