A) K předpovídání genotypů potomstva vzniklého při genetickém křížení dvou rodičů. B) K analýze frekvence genetických mutací. C) Ke studiu molekulární struktury DNA. D) K určení sekvence proteinů v genu.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson a Francis Crick C) Gregor Mendel D) Rosalind Franklinová
A) Geny, které se nacházejí na chromozomu X. B) Geny, které jsou u jedince vždy dominantní. C) Geny, které se u daného potomstva neprojeví, ale mohou se objevit v následující generaci. D) Geny, které se projeví pouze tehdy, když je zděděny dvě kopie.
A) Heterozygotní B) Monohybridní C) Homozygotní dominantní D) Homologní
A) K určení celkového počtu genů u jednotlivce. B) K vytváření geneticky modifikovaných organismů. C) K sledování dědičnosti vlastností v rodině v průběhu několika generací. D) K určení sekvence konkrétního genu.
A) Syntetizovat proteiny pro expresi genů. B) Vytvářet genetické mutace. C) Vytvářet gamety (pohlavní buňky) s polovičním počtem chromozomů. D) Opravovat poškozenou DNA v buňkách.
A) Albinismus B) Cystická fibróza C) Huntingtonova choroba D) Srpkovitá anémie
A) Proces genetické rekombinace. B) Analýza genetických mutací. C) Praxe genové terapie. D) Studium změn v expresi genů, které nezahrnují změny v sekvenci DNA.
A) Chromatida B) Genetický drift C) Plasmid D) Penetrance
A) Genetické křížení mezi dvěma jedinci, kteří jsou oba heterozygotní pro dvě znaky. B) Křížení, které se týká pouze jednoho znaku. C) Křížení mezi dvěma homozygotními jedinci. D) Křížení mezi jedinci z různých druhů.
A) Homozygotní dědičnost B) Kodominance C) Polygenní dědičnost D) Neúplná dominance
A) Recesivní B) Vázaná na chromozom X C) Multifaktoriální D) Dominantní
A) Gelová elektroforéza B) Genové editování C) Western blot D) PCR (polymerázová řetězová reakce)
A) Transkripce B) Translace C) Mutace D) Replikace
A) 4 B) 5 C) 3 D) 2
A) Srpkovitá anémie B) Huntingtonova choroba C) Downův syndrom D) Cystická fibróza
A) Mutace B) Alely C) Genomy D) Exony
A) Fyzika B) Genetika C) Biologie D) Chemie
A) 64 B) 23 C) 46 D) 32
A) Dědičnost B) Klonování C) Mutace D) Genetická rekombinace
A) Recesivní B) Monogenní C) Polygenní D) Dominantní
A) Pravděpodobnost B) Variabilita C) Frekvence D) Míra mutací
A) Fenotyp B) Genotyp C) Aneuploidie D) Haploidní
A) Mutace, která se týká X chromozomu. B) Mutace, která vede k rakovině. C) Mutace, která postihuje pohlavní buňky. D) Mutace, která se vyskytuje v tělesné (somatické) buňce a nepředává se potomstvu.
A) Hemofilie B) Fragilní X syndrom C) Turnerův syndrom D) Cystická fibróza
A) Gregor Mendel B) Charles Darwin C) Louis Pasteur D) Thomas Edison |