A) Replica l'ADN. B) Tradueix les proteïnes al codi genètic. C) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma. D) Estabilitza la informació genètica.
A) Una subunitat proteica. B) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. C) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica. D) Una enzim present al nucli.
A) Mitocondris B) Aparato de Golgi C) Reticle endoplasmàtic D) Nucli
A) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes. B) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular. C) Segment de DNA cromosòmic. D) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent.
A) Clonació de gens B) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) C) Electroforesi en gel D) Seqüenciació de DNA
A) Transscriu l'ADN. B) Estabilitza el codi genètic. C) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. D) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
A) Traducció B) Replicació C) Transcripció D) Mutació
A) Helicàsa B) Ligasa C) Topoisomerasa D) ADN polimerasa
A) Rosalind Franklin B) James Watson C) El físic anglès William Astbury D) Francis Crick
A) 1953 B) 1869 C) 1962 D) 1945
A) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene C) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz
A) La regla de Chargaff. B) El descobriment de l'estructura de l'ADN. C) El model de la doble hèlix de l'ADN. D) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre.
A) Francis Crick B) James Watson C) Erwin Chargaff D) Phoebus Levene
A) Biologia, geologia i meteorologia. B) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). C) Química, enginyeria i filosofia. D) Física, química i astronomia.
A) James Watson B) Frederick Griffith C) Francis Crick D) Gregor Mendel
A) 1928 B) 1944 C) 1953 D) 1905
A) Transferència vertical de gens B) Transferència horitzontal de gens (THG) C) Recombinació genètica D) Mutació
A) Produeix toxines que maten l'hoste. B) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui. C) No té material genètic. D) Presenta una aparença de colònia rugosa.
A) Només un tipus comú B) Sense antígens C) El mateix tipus D) Diferents tipus
A) Bacteriòfag B) Streptococcus pneumoniae C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) Fòsfor radioactiu B) Hidrogen radioactiu C) Sulfur radioactiu D) Carboni radioactiu
A) Centrífuga B) Espectrofotòmetre C) Batedora de cuina D) Microscopi
A) Replicació B) Conjugació C) Transducció D) Transformació
A) Replicació no conservadora B) Replicació semiconservadora C) Replicació dispersiva D) Replicació conservadora
A) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. B) Predir mutacions genètiques. C) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. D) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
A) Anys 70 B) Anys 60 C) Anys 90 D) Anys 80
A) Clonatge molecular B) Electroforesi en gel C) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) D) Transfecció
A) Transformació B) Transducció C) Transfecció D) Conjugació
A) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) B) Electroforesi en gel d'agarosa C) Electroforesi en gel bidimensional D) Electroforesi en gel de poliacrilamida
A) Clonatge molecular B) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR) C) PCR estàndard D) Electroforesi en gel
A) Transfecció B) Electroforesi en gel C) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR D) Transformació
A) PCR quantitativa B) Electroforesis en gel C) Clonatge molecular D) PCR estàndard
A) Transducció B) Conjugació C) Transformació D) Transfecció
A) SYBR Green B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Bromur d'etidi D) Blau de metilè
A) 595 nm B) 620 nm C) 465 nm D) 700 nm
A) Patricia Thomas B) Kary Mullis C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS). B) Proteïnes. C) Clorur de magnesi. D) Etanol.
A) Acció capilar B) Centrifugació C) Cromatografia D) Electroforesi
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot) C) Microarrays D) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot)
A) Xips de silici B) Nailó C) Nitrocèl·lulosa D) Fluorur de polivinil (PVDF)
A) ~100 micrometres de diàmetre B) ~500 micrometres de diàmetre C) ~50 micrometres de diàmetre D) ~200 micrometres de diàmetre
A) Cel·lulosa nitrada B) Xips de silici C) Membranes de niló D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
A) Northern blotting B) Microarrays C) Eastern blotting D) Western blotting
A) Hibridació d'ADN B) Electroforesis d'ARN C) Anàlisi de punts de microarray D) Quimioluminescència
A) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. B) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no. C) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. D) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes.
A) 20–25 nucleòtids. B) 5–10 nucleòtids. C) 50–100 nucleòtids. D) 30–40 nucleòtids.
A) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència. B) Utilitzant l'espectrometria de masses. C) Mesurant els canvis de pH. D) Mitjançant la microscòpia electrònica.
A) Viscosimetria. B) Cromatografia. C) Cristal·lografia de raigs X. D) Electroforesis en gel. |