A) Methanol B) Wasser C) Kohlendioxid D) Aceton
A) Gas B) Solide C) Überkritisch D) Flüssig
A) Unterschiede in der Leitfähigkeit B) Unterschiede im Siedepunkt C) Unterschiede im Molekulargewicht D) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Verbessert die Löslichkeit der Analyten C) Stabilisiert die Effizienz der Säule D) Reduziert Detektorstörungen
A) Höhere Auflösung B) Begrenzter Anwendungsbereich C) Schnellere Trennung D) Niedrigere Ausrüstungskosten
A) Flüssigkeit B) Gas C) Wässrig D) Solide
A) Überkritische Zone B) Kritischer Punkt C) Übergangsbereich D) Nahezu kritischer Bereich
A) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors B) Temperatur der Säule erhöhen C) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln D) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen
A) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. B) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. C) Durch Einwirkung von Licht. D) Durch Zugabe von Verunreinigungen.
A) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. B) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur. C) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. D) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme.
A) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. B) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. C) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. D) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente.
A) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. B) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten. C) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen. D) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren.
A) Die Siedekurve B) Der kritische Punkt C) Die Schmelzkurve D) Die Dichte-Druck-Linie
A) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten. B) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. C) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. D) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden.
A) Kosmetik B) Mikroelektronik C) Lebensmittelwissenschaft D) Pharmazie
A) Die Dichte nimmt zu. B) Die Dichte nimmt deutlich ab. C) Die Dichte bleibt konstant. D) Die Dichte schwankt unvorhersehbar.
A) Der Otto-Zyklus B) Der Rankine-Zyklus C) Der Brayton-Zyklus D) Der Allam-Zyklus
A) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. B) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. C) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich. D) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien.
A) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. B) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. C) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren. D) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird.
A) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt. B) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. C) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. D) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide.
A) H2, CH4, CO2, CO B) Neon, Krypton, Xenon C) O2, N2, Ar D) NH3, SO2, NOx
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 40 bar C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) Antimikrobielle Eigenschaften B) Verbesserte Leitfähigkeit C) Erhöhte Viskosität D) Verringerte Dichte
A) Japan B) China C) Indien D) Südkorea
A) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. B) Biomasse-Vergasungsreaktoren. C) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. D) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden.
A) Sie verlängern die Reaktionszeit. B) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. C) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse. D) Sie machen Katalysatoren überflüssig.
A) Erdgasfeld in der Nordsee B) Erdgasfeld Sleipner C) Erdgasfeld in Alaska D) Erdgasfeld in Texas
A) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. B) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. C) Reduzierte Strahlenbelastung. D) Geringere Betriebskosten.
A) 1,0 Megapascal B) 9,3 Megapascal C) 5,0 Megapascal D) 12,0 Megapascal
A) 735 K B) 500 K C) 273 K D) 300 K
A) Michael Faraday B) James Prescott Joule C) Benjamin Thompson D) Baron Charles Cagniard de la Tour
A) Hydrierung B) Fermentation C) Umesterung D) Oxidation
A) 10–5000 µm B) 100–10000 nm C) 5–2000 nm D) 50–500 nm
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 14.000 MPa C) 570 MPa D) 3,4 MPa (34 bar) |