A) Rundschreiben B) Dreifachhelix C) Einzelstrang D) Doppelhelix
A) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom B) Übersetzt Proteine in genetischen Code C) Vervielfältigt DNA D) Stabilisiert die genetische Information
A) Eine Protein-Untereinheit B) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert C) Ein Enzym im Zellkern D) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) DNA-Sequenzierung C) Gelelektrophorese D) Klonen von Genen
A) Transkribiert DNA B) Stabilisiert den genetischen Code C) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom D) Verbindet mRNA und Ribosomen
A) Mutation B) Übersetzung C) Transkription D) Replikation
A) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann B) Segment der chromosomalen DNA C) Große Proteinstruktur in der Zellmembran D) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist
A) DNA-Polymerase B) Topoisomerase C) Helicase D) Ligase
A) Golgi-Apparat B) Nukleus C) Endoplasmatisches Retikulum D) Mitochondrien
A) James Watson B) Der englische Physiker William Astbury C) Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) 1962 B) 1869 C) 1953 D) 1945
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz C) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins D) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson
A) Das Doppelhelixmodell der DNA B) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen C) Die Entdeckung der DNA-Struktur D) Chargaffs Regel
A) James Watson B) Erwin Chargaff C) Phoebus Levene D) Francis Crick
A) Physik, Chemie und Astronomie B) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie C) Biologie, Geologie und Meteorologie D) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik)
A) Frederick Griffith B) Gregor Mendel C) Francis Crick D) James Watson
A) 1953 B) 1928 C) 1905 D) 1944
A) Genetische Rekombination B) Mutation C) Vertikaler Gentransfer D) Horizontaler Gentransfer (HGT)
A) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts. B) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche. C) Er besitzt kein genetisches Material. D) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten.
A) Die gleiche Art B) Nur eine gemeinsame Art C) Verschiedene Arten D) Keine Antigene
A) Salmonella typhimurium B) Escherichia coli C) Streptococcus pneumoniae D) Bakteriophage
A) Radioaktives Schwefel B) Radioaktives Wasserstoff C) Radioaktives Phosphor D) Radioaktives Kohlenstoff
A) Küchenmixer B) Spektrophotometer C) Zentrifuge D) Mikroskop
A) Konjugation B) Replikation C) Transduktion D) Transformation
A) Halbkonservative Replikation B) Dispersive Replikation C) Konservative Replikation D) Nicht-konservative Replikation
A) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik. B) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus. C) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen. D) Die Vorhersage von genetischen Mutationen.
A) 1960er Jahre B) 1980er Jahre C) 1970er Jahre D) 1990er Jahre
A) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) B) Transfektion C) Molekulare Klonierung D) Gelelektrophorese
A) Transformation B) Transduktion C) Transfektion D) Konjugation
A) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) B) Zweidimensionale Gelelektrophorese C) Agarose-Gelelektrophorese D) Polyacrylamidgelelektrophorese
A) Molekulare Klonierung B) Standard-PCR C) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) D) Gelelektrophorese
A) Transformation B) Transfektion C) Gelelektrophorese D) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
A) Molekulare Klonierung B) Quantitative PCR C) Gelelektrophorese D) Standard-PCR
A) Konjugation B) Transformation C) Transduktion D) Transfektion
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) SYBR Green C) Methylenblau D) Ethidiumbromid
A) 700 nm B) 620 nm C) 465 nm D) 595 nm
A) Patricia Thomas B) Marion M. Bradford C) Kary Mullis D) Edwin Southern
A) Magnesiumchlorid B) Ethanol C) Proteine D) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS)
A) Elektrophorese B) Kapillarkraft C) Chromatographie D) Zentrifugation
A) Western Blot B) Mikroarrays C) Northern Blot D) Eastern Blot
A) Polyvinylidenfluorid (PVDF) B) Nylon C) Siliziumchips D) Nitrocellulose
A) ~100 Mikrometer Durchmesser B) ~500 Mikrometer Durchmesser C) ~200 Mikrometer Durchmesser D) ~50 Mikrometer Durchmesser
A) Nylonmembranen B) Nitrocellulose C) Siliziumchips D) Polyvinylidenfluorid (PVDF)
A) Northern Blot B) Western Blot C) Mikroarrays D) Eastern Blot
A) RNA-Elektrophorese B) Analyse von Mikroarray-Punkten C) Chemilumineszenz D) DNA-Hybridisierung
A) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist. B) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen. C) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden. D) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet.
A) 5–10 Nukleotide. B) 30–40 Nukleotide. C) 20–25 Nukleotide. D) 50–100 Nukleotide.
A) Durch Elektronenmikroskopie. B) Mit Hilfe der Massenspektrometrie. C) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz. D) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen.
A) Viskosimetrie. B) Gelelektrophorese. C) Röntgenkristallographie. D) Chromatographie. |