Biologia molecular - الاختبار
  • 1. Quin és el paper de l'ARN missatger (ARNm) en la síntesi de proteïnes?
A) Estabilitza la informació genètica.
B) Replica l'ADN.
C) Tradueix les proteïnes al codi genètic.
D) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma.
  • 2. Què és un codó?
A) Una subunitat proteica.
B) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic.
C) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica.
D) Una enzim present al nucli.
  • 3. Quina de les següents organel·les és responsable de la respiració cel·lular?
A) Reticle endoplasmàtic
B) Aparato de Golgi
C) Nucli
D) Mitocondris
  • 4. Què és un plasmíd?
A) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes.
B) Segment de DNA cromosòmic.
C) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular.
D) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent.
  • 5. Quina tècnica s'utilitza per determinar la seqüència de nucleòtids en una molècula de DNA?
A) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa)
B) Seqüenciació de DNA
C) Clonació de gens
D) Electroforesi en gel
  • 6. Quina és la funció de l'ARN de transferència (ARNt) en la síntesi de proteïnes?
A) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
B) Estabilitza el codi genètic.
C) Transscriu l'ADN.
D) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes.
  • 7. Com s'anomena el procés pel qual una proteïna es crea a partir de l'ARN missatger (ARNm)?
A) Traducció
B) Transcripció
C) Mutació
D) Replicació
  • 8. Quina enzim és responsable de desenrotllar la doble hèlix de l'ADN durant la replicació?
A) ADN polimerasa
B) Topoisomerasa
C) Ligasa
D) Helicàsa
  • 9. Qui va utilitzar per primera vegada el terme 'biologia molecular'?
A) Francis Crick
B) El físic anglès William Astbury
C) Rosalind Franklin
D) James Watson
  • 10. En quin any es va descriure per primera vegada el model de doble hèlix de l'ADN?
A) 1869
B) 1953
C) 1962
D) 1945
  • 11. Qui va rebre el Premi Nobel de Fisiologia o Medicina el 1962 per proposar un model de l'estructura de l'ADN?
A) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson
B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene
C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz
D) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins
  • 12. Què va introduir Gregor Mendel el 1866?
A) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre.
B) La regla de Chargaff.
C) El descobriment de l'estructura de l'ADN.
D) El model de la doble hèlix de l'ADN.
  • 13. Qui va proposar el model de 'polinucleòtid' de l'ADN el 1919?
A) James Watson
B) Erwin Chargaff
C) Francis Crick
D) Phoebus Levene
  • 14. En quines disciplines es basa la biologia molecular?
A) Biologia, geologia i meteorologia.
B) Química, enginyeria i filosofia.
C) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica).
D) Física, química i astronomia.
  • 15. Qui va dirigir l'experiment que va descobrir la transformació genètica?
A) Gregor Mendel
B) Francis Crick
C) James Watson
D) Frederick Griffith
  • 16. En quin any Frederick Griffith va dur a terme el seu experiment amb bacteris pneumococ?
A) 1944
B) 1928
C) 1905
D) 1953
  • 17. Com s'anomena la transferència de gens que es produeix entre membres de la mateixa generació?
A) Mutació
B) Transferència horitzontal de gens (THG)
C) Transferència vertical de gens
D) Recombinació genètica
  • 18. Per què la soca de pneumococ amb una superfície llisa és virulenta?
A) Presenta una aparença de colònia rugosa.
B) Produeix toxines que maten l'hoste.
C) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui.
D) No té material genètic.
  • 19. Quins tipus d'antígens produeixen els diferents subtipus de bacteris S i R?
A) Només un tipus comú
B) El mateix tipus
C) Sense antígens
D) Diferents tipus
  • 20. Quin organisme es va utilitzar per demostrar la transformació en l'experiment de Griffith?
A) Bacteriòfag
B) Salmonella typhimurium
C) Streptococcus pneumoniae
D) Escherichia coli
  • 21. En l'experiment de Hershey i Chase, quin element es va utilitzar per etiquetar l'ADN?
A) Carboni radioactiu
B) Hidrogen radioactiu
C) Sulfur radioactiu
D) Fòsfor radioactiu
  • 22. Quin aparell es va utilitzar famosament en l'experiment de Hershey-Chase?
A) Microscopi
B) Batedora de cuina
C) Centrífuga
D) Espectrofotòmetre
  • 23. Quin procés descriu com els fags bacteriofàgics transfereixen l'ADN a les bacteris?
A) Replicació
B) Conjugació
C) Transducció
D) Transformació
  • 24. Quin tipus de replicació de l'ADN va ser demostrat per l'experiment de Meselson i Stahl?
A) Replicació semiconservadora
B) Replicació no conservadora
C) Replicació conservadora
D) Replicació dispersiva
  • 25. Quin paper té la biofísica en la biologia molecular?
A) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius.
B) Predir mutacions genètiques.
C) Estudiar les biomolècules 'des de zero'.
D) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
  • 26. En quina dècada es va desenvolupar per primera vegada la clonació molecular?
A) Anys 70
B) Anys 90
C) Anys 80
D) Anys 60
  • 27. Quina tècnica s'utilitza per amplificar una seqüència d'ADN específica de maneres predeterminades?
A) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR)
B) Electroforesi en gel
C) Transfecció
D) Clonatge molecular
  • 28. Quina tècnica implica introduir ADN en cèl·lules eucariotes mitjançant mètodes físics o químics?
A) Conjugació
B) Transformació
C) Transfecció
D) Transducció
  • 29. Quin tipus d'electroforesi en gel separa les proteïnes en funció de la seva mida i càrrega elèctrica?
A) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi)
B) Electroforesi en gel d'agarosa
C) Electroforesi en gel bidimensional
D) Electroforesi en gel de poliacrilamida
  • 30. Quins mètodes es poden utilitzar per amplificar seqüències d'ARN?
A) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR)
B) PCR estàndard
C) Electroforesi en gel
D) Clonatge molecular
  • 31. Quina tècnica es pot utilitzar per introduir mutacions en bases específiques de l'ADN?
A) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR
B) Electroforesi en gel
C) Transfecció
D) Transformació
  • 32. Quina tècnica permet la mesura quantitativa de molècules d'ADN o ARN?
A) PCR estàndard
B) PCR quantitativa
C) Clonatge molecular
D) Electroforesis en gel
  • 33. Quina tècnica implica la introducció d'ADN en cèl·lules bacterianes mitjançant el contacte entre cèl·lules?
A) Conjugació
B) Transfecció
C) Transformació
D) Transducció
  • 34. Quin colorant s'utilitza en el assaig de proteïnes de Bradford?
A) Bromur d'etidi
B) Blau de metilè
C) Coomassie Brilliant Blue G-250
D) SYBR Green
  • 35. A quin llargada d'ona es desplaça el Coomassie Blue quan es lliga a una proteïna en una solució àcida?
A) 595 nm
B) 700 nm
C) 620 nm
D) 465 nm
  • 36. Qui va desenvolupar el assaig de Bradford?
A) Marion M. Bradford
B) Patricia Thomas
C) Kary Mullis
D) Edwin Southern
  • 37. Quina substància pot interferir amb l'assaig de Bradford?
A) Clorur de magnesi.
B) Proteïnes.
C) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS).
D) Etanol.
  • 38. Què s'utilitza per transferir mostres d'ADN a una membrana en la tècnica de Southern?
A) Centrifugació
B) Cromatografia
C) Electroforesi
D) Acció capilar
  • 39. Quina tècnica s'utilitza per estudiar quan i en quin grau s'està produint l'expressió gènica?
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
B) Microarrays
C) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot)
D) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot)
  • 40. Quin tipus de membrana s'utilitza habitualment en la transferència de proteïnes en la tècnica de western blot?
A) Nitrocèl·lulosa
B) Nailó
C) Xips de silici
D) Fluorur de polivinil (PVDF)
  • 41. Quina és la mida típica de les taques en un microarray de DNA?
A) ~50 micrometres de diàmetre
B) ~100 micrometres de diàmetre
C) ~500 micrometres de diàmetre
D) ~200 micrometres de diàmetre
  • 42. Quin és el material més comú utilitzat per fabricar microarrays?
A) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
B) Membranes de niló
C) Xips de silici
D) Cel·lulosa nitrada
  • 43. Quina tècnica implica l'ús d'anticossos per detectar proteïnes específiques?
A) Western blotting
B) Microarrays
C) Northern blotting
D) Eastern blotting
  • 44. Quina és una tècnica de visualització comuna que s'utilitza en la transferència de proteïnes per electròlisi?
A) Quimioluminescència
B) Hibridació d'ADN
C) Anàlisi de punts de microarray
D) Electroforesis d'ARN
  • 45. Quina és la principal diferència entre la tècnica de Northern blotting i la de Western blotting?
A) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica.
B) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no.
C) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes.
D) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals.
  • 46. Quin és el rang de longitud típic dels sondes utilitzades en les tècniques d'ASO?
A) 5–10 nucleòtids.
B) 30–40 nucleòtids.
C) 20–25 nucleòtids.
D) 50–100 nucleòtids.
  • 47. Com es fa servir l'anàlisi de l'ADN objectiu per detectar la presència de sondes en les tècniques d'ASO?
A) Mitjançant la microscòpia electrònica.
B) Mesurant els canvis de pH.
C) Utilitzant l'espectrometria de masses.
D) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència.
  • 48. Quin era el mètode utilitzat per determinar la mida de l'ADN abans de la sedimentació a gradients de sacarosa?
A) Cromatografia.
B) Electroforesis en gel.
C) Cristal·lografia de raigs X.
D) Viscosimetria.
تم إنشاؤها باستخدام That Quiz — موقع اختبار الرياضيات للطلاب من جميع مستويات الصفوف.