A) K určení sekvence proteinů v genu. B) Ke studiu molekulární struktury DNA. C) K předpovídání genotypů potomstva vzniklého při genetickém křížení dvou rodičů. D) K analýze frekvence genetických mutací.
A) Gregor Mendel B) Thomas Hunt Morgan C) James Watson a Francis Crick D) Rosalind Franklinová
A) Geny, které se u daného potomstva neprojeví, ale mohou se objevit v následující generaci. B) Geny, které se projeví pouze tehdy, když je zděděny dvě kopie. C) Geny, které jsou u jedince vždy dominantní. D) Geny, které se nacházejí na chromozomu X.
A) Homologní B) Homozygotní dominantní C) Monohybridní D) Heterozygotní
A) K sledování dědičnosti vlastností v rodině v průběhu několika generací. B) K vytváření geneticky modifikovaných organismů. C) K určení sekvence konkrétního genu. D) K určení celkového počtu genů u jednotlivce.
A) Vytvářet gamety (pohlavní buňky) s polovičním počtem chromozomů. B) Opravovat poškozenou DNA v buňkách. C) Vytvářet genetické mutace. D) Syntetizovat proteiny pro expresi genů.
A) Huntingtonova choroba B) Albinismus C) Cystická fibróza D) Srpkovitá anémie
A) Proces genetické rekombinace. B) Analýza genetických mutací. C) Praxe genové terapie. D) Studium změn v expresi genů, které nezahrnují změny v sekvenci DNA.
A) Plasmid B) Penetrance C) Genetický drift D) Chromatida
A) Křížení mezi dvěma homozygotními jedinci. B) Genetické křížení mezi dvěma jedinci, kteří jsou oba heterozygotní pro dvě znaky. C) Křížení, které se týká pouze jednoho znaku. D) Křížení mezi jedinci z různých druhů.
A) Kodominance B) Neúplná dominance C) Homozygotní dědičnost D) Polygenní dědičnost
A) Multifaktoriální B) Recesivní C) Vázaná na chromozom X D) Dominantní
A) Western blot B) PCR (polymerázová řetězová reakce) C) Gelová elektroforéza D) Genové editování
A) Transkripce B) Replikace C) Translace D) Mutace
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3
A) Cystická fibróza B) Downův syndrom C) Srpkovitá anémie D) Huntingtonova choroba
A) Alely B) Genomy C) Exony D) Mutace
A) Fyzika B) Biologie C) Chemie D) Genetika
A) 46 B) 64 C) 32 D) 23
A) Mutace B) Klonování C) Genetická rekombinace D) Dědičnost
A) Recesivní B) Monogenní C) Polygenní D) Dominantní
A) Variabilita B) Frekvence C) Pravděpodobnost D) Míra mutací
A) Haploidní B) Genotyp C) Fenotyp D) Aneuploidie
A) Mutace, která vede k rakovině. B) Mutace, která postihuje pohlavní buňky. C) Mutace, která se týká X chromozomu. D) Mutace, která se vyskytuje v tělesné (somatické) buňce a nepředává se potomstvu.
A) Turnerův syndrom B) Cystická fibróza C) Hemofilie D) Fragilní X syndrom
A) Gregor Mendel B) Louis Pasteur C) Charles Darwin D) Thomas Edison |