A) Nukleus B) Zellmembran C) Endoplasmatisches Retikulum D) Mitochondrien
A) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. B) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. C) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. D) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA.
A) Gregor Mendel B) James Watson und Francis Crick C) Thomas Hunt Morgan D) Rosalind Franklin
A) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. B) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. C) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. D) Gene, die eine Generation überspringen.
A) Homozygot-dominant B) Heterozygot C) Homolog D) Monohybrid
A) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. B) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. C) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. D) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person.
A) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. B) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. C) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. D) Um genetische Mutationen zu erzeugen.
A) Albinismus B) Huntingtonsche Krankheit C) Mukoviszidose D) Sichelzellenanämie
A) Die Praxis der Gentherapie. B) Die Analyse von Genmutationen. C) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Plasmid B) Chromatid C) Durchdringung D) Genetische Drift
A) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. B) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen.
A) Rezessiv B) Monogenes C) Dominant D) Polygene
A) Mutationsrate B) Frequenz C) Wahrscheinlichkeit D) Variabilität
A) Exons B) Mutationen C) Genome D) Allele
A) 46 B) 23 C) 64 D) 32
A) Western Blot B) Genbearbeitung C) Gelelektrophorese D) PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
A) Sichelzellenanämie B) Mukoviszidose C) Down-Syndrom D) Huntingtonsche Krankheit
A) Physik B) Biologie C) Genetik D) Chemie
A) Unvollständige Dominanz B) Polygene Vererbung C) Homozygote Vererbung D) Kodominanz
A) X-chromosomal B) Rezessiv C) Multifaktoriell D) Dominant
A) Fragiles X-Syndrom B) Turner-Syndrom C) Mukoviszidose D) Hämophilie
A) Klonen B) Mutation C) Genetische Rekombination D) Vererbung
A) ii B) IBIB C) IAIB D) IAIA
A) Transkription B) Mutation C) Replikation D) Übersetzung
A) Gregor Mendel B) Thomas Edison C) Charles Darwin D) Louis Pasteur
A) 2 B) 4 C) 3 D) 5
A) Haploid B) Genotyp C) Phänotyp D) Aneuploidie
A) Hybridisierung B) Gentechnologie C) Künstliche Auswahl D) Natürliche Auslese
A) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. B) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. C) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. D) Eine Mutation, die zu Krebs führt. |