- 1. Die Pharmapolitik bezieht sich auf den Ansatz einer Regierung, die Entwicklung, Herstellung, Preisgestaltung, Verteilung und Verwendung von Arzneimitteln und Behandlungen in einem Land zu regulieren. Zu den Zielen der Arzneimittelpolitik gehören in der Regel die Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität pharmazeutischer Produkte, die Förderung eines besseren Zugangs zu wichtigen Arzneimitteln für alle Bevölkerungsgruppen, die Kontrolle der mit Arzneimitteln verbundenen Gesundheitskosten, die Förderung von Innovationen in der Branche und der Schutz der öffentlichen Gesundheit. Eine wirksame Arzneimittelpolitik ist der Schlüssel zum Ausgleich der Interessen von Patienten, Gesundheitsdienstleistern, Pharmaunternehmen und staatlichen Stellen, um optimale Gesundheitsergebnisse zu erzielen und nachhaltige Gesundheitssysteme zu fördern.
Welche Regierungsbehörde ist in den Vereinigten Staaten für die Regulierung von Arzneimitteln zuständig?
A) EPA
B) FDA
C) DEA
D) CDC
- 2. Welcher Begriff bezieht sich auf die Praxis, bei der ein Pharmaunternehmen einen Generikahersteller dafür bezahlt, die Freigabe einer generischen Version eines Arzneimittels zu verzögern?
A) Markenschloss
B) Bezahlung für Verzögerung
C) Generische Blockierung
D) Patentverlängerung
- 3. Wie nennt man den rechtlichen Schutz, der einem pharmazeutischen Produkt gewährt wird und der andere daran hindert, es herzustellen und zu verkaufen?
A) Urheberrecht
B) Markenzeichen
C) Patent
D) Geschäftsgeheimnis
- 4. Wofür steht in der Arzneimittelpolitik die Abkürzung PBM?
A) Pharmacy Benefit Manager
B) Pillenflaschen-Management
C) Methode der Patientenabrechnung
D) Verschreibungspflichtiges Kaufmodell
- 5. Welcher Begriff beschreibt den Prozess, durch den ein pharmazeutisches Produkt ohne Rezept für die Öffentlichkeit zugänglich wird?
A) Rezeptfrei
B) Freiverkäuflich
C) Nicht reguliert
D) Direkt an den Verbraucher
- 6. Welche Organisation ist für die Festlegung internationaler Normen für Arzneimittel durch das Internationale Arzneibuch zuständig?
A) WHO
B) UNESCO
C) UNICEF
D) WTO
- 7. Welcher Begriff bezieht sich auf die Praxis, mehr Medikamente zu verschreiben, als klinisch notwendig sind?
A) Untermedikation
B) Therapeutische Vervielfältigung
C) Polypharmazie
D) Monotherapie
- 8. Welchen Zweck verfolgt der Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act von 1984 (Hatch-Waxman Act)?
A) Verlängerung des Patentschutzes von Markenarzneimitteln
B) Förderung der Entwicklung von Generika
C) Erhöhung der Preise von Arzneimitteln
D) Regulierung der Direktwerbung für Verbraucher
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