A) تحليل الكاريوتيب B) غربال البروتين C) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) D) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA)
A) تحديد مستويات تعبير البروتين. B) دراسة أنماط نمو البكتيريا. C) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات. D) تحليل الطفرات في الفيروسات.
A) الكروموسوم الثلاثي 18 B) متلازمة كلاينفلتر C) متلازمة داون D) متلازمة تيرنر
A) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. B) لدراسة التفاعلات البروتينية. C) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي. D) لتحديد الطفرات الوراثية.
A) مرض السكري من النوع الثاني B) الربو C) متلازمة داون D) الصداع النصفي
A) علامات للأمراض الوراثية. B) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. C) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين. D) مناطق التعبير الجيني النشط.
A) متلازمة كلاينفلتر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة تيرنر D) متلازمة داون
A) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. B) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها. C) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. D) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام.
A) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. B) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. C) دراسة أنماط نمو البكتيريا. D) تحديد عدد خلايا الدم.
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. B) إنه ينظم التعبير الجيني. C) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. D) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
A) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. B) إحداث طفرات وراثية. C) تغيير تركيب البروتينات. D) تنظيم التعبير الجيني.
A) 20 B) 23 C) 48 D) 46
A) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. B) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. C) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. D) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات.
A) أليل B) موضع الجين (لوكوس) C) خريطة الكروموسوم D) كودون
A) ثلاثية الكروموسوم B) أحادية الكروموسوم C) عدم التوازن الكروموسومي D) رباعية الكروموسوم
A) أخطاء في تخليق البروتين. B) العدوى الفيروسية. C) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. D) الطفرات البكتيرية.
A) انتقال (جيني) B) تضاعف (جيني) C) حذف (جيني) D) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
A) مرحلة G1 B) مرحلة M C) مرحلة G2 D) مرحلة S
A) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات). B) النمط الظاهري. C) النمط الوراثي. D) الأليل.
A) تضاعف B) حذف C) نقل D) انقلاب
A) مرض هنتنغتون B) متلازمة برادر ويلي C) متلازمة مارفان D) متلازمة "صرخة القطة"
A) انقلاب B) انتقال (كروموسومي) C) حذف D) تضاعف
A) 24 B) 23 C) 22 D) 46
A) تكرار (Duplication) B) انقلاب (Inversion) C) حذف (Deletion) D) نقل (Translocation)
A) 46 B) 22 C) 24 D) 44
A) التغيرات العددية في الكروموسومات B) الانتقال C) الاقتران D) العبور
A) التألق المناعي B) قياس التدفق الخلوي C) علم البلورات بالأشعة السينية D) تلوين الكروموسومات بتقنية G
A) النواة الصغيرة B) التيلومير C) المركزية (السنتريومير) D) الجين
A) سرطان الثدي. B) التليف الكيسي. C) ابيضاض الدم النقوي المزمن. D) مرض باركنسون. |