A) النواة B) غشاء الخلية C) الميتوكوندريا D) شبكة الإندوبلازم
A) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. B) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين. C) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. D) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA).
A) روزاليند فرانكلين B) توماس هنت مورغان C) جريجور مندل D) جيمس واتسون وفرانسيس كريك
A) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها. B) الجينات التي تقع على كروموسوم X. C) الجينات التي تتخطى جيلًا. D) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد.
A) متماثل (متطابق) B) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) C) أحادي الهجين D) غير متماثل (متباين الزيجوت)
A) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. B) لتحديد تسلسل جين معين. C) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما. D) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا.
A) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. B) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني. C) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. D) إحداث طفرات وراثية.
A) مرض هنتنغتون B) الشحامة C) التليف الكيسي D) فقر الدم المنجلي
A) عملية إعادة التركيب الجيني. B) تحليل الطفرات الجينية. C) ممارسة العلاج الجيني. D) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي.
A) الاختراق (الوراثي) B) كروماتيد C) الانحراف الوراثي D) بلازميد
A) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. B) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين. C) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة. D) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط.
A) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية. B) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. C) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. D) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة.
A) النمط الظاهري (الفينوتيب) B) التغيرات العددية في الصبغيات C) أحادي الصيغة الصبغية D) النمط الوراثي (الجينوتيب)
A) علم الفيزياء B) علم الأحياء C) علم الكيمياء D) علم الوراثة
A) 23 B) 32 C) 46 D) 64
A) تشارلز داروين B) غريغور مندل C) توماس إديسون D) لويس باستور
A) متلازمة داون B) التليف الكيسي C) مرض هنتنغتون D) فقر الدم المنجلي
A) 3 B) 4 C) 2 D) 5
A) التليف الكيسي B) متلازمة تيرنر C) متلازمة فرجيل إكس D) الهيموفيليا (النزيف)
A) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis) B) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) C) تحرير الجينات (Gene editing) D) تلطيخ ويسترن (Western blot)
A) الأليلات B) الإكسونات C) الجينومات D) الطفرات
A) متعدد العوامل B) مرتبط بالكروموسوم X C) سائد D) سائد متنحي
A) الانتقاء الطبيعي B) الت hybridization (التهجين) C) الهندسة الوراثية D) الانتقاء الاصطناعي
A) أحادي الجين B) متنحي C) سائد D) متعدد الجينات
A) إعادة التركيب الوراثي B) الوراثة C) الاستنساخ D) الطفرة
A) الهيمنة المشتركة B) الوراثة المتجانسة C) الوراثة متعددة الجينات D) الهيمنة غير الكاملة
A) IBIB B) IAIB C) IAIA D) ii
A) التضاعف B) الطفرة C) النسخ D) الترجمة
A) احتمالية B) معدل الطفرة C) تكرار D) تنوع |