A) Zellmembran B) Mitochondrien C) Endoplasmatisches Retikulum D) Nukleus
A) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. B) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. C) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. D) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA.
A) Rosalind Franklin B) Gregor Mendel C) James Watson und Francis Crick D) Thomas Hunt Morgan
A) Gene, die eine Generation überspringen. B) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. C) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. D) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind.
A) Homozygot-dominant B) Heterozygot C) Monohybrid D) Homolog
A) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. B) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. C) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. D) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person.
A) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. B) Um genetische Mutationen zu erzeugen. C) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. D) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen.
A) Huntingtonsche Krankheit B) Sichelzellenanämie C) Mukoviszidose D) Albinismus
A) Die Praxis der Gentherapie. B) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. C) Die Analyse von Genmutationen. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Chromatid B) Genetische Drift C) Durchdringung D) Plasmid
A) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. B) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind.
A) Natürliche Auslese B) Künstliche Auswahl C) Gentechnologie D) Hybridisierung
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) Gelelektrophorese C) Genbearbeitung D) Western Blot
A) Monogenes B) Rezessiv C) Dominant D) Polygene
A) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. B) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die zu Krebs führt.
A) IAIA B) IBIB C) IAIB D) ii
A) 23 B) 32 C) 64 D) 46
A) 4 B) 5 C) 3 D) 2
A) Thomas Edison B) Charles Darwin C) Gregor Mendel D) Louis Pasteur
A) Unvollständige Dominanz B) Homozygote Vererbung C) Polygene Vererbung D) Kodominanz
A) Down-Syndrom B) Sichelzellenanämie C) Mukoviszidose D) Huntingtonsche Krankheit
A) Klonen B) Vererbung C) Mutation D) Genetische Rekombination
A) Exons B) Allele C) Genome D) Mutationen
A) Variabilität B) Wahrscheinlichkeit C) Frequenz D) Mutationsrate
A) Transkription B) Mutation C) Replikation D) Übersetzung
A) Multifaktoriell B) X-chromosomal C) Rezessiv D) Dominant
A) Hämophilie B) Fragiles X-Syndrom C) Mukoviszidose D) Turner-Syndrom
A) Phänotyp B) Aneuploidie C) Haploid D) Genotyp
A) Chemie B) Physik C) Genetik D) Biologie |