A) Estabilitza la informació genètica. B) Transporta la informació genètica de l'ADN al ribosoma. C) Replica l'ADN. D) Tradueix les proteïnes al codi genètic.
A) Una enzim present al nucli. B) Una subunitat proteica. C) Una seqüència de tres nucleòtids a l'ARN missatger que codifica per a un aminoàcid específic. D) Un segment d'ADN que regula l'expressió gènica.
A) Reticle endoplasmàtic B) Nucli C) Aparato de Golgi D) Mitocondris
A) Segment de DNA cromosòmic. B) Molècula de DNA circular que es troba en els bacteris i que pot replicar-se de forma independent. C) Molècula d'ARN petita involucrada en la síntesi de proteïnes. D) Gran estructura proteica a la membrana cel·lular.
A) PCR (Reacció en cadena de la polimerasa) B) Clonació de gens C) Seqüenciació de DNA D) Electroforesi en gel
A) Transscriu l'ADN. B) Estabilitza el codi genètic. C) Connecta l'ARN missatger (ARNm) amb els ribosomes. D) Transporta els aminoàcids al ribosoma.
A) Mutació B) Transcripció C) Replicació D) Traducció
A) ADN polimerasa B) Ligasa C) Topoisomerasa D) Helicàsa
A) El físic anglès William Astbury B) Francis Crick C) Rosalind Franklin D) James Watson
A) 1953 B) 1945 C) 1962 D) 1869
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher i Phoebus Levene B) William Astbury, Rosalind Franklin i James Watson C) James Watson, Francis Crick i Maurice Wilkins D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff i Max Perutz
A) Les lleis de l'herència a través d'estudis sobre plantes de pebre. B) La regla de Chargaff. C) El descobriment de l'estructura de l'ADN. D) El model de la doble hèlix de l'ADN.
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Biologia, geologia i meteorologia. B) Química, enginyeria i filosofia. C) Genètica, bioquímica, física, matemàtiques i informàtica (bioinformàtica). D) Física, química i astronomia.
A) Francis Crick B) Frederick Griffith C) James Watson D) Gregor Mendel
A) 1928 B) 1944 C) 1953 D) 1905
A) Recombinació genètica B) Transferència horitzontal de gens (THG) C) Transferència vertical de gens D) Mutació
A) La seva càpsula de polisacàrids impedeix que el sistema immunitari de l'hoste la reconegui. B) No té material genètic. C) Presenta una aparença de colònia rugosa. D) Produeix toxines que maten l'hoste.
A) El mateix tipus B) Diferents tipus C) Sense antígens D) Només un tipus comú
A) Bacteriòfag B) Escherichia coli C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) Carboni radioactiu B) Sulfur radioactiu C) Fòsfor radioactiu D) Hidrogen radioactiu
A) Centrífuga B) Batedora de cuina C) Espectrofotòmetre D) Microscopi
A) Transducció B) Replicació C) Conjugació D) Transformació
A) Replicació no conservadora B) Replicació semiconservadora C) Replicació dispersiva D) Replicació conservadora
A) Estudiar les biomolècules 'des de zero'. B) Predir mutacions genètiques. C) Centrar-se en les substàncies químiques presents en els organismes vius. D) Utilitzar tècniques de ciències de l'ordinador.
A) Anys 80 B) Anys 90 C) Anys 70 D) Anys 60
A) Electroforesi en gel B) Reacció en cadena de la polimerasa (PCR) C) Clonatge molecular D) Transfecció
A) Transformació B) Transducció C) Transfecció D) Conjugació
A) Electroforesi en gel d'agarosa B) Electroforesi en gel bidimensional C) Electroforesi en gel de poliacrilamida D) SDS-PAGE (electroforesi en gel de poliacrilamida amb dodecilsulfat de sodi)
A) Electroforesi en gel B) Clonatge molecular C) Reacció en cadena de la polimerasa amb transcriptasa inversa (RT-PCR) D) PCR estàndard
A) Transfecció B) Electroforesi en gel C) Mutagènesi dirigida a un lloc mitjançant la PCR D) Transformació
A) PCR quantitativa B) Clonatge molecular C) Electroforesis en gel D) PCR estàndard
A) Conjugació B) Transducció C) Transfecció D) Transformació
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Bromur d'etidi C) SYBR Green D) Blau de metilè
A) 620 nm B) 465 nm C) 595 nm D) 700 nm
A) Patricia Thomas B) Kary Mullis C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) Clorur de magnesi. B) Agents tampó alcalins forts, com el lauril sulfat de sodi (SDS). C) Proteïnes. D) Etanol.
A) Acció capilar B) Electroforesi C) Centrifugació D) Cromatografia
A) Electroforesi de gel de proteïnes (Northern blot) B) Electroforesi de gel de proteïnes (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesi de gel de proteïnes (Eastern blot)
A) Nailó B) Nitrocèl·lulosa C) Fluorur de polivinil (PVDF) D) Xips de silici
A) ~100 micrometres de diàmetre B) ~200 micrometres de diàmetre C) ~500 micrometres de diàmetre D) ~50 micrometres de diàmetre
A) Cel·lulosa nitrada B) Xips de silici C) Membranes de niló D) Fluorur de poliviniliden (PVDF)
A) Eastern blotting B) Northern blotting C) Microarrays D) Western blotting
A) Hibridació d'ADN B) Quimioluminescència C) Electroforesis d'ARN D) Anàlisi de punts de microarray
A) La tècnica de Northern blotting utilitza anticossos, mentre que la de Western blotting no. B) La tècnica de Western blotting detecta modificacions post-traduccionals. C) La tècnica de Northern blotting analitza l'ARN, mentre que la de Western blotting analitza les proteïnes. D) La tècnica de Northern blotting s'utilitza per a l'anàlisi de l'expressió gènica.
A) 5–10 nucleòtids. B) 20–25 nucleòtids. C) 50–100 nucleòtids. D) 30–40 nucleòtids.
A) Mesurant els canvis de pH. B) Mitjançant la microscòpia electrònica. C) Utilitzant l'espectrometria de masses. D) Mitjançant la radioactivitat o la fluorescència.
A) Cromatografia. B) Cristal·lografia de raigs X. C) Viscosimetria. D) Electroforesis en gel. |