A) Replica l'ADN. B) Tradueix les proteïnes al codi genètic. C) Estabilitza la informació genètica. D) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma.
A) Una subunitat proteica. B) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica. C) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. D) Una enzim present al nucli.
A) Reticle endoplasmàtic B) Mitocondris C) Aparato de Golgi D) Nucli
A) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. B) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes. C) Segment de DNA cromosòmic. D) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular.
A) Seqüenciació de DNA B) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) C) Clonació de gens D) Electroforesi en gel
A) Estabilitza el codi genètic. B) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. C) Transscriu l'ADN. D) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
A) Traducció B) Replicació C) Mutació D) Transcripció
A) Topoisomerasa B) Helicàsa C) Ligasa D) ADN polimerasa
A) El físic anglès William Astbury B) Rosalind Franklin C) James Watson D) Francis Crick
A) 1945 B) 1962 C) 1869 D) 1953
A) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene C) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz
A) El descobriment de l'estructura de l'ADN. B) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre. C) La regla de Chargaff. D) El model de la doble hèlix de l'ADN.
A) James Watson B) Erwin Chargaff C) Phoebus Levene D) Francis Crick
A) Biologia, geologia i meteorologia. B) Física, química i astronomia. C) Química, enginyeria i filosofia. D) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica).
A) Frederick Griffith B) Gregor Mendel C) Francis Crick D) James Watson
A) 1905 B) 1944 C) 1928 D) 1953
A) Transferència horitzontal de gens (THG) B) Transferència vertical de gens C) Mutació D) Recombinació genètica
A) Produeix toxines que maten l'hoste. B) Presenta una aparença de colònia rugosa. C) No té material genètic. D) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui.
A) Només un tipus comú B) El mateix tipus C) Diferents tipus D) Sense antígens
A) Streptococcus pneumoniae B) Escherichia coli C) Bacteriòfag D) Salmonella typhimurium
A) Hidrogen radioactiu B) Fòsfor radioactiu C) Sulfur radioactiu D) Carboni radioactiu
A) Microscopi B) Espectrofotòmetre C) Centrífuga D) Batedora de cuina
A) Transducció B) Transformació C) Replicació D) Conjugació
A) Replicació dispersiva B) Replicació no conservadora C) Replicació conservadora D) Replicació semiconservadora
A) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. B) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. C) Predir mutacions genètiques. D) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
A) Anys 60 B) Anys 90 C) Anys 80 D) Anys 70
A) Transfecció B) Electroforesi en gel C) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) D) Clonatge molecular
A) Transducció B) Conjugació C) Transfecció D) Transformació
A) Electroforesi en gel de poliacrilamida B) Electroforesi en gel bidimensional C) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) D) Electroforesi en gel d'agarosa
A) PCR estàndard B) Clonatge molecular C) Electroforesi en gel D) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR)
A) Transformació B) Electroforesi en gel C) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR D) Transfecció
A) PCR quantitativa B) Clonatge molecular C) Electroforesis en gel D) PCR estàndard
A) Transfecció B) Transformació C) Transducció D) Conjugació
A) SYBR Green B) Blau de metilè C) Bromur d'etidi D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 465 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 700 nm
A) Kary Mullis B) Patricia Thomas C) Edwin Southern D) Marion M. Bradford
A) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS). B) Etanol. C) Proteïnes. D) Clorur de magnesi.
A) Cromatografia B) Electroforesi C) Acció capilar D) Centrifugació
A) Microarrays B) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) C) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) D) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
A) Nailó B) Nitrocèl·lulosa C) Xips de silici D) Fluorur de polivinil (PVDF)
A) ~500 micrometres de diàmetre B) ~200 micrometres de diàmetre C) ~50 micrometres de diàmetre D) ~100 micrometres de diàmetre
A) Xips de silici B) Membranes de niló C) Cel·lulosa nitrada D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
A) Northern blotting B) Microarrays C) Western blotting D) Eastern blotting
A) Hibridació d'ADN B) Electroforesis d'ARN C) Anàlisi de punts de microarray D) Quimioluminescència
A) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. B) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes. C) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. D) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no.
A) 5–10 nucleòtids. B) 20–25 nucleòtids. C) 50–100 nucleòtids. D) 30–40 nucleòtids.
A) Mesurant els canvis de pH. B) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència. C) Mitjançant la microscòpia electrònica. D) Utilitzant l'espectrometria de masses.
A) Electroforesis en gel. B) Cristal·lografia de raigs X. C) Viscosimetria. D) Cromatografia. |