A) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) B) تحليل الكاريوتيب C) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) D) غربال البروتين
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا. B) تحليل الطفرات في الفيروسات. C) تحديد مستويات تعبير البروتين. D) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات.
A) متلازمة تيرنر B) متلازمة كلاينفلتر C) متلازمة داون D) الكروموسوم الثلاثي 18
A) لتحديد الطفرات الوراثية. B) لدراسة التفاعلات البروتينية. C) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي. D) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات.
A) الصداع النصفي B) متلازمة داون C) مرض السكري من النوع الثاني D) الربو
A) مناطق التعبير الجيني النشط. B) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. C) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين. D) علامات للأمراض الوراثية.
A) متلازمة داون B) متلازمة كلاينفلتر C) الكروموسوم الثلاثي 18 D) متلازمة تيرنر
A) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها. B) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. C) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. D) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة.
A) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان. B) دراسة أنماط نمو البكتيريا. C) تحديد عدد خلايا الدم. D) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات.
A) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. B) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا. C) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. D) إنه ينظم التعبير الجيني.
A) تغيير تركيب البروتينات. B) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. C) إحداث طفرات وراثية. D) تنظيم التعبير الجيني.
A) 20 B) 23 C) 46 D) 48
A) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. B) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. C) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات. D) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية.
A) أليل B) كودون C) موضع الجين (لوكوس) D) خريطة الكروموسوم
A) ثلاثية الكروموسوم B) عدم التوازن الكروموسومي C) رباعية الكروموسوم D) أحادية الكروموسوم
A) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. B) العدوى الفيروسية. C) أخطاء في تخليق البروتين. D) الطفرات البكتيرية.
A) حذف (جيني) B) تضاعف (جيني) C) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات) D) انتقال (جيني)
A) مرحلة M B) مرحلة G1 C) مرحلة G2 D) مرحلة S
A) الأليل. B) النمط الظاهري. C) النمط الوراثي. D) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات).
A) تضاعف B) نقل C) انقلاب D) حذف
A) متلازمة "صرخة القطة" B) مرض هنتنغتون C) متلازمة مارفان D) متلازمة برادر ويلي
A) انتقال (كروموسومي) B) تضاعف C) انقلاب D) حذف
A) 22 B) 23 C) 46 D) 24
A) نقل (Translocation) B) حذف (Deletion) C) تكرار (Duplication) D) انقلاب (Inversion)
A) 24 B) 46 C) 22 D) 44
A) العبور B) الاقتران C) التغيرات العددية في الكروموسومات D) الانتقال
A) التألق المناعي B) قياس التدفق الخلوي C) علم البلورات بالأشعة السينية D) تلوين الكروموسومات بتقنية G
A) التيلومير B) المركزية (السنتريومير) C) النواة الصغيرة D) الجين
A) مرض باركنسون. B) ابيضاض الدم النقوي المزمن. C) سرطان الثدي. D) التليف الكيسي. |