A) Zellmembran B) Mitochondrien C) Nukleus D) Endoplasmatisches Retikulum
A) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. B) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. C) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. D) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen.
A) Gregor Mendel B) James Watson und Francis Crick C) Thomas Hunt Morgan D) Rosalind Franklin
A) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. D) Gene, die eine Generation überspringen.
A) Homolog B) Heterozygot C) Monohybrid D) Homozygot-dominant
A) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. B) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. C) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. D) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person.
A) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. B) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. C) Um genetische Mutationen zu erzeugen. D) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen.
A) Sichelzellenanämie B) Huntingtonsche Krankheit C) Mukoviszidose D) Albinismus
A) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. B) Die Praxis der Gentherapie. C) Der Prozess der genetischen Rekombination. D) Die Analyse von Genmutationen.
A) Chromatid B) Plasmid C) Genetische Drift D) Durchdringung
A) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. B) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen.
A) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. B) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. C) Eine Mutation, die zu Krebs führt. D) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft.
A) Phänotyp B) Aneuploidie C) Genotyp D) Haploid
A) Genetik B) Physik C) Biologie D) Chemie
A) 32 B) 64 C) 46 D) 23
A) Louis Pasteur B) Thomas Edison C) Gregor Mendel D) Charles Darwin
A) Mukoviszidose B) Down-Syndrom C) Sichelzellenanämie D) Huntingtonsche Krankheit
A) 4 B) 2 C) 3 D) 5
A) Hämophilie B) Fragiles X-Syndrom C) Mukoviszidose D) Turner-Syndrom
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) Western Blot C) Gelelektrophorese D) Genbearbeitung
A) Mutationen B) Allele C) Exons D) Genome
A) X-chromosomal B) Multifaktoriell C) Rezessiv D) Dominant
A) Natürliche Auslese B) Gentechnologie C) Künstliche Auswahl D) Hybridisierung
A) Rezessiv B) Polygene C) Dominant D) Monogenes
A) Mutation B) Vererbung C) Klonen D) Genetische Rekombination
A) Homozygote Vererbung B) Unvollständige Dominanz C) Kodominanz D) Polygene Vererbung
A) ii B) IBIB C) IAIA D) IAIB
A) Transkription B) Mutation C) Übersetzung D) Replikation
A) Frequenz B) Wahrscheinlichkeit C) Mutationsrate D) Variabilität |