A) Kohlendioxid B) Methanol C) Aceton D) Wasser
A) Gas B) Solide C) Überkritisch D) Flüssig
A) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase B) Unterschiede im Siedepunkt C) Unterschiede in der Leitfähigkeit D) Unterschiede im Molekulargewicht
A) Verbessert die Löslichkeit der Analyten B) Reduziert Detektorstörungen C) Verbessert die Selektivität der stationären Phase D) Stabilisiert die Effizienz der Säule
A) Niedrigere Ausrüstungskosten B) Begrenzter Anwendungsbereich C) Höhere Auflösung D) Schnellere Trennung
A) Flüssigkeit B) Gas C) Solide D) Wässrig
A) Kritischer Punkt B) Übergangsbereich C) Nahezu kritischer Bereich D) Überkritische Zone
A) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen B) Temperatur der Säule erhöhen C) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln D) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors
A) Durch Zugabe von Verunreinigungen. B) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. C) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. D) Durch Einwirkung von Licht.
A) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur. B) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. C) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. D) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme.
A) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente. B) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. C) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. D) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden.
A) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. B) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen. C) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. D) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten.
A) Die Dichte-Druck-Linie B) Die Siedekurve C) Der kritische Punkt D) Die Schmelzkurve
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 40 bar D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Die Dichte nimmt deutlich ab. B) Die Dichte nimmt zu. C) Die Dichte bleibt konstant. D) Die Dichte schwankt unvorhersehbar.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 14.000 MPa
A) Michael Faraday B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) Benjamin Thompson D) James Prescott Joule
A) Kosmetik B) Lebensmittelwissenschaft C) Pharmazie D) Mikroelektronik
A) 300 K B) 500 K C) 735 K D) 273 K
A) 1,0 Megapascal B) 9,3 Megapascal C) 12,0 Megapascal D) 5,0 Megapascal
A) Biomasse-Vergasungsreaktoren. B) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. C) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. D) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden.
A) Sie verlängern die Reaktionszeit. B) Sie machen Katalysatoren überflüssig. C) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. D) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse.
A) 5–2000 nm B) 100–10000 nm C) 10–5000 µm D) 50–500 nm
A) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. B) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. C) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. D) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich.
A) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. B) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren. C) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. D) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge.
A) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. B) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide. C) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. D) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt.
A) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. B) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. C) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. D) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten.
A) O2, N2, Ar B) Neon, Krypton, Xenon C) H2, CH4, CO2, CO D) NH3, SO2, NOx
A) Oxidation B) Hydrierung C) Umesterung D) Fermentation
A) Der Brayton-Zyklus B) Der Rankine-Zyklus C) Der Allam-Zyklus D) Der Otto-Zyklus
A) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. B) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. C) Geringere Betriebskosten. D) Reduzierte Strahlenbelastung.
A) Erdgasfeld Sleipner B) Erdgasfeld in der Nordsee C) Erdgasfeld in Alaska D) Erdgasfeld in Texas
A) China B) Japan C) Südkorea D) Indien
A) Antimikrobielle Eigenschaften B) Erhöhte Viskosität C) Verbesserte Leitfähigkeit D) Verringerte Dichte |