A) Rundschreiben B) Doppelhelix C) Einzelstrang D) Dreifachhelix
A) Stabilisiert die genetische Information B) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom C) Vervielfältigt DNA D) Übersetzt Proteine in genetischen Code
A) Eine Protein-Untereinheit B) Ein Enzym im Zellkern C) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert D) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) Gelelektrophorese C) Klonen von Genen D) DNA-Sequenzierung
A) Verbindet mRNA und Ribosomen B) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom C) Stabilisiert den genetischen Code D) Transkribiert DNA
A) Mutation B) Transkription C) Replikation D) Übersetzung
A) Große Proteinstruktur in der Zellmembran B) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist C) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann D) Segment der chromosomalen DNA
A) DNA-Polymerase B) Ligase C) Helicase D) Topoisomerase
A) Golgi-Apparat B) Nukleus C) Endoplasmatisches Retikulum D) Mitochondrien
A) Rosalind Franklin B) Der englische Physiker William Astbury C) James Watson D) Francis Crick
A) 1869 B) 1953 C) 1962 D) 1945
A) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz C) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene
A) Chargaffs Regel B) Die Entdeckung der DNA-Struktur C) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen D) Das Doppelhelixmodell der DNA
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik) B) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie C) Physik, Chemie und Astronomie D) Biologie, Geologie und Meteorologie
A) Francis Crick B) James Watson C) Frederick Griffith D) Gregor Mendel
A) 1905 B) 1953 C) 1928 D) 1944
A) Mutation B) Vertikaler Gentransfer C) Genetische Rekombination D) Horizontaler Gentransfer (HGT)
A) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten. B) Er besitzt kein genetisches Material. C) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche. D) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts.
A) Verschiedene Arten B) Keine Antigene C) Die gleiche Art D) Nur eine gemeinsame Art
A) Salmonella typhimurium B) Escherichia coli C) Streptococcus pneumoniae D) Bakteriophage
A) Radioaktives Kohlenstoff B) Radioaktives Schwefel C) Radioaktives Phosphor D) Radioaktives Wasserstoff
A) Zentrifuge B) Spektrophotometer C) Mikroskop D) Küchenmixer
A) Transformation B) Transduktion C) Konjugation D) Replikation
A) Halbkonservative Replikation B) Konservative Replikation C) Nicht-konservative Replikation D) Dispersive Replikation
A) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen. B) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus. C) Die Vorhersage von genetischen Mutationen. D) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik.
A) 1970er Jahre B) 1960er Jahre C) 1980er Jahre D) 1990er Jahre
A) Transfektion B) Molekulare Klonierung C) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) D) Gelelektrophorese
A) Transfektion B) Transduktion C) Konjugation D) Transformation
A) Agarose-Gelelektrophorese B) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) C) Zweidimensionale Gelelektrophorese D) Polyacrylamidgelelektrophorese
A) Gelelektrophorese B) Standard-PCR C) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) D) Molekulare Klonierung
A) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) B) Transfektion C) Transformation D) Gelelektrophorese
A) Quantitative PCR B) Standard-PCR C) Gelelektrophorese D) Molekulare Klonierung
A) Transformation B) Konjugation C) Transfektion D) Transduktion
A) SYBR Green B) Ethidiumbromid C) Methylenblau D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 595 nm B) 620 nm C) 465 nm D) 700 nm
A) Marion M. Bradford B) Kary Mullis C) Edwin Southern D) Patricia Thomas
A) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS) B) Magnesiumchlorid C) Ethanol D) Proteine
A) Zentrifugation B) Chromatographie C) Elektrophorese D) Kapillarkraft
A) Northern Blot B) Mikroarrays C) Eastern Blot D) Western Blot
A) Polyvinylidenfluorid (PVDF) B) Siliziumchips C) Nitrocellulose D) Nylon
A) ~200 Mikrometer Durchmesser B) ~50 Mikrometer Durchmesser C) ~500 Mikrometer Durchmesser D) ~100 Mikrometer Durchmesser
A) Polyvinylidenfluorid (PVDF) B) Nylonmembranen C) Nitrocellulose D) Siliziumchips
A) Western Blot B) Northern Blot C) Mikroarrays D) Eastern Blot
A) Chemilumineszenz B) Analyse von Mikroarray-Punkten C) RNA-Elektrophorese D) DNA-Hybridisierung
A) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet. B) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden. C) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist. D) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen.
A) 5–10 Nukleotide. B) 20–25 Nukleotide. C) 50–100 Nukleotide. D) 30–40 Nukleotide.
A) Durch Elektronenmikroskopie. B) Mit Hilfe der Massenspektrometrie. C) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen. D) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz.
A) Chromatographie. B) Viskosimetrie. C) Gelelektrophorese. D) Röntgenkristallographie. |