A) Rundschreiben B) Doppelhelix C) Einzelstrang D) Dreifachhelix
A) Vervielfältigt DNA B) Stabilisiert die genetische Information C) Übersetzt Proteine in genetischen Code D) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom
A) Ein Enzym im Zellkern B) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert C) Eine Protein-Untereinheit D) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) DNA-Sequenzierung C) Klonen von Genen D) Gelelektrophorese
A) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom B) Transkribiert DNA C) Stabilisiert den genetischen Code D) Verbindet mRNA und Ribosomen
A) Transkription B) Replikation C) Mutation D) Übersetzung
A) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist B) Segment der chromosomalen DNA C) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann D) Große Proteinstruktur in der Zellmembran
A) DNA-Polymerase B) Helicase C) Topoisomerase D) Ligase
A) Nukleus B) Endoplasmatisches Retikulum C) Golgi-Apparat D) Mitochondrien
A) James Watson B) Francis Crick C) Der englische Physiker William Astbury D) Rosalind Franklin
A) 1869 B) 1962 C) 1953 D) 1945
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene B) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz D) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins
A) Das Doppelhelixmodell der DNA B) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen C) Die Entdeckung der DNA-Struktur D) Chargaffs Regel
A) Francis Crick B) Phoebus Levene C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Biologie, Geologie und Meteorologie B) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik) C) Physik, Chemie und Astronomie D) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie
A) Frederick Griffith B) Francis Crick C) James Watson D) Gregor Mendel
A) 1928 B) 1953 C) 1905 D) 1944
A) Vertikaler Gentransfer B) Mutation C) Genetische Rekombination D) Horizontaler Gentransfer (HGT)
A) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche. B) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts. C) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten. D) Er besitzt kein genetisches Material.
A) Viskosimetrie. B) Röntgenkristallographie. C) Chromatographie. D) Gelelektrophorese.
A) Northern Blot B) Mikroarrays C) Eastern Blot D) Western Blot
A) Transduktion B) Transformation C) Konjugation D) Transfektion
A) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen. B) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet. C) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden. D) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist.
A) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen. B) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus. C) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik. D) Die Vorhersage von genetischen Mutationen.
A) Analyse von Mikroarray-Punkten B) Chemilumineszenz C) RNA-Elektrophorese D) DNA-Hybridisierung
A) Konjugation B) Transduktion C) Transformation D) Replikation
A) Die gleiche Art B) Nur eine gemeinsame Art C) Verschiedene Arten D) Keine Antigene
A) Transformation B) Transfektion C) Gelelektrophorese D) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
A) 700 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 465 nm
A) Proteine B) Magnesiumchlorid C) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS) D) Ethanol
A) Radioaktives Schwefel B) Radioaktives Wasserstoff C) Radioaktives Phosphor D) Radioaktives Kohlenstoff
A) Escherichia coli B) Salmonella typhimurium C) Streptococcus pneumoniae D) Bakteriophage
A) 1980er Jahre B) 1970er Jahre C) 1990er Jahre D) 1960er Jahre
A) Quantitative PCR B) Gelelektrophorese C) Molekulare Klonierung D) Standard-PCR
A) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) B) Standard-PCR C) Molekulare Klonierung D) Gelelektrophorese
A) Elektrophorese B) Kapillarkraft C) Zentrifugation D) Chromatographie
A) ~500 Mikrometer Durchmesser B) ~200 Mikrometer Durchmesser C) ~100 Mikrometer Durchmesser D) ~50 Mikrometer Durchmesser
A) Zweidimensionale Gelelektrophorese B) Polyacrylamidgelelektrophorese C) Agarose-Gelelektrophorese D) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese)
A) Kary Mullis B) Edwin Southern C) Patricia Thomas D) Marion M. Bradford
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Ethidiumbromid C) Methylenblau D) SYBR Green
A) Polyvinylidenfluorid (PVDF) B) Nylonmembranen C) Nitrocellulose D) Siliziumchips
A) Nylon B) Polyvinylidenfluorid (PVDF) C) Siliziumchips D) Nitrocellulose
A) Transduktion B) Konjugation C) Transformation D) Transfektion
A) Mikroskop B) Küchenmixer C) Zentrifuge D) Spektrophotometer
A) Dispersive Replikation B) Konservative Replikation C) Nicht-konservative Replikation D) Halbkonservative Replikation
A) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen. B) Mit Hilfe der Massenspektrometrie. C) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz. D) Durch Elektronenmikroskopie.
A) Mikroarrays B) Eastern Blot C) Northern Blot D) Western Blot
A) 5–10 Nukleotide. B) 20–25 Nukleotide. C) 30–40 Nukleotide. D) 50–100 Nukleotide.
A) Molekulare Klonierung B) Gelelektrophorese C) Transfektion D) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) |