A) Wasser B) Aceton C) Kohlendioxid D) Methanol
A) Flüssig B) Gas C) Überkritisch D) Solide
A) Unterschiede in der Leitfähigkeit B) Unterschiede im Molekulargewicht C) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase D) Unterschiede im Siedepunkt
A) Verbessert die Löslichkeit der Analyten B) Stabilisiert die Effizienz der Säule C) Verbessert die Selektivität der stationären Phase D) Reduziert Detektorstörungen
A) Niedrigere Ausrüstungskosten B) Schnellere Trennung C) Höhere Auflösung D) Begrenzter Anwendungsbereich
A) Wässrig B) Gas C) Solide D) Flüssigkeit
A) Kritischer Punkt B) Überkritische Zone C) Übergangsbereich D) Nahezu kritischer Bereich
A) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln B) Temperatur der Säule erhöhen C) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors D) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen
A) Durch Zugabe von Verunreinigungen. B) Durch Einwirkung von Licht. C) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. D) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung.
A) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. B) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur. C) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. D) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben.
A) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. B) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. C) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente. D) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden.
A) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. B) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. C) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen. D) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten.
A) Der kritische Punkt B) Die Schmelzkurve C) Die Siedekurve D) Die Dichte-Druck-Linie
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 40 bar C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Die Dichte bleibt konstant. B) Die Dichte schwankt unvorhersehbar. C) Die Dichte nimmt deutlich ab. D) Die Dichte nimmt zu.
A) 570 MPa B) 14.000 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) Michael Faraday B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) James Prescott Joule D) Benjamin Thompson
A) Kosmetik B) Mikroelektronik C) Pharmazie D) Lebensmittelwissenschaft
A) 300 K B) 273 K C) 735 K D) 500 K
A) 12,0 Megapascal B) 9,3 Megapascal C) 5,0 Megapascal D) 1,0 Megapascal
A) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. B) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. C) Biomasse-Vergasungsreaktoren. D) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden.
A) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse. B) Sie verlängern die Reaktionszeit. C) Sie machen Katalysatoren überflüssig. D) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel.
A) 100–10000 nm B) 50–500 nm C) 10–5000 µm D) 5–2000 nm
A) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. B) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. C) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. D) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich.
A) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. B) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. C) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. D) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren.
A) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. B) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. C) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide. D) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt.
A) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. B) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. C) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. D) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten.
A) H2, CH4, CO2, CO B) NH3, SO2, NOx C) Neon, Krypton, Xenon D) O2, N2, Ar
A) Umesterung B) Oxidation C) Fermentation D) Hydrierung
A) Der Brayton-Zyklus B) Der Allam-Zyklus C) Der Rankine-Zyklus D) Der Otto-Zyklus
A) Geringere Betriebskosten. B) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. C) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. D) Reduzierte Strahlenbelastung.
A) Erdgasfeld in Alaska B) Erdgasfeld in Texas C) Erdgasfeld Sleipner D) Erdgasfeld in der Nordsee
A) Indien B) Südkorea C) China D) Japan
A) Verringerte Dichte B) Erhöhte Viskosität C) Verbesserte Leitfähigkeit D) Antimikrobielle Eigenschaften |