A) Zellmembran B) Nukleus C) Endoplasmatisches Retikulum D) Mitochondrien
A) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. B) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. C) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. D) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens.
A) Gregor Mendel B) Rosalind Franklin C) James Watson und Francis Crick D) Thomas Hunt Morgan
A) Gene, die eine Generation überspringen. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. D) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden.
A) Heterozygot B) Homolog C) Homozygot-dominant D) Monohybrid
A) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. B) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. C) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. D) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen.
A) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. B) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. C) Um genetische Mutationen zu erzeugen. D) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression.
A) Mukoviszidose B) Sichelzellenanämie C) Huntingtonsche Krankheit D) Albinismus
A) Die Praxis der Gentherapie. B) Der Prozess der genetischen Rekombination. C) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. D) Die Analyse von Genmutationen.
A) Plasmid B) Durchdringung C) Genetische Drift D) Chromatid
A) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. B) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind.
A) Natürliche Auslese B) Künstliche Auswahl C) Hybridisierung D) Gentechnologie
A) Western Blot B) Genbearbeitung C) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) D) Gelelektrophorese
A) Rezessiv B) Monogenes C) Polygene D) Dominant
A) Eine Mutation, die zu Krebs führt. B) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft.
A) IAIA B) IBIB C) ii D) IAIB
A) 64 B) 32 C) 23 D) 46
A) 4 B) 3 C) 2 D) 5
A) Gregor Mendel B) Thomas Edison C) Louis Pasteur D) Charles Darwin
A) Kodominanz B) Homozygote Vererbung C) Unvollständige Dominanz D) Polygene Vererbung
A) Sichelzellenanämie B) Huntingtonsche Krankheit C) Down-Syndrom D) Mukoviszidose
A) Mutation B) Klonen C) Genetische Rekombination D) Vererbung
A) Allele B) Exons C) Mutationen D) Genome
A) Frequenz B) Variabilität C) Wahrscheinlichkeit D) Mutationsrate
A) Transkription B) Mutation C) Übersetzung D) Replikation
A) Multifaktoriell B) X-chromosomal C) Dominant D) Rezessiv
A) Turner-Syndrom B) Hämophilie C) Mukoviszidose D) Fragiles X-Syndrom
A) Haploid B) Genotyp C) Aneuploidie D) Phänotyp
A) Biologie B) Physik C) Genetik D) Chemie |