A) Aceton B) Wasser C) Methanol D) Kohlendioxid
A) Gas B) Flüssig C) Überkritisch D) Solide
A) Unterschiede in der Leitfähigkeit B) Unterschiede im Siedepunkt C) Unterschiede im Molekulargewicht D) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Reduziert Detektorstörungen C) Stabilisiert die Effizienz der Säule D) Verbessert die Löslichkeit der Analyten
A) Schnellere Trennung B) Höhere Auflösung C) Begrenzter Anwendungsbereich D) Niedrigere Ausrüstungskosten
A) Solide B) Flüssigkeit C) Gas D) Wässrig
A) Übergangsbereich B) Nahezu kritischer Bereich C) Überkritische Zone D) Kritischer Punkt
A) Temperatur der Säule erhöhen B) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen C) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln D) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors
A) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. B) Durch Zugabe von Verunreinigungen. C) Durch Einwirkung von Licht. D) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist.
A) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. B) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. C) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur. D) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme.
A) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. B) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. C) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. D) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente.
A) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. B) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen. C) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. D) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten.
A) Die Schmelzkurve B) Die Dichte-Druck-Linie C) Der kritische Punkt D) Die Siedekurve
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 3,4 MPa (34 bar) C) 40 bar D) 570 MPa
A) Die Dichte nimmt deutlich ab. B) Die Dichte nimmt zu. C) Die Dichte bleibt konstant. D) Die Dichte schwankt unvorhersehbar.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 14.000 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) James Prescott Joule B) Michael Faraday C) Benjamin Thompson D) Baron Charles Cagniard de la Tour
A) Kosmetik B) Mikroelektronik C) Pharmazie D) Lebensmittelwissenschaft
A) 300 K B) 273 K C) 500 K D) 735 K
A) 9,3 Megapascal B) 1,0 Megapascal C) 12,0 Megapascal D) 5,0 Megapascal
A) Biomasse-Vergasungsreaktoren. B) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. C) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden. D) Anlagen zur Wasserstoffproduktion.
A) Sie machen Katalysatoren überflüssig. B) Sie verlängern die Reaktionszeit. C) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse. D) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel.
A) 5–2000 nm B) 100–10000 nm C) 10–5000 µm D) 50–500 nm
A) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. B) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. C) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. D) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich.
A) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren. B) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. C) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. D) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen.
A) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide. B) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt. C) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. D) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert.
A) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. B) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten. C) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. D) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden.
A) NH3, SO2, NOx B) Neon, Krypton, Xenon C) O2, N2, Ar D) H2, CH4, CO2, CO
A) Umesterung B) Fermentation C) Oxidation D) Hydrierung
A) Der Allam-Zyklus B) Der Rankine-Zyklus C) Der Otto-Zyklus D) Der Brayton-Zyklus
A) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. B) Geringere Betriebskosten. C) Reduzierte Strahlenbelastung. D) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit.
A) Erdgasfeld Sleipner B) Erdgasfeld in der Nordsee C) Erdgasfeld in Alaska D) Erdgasfeld in Texas
A) Indien B) China C) Japan D) Südkorea
A) Verbesserte Leitfähigkeit B) Verringerte Dichte C) Antimikrobielle Eigenschaften D) Erhöhte Viskosität |