A) ELISA B) PCR C) Cariotipatge D) Western blot
A) Estudiar els patrons de creixement bacterian. B) Utilitzar sondes fluorescents per detectar seqüències d'ADN específiques en els cromosomes. C) Determinar els nivells d'expressió de proteïnes. D) Analitzar les mutacions en els virus.
A) Síndrome de Down B) Síndrome de Turner C) Síndrome de Klinefelter D) Trisomia 18
A) Detectar l'ADN viral. B) Identificar mutacions genètiques. C) Estudiar les interaccions proteíniques. D) Visualitzar i analitzar l'estructura dels cromosomes.
A) Asma B) Diabetes tipus 2 C) Síndrome de Down D) Migranyes
A) Regions d'expressió activa de gens. B) Marcadors per a trastorns genètics. C) Tops protectors situats a les extremitats dels cromosomes. D) Material genètic responsable del color dels ulls.
A) Síndrome de Down B) Síndrome de Turner C) Trisomia 18 D) Síndrome de Klinefelter
A) La metafase és l'única fase adequada per a la recollida de cromosomes. B) Els cromosomes estan inactius durant la metafase. C) Els cromosomes estan condensats i fàcils de visualitzar. D) La metafase és la fase en què es formen nous cromosomes.
A) Determinar el nombre de cèl·lules sanguínies. B) Detectar els nivells d'expressió de proteïnes. C) Estudiar els patrons de creixement bacterian. D) Identificar anomalies cromosòmiques associades a tipus específics de càncer.
A) Regula l'expressió dels gens. B) És una regió que intervé en la separació dels cromosomes durant la divisió cel·lular. C) Conté gens responsables del color dels ulls. D) Protegeix les extremitats dels cromosomes.
A) Enlligar-se a seqüències d'ADN específiques i identificar anomalies cromosòmiques. B) Regular l'expressió gènica. C) Induir mutacions genètiques. D) Modificar estructures de proteïnes.
A) 20 B) 46 C) 23 D) 48
A) El mosaicisme és un tipus de mutació genètica. B) El mosaicisme implica cèl·lules amb diferents composicions genètiques dins del mateix individu. C) La poliploidia resulta en un nombre anormal de cromosomes. D) La poliploidia només afecta els cromosomes sexuals.
A) Mapa cromosòmic B) Al·lel C) Locus D) Codó
A) Monosomia B) Trisomia C) Tetrasomia D) Aneuploidia
A) Errors en la síntesi de proteïnes. B) Mutacions bacterianes. C) Deleciones, duplicacions, inversions o translacions. D) Infeccions virals.
A) Aneuploidia B) Deleció C) Translocació D) Duplicació
A) Fase S B) Fase M C) Fase G2 D) Fase G1
A) Cariotip. B) Fenotip. C) Al·lel. D) Genotip.
A) Duplicació B) Inversió C) Deleció D) Translocació
A) Malaltia de Huntington B) Síndrome de Marfan C) Síndrome de Prader-Willi D) Síndrome del 'cri de gat'
A) Translocació B) Deleció C) Duplicació D) Inversió
A) 23 B) 24 C) 46 D) 22
A) Translocació B) Duplicació C) Inversió D) Deleció
A) 46 B) 22 C) 44 D) 24
A) Translocació B) Aneuploidia C) Entrecruixament D) Sinapsi
A) Immunofluorescència B) Citometria de flux C) Banding G D) Cristal·lografia de rajos X
A) Centròmer B) Telòmer C) Nucleol D) Gen
A) Càncer de mama. B) Fibrosi quística. C) Malaltia de Parkinson. D) Leucèmia mieloide crònica. |