A) PCR B) Karyotypisierung C) Western Blot D) ELISA
A) Analyse von Mutationen in Viren B) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien C) Bestimmung des Proteinexpressionsniveaus D) Verwendung von Fluoreszenzsonden zum Nachweis spezifischer DNA-Sequenzen auf Chromosomen
A) Trisomie 18 B) Down-Syndrom C) Klinefelter-Syndrom D) Turner-Syndrom
A) Genetische Mutationen identifizieren B) Untersuchung von Proteinwechselwirkungen C) Zum Nachweis viraler DNA D) Visualisierung und Analyse der Chromosomenstruktur
A) Migräne B) Down-Syndrom C) Typ-2-Diabetes D) Asthma
A) Regionen mit aktiver Genexpression B) Genetisches Material, das für die Augenfarbe verantwortlich ist C) Schutzkappen an den Enden der Chromosomen D) Marker für genetische Störungen
A) Down-Syndrom B) Trisomie 18 C) Klinefelter-Syndrom D) Turner-Syndrom
A) Chromosomen sind kondensiert und leicht zu visualisieren B) Chromosomen sind während der Metaphase inaktiv C) Die Metaphase ist die Phase, in der neue Chromosomen gebildet werden. D) Die Metaphase ist die einzige Phase, die für die Chromosomenentnahme geeignet ist.
A) Nachweis von Proteinexpressionsniveaus B) Identifizierung von Chromosomenanomalien im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten C) Bestimmung der Anzahl der Blutkörperchen D) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien
A) Es reguliert die Genexpression B) Es handelt sich um eine Region, die die Chromosomentrennung während der Zellteilung vermittelt C) Es schützt die Enden der Chromosomen D) Es enthält Gene, die für die Augenfarbe verantwortlich sind
A) Bindung an spezifische DNA-Sequenzen und Identifizierung von Chromosomenanomalien B) Genetische Mutationen herbeiführen C) Veränderung von Proteinstrukturen D) Regulierung der Genexpression
A) Immunofluoreszenz B) G-Banding C) Durchflusszytometrie D) Röntgenkristallographie
A) Polyploidie führt zu einer abnormen Chromosomenzahl B) Polyploidie betrifft nur Geschlechtschromosomen C) Mosaik ist eine Art von Genmutation D) Beim Mosaizismus handelt es sich um Zellen mit unterschiedlicher genetischer Zusammensetzung in ein und demselben Individuum.
A) Deletionen, Duplikationen, Inversionen oder Translokationen B) Bakterielle Mutationen C) Fehler bei der Proteinsynthese D) Virale Infektionen
A) Cri du chat-Syndrom B) Marfan-Syndrom C) Prader-Willi-Syndrom D) Huntingtonsche Krankheit
A) Vervielfältigung B) Translokation C) Löschung D) Aneuploidie
A) 48 B) 20 C) 23 D) 46
A) Translokation B) Löschung C) Umkehrung D) Vervielfältigung
A) Translokation B) Hinübergehen C) Synapsis D) Aneuploidie
A) Translokation B) Löschung C) Vervielfältigung D) Umkehrung
A) Tetrasomie B) Trisomie C) Monosomie D) Aneuploidie
A) Translokation B) Vervielfältigung C) Löschung D) Umkehrung
A) 46 B) 23 C) 24 D) 22
A) Gen B) Nukleolus C) Telomere D) Zentromer
A) Chromosomenkarte B) Allel C) Codon D) Locus
A) S-Phase B) G1-Phase C) M-Phase D) G2-Phase
A) 22 B) 44 C) 46 D) 24
A) Mukoviszidose. B) Brustkrebs. C) Chronische myeloische Leukämie. D) Die Parkinson-Krankheit.
A) Phänotyp. B) Allele. C) Karyotyp. D) Genotyp. |