A) PCR B) ELISA C) Western Blot D) Karyotypisierung
A) Bestimmung des Proteinexpressionsniveaus B) Verwendung von Fluoreszenzsonden zum Nachweis spezifischer DNA-Sequenzen auf Chromosomen C) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien D) Analyse von Mutationen in Viren
A) Klinefelter-Syndrom B) Down-Syndrom C) Turner-Syndrom D) Trisomie 18
A) Zum Nachweis viraler DNA B) Untersuchung von Proteinwechselwirkungen C) Visualisierung und Analyse der Chromosomenstruktur D) Genetische Mutationen identifizieren
A) Typ-2-Diabetes B) Migräne C) Down-Syndrom D) Asthma
A) Marker für genetische Störungen B) Schutzkappen an den Enden der Chromosomen C) Genetisches Material, das für die Augenfarbe verantwortlich ist D) Regionen mit aktiver Genexpression
A) Klinefelter-Syndrom B) Down-Syndrom C) Trisomie 18 D) Turner-Syndrom
A) Die Metaphase ist die Phase, in der neue Chromosomen gebildet werden. B) Die Metaphase ist die einzige Phase, die für die Chromosomenentnahme geeignet ist. C) Chromosomen sind kondensiert und leicht zu visualisieren D) Chromosomen sind während der Metaphase inaktiv
A) Identifizierung von Chromosomenanomalien im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten B) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien C) Nachweis von Proteinexpressionsniveaus D) Bestimmung der Anzahl der Blutkörperchen
A) Es enthält Gene, die für die Augenfarbe verantwortlich sind B) Es schützt die Enden der Chromosomen C) Es handelt sich um eine Region, die die Chromosomentrennung während der Zellteilung vermittelt D) Es reguliert die Genexpression
A) Bindung an spezifische DNA-Sequenzen und Identifizierung von Chromosomenanomalien B) Genetische Mutationen herbeiführen C) Regulierung der Genexpression D) Veränderung von Proteinstrukturen
A) Durchflusszytometrie B) Immunofluoreszenz C) Röntgenkristallographie D) G-Banding
A) Beim Mosaizismus handelt es sich um Zellen mit unterschiedlicher genetischer Zusammensetzung in ein und demselben Individuum. B) Polyploidie führt zu einer abnormen Chromosomenzahl C) Polyploidie betrifft nur Geschlechtschromosomen D) Mosaik ist eine Art von Genmutation
A) Virale Infektionen B) Deletionen, Duplikationen, Inversionen oder Translokationen C) Bakterielle Mutationen D) Fehler bei der Proteinsynthese
A) Marfan-Syndrom B) Huntingtonsche Krankheit C) Cri du chat-Syndrom D) Prader-Willi-Syndrom
A) Vervielfältigung B) Aneuploidie C) Löschung D) Translokation
A) 48 B) 20 C) 23 D) 46
A) Vervielfältigung B) Translokation C) Umkehrung D) Löschung
A) Aneuploidie B) Hinübergehen C) Translokation D) Synapsis
A) Löschung B) Vervielfältigung C) Umkehrung D) Translokation
A) Aneuploidie B) Trisomie C) Monosomie D) Tetrasomie
A) Vervielfältigung B) Translokation C) Umkehrung D) Löschung
A) 46 B) 24 C) 22 D) 23
A) Gen B) Telomere C) Zentromer D) Nukleolus
A) Allel B) Locus C) Chromosomenkarte D) Codon
A) S-Phase B) G2-Phase C) G1-Phase D) M-Phase
A) 46 B) 44 C) 22 D) 24
A) Mukoviszidose. B) Die Parkinson-Krankheit. C) Brustkrebs. D) Chronische myeloische Leukämie.
A) Karyotyp. B) Phänotyp. C) Genotyp. D) Allele. |