A) Es hat keine Stereozentren.
B) Sie hat keine optische Drehung.
C) Sie kann nicht mit ihrem Spiegelbild überlagert werden.
D) Sie hat eine lineare Struktur.

A) Ein Atom, das an zwei Gruppen gebunden ist.
B) Ein Atom, das an vier verschiedene Gruppen gebunden ist.
C) Ein Atom, das an drei verschiedene Gruppen gebunden ist.
D) Ein Atom, das an vier identische Gruppen gebunden ist.

A) 2
B) 3
C) 4
D) 1

A) Sie können unterschiedliche biologische Wirkungen haben.
B) Sie haben die gleichen Eigenschaften im Körper.
C) Sie haben keinen medizinischen Wert.
D) Sie sind leichter zu synthetisieren.

A) Enantiomere haben bis auf die optische Aktivität identische physikalische Eigenschaften.
B) Diastereomere haben identische Siedepunkte.
C) Chirale Moleküle sind immer besser löslich als achirale Moleküle.
D) Racemische Gemische haben höhere Schmelzpunkte als reine Enantiomere.

A) Durch Zählen der Anzahl der Kohlenstoffe in einem Molekül.
B) Durch Überprüfung des Molekulargewichts einer Verbindung.
C) Durch Analyse der Farbe der Substanz.
D) Durch Messung der optischen Aktivität mit einem Polarimeter.

A) Ein 50:50-Gemisch aus zwei Enantiomeren.
B) Ein Gemisch von Diastereomeren.
C) Ein Gemisch aus strukturell unterschiedlichen Molekülen.
D) Eine Mischung aus Meso-Verbindungen.

A) Eine Verbindung ohne Stereozentren.
B) Eine Verbindung mit hohem Molekulargewicht.
C) Eine Verbindung, die die Ebene des polarisierten Lichts dreht.
D) Eine Verbindung, die Licht absorbiert.

A) Infrarotes Licht.
B) Planar polarisiertes Licht.
C) Ultraviolettes Licht.
D) Sichtbares Licht.