A) شبكة الإندوبلازم B) النواة C) غشاء الخلية D) الميتوكوندريا
A) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. B) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. C) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA). D) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين.
A) روزاليند فرانكلين B) جريجور مندل C) توماس هنت مورغان D) جيمس واتسون وفرانسيس كريك
A) الجينات التي تقع على كروموسوم X. B) الجينات التي تتخطى جيلًا. C) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها. D) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد.
A) غير متماثل (متباين الزيجوت) B) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) C) أحادي الهجين D) متماثل (متطابق)
A) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا. B) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. C) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما. D) لتحديد تسلسل جين معين.
A) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. B) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. C) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني. D) إحداث طفرات وراثية.
A) فقر الدم المنجلي B) مرض هنتنغتون C) التليف الكيسي D) الشحامة
A) تحليل الطفرات الجينية. B) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. C) ممارسة العلاج الجيني. D) عملية إعادة التركيب الجيني.
A) كروماتيد B) الاختراق (الوراثي) C) بلازميد D) الانحراف الوراثي
A) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. B) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط. C) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين. D) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة.
A) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. B) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة. C) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. D) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية.
A) النمط الوراثي (الجينوتيب) B) النمط الظاهري (الفينوتيب) C) التغيرات العددية في الصبغيات D) أحادي الصيغة الصبغية
A) علم الفيزياء B) علم الكيمياء C) علم الأحياء D) علم الوراثة
A) 64 B) 23 C) 32 D) 46
A) توماس إديسون B) غريغور مندل C) لويس باستور D) تشارلز داروين
A) متلازمة داون B) فقر الدم المنجلي C) مرض هنتنغتون D) التليف الكيسي
A) 4 B) 3 C) 5 D) 2
A) متلازمة تيرنر B) التليف الكيسي C) متلازمة فرجيل إكس D) الهيموفيليا (النزيف)
A) تلطيخ ويسترن (Western blot) B) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis) C) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) D) تحرير الجينات (Gene editing)
A) الجينومات B) الأليلات C) الإكسونات D) الطفرات
A) متعدد العوامل B) سائد C) سائد متنحي D) مرتبط بالكروموسوم X
A) الانتقاء الاصطناعي B) الانتقاء الطبيعي C) الهندسة الوراثية D) الت hybridization (التهجين)
A) أحادي الجين B) متعدد الجينات C) متنحي D) سائد
A) الاستنساخ B) الطفرة C) الوراثة D) إعادة التركيب الوراثي
A) الوراثة المتجانسة B) الوراثة متعددة الجينات C) الهيمنة غير الكاملة D) الهيمنة المشتركة
A) IAIA B) ii C) IAIB D) IBIB
A) الطفرة B) النسخ C) الترجمة D) التضاعف
A) تنوع B) تكرار C) معدل الطفرة D) احتمالية |