علم الوراثة الخلوية. - اختبار
علم الوراثة الخلوية
  • 1. علم الوراثة الخلوية هو فرع من فروع علم الوراثة يهتم بدراسة الكروموسومات ودورها في الوراثة. ويتضمن تحليل التركيب والوظيفة والتشوهات العددية للكروموسومات لفهم الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية وغيرها من الحالات. من خلال دراسة الكاريوتيب، أو المجموعة الكاملة من الكروموسومات في فرد ما، يمكن لعلماء الوراثة الخلوية تحديد اضطرابات الكروموسومات مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر. تشمل التقنيات المستخدمة في علم الوراثة الخلوية: تحليل الكاريوتيب، والتهجين الموضعي الفلوري (FISH)، والتهجين الجيني المقارن المصفوفي (aCGH). يلعب علم الوراثة الخلوية دورًا حاسمًا في الفحص قبل الولادة، وتشخيص السرطان، والبحث في الأمراض الوراثية. ما هي التقنية المخبرية المستخدمة بشكل شائع في علم الوراثة الخلوية؟
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
B) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA)
C) تحليل الكاريوتيب
D) غربال البروتين
  • 2. ماذا تتضمن تحليل FISH في علم الوراثة الخلوية؟
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
B) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات.
C) تحليل الطفرات في الفيروسات.
D) تحديد مستويات تعبير البروتين.
  • 3. ما هو المرض الناتج عن التشوهات العددية في الكروموسومات الجنسية؟
A) متلازمة كلاينفلتر
B) متلازمة تيرنر
C) متلازمة داون
D) الكروموسوم الثلاثي 18
  • 4. ما هو الغرض من صبغة التلوين بتقنية G في علم الوراثة الخلوية؟
A) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات.
B) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي.
C) لتحديد الطفرات الوراثية.
D) لدراسة التفاعلات البروتينية.
  • 5. أي من الاضطرابات التالية يتم تشخيصها بشكل شائع من خلال الفحوصات الوراثية الخلوية؟
A) الربو
B) مرض السكري من النوع الثاني
C) متلازمة داون
D) الصداع النصفي
  • 6. ما الذي تمثله التيلوميرات في تركيب الكروموسومات؟
A) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات.
B) مناطق التعبير الجيني النشط.
C) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين.
D) علامات للأمراض الوراثية.
  • 7. ما هو نوع التشوهات الصبغية المرتبط بوجود نسخة إضافية من كروموسوم X لدى الذكور؟
A) متلازمة تيرنر
B) الكروموسوم الثلاثي 18
C) متلازمة كلاينفلتر
D) متلازمة داون
  • 8. لماذا تُستخدم الكروموسومات الموجودة في طور الانقسام (metaphase) بشكل شائع في تحليل الكروموسومات؟
A) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
B) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة.
C) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام.
D) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات.
  • 9. كيف تساهم التحاليل الوراثية في أبحاث السرطان؟
A) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات.
B) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
C) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان.
D) تحديد عدد خلايا الدم.
  • 10. ما هي وظيفة السنترومير في الكروموسوم؟
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات.
B) إنه ينظم التعبير الجيني.
C) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
D) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين.
  • 11. في علم الوراثة الخلوية، ما هو دور المسبار (probe)؟
A) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية.
B) تغيير تركيب البروتينات.
C) إحداث طفرات وراثية.
D) تنظيم التعبير الجيني.
  • 12. ما هو العدد الإجمالي للكروموسومات في نموذج الكروموسومات البشري النموذجي؟
A) 23
B) 20
C) 48
D) 46
  • 13. ما الفرق بين التلوين الجيني والتعدد الصبغيات؟
A) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات.
B) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي.
C) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية.
D) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات.
  • 14. ما هو المصطلح الذي يطلق على الموقع المحدد لجين على الكروموسوم؟
A) أليل
B) خريطة الكروموسوم
C) كودون
D) موضع الجين (لوكوس)
  • 15. ما هو المصطلح الذي يصف فقدان كروموسوم كامل؟
A) أحادية الكروموسوم
B) عدم التوازن الكروموسومي
C) رباعية الكروموسوم
D) ثلاثية الكروموسوم
  • 16. ما الذي يمكن أن ينتج عنه تشوه كروموسومي بنيوي؟
A) العدوى الفيروسية.
B) أخطاء في تخليق البروتين.
C) الطفرات البكتيرية.
D) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل.
  • 17. أي مما يلي يعتبر تشوهًا يتعلق بعدد الكروموسومات؟
A) حذف (جيني)
B) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
C) انتقال (جيني)
D) تضاعف (جيني)
  • 18. في أي مرحلة من مراحل دورة الخلية تحدث عملية تضاعف الكروموسومات؟
A) مرحلة S
B) مرحلة G1
C) مرحلة G2
D) مرحلة M
  • 19. ما هو المصطلح الذي يصف مظهر الفرد بناءً على التركيب الوراثي والعوامل البيئية؟
A) النمط الظاهري.
B) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات).
C) النمط الوراثي.
D) الأليل.
  • 20. ما هو نوع التشوهات الكروموسومية الذي يتضمن انفصال جزء من الكروموسوم وإعادة ارتباطه بشكل مقلوب؟
A) تضاعف
B) نقل
C) حذف
D) انقلاب
  • 21. ما هو الاضطراب المرتبط بحذف كروموسومي في الكروموسوم الخامس عشر؟
A) متلازمة "صرخة القطة"
B) متلازمة برادر ويلي
C) مرض هنتنغتون
D) متلازمة مارفان
  • 22. ما هو التشوه الكروموسومي الذي يتضمن تبادل المادة الوراثية بين الكروموسومات غير المتماثلة؟
A) حذف
B) انقلاب
C) انتقال (كروموسومي)
D) تضاعف
  • 23. ما هو العدد الحميدي للكروموسومات في الإنسان؟
A) 46
B) 24
C) 23
D) 22
  • 24. ما هو نوع التشوهات الكروموسومية الذي يتضمن تكرار جزء من الحمض النووي (DNA) عدة مرات داخل الكروموسوم؟
A) انقلاب (Inversion)
B) تكرار (Duplication)
C) نقل (Translocation)
D) حذف (Deletion)
  • 25. كم عدد الأجسام الصبغية التي تحتوي عليها الخلايا الجسدية البشرية الطبيعية؟
A) 24
B) 46
C) 44
D) 22
  • 26. ما هو المصطلح الذي يصف الاقتران الطبيعي للكرموسومات المتماثلة خلال الانقسام الاختزالي؟
A) التغيرات العددية في الكروموسومات
B) الانتقال
C) العبور
D) الاقتران
  • 27. ما هي التقنية المستخدمة لتصوير الأنماط الشريطية على الكروموسومات؟
A) تلوين الكروموسومات بتقنية G
B) علم البلورات بالأشعة السينية
C) التألق المناعي
D) قياس التدفق الخلوي
  • 28. أي من الهياكل التالية يحافظ على تماسك الكروماتيدات الشقيقة؟
A) النواة الصغيرة
B) المركزية (السنتريومير)
C) التيلومير
D) الجين
  • 29. ما هو المرض المرتبط بكروموسوم فيلادلفيا؟
A) مرض باركنسون.
B) التليف الكيسي.
C) سرطان الثدي.
D) ابيضاض الدم النقوي المزمن.
تم إنشاؤها باستخدام That Quiz — موقع إنشاء الاختبارات والدرجات في الرياضيات والمواد الأخرى.