A) Estabilitza la informació genètica. B) Tradueix les proteïnes al codi genètic. C) Replica l'ADN. D) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma.
A) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica. B) Una enzim present al nucli. C) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. D) Una subunitat proteica.
A) Reticle endoplasmàtic B) Nucli C) Mitocondris D) Aparato de Golgi
A) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. B) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular. C) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes. D) Segment de DNA cromosòmic.
A) Seqüenciació de DNA B) Clonació de gens C) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) D) Electroforesi en gel
A) Estabilitza el codi genètic. B) Transscriu l'ADN. C) Transporta els aminoàcids al ribosoma. D) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes.
A) Mutació B) Traducció C) Replicació D) Transcripció
A) ADN polimerasa B) Ligasa C) Helicàsa D) Topoisomerasa
A) Francis Crick B) Rosalind Franklin C) James Watson D) El físic anglès William Astbury
A) 1945 B) 1962 C) 1953 D) 1869
A) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene D) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson
A) El model de la doble hèlix de l'ADN. B) La regla de Chargaff. C) El descobriment de l'estructura de l'ADN. D) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre.
A) Francis Crick B) James Watson C) Phoebus Levene D) Erwin Chargaff
A) Química, enginyeria i filosofia. B) Física, química i astronomia. C) Biologia, geologia i meteorologia. D) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica).
A) Francis Crick B) James Watson C) Frederick Griffith D) Gregor Mendel
A) 1928 B) 1905 C) 1944 D) 1953
A) Transferència horitzontal de gens (THG) B) Transferència vertical de gens C) Recombinació genètica D) Mutació
A) No té material genètic. B) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui. C) Presenta una aparença de colònia rugosa. D) Produeix toxines que maten l'hoste.
A) Sense antígens B) Diferents tipus C) El mateix tipus D) Només un tipus comú
A) Bacteriòfag B) Escherichia coli C) Salmonella typhimurium D) Streptococcus pneumoniae
A) Carboni radioactiu B) Fòsfor radioactiu C) Hidrogen radioactiu D) Sulfur radioactiu
A) Espectrofotòmetre B) Centrífuga C) Batedora de cuina D) Microscopi
A) Transformació B) Conjugació C) Transducció D) Replicació
A) Replicació conservadora B) Replicació semiconservadora C) Replicació dispersiva D) Replicació no conservadora
A) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. B) Predir mutacions genètiques. C) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. D) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
A) Anys 90 B) Anys 70 C) Anys 80 D) Anys 60
A) Transfecció B) Clonatge molecular C) Electroforesi en gel D) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR)
A) Transformació B) Transducció C) Transfecció D) Conjugació
A) Electroforesi en gel d'agarosa B) Electroforesi en gel de poliacrilamida C) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) D) Electroforesi en gel bidimensional
A) Electroforesi en gel B) PCR estàndard C) Clonatge molecular D) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR)
A) Transfecció B) Electroforesi en gel C) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR D) Transformació
A) PCR estàndard B) PCR quantitativa C) Clonatge molecular D) Electroforesis en gel
A) Transformació B) Conjugació C) Transfecció D) Transducció
A) Bromur d'etidi B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Blau de metilè D) SYBR Green
A) 595 nm B) 620 nm C) 700 nm D) 465 nm
A) Kary Mullis B) Patricia Thomas C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) Clorur de magnesi. B) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS). C) Proteïnes. D) Etanol.
A) Cromatografia B) Centrifugació C) Acció capilar D) Electroforesi
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot) C) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) D) Microarrays
A) Nailó B) Fluorur de polivinil (PVDF) C) Xips de silici D) Nitrocèl·lulosa
A) ~100 micrometres de diàmetre B) ~50 micrometres de diàmetre C) ~200 micrometres de diàmetre D) ~500 micrometres de diàmetre
A) Membranes de niló B) Cel·lulosa nitrada C) Fluorur de poliviniliden (PVDF) D) Xips de silici
A) Microarrays B) Eastern blotting C) Northern blotting D) Western blotting
A) Quimioluminescència B) Electroforesis d'ARN C) Hibridació d'ADN D) Anàlisi de punts de microarray
A) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. B) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. C) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes. D) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no.
A) 5–10 nucleòtids. B) 20–25 nucleòtids. C) 50–100 nucleòtids. D) 30–40 nucleòtids.
A) Mesurant els canvis de pH. B) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència. C) Utilitzant l'espectrometria de masses. D) Mitjançant la microscòpia electrònica.
A) Electroforesis en gel. B) Cromatografia. C) Cristal·lografia de raigs X. D) Viscosimetria. |