A) Použití fluorescenčních sond k detekci specifických sekvencí DNA na chromozomech B) Studium vzorců růstu bakterií C) Stanovení hladin exprese proteinů D) Analýza mutací ve virech
A) Trisomie 18 B) Klinefelterův syndrom C) Downův syndrom D) Turnerův syndrom
A) Identifikace genetických mutací B) Detekce virové DNA C) Studium interakcí proteinů D) Vizualizace a analýza struktury chromozomů
A) Astma B) Migrény C) Downův syndrom D) Diabetes 2. typu
A) Ochranné zakončení na koncích chromozomů B) Genetický materiál, který je zodpovědný za barvu očí C) Ukazatele genetických poruch D) Oblasti aktivní genové exprese
A) Turnerův syndrom B) Klinefelterův syndrom C) Trisomie 18 D) Downův syndrom
A) Metafáze je fáze, kdy se vytvářejí nové chromozomy. B) Metafáze je jediná fáze, která je vhodná pro odběr chromozomů. C) Chromozomy jsou během metafáze neaktivní. D) Chromozomy jsou kondenzované a snadno se dají pozorovat.
A) Detekce hladin exprese proteinů B) Identifikace chromozomálních abnormalit spojených s konkrétními typy rakoviny C) Studium vzorců růstu bakterií D) Stanovení počtu krevních buněk
A) Je to oblast, která zprostředkovává segregaci chromozomů během buněčného dělení. B) Chrání konce chromozomů. C) Obsahuje geny, které jsou zodpovědné za barvu očí. D) Reguluje expresi genů.
A) Regulovat expresi genů. B) Vyvolat genetické mutace. C) Vázat se na specifické sekvence DNA a identifikovat chromozomální abnormality. D) Změnit strukturu proteinů.
A) Genotyp. B) Fenotyp. C) Alela. D) Karyotyp.
A) Chronická myeloidní leukémie. B) Cystická fibróza. C) Rakovina prsu. D) Parkinsonova choroba.
A) 46 B) 23 C) 20 D) 48
A) Duplikace B) Inverze C) Delece D) Translokace
A) Marfanův syndrom B) Huntingtonova choroba C) Prader-Williho syndrom D) Cri du chat syndrom
A) Mozaicismus je typ genové mutace. B) Polyploidie postihuje pouze pohlavní chromozomy. C) Polyploidie vede k abnormálnímu počtu chromozomů. D) Mozaicismus zahrnuje buňky s odlišným genetickým složením v rámci jednoho jedince.
A) 22 B) 46 C) 24 D) 23
A) Chromozomová mapa B) Kodón C) Alela D) Lokus
A) G2 fáze B) M fáze C) G1 fáze D) S fáze
A) Monosomie B) Tetrasomie C) Aneuploidie D) Trisomie
A) Delece B) Inverze C) Duplikace D) Translokace
A) Jádérko B) Centromera C) Gen D) Telomera
A) Bakteriální mutace B) Virové infekce C) Delece, duplikace, inverze nebo translokace D) Chyby při syntéze proteinů
A) Aneuploidie B) Křížení C) Translokace D) Synapse
A) Aneuploidie B) Delece C) Duplikace D) Translokace
A) 22 B) 24 C) 44 D) 46
A) Translokace B) Inverze C) Duplikace D) Delece
A) G-pruhování B) Rentgenová krystalografie C) Průtoková cytometrie D) Imunofluorescence |