A) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma. B) Estabilitza la informació genètica. C) Replica l'ADN. D) Tradueix les proteïnes al codi genètic.
A) Una subunitat proteica. B) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica. C) Una enzim present al nucli. D) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic.
A) Reticle endoplasmàtic B) Mitocondris C) Aparato de Golgi D) Nucli
A) Segment de DNA cromosòmic. B) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular. C) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. D) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes.
A) Seqüenciació de DNA B) Clonació de gens C) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) D) Electroforesi en gel
A) Transscriu l'ADN. B) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. C) Estabilitza el codi genètic. D) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
A) Traducció B) Transcripció C) Mutació D) Replicació
A) Ligasa B) Helicàsa C) ADN polimerasa D) Topoisomerasa
A) El físic anglès William Astbury B) Rosalind Franklin C) Francis Crick D) James Watson
A) 1945 B) 1953 C) 1962 D) 1869
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene C) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson D) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins
A) El descobriment de l'estructura de l'ADN. B) La regla de Chargaff. C) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre. D) El model de la doble hèlix de l'ADN.
A) Francis Crick B) James Watson C) Erwin Chargaff D) Phoebus Levene
A) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). B) Física, química i astronomia. C) Biologia, geologia i meteorologia. D) Química, enginyeria i filosofia.
A) Frederick Griffith B) Gregor Mendel C) Francis Crick D) James Watson
A) 1928 B) 1905 C) 1953 D) 1944
A) Recombinació genètica B) Mutació C) Transferència vertical de gens D) Transferència horitzontal de gens (THG)
A) No té material genètic. B) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui. C) Presenta una aparença de colònia rugosa. D) Produeix toxines que maten l'hoste.
A) Només un tipus comú B) El mateix tipus C) Sense antígens D) Diferents tipus
A) Salmonella typhimurium B) Streptococcus pneumoniae C) Escherichia coli D) Bacteriòfag
A) Hidrogen radioactiu B) Carboni radioactiu C) Fòsfor radioactiu D) Sulfur radioactiu
A) Batedora de cuina B) Centrífuga C) Espectrofotòmetre D) Microscopi
A) Transformació B) Transducció C) Replicació D) Conjugació
A) Replicació no conservadora B) Replicació dispersiva C) Replicació semiconservadora D) Replicació conservadora
A) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. B) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. C) Predir mutacions genètiques. D) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
A) Anys 60 B) Anys 90 C) Anys 80 D) Anys 70
A) Electroforesi en gel B) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) C) Transfecció D) Clonatge molecular
A) Transducció B) Conjugació C) Transfecció D) Transformació
A) Electroforesi en gel de poliacrilamida B) Electroforesi en gel d'agarosa C) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi) D) Electroforesi en gel bidimensional
A) PCR estàndard B) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR) C) Electroforesi en gel D) Clonatge molecular
A) Transformació B) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR C) Transfecció D) Electroforesi en gel
A) Electroforesis en gel B) PCR quantitativa C) PCR estàndard D) Clonatge molecular
A) Transducció B) Conjugació C) Transformació D) Transfecció
A) Blau de metilè B) SYBR Green C) Bromur d'etidi D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 595 nm B) 620 nm C) 700 nm D) 465 nm
A) Edwin Southern B) Kary Mullis C) Patricia Thomas D) Marion M. Bradford
A) Proteïnes. B) Clorur de magnesi. C) Etanol. D) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS).
A) Electroforesi B) Acció capilar C) Cromatografia D) Centrifugació
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) C) Microarrays D) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot)
A) Nitrocèl·lulosa B) Fluorur de polivinil (PVDF) C) Xips de silici D) Nailó
A) ~50 micrometres de diàmetre B) ~500 micrometres de diàmetre C) ~100 micrometres de diàmetre D) ~200 micrometres de diàmetre
A) Xips de silici B) Membranes de niló C) Cel·lulosa nitrada D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
A) Western blotting B) Microarrays C) Northern blotting D) Eastern blotting
A) Anàlisi de punts de microarray B) Hibridació d'ADN C) Electroforesis d'ARN D) Quimioluminescència
A) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. B) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no. C) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica. D) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes.
A) 50–100 nucleòtids. B) 20–25 nucleòtids. C) 30–40 nucleòtids. D) 5–10 nucleòtids.
A) Mesurant els canvis de pH. B) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència. C) Utilitzant l'espectrometria de masses. D) Mitjançant la microscòpia electrònica.
A) Cromatografia. B) Cristal·lografia de raigs X. C) Electroforesis en gel. D) Viscosimetria. |