A) غشاء الخلية B) الميتوكوندريا C) شبكة الإندوبلازم D) النواة
A) لتحليل تكرار الطفرات الوراثية. B) للتنبؤ بالأنماط الجينية للذريات الناتجة عن تزاوج وراثي بين أبوين. C) لتحديد تسلسل البروتين الخاص بجين معين. D) لدراسة التركيب الجزيئي للحمض النووي (DNA).
A) جيمس واتسون وفرانسيس كريك B) توماس هنت مورغان C) جريجور مندل D) روزاليند فرانكلين
A) الجينات التي تتجلى فقط عندما يتم وراثة نسختين منها. B) الجينات التي تتخطى جيلًا. C) الجينات التي تكون دائمًا سائدة في الفرد. D) الجينات التي تقع على كروموسوم X.
A) متماثل (متطابق) B) متماثل السيطرة (متماثل الزيجوت المهيمن) C) أحادي الهجين D) غير متماثل (متباين الزيجوت)
A) لتتبع انتقال الصفات في العائلة عبر عدة أجيال. B) لإنشاء كائنات حية معدلة وراثيًا. C) لتحديد تسلسل جين معين. D) لتحديد العدد الإجمالي للجينات في فرد ما.
A) إصلاح الحمض النووي التالف في الخلايا. B) إنتاج الخلايا التناسلية (الخلايا الجنسية) التي تحتوي على نصف عدد الكروموسومات. C) تخليق البروتينات اللازمة للتعبير الجيني. D) إحداث طفرات وراثية.
A) التليف الكيسي B) الشحامة C) فقر الدم المنجلي D) مرض هنتنغتون
A) عملية إعادة التركيب الجيني. B) دراسة التغيرات في تعبير الجينات التي لا تتضمن تغييرات في تسلسل الحمض النووي. C) تحليل الطفرات الجينية. D) ممارسة العلاج الجيني.
A) بلازميد B) الاختراق (الوراثي) C) الانحراف الوراثي D) كروماتيد
A) تهجين بين فردين كلاهما يحملان صفة متنحية لصفتين. B) تهجين بين أفراد من أنواع مختلفة. C) تهجين بين فردين يحملان صفة سائدة للصفة نفسها. D) تهجين يتضمن صفة واحدة فقط.
A) هي طفرة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان. B) هي طفرة تتضمن الكروموسوم X. C) هي طفرة تؤثر على الخلايا التناسلية. D) هي طفرة تحدث في خلية جسدية (ليست جنسية) ولا تنتقل إلى الأجيال القادمة.
A) التغيرات العددية في الصبغيات B) أحادي الصيغة الصبغية C) النمط الوراثي (الجينوتيب) D) النمط الظاهري (الفينوتيب)
A) علم الكيمياء B) علم الأحياء C) علم الفيزياء D) علم الوراثة
A) 23 B) 64 C) 32 D) 46
A) غريغور مندل B) توماس إديسون C) تشارلز داروين D) لويس باستور
A) متلازمة داون B) مرض هنتنغتون C) فقر الدم المنجلي D) التليف الكيسي
A) 3 B) 5 C) 2 D) 4
A) التليف الكيسي B) الهيموفيليا (النزيف) C) متلازمة فرجيل إكس D) متلازمة تيرنر
A) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) B) تلطيخ ويسترن (Western blot) C) تحرير الجينات (Gene editing) D) الرحلان الكهربائي للجيل (Gel electrophoresis)
A) الإكسونات B) الأليلات C) الطفرات D) الجينومات
A) سائد B) مرتبط بالكروموسوم X C) متعدد العوامل D) سائد متنحي
A) الت hybridization (التهجين) B) الانتقاء الاصطناعي C) الهندسة الوراثية D) الانتقاء الطبيعي
A) سائد B) متعدد الجينات C) متنحي D) أحادي الجين
A) إعادة التركيب الوراثي B) الوراثة C) الطفرة D) الاستنساخ
A) الوراثة متعددة الجينات B) الوراثة المتجانسة C) الهيمنة غير الكاملة D) الهيمنة المشتركة
A) IAIB B) IBIB C) IAIA D) ii
A) التضاعف B) النسخ C) الطفرة D) الترجمة
A) احتمالية B) تنوع C) تكرار D) معدل الطفرة |