A) Tradueix les proteïnes al codi genètic. B) Replica l'ADN. C) Estabilitza la informació genètica. D) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma.
A) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. B) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica. C) Una enzim present al nucli. D) Una subunitat proteica.
A) Aparato de Golgi B) Reticle endoplasmàtic C) Nucli D) Mitocondris
A) Segment de DNA cromosòmic. B) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular. C) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. D) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes.
A) Seqüenciació de DNA B) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) C) Clonació de gens D) Electroforesi en gel
A) Estabilitza el codi genètic. B) Transporta els aminoàcids al ribosoma. C) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. D) Transscriu l'ADN.
A) Traducció B) Replicació C) Mutació D) Transcripció
A) Helicàsa B) ADN polimerasa C) Topoisomerasa D) Ligasa
A) Francis Crick B) El físic anglès William Astbury C) Rosalind Franklin D) James Watson
A) 1869 B) 1962 C) 1953 D) 1945
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene C) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins D) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson
A) El model de la doble hèlix de l'ADN. B) El descobriment de l'estructura de l'ADN. C) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre. D) La regla de Chargaff.
A) James Watson B) Francis Crick C) Phoebus Levene D) Erwin Chargaff
A) Química, enginyeria i filosofia. B) Biologia, geologia i meteorologia. C) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). D) Física, química i astronomia.
A) Frederick Griffith B) Francis Crick C) James Watson D) Gregor Mendel
A) 1944 B) 1905 C) 1928 D) 1953
A) Transferència vertical de gens B) Mutació C) Transferència horitzontal de gens (THG) D) Recombinació genètica
A) Produeix toxines que maten l'hoste. B) No té material genètic. C) Presenta una aparença de colònia rugosa. D) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui.
A) Diferents tipus B) El mateix tipus C) Només un tipus comú D) Sense antígens
A) Streptococcus pneumoniae B) Escherichia coli C) Bacteriòfag D) Salmonella typhimurium
A) Sulfur radioactiu B) Carboni radioactiu C) Hidrogen radioactiu D) Fòsfor radioactiu
A) Centrífuga B) Microscopi C) Espectrofotòmetre D) Batedora de cuina
A) Replicació B) Transformació C) Conjugació D) Transducció
A) Replicació semiconservadora B) Replicació no conservadora C) Replicació conservadora D) Replicació dispersiva
A) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. B) Predir mutacions genètiques. C) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador. D) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius.
A) Anys 60 B) Anys 90 C) Anys 80 D) Anys 70
A) Electroforesi en gel B) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) C) Clonatge molecular D) Transfecció
A) Conjugació B) Transfecció C) Transducció D) Transformació
A) Electroforesi en gel d'agarosa B) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) C) Electroforesi en gel bidimensional D) Electroforesi en gel de poliacrilamida
A) Clonatge molecular B) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR) C) PCR estàndard D) Electroforesi en gel
A) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR B) Electroforesi en gel C) Transfecció D) Transformació
A) PCR quantitativa B) PCR estàndard C) Electroforesis en gel D) Clonatge molecular
A) Transformació B) Transducció C) Conjugació D) Transfecció
A) Blau de metilè B) Bromur d'etidi C) Coomassie Brilliant Blue G-250 D) SYBR Green
A) 595 nm B) 620 nm C) 465 nm D) 700 nm
A) Patricia Thomas B) Marion M. Bradford C) Kary Mullis D) Edwin Southern
A) Proteïnes. B) Clorur de magnesi. C) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS). D) Etanol.
A) Centrifugació B) Cromatografia C) Acció capilar D) Electroforesi
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
A) Nailó B) Xips de silici C) Fluorur de polivinil (PVDF) D) Nitrocèl·lulosa
A) ~500 micrometres de diàmetre B) ~50 micrometres de diàmetre C) ~200 micrometres de diàmetre D) ~100 micrometres de diàmetre
A) Xips de silici B) Fluorur de poliviniliden (PVDF) C) Membranes de niló D) Cel·lulosa nitrada
A) Eastern blotting B) Western blotting C) Northern blotting D) Microarrays
A) Anàlisi de punts de microarray B) Electroforesis d'ARN C) Hibridació d'ADN D) Quimioluminescència
A) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. B) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. C) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no. D) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes.
A) 20–25 nucleòtids. B) 5–10 nucleòtids. C) 50–100 nucleòtids. D) 30–40 nucleòtids.
A) Mesurant els canvis de pH. B) Utilitzant l'espectrometria de masses. C) Mitjançant la microscòpia electrònica. D) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència.
A) Cristal·lografia de raigs X. B) Electroforesis en gel. C) Viscosimetria. D) Cromatografia. |