A) Dreifachhelix B) Doppelhelix C) Einzelstrang D) Rundschreiben
A) Stabilisiert die genetische Information B) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom C) Übersetzt Proteine in genetischen Code D) Vervielfältigt DNA
A) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert B) Ein Enzym im Zellkern C) Eine Protein-Untereinheit D) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert
A) Klonen von Genen B) DNA-Sequenzierung C) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) D) Gelelektrophorese
A) Transkribiert DNA B) Verbindet mRNA und Ribosomen C) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom D) Stabilisiert den genetischen Code
A) Übersetzung B) Replikation C) Transkription D) Mutation
A) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist B) Große Proteinstruktur in der Zellmembran C) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann D) Segment der chromosomalen DNA
A) DNA-Polymerase B) Helicase C) Topoisomerase D) Ligase
A) Golgi-Apparat B) Mitochondrien C) Endoplasmatisches Retikulum D) Nukleus
A) Rosalind Franklin B) Francis Crick C) Der englische Physiker William Astbury D) James Watson
A) 1962 B) 1945 C) 1953 D) 1869
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz D) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson
A) Chargaffs Regel B) Das Doppelhelixmodell der DNA C) Die Entdeckung der DNA-Struktur D) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen
A) James Watson B) Phoebus Levene C) Francis Crick D) Erwin Chargaff
A) Biologie, Geologie und Meteorologie B) Physik, Chemie und Astronomie C) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie D) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik)
A) Francis Crick B) Gregor Mendel C) Frederick Griffith D) James Watson
A) 1944 B) 1905 C) 1928 D) 1953
A) Vertikaler Gentransfer B) Horizontaler Gentransfer (HGT) C) Genetische Rekombination D) Mutation
A) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten. B) Er besitzt kein genetisches Material. C) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche. D) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts.
A) Röntgenkristallographie. B) Gelelektrophorese. C) Viskosimetrie. D) Chromatographie.
A) Northern Blot B) Eastern Blot C) Mikroarrays D) Western Blot
A) Transformation B) Konjugation C) Transduktion D) Transfektion
A) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist. B) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden. C) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen. D) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet.
A) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik. B) Die Vorhersage von genetischen Mutationen. C) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus. D) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen.
A) DNA-Hybridisierung B) Chemilumineszenz C) Analyse von Mikroarray-Punkten D) RNA-Elektrophorese
A) Transduktion B) Replikation C) Konjugation D) Transformation
A) Nur eine gemeinsame Art B) Die gleiche Art C) Keine Antigene D) Verschiedene Arten
A) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) B) Transformation C) Transfektion D) Gelelektrophorese
A) 595 nm B) 465 nm C) 700 nm D) 620 nm
A) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS) B) Ethanol C) Proteine D) Magnesiumchlorid
A) Radioaktives Phosphor B) Radioaktives Schwefel C) Radioaktives Kohlenstoff D) Radioaktives Wasserstoff
A) Escherichia coli B) Salmonella typhimurium C) Streptococcus pneumoniae D) Bakteriophage
A) 1970er Jahre B) 1990er Jahre C) 1960er Jahre D) 1980er Jahre
A) Quantitative PCR B) Gelelektrophorese C) Molekulare Klonierung D) Standard-PCR
A) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) B) Standard-PCR C) Gelelektrophorese D) Molekulare Klonierung
A) Kapillarkraft B) Zentrifugation C) Chromatographie D) Elektrophorese
A) ~200 Mikrometer Durchmesser B) ~500 Mikrometer Durchmesser C) ~100 Mikrometer Durchmesser D) ~50 Mikrometer Durchmesser
A) Zweidimensionale Gelelektrophorese B) Agarose-Gelelektrophorese C) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) D) Polyacrylamidgelelektrophorese
A) Edwin Southern B) Kary Mullis C) Patricia Thomas D) Marion M. Bradford
A) Methylenblau B) Ethidiumbromid C) SYBR Green D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) Nitrocellulose B) Nylonmembranen C) Polyvinylidenfluorid (PVDF) D) Siliziumchips
A) Nitrocellulose B) Polyvinylidenfluorid (PVDF) C) Siliziumchips D) Nylon
A) Konjugation B) Transfektion C) Transduktion D) Transformation
A) Mikroskop B) Spektrophotometer C) Küchenmixer D) Zentrifuge
A) Nicht-konservative Replikation B) Halbkonservative Replikation C) Dispersive Replikation D) Konservative Replikation
A) Mit Hilfe der Massenspektrometrie. B) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen. C) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz. D) Durch Elektronenmikroskopie.
A) Mikroarrays B) Western Blot C) Eastern Blot D) Northern Blot
A) 20–25 Nukleotide. B) 5–10 Nukleotide. C) 30–40 Nukleotide. D) 50–100 Nukleotide.
A) Transfektion B) Gelelektrophorese C) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) D) Molekulare Klonierung |