A) تحليل الكاريوتيب B) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) C) غربال البروتين D) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA)
A) تحليل الطفرات في الفيروسات. B) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات. C) تحديد مستويات تعبير البروتين. D) دراسة أنماط نمو البكتيريا.
A) متلازمة داون B) متلازمة كلاينفلتر C) متلازمة تيرنر D) الكروموسوم الثلاثي 18
A) لدراسة التفاعلات البروتينية. B) لتحديد الطفرات الوراثية. C) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات. D) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي.
A) الربو B) مرض السكري من النوع الثاني C) متلازمة داون D) الصداع النصفي
A) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. B) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين. C) علامات للأمراض الوراثية. D) مناطق التعبير الجيني النشط.
A) متلازمة تيرنر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة داون D) متلازمة كلاينفلتر
A) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. B) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها. C) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. D) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة.
A) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. B) دراسة أنماط نمو البكتيريا. C) تحديد عدد خلايا الدم. D) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان.
A) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. B) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. C) إنه ينظم التعبير الجيني. D) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
A) تنظيم التعبير الجيني. B) إحداث طفرات وراثية. C) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. D) تغيير تركيب البروتينات.
A) 48 B) 46 C) 23 D) 20
A) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. B) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات. C) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. D) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي.
A) خريطة الكروموسوم B) موضع الجين (لوكوس) C) كودون D) أليل
A) رباعية الكروموسوم B) ثلاثية الكروموسوم C) أحادية الكروموسوم D) عدم التوازن الكروموسومي
A) أخطاء في تخليق البروتين. B) الطفرات البكتيرية. C) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. D) العدوى الفيروسية.
A) حذف (جيني) B) تضاعف (جيني) C) انتقال (جيني) D) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات)
A) مرحلة M B) مرحلة G2 C) مرحلة S D) مرحلة G1
A) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات). B) النمط الظاهري. C) النمط الوراثي. D) الأليل.
A) انقلاب B) حذف C) نقل D) تضاعف
A) مرض هنتنغتون B) متلازمة مارفان C) متلازمة برادر ويلي D) متلازمة "صرخة القطة"
A) حذف B) انتقال (كروموسومي) C) انقلاب D) تضاعف
A) 46 B) 24 C) 23 D) 22
A) نقل (Translocation) B) انقلاب (Inversion) C) تكرار (Duplication) D) حذف (Deletion)
A) 44 B) 24 C) 22 D) 46
A) العبور B) الانتقال C) الاقتران D) التغيرات العددية في الكروموسومات
A) علم البلورات بالأشعة السينية B) التألق المناعي C) تلوين الكروموسومات بتقنية G D) قياس التدفق الخلوي
A) التيلومير B) الجين C) المركزية (السنتريومير) D) النواة الصغيرة
A) التليف الكيسي. B) مرض باركنسون. C) ابيضاض الدم النقوي المزمن. D) سرطان الثدي. |