A) Studium vzorců růstu bakterií B) Analýza mutací ve virech C) Stanovení hladin exprese proteinů D) Použití fluorescenčních sond k detekci specifických sekvencí DNA na chromozomech
A) Trisomie 18 B) Downův syndrom C) Turnerův syndrom D) Klinefelterův syndrom
A) Identifikace genetických mutací B) Vizualizace a analýza struktury chromozomů C) Detekce virové DNA D) Studium interakcí proteinů
A) Astma B) Diabetes 2. typu C) Downův syndrom D) Migrény
A) Genetický materiál, který je zodpovědný za barvu očí B) Ochranné zakončení na koncích chromozomů C) Ukazatele genetických poruch D) Oblasti aktivní genové exprese
A) Trisomie 18 B) Turnerův syndrom C) Klinefelterův syndrom D) Downův syndrom
A) Metafáze je jediná fáze, která je vhodná pro odběr chromozomů. B) Metafáze je fáze, kdy se vytvářejí nové chromozomy. C) Chromozomy jsou kondenzované a snadno se dají pozorovat. D) Chromozomy jsou během metafáze neaktivní.
A) Identifikace chromozomálních abnormalit spojených s konkrétními typy rakoviny B) Detekce hladin exprese proteinů C) Studium vzorců růstu bakterií D) Stanovení počtu krevních buněk
A) Je to oblast, která zprostředkovává segregaci chromozomů během buněčného dělení. B) Reguluje expresi genů. C) Obsahuje geny, které jsou zodpovědné za barvu očí. D) Chrání konce chromozomů.
A) Vázat se na specifické sekvence DNA a identifikovat chromozomální abnormality. B) Vyvolat genetické mutace. C) Změnit strukturu proteinů. D) Regulovat expresi genů.
A) Alela. B) Karyotyp. C) Fenotyp. D) Genotyp.
A) Chronická myeloidní leukémie. B) Cystická fibróza. C) Rakovina prsu. D) Parkinsonova choroba.
A) 48 B) 46 C) 23 D) 20
A) Inverze B) Delece C) Translokace D) Duplikace
A) Huntingtonova choroba B) Prader-Williho syndrom C) Cri du chat syndrom D) Marfanův syndrom
A) Polyploidie postihuje pouze pohlavní chromozomy. B) Polyploidie vede k abnormálnímu počtu chromozomů. C) Mozaicismus je typ genové mutace. D) Mozaicismus zahrnuje buňky s odlišným genetickým složením v rámci jednoho jedince.
A) 24 B) 46 C) 22 D) 23
A) Chromozomová mapa B) Alela C) Kodón D) Lokus
A) S fáze B) G2 fáze C) M fáze D) G1 fáze
A) Trisomie B) Aneuploidie C) Monosomie D) Tetrasomie
A) Delece B) Inverze C) Duplikace D) Translokace
A) Jádérko B) Telomera C) Gen D) Centromera
A) Bakteriální mutace B) Chyby při syntéze proteinů C) Delece, duplikace, inverze nebo translokace D) Virové infekce
A) Synapse B) Aneuploidie C) Křížení D) Translokace
A) Translokace B) Aneuploidie C) Duplikace D) Delece
A) 46 B) 44 C) 22 D) 24
A) Duplikace B) Delece C) Translokace D) Inverze
A) Průtoková cytometrie B) Rentgenová krystalografie C) Imunofluorescence D) G-pruhování |