A) Sie kann nicht mit ihrem Spiegelbild überlagert werden.
B) Sie hat keine optische Drehung.
C) Es hat keine Stereozentren.
D) Sie hat eine lineare Struktur.

A) Ein Atom, das an drei verschiedene Gruppen gebunden ist.
B) Ein Atom, das an vier identische Gruppen gebunden ist.
C) Ein Atom, das an vier verschiedene Gruppen gebunden ist.
D) Ein Atom, das an zwei Gruppen gebunden ist.

A) 2
B) 4
C) 1
D) 3

A) Sie können unterschiedliche biologische Wirkungen haben.
B) Sie haben die gleichen Eigenschaften im Körper.
C) Sie haben keinen medizinischen Wert.
D) Sie sind leichter zu synthetisieren.

A) Chirale Moleküle sind immer besser löslich als achirale Moleküle.
B) Diastereomere haben identische Siedepunkte.
C) Racemische Gemische haben höhere Schmelzpunkte als reine Enantiomere.
D) Enantiomere haben bis auf die optische Aktivität identische physikalische Eigenschaften.

A) Durch Zählen der Anzahl der Kohlenstoffe in einem Molekül.
B) Durch Überprüfung des Molekulargewichts einer Verbindung.
C) Durch Analyse der Farbe der Substanz.
D) Durch Messung der optischen Aktivität mit einem Polarimeter.

A) Eine Mischung aus Meso-Verbindungen.
B) Ein Gemisch von Diastereomeren.
C) Ein 50:50-Gemisch aus zwei Enantiomeren.
D) Ein Gemisch aus strukturell unterschiedlichen Molekülen.

A) Eine Verbindung ohne Stereozentren.
B) Eine Verbindung, die die Ebene des polarisierten Lichts dreht.
C) Eine Verbindung, die Licht absorbiert.
D) Eine Verbindung mit hohem Molekulargewicht.

A) Infrarotes Licht.
B) Planar polarisiertes Licht.
C) Sichtbares Licht.
D) Ultraviolettes Licht.