![]()
A) Estabilitza la informació genètica. B) Tradueix les proteïnes al codi genètic. C) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma. D) Replica l'ADN.
A) Una subunitat proteica. B) Una enzim present al nucli. C) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. D) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica.
A) Reticle endoplasmàtic B) Nucli C) Mitocondris D) Aparato de Golgi
A) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. B) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes. C) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular. D) Segment de DNA cromosòmic.
A) Seqüenciació de DNA B) Electroforesi en gel C) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) D) Clonació de gens
A) Estabilitza el codi genètic. B) Transscriu l'ADN. C) Transporta els aminoàcids al ribosoma. D) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes.
A) Mutació B) Replicació C) Transcripció D) Traducció
A) Topoisomerasa B) Ligasa C) ADN polimerasa D) Helicàsa
A) James Watson B) Francis Crick C) Rosalind Franklin D) El físic anglès William Astbury
A) 1953 B) 1945 C) 1869 D) 1962
A) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz D) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson
A) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre. B) La regla de Chargaff. C) El descobriment de l'estructura de l'ADN. D) El model de la doble hèlix de l'ADN.
A) Erwin Chargaff B) James Watson C) Phoebus Levene D) Francis Crick
A) Química, enginyeria i filosofia. B) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). C) Física, química i astronomia. D) Biologia, geologia i meteorologia.
A) Frederick Griffith B) Francis Crick C) Gregor Mendel D) James Watson
A) 1928 B) 1905 C) 1944 D) 1953
A) Transferència vertical de gens B) Recombinació genètica C) Mutació D) Transferència horitzontal de gens (THG)
A) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui. B) Presenta una aparença de colònia rugosa. C) No té material genètic. D) Produeix toxines que maten l'hoste.
A) Diferents tipus B) El mateix tipus C) Només un tipus comú D) Sense antígens
A) Bacteriòfag B) Salmonella typhimurium C) Streptococcus pneumoniae D) Escherichia coli
A) Sulfur radioactiu B) Carboni radioactiu C) Hidrogen radioactiu D) Fòsfor radioactiu
A) Batedora de cuina B) Centrífuga C) Microscopi D) Espectrofotòmetre
A) Transducció B) Replicació C) Conjugació D) Transformació
A) Replicació conservadora B) Replicació no conservadora C) Replicació semiconservadora D) Replicació dispersiva
A) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador. B) Predir mutacions genètiques. C) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. D) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius.
A) Anys 60 B) Anys 90 C) Anys 80 D) Anys 70
A) Clonatge molecular B) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) C) Electroforesi en gel D) Transfecció
A) Conjugació B) Transfecció C) Transformació D) Transducció
A) Electroforesi en gel de poliacrilamida B) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) C) Electroforesi en gel bidimensional D) Electroforesi en gel d'agarosa
A) Clonatge molecular B) PCR estàndard C) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR) D) Electroforesi en gel
A) Electroforesi en gel B) Transformació C) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR D) Transfecció
A) Clonatge molecular B) Electroforesis en gel C) PCR estàndard D) PCR quantitativa
A) Conjugació B) Transducció C) Transfecció D) Transformació
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Bromur d'etidi C) SYBR Green D) Blau de metilè
A) 465 nm B) 620 nm C) 595 nm D) 700 nm
A) Marion M. Bradford B) Kary Mullis C) Edwin Southern D) Patricia Thomas
A) Proteïnes. B) Clorur de magnesi. C) Etanol. D) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS).
A) Cromatografia B) Acció capilar C) Centrifugació D) Electroforesi
A) Microarrays B) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) C) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot) D) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot)
A) Fluorur de polivinil (PVDF) B) Nitrocèl·lulosa C) Xips de silici D) Nailó
A) ~200 micrometres de diàmetre B) ~50 micrometres de diàmetre C) ~500 micrometres de diàmetre D) ~100 micrometres de diàmetre
A) Cel·lulosa nitrada B) Membranes de niló C) Xips de silici D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
A) Microarrays B) Eastern blotting C) Western blotting D) Northern blotting
A) Electroforesis d'ARN B) Anàlisi de punts de microarray C) Hibridació d'ADN D) Quimioluminescència
A) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes. B) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. C) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no. D) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals.
A) 50–100 nucleòtids. B) 5–10 nucleòtids. C) 20–25 nucleòtids. D) 30–40 nucleòtids.
A) Mesurant els canvis de pH. B) Mitjançant la microscòpia electrònica. C) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència. D) Utilitzant l'espectrometria de masses.
A) Cromatografia. B) Cristal·lografia de raigs X. C) Electroforesis en gel. D) Viscosimetria. |