A) اختبار الإنزيم المرتبط بالمناعة (ELISA) B) غربال البروتين C) تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) D) تحليل الكاريوتيب
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا. B) تحليل الطفرات في الفيروسات. C) تحديد مستويات تعبير البروتين. D) استخدام المجسات الفلورية للكشف عن تسلسلات الحمض النووي المحددة على الكروموسومات.
A) متلازمة كلاينفلتر B) الكروموسوم الثلاثي 18 C) متلازمة تيرنر D) متلازمة داون
A) لتحديد الطفرات الوراثية. B) لدراسة التفاعلات البروتينية. C) لاكتشاف الحمض النووي الفيروسي. D) لتصور وتحليل تركيب الكروموسومات.
A) الربو B) الصداع النصفي C) مرض السكري من النوع الثاني D) متلازمة داون
A) علامات للأمراض الوراثية. B) أغطية واقية في نهايات الكروموسومات. C) مناطق التعبير الجيني النشط. D) المادة الوراثية المسؤولة عن لون العين.
A) متلازمة كلاينفلتر B) متلازمة تيرنر C) متلازمة داون D) الكروموسوم الثلاثي 18
A) طور الانقسام هو المرحلة الوحيدة المناسبة لجمع الكروموسومات. B) طور الانقسام هو المرحلة التي تتشكل فيها الكروموسومات الجديدة. C) الكروموسومات تكون غير نشطة خلال طور الانقسام. D) الكروموسومات تكون مضغوطة ويسهل رؤيتها.
A) دراسة أنماط نمو البكتيريا. B) الكشف عن مستويات تعبير البروتينات. C) تحديد عدد خلايا الدم. D) تحديد التشوهات الكروموسومية المرتبطة بأنواع معينة من السرطان.
A) إنه ينظم التعبير الجيني. B) إنه يحمي نهايات الكروموسومات. C) إنه يحتوي على جينات مسؤولة عن لون العين. D) إنه منطقة تعمل على تنظيم انقسام الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
A) الارتباط بتسلسلات الحمض النووي (DNA) المحددة وتحديد التشوهات الكروموسومية. B) إحداث طفرات وراثية. C) تغيير تركيب البروتينات. D) تنظيم التعبير الجيني.
A) 48 B) 23 C) 20 D) 46
A) التلوين الجيني هو نوع من طفرات الجينات. B) يشير التلوين الجيني إلى وجود خلايا ذات تركيبات جينية مختلفة في نفس الكائن الحي. C) يؤثر التعدد الصبغيات فقط على الكروموسومات الجنسية. D) يؤدي التعدد الصبغيات إلى وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات.
A) خريطة الكروموسوم B) أليل C) كودون D) موضع الجين (لوكوس)
A) ثلاثية الكروموسوم B) عدم التوازن الكروموسومي C) رباعية الكروموسوم D) أحادية الكروموسوم
A) الحذف، أو التضاعف، أو الانعكاس، أو النقل. B) أخطاء في تخليق البروتين. C) الطفرات البكتيرية. D) العدوى الفيروسية.
A) عدم التوازن الجيني (أو التشوهات العددية للكروموسومات) B) تضاعف (جيني) C) حذف (جيني) D) انتقال (جيني)
A) مرحلة M B) مرحلة G2 C) مرحلة G1 D) مرحلة S
A) النمط الوراثي. B) الكاريوتيب (تركيب الكروموسومات). C) الأليل. D) النمط الظاهري.
A) نقل B) تضاعف C) حذف D) انقلاب
A) مرض هنتنغتون B) متلازمة "صرخة القطة" C) متلازمة مارفان D) متلازمة برادر ويلي
A) حذف B) تضاعف C) انتقال (كروموسومي) D) انقلاب
A) 23 B) 24 C) 22 D) 46
A) نقل (Translocation) B) تكرار (Duplication) C) انقلاب (Inversion) D) حذف (Deletion)
A) 24 B) 46 C) 44 D) 22
A) التغيرات العددية في الكروموسومات B) الانتقال C) الاقتران D) العبور
A) علم البلورات بالأشعة السينية B) قياس التدفق الخلوي C) التألق المناعي D) تلوين الكروموسومات بتقنية G
A) النواة الصغيرة B) الجين C) التيلومير D) المركزية (السنتريومير)
A) ابيضاض الدم النقوي المزمن. B) التليف الكيسي. C) سرطان الثدي. D) مرض باركنسون. |