A) Aceton B) Wasser C) Kohlendioxid D) Methanol
A) Flüssig B) Solide C) Gas D) Überkritisch
A) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase B) Unterschiede im Molekulargewicht C) Unterschiede im Siedepunkt D) Unterschiede in der Leitfähigkeit
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Verbessert die Löslichkeit der Analyten C) Stabilisiert die Effizienz der Säule D) Reduziert Detektorstörungen
A) Höhere Auflösung B) Begrenzter Anwendungsbereich C) Schnellere Trennung D) Niedrigere Ausrüstungskosten
A) Flüssigkeit B) Wässrig C) Solide D) Gas
A) Überkritische Zone B) Übergangsbereich C) Kritischer Punkt D) Nahezu kritischer Bereich
A) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors B) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln C) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen D) Temperatur der Säule erhöhen
A) Durch Zugabe von Verunreinigungen. B) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. C) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. D) Durch Einwirkung von Licht.
A) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. B) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. C) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. D) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur.
A) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. B) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. C) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. D) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente.
A) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. B) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. C) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten. D) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen.
A) Die Dichte-Druck-Linie B) Die Schmelzkurve C) Die Siedekurve D) Der kritische Punkt
A) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. B) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. C) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. D) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten.
A) Lebensmittelwissenschaft B) Kosmetik C) Mikroelektronik D) Pharmazie
A) Die Dichte nimmt zu. B) Die Dichte bleibt konstant. C) Die Dichte nimmt deutlich ab. D) Die Dichte schwankt unvorhersehbar.
A) Der Brayton-Zyklus B) Der Otto-Zyklus C) Der Allam-Zyklus D) Der Rankine-Zyklus
A) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. B) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich. C) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. D) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt.
A) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. B) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. C) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. D) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren.
A) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. B) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt. C) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. D) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide.
A) NH3, SO2, NOx B) O2, N2, Ar C) H2, CH4, CO2, CO D) Neon, Krypton, Xenon
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 40 bar
A) Erhöhte Viskosität B) Antimikrobielle Eigenschaften C) Verringerte Dichte D) Verbesserte Leitfähigkeit
A) China B) Japan C) Südkorea D) Indien
A) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. B) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden. C) Biomasse-Vergasungsreaktoren. D) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis.
A) Sie verlängern die Reaktionszeit. B) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. C) Sie machen Katalysatoren überflüssig. D) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse.
A) Erdgasfeld in Alaska B) Erdgasfeld in der Nordsee C) Erdgasfeld in Texas D) Erdgasfeld Sleipner
A) Reduzierte Strahlenbelastung. B) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. C) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. D) Geringere Betriebskosten.
A) 9,3 Megapascal B) 5,0 Megapascal C) 1,0 Megapascal D) 12,0 Megapascal
A) 273 K B) 300 K C) 500 K D) 735 K
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Benjamin Thompson D) Michael Faraday
A) Oxidation B) Hydrierung C) Fermentation D) Umesterung
A) 5–2000 nm B) 100–10000 nm C) 50–500 nm D) 10–5000 µm
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 14.000 MPa D) 3,4 MPa (34 bar) |