A) Nukleus B) Mitochondrien C) Endoplasmatisches Retikulum D) Zellmembran
A) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. B) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. C) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. D) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen.
A) Gregor Mendel B) Rosalind Franklin C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson und Francis Crick
A) Gene, die eine Generation überspringen. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. D) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden.
A) Monohybrid B) Homozygot-dominant C) Heterozygot D) Homolog
A) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. B) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. C) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. D) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen.
A) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. B) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. C) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. D) Um genetische Mutationen zu erzeugen.
A) Albinismus B) Huntingtonsche Krankheit C) Mukoviszidose D) Sichelzellenanämie
A) Die Praxis der Gentherapie. B) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. C) Die Analyse von Genmutationen. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Durchdringung B) Chromatid C) Plasmid D) Genetische Drift
A) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. B) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. C) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. D) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten.
A) Dominant B) Monogenes C) Polygene D) Rezessiv
A) Wahrscheinlichkeit B) Variabilität C) Frequenz D) Mutationsrate
A) Exons B) Genome C) Mutationen D) Allele
A) 64 B) 46 C) 23 D) 32
A) Western Blot B) Genbearbeitung C) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) D) Gelelektrophorese
A) Sichelzellenanämie B) Huntingtonsche Krankheit C) Down-Syndrom D) Mukoviszidose
A) Physik B) Biologie C) Chemie D) Genetik
A) Kodominanz B) Polygene Vererbung C) Unvollständige Dominanz D) Homozygote Vererbung
A) Rezessiv B) Multifaktoriell C) Dominant D) X-chromosomal
A) Mukoviszidose B) Fragiles X-Syndrom C) Turner-Syndrom D) Hämophilie
A) Klonen B) Genetische Rekombination C) Mutation D) Vererbung
A) IAIB B) ii C) IAIA D) IBIB
A) Replikation B) Transkription C) Mutation D) Übersetzung
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Charles Darwin
A) 5 B) 2 C) 4 D) 3
A) Genotyp B) Aneuploidie C) Phänotyp D) Haploid
A) Gentechnologie B) Natürliche Auslese C) Künstliche Auswahl D) Hybridisierung
A) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. B) Eine Mutation, die zu Krebs führt. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. |