A) Doppelhelix B) Einzelstrang C) Rundschreiben D) Dreifachhelix
A) Vervielfältigt DNA B) Stabilisiert die genetische Information C) Übersetzt Proteine in genetischen Code D) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom
A) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert B) Ein Enzym im Zellkern C) Eine Protein-Untereinheit D) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert
A) Gelelektrophorese B) DNA-Sequenzierung C) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) D) Klonen von Genen
A) Transkribiert DNA B) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom C) Verbindet mRNA und Ribosomen D) Stabilisiert den genetischen Code
A) Übersetzung B) Mutation C) Replikation D) Transkription
A) Segment der chromosomalen DNA B) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann C) Große Proteinstruktur in der Zellmembran D) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist
A) Topoisomerase B) Helicase C) DNA-Polymerase D) Ligase
A) Endoplasmatisches Retikulum B) Mitochondrien C) Golgi-Apparat D) Nukleus
A) Francis Crick B) Rosalind Franklin C) Der englische Physiker William Astbury D) James Watson
A) 1945 B) 1962 C) 1869 D) 1953
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins C) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz
A) Das Doppelhelixmodell der DNA B) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen C) Die Entdeckung der DNA-Struktur D) Chargaffs Regel
A) Francis Crick B) James Watson C) Phoebus Levene D) Erwin Chargaff
A) Physik, Chemie und Astronomie B) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik) C) Biologie, Geologie und Meteorologie D) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie
A) James Watson B) Gregor Mendel C) Francis Crick D) Frederick Griffith
A) 1905 B) 1953 C) 1944 D) 1928
A) Vertikaler Gentransfer B) Horizontaler Gentransfer (HGT) C) Genetische Rekombination D) Mutation
A) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten. B) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts. C) Er besitzt kein genetisches Material. D) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche.
A) Chromatographie. B) Röntgenkristallographie. C) Gelelektrophorese. D) Viskosimetrie.
A) Northern Blot B) Western Blot C) Mikroarrays D) Eastern Blot
A) Konjugation B) Transfektion C) Transduktion D) Transformation
A) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist. B) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet. C) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen. D) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden.
A) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik. B) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus. C) Die Vorhersage von genetischen Mutationen. D) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen.
A) RNA-Elektrophorese B) Chemilumineszenz C) DNA-Hybridisierung D) Analyse von Mikroarray-Punkten
A) Konjugation B) Replikation C) Transduktion D) Transformation
A) Die gleiche Art B) Nur eine gemeinsame Art C) Verschiedene Arten D) Keine Antigene
A) Gelelektrophorese B) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) C) Transformation D) Transfektion
A) 465 nm B) 700 nm C) 595 nm D) 620 nm
A) Ethanol B) Proteine C) Magnesiumchlorid D) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS)
A) Radioaktives Schwefel B) Radioaktives Wasserstoff C) Radioaktives Kohlenstoff D) Radioaktives Phosphor
A) Bakteriophage B) Salmonella typhimurium C) Escherichia coli D) Streptococcus pneumoniae
A) 1960er Jahre B) 1980er Jahre C) 1990er Jahre D) 1970er Jahre
A) Gelelektrophorese B) Molekulare Klonierung C) Standard-PCR D) Quantitative PCR
A) Molekulare Klonierung B) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) C) Gelelektrophorese D) Standard-PCR
A) Kapillarkraft B) Zentrifugation C) Elektrophorese D) Chromatographie
A) ~100 Mikrometer Durchmesser B) ~50 Mikrometer Durchmesser C) ~500 Mikrometer Durchmesser D) ~200 Mikrometer Durchmesser
A) Agarose-Gelelektrophorese B) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) C) Polyacrylamidgelelektrophorese D) Zweidimensionale Gelelektrophorese
A) Edwin Southern B) Marion M. Bradford C) Patricia Thomas D) Kary Mullis
A) Methylenblau B) SYBR Green C) Ethidiumbromid D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) Nitrocellulose B) Siliziumchips C) Nylonmembranen D) Polyvinylidenfluorid (PVDF)
A) Nylon B) Polyvinylidenfluorid (PVDF) C) Nitrocellulose D) Siliziumchips
A) Konjugation B) Transformation C) Transfektion D) Transduktion
A) Küchenmixer B) Spektrophotometer C) Zentrifuge D) Mikroskop
A) Konservative Replikation B) Dispersive Replikation C) Halbkonservative Replikation D) Nicht-konservative Replikation
A) Mit Hilfe der Massenspektrometrie. B) Durch Elektronenmikroskopie. C) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen. D) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz.
A) Western Blot B) Eastern Blot C) Northern Blot D) Mikroarrays
A) 5–10 Nukleotide. B) 50–100 Nukleotide. C) 30–40 Nukleotide. D) 20–25 Nukleotide.
A) Molekulare Klonierung B) Gelelektrophorese C) Transfektion D) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) |