A) Endoplasmatisches Retikulum B) Zellmembran C) Nukleus D) Mitochondrien
A) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. B) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. C) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. D) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen.
A) James Watson und Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Gregor Mendel D) Rosalind Franklin
A) Gene, die eine Generation überspringen. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. D) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden.
A) Homozygot-dominant B) Heterozygot C) Monohybrid D) Homolog
A) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. B) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. C) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. D) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen.
A) Um genetische Mutationen zu erzeugen. B) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. C) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. D) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen.
A) Albinismus B) Sichelzellenanämie C) Mukoviszidose D) Huntingtonsche Krankheit
A) Die Analyse von Genmutationen. B) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. C) Der Prozess der genetischen Rekombination. D) Die Praxis der Gentherapie.
A) Durchdringung B) Chromatid C) Plasmid D) Genetische Drift
A) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. B) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind.
A) Monogenes B) Rezessiv C) Dominant D) Polygene
A) Frequenz B) Variabilität C) Mutationsrate D) Wahrscheinlichkeit
A) Exons B) Allele C) Genome D) Mutationen
A) 23 B) 32 C) 46 D) 64
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) Western Blot C) Gelelektrophorese D) Genbearbeitung
A) Sichelzellenanämie B) Down-Syndrom C) Huntingtonsche Krankheit D) Mukoviszidose
A) Biologie B) Physik C) Genetik D) Chemie
A) Homozygote Vererbung B) Unvollständige Dominanz C) Polygene Vererbung D) Kodominanz
A) Multifaktoriell B) X-chromosomal C) Rezessiv D) Dominant
A) Fragiles X-Syndrom B) Hämophilie C) Turner-Syndrom D) Mukoviszidose
A) Mutation B) Klonen C) Vererbung D) Genetische Rekombination
A) IAIA B) ii C) IBIB D) IAIB
A) Transkription B) Mutation C) Übersetzung D) Replikation
A) Thomas Edison B) Louis Pasteur C) Gregor Mendel D) Charles Darwin
A) 3 B) 2 C) 4 D) 5
A) Aneuploidie B) Phänotyp C) Genotyp D) Haploid
A) Hybridisierung B) Künstliche Auswahl C) Gentechnologie D) Natürliche Auslese
A) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. B) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. C) Eine Mutation, die zu Krebs führt. D) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. |