A) Tradueix les proteïnes al codi genètic. B) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma. C) Replica l'ADN. D) Estabilitza la informació genètica.
A) Una enzim present al nucli. B) Una subunitat proteica. C) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. D) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica.
A) Nucli B) Reticle endoplasmàtic C) Mitocondris D) Aparato de Golgi
A) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. B) Segment de DNA cromosòmic. C) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular. D) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes.
A) Clonació de gens B) Electroforesi en gel C) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) D) Seqüenciació de DNA
A) Estabilitza el codi genètic. B) Transporta els aminoàcids al ribosoma. C) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. D) Transscriu l'ADN.
A) Mutació B) Replicació C) Traducció D) Transcripció
A) Topoisomerasa B) ADN polimerasa C) Helicàsa D) Ligasa
A) Francis Crick B) James Watson C) Rosalind Franklin D) El físic anglès William Astbury
A) 1953 B) 1945 C) 1869 D) 1962
A) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene D) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins
A) El descobriment de l'estructura de l'ADN. B) La regla de Chargaff. C) El model de la doble hèlix de l'ADN. D) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre.
A) Phoebus Levene B) James Watson C) Erwin Chargaff D) Francis Crick
A) Química, enginyeria i filosofia. B) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). C) Biologia, geologia i meteorologia. D) Física, química i astronomia.
A) James Watson B) Frederick Griffith C) Francis Crick D) Gregor Mendel
A) 1953 B) 1905 C) 1944 D) 1928
A) Transferència horitzontal de gens (THG) B) Mutació C) Recombinació genètica D) Transferència vertical de gens
A) Produeix toxines que maten l'hoste. B) Presenta una aparença de colònia rugosa. C) No té material genètic. D) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui.
A) Només un tipus comú B) Diferents tipus C) El mateix tipus D) Sense antígens
A) Salmonella typhimurium B) Bacteriòfag C) Streptococcus pneumoniae D) Escherichia coli
A) Carboni radioactiu B) Hidrogen radioactiu C) Fòsfor radioactiu D) Sulfur radioactiu
A) Batedora de cuina B) Espectrofotòmetre C) Microscopi D) Centrífuga
A) Conjugació B) Replicació C) Transformació D) Transducció
A) Replicació dispersiva B) Replicació no conservadora C) Replicació conservadora D) Replicació semiconservadora
A) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. B) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. C) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador. D) Predir mutacions genètiques.
A) Anys 90 B) Anys 60 C) Anys 70 D) Anys 80
A) Transfecció B) Clonatge molecular C) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) D) Electroforesi en gel
A) Transducció B) Transformació C) Conjugació D) Transfecció
A) Electroforesi en gel d'agarosa B) Electroforesi en gel bidimensional C) Electroforesi en gel de poliacrilamida D) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi)
A) Clonatge molecular B) Electroforesi en gel C) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR) D) PCR estàndard
A) Transfecció B) Electroforesi en gel C) Transformació D) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR
A) PCR estàndard B) Electroforesis en gel C) PCR quantitativa D) Clonatge molecular
A) Transfecció B) Transformació C) Conjugació D) Transducció
A) SYBR Green B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Blau de metilè D) Bromur d'etidi
A) 595 nm B) 700 nm C) 465 nm D) 620 nm
A) Marion M. Bradford B) Patricia Thomas C) Kary Mullis D) Edwin Southern
A) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS). B) Etanol. C) Proteïnes. D) Clorur de magnesi.
A) Centrifugació B) Electroforesi C) Cromatografia D) Acció capilar
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) C) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot) D) Microarrays
A) Nailó B) Fluorur de polivinil (PVDF) C) Xips de silici D) Nitrocèl·lulosa
A) ~50 micrometres de diàmetre B) ~100 micrometres de diàmetre C) ~500 micrometres de diàmetre D) ~200 micrometres de diàmetre
A) Membranes de niló B) Xips de silici C) Cel·lulosa nitrada D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
A) Northern blotting B) Western blotting C) Eastern blotting D) Microarrays
A) Quimioluminescència B) Electroforesis d'ARN C) Hibridació d'ADN D) Anàlisi de punts de microarray
A) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes. B) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. C) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. D) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no.
A) 20–25 nucleòtids. B) 5–10 nucleòtids. C) 30–40 nucleòtids. D) 50–100 nucleòtids.
A) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència. B) Mesurant els canvis de pH. C) Mitjançant la microscòpia electrònica. D) Utilitzant l'espectrometria de masses.
A) Cromatografia. B) Viscosimetria. C) Cristal·lografia de raigs X. D) Electroforesis en gel. |