A) Doppelhelix B) Rundschreiben C) Einzelstrang D) Dreifachhelix
A) Übersetzt Proteine in genetischen Code B) Vervielfältigt DNA C) Stabilisiert die genetische Information D) Überträgt genetische Informationen von der DNA zum Ribosom
A) Ein DNA-Abschnitt, der die Genexpression steuert B) Eine Drei-Nukleotid-Sequenz in der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert C) Ein Enzym im Zellkern D) Eine Protein-Untereinheit
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) Gelelektrophorese C) Klonen von Genen D) DNA-Sequenzierung
A) Stabilisiert den genetischen Code B) Transkribiert DNA C) Überträgt Aminosäuren an das Ribosom D) Verbindet mRNA und Ribosomen
A) Transkription B) Übersetzung C) Mutation D) Replikation
A) Kleines RNA-Molekül, das an der Proteinsynthese beteiligt ist B) Zirkuläres DNA-Molekül, das in Bakterien vorkommt und sich unabhängig replizieren kann C) Segment der chromosomalen DNA D) Große Proteinstruktur in der Zellmembran
A) Ligase B) Topoisomerase C) Helicase D) DNA-Polymerase
A) Nukleus B) Endoplasmatisches Retikulum C) Golgi-Apparat D) Mitochondrien
A) Der englische Physiker William Astbury B) Francis Crick C) James Watson D) Rosalind Franklin
A) 1962 B) 1953 C) 1869 D) 1945
A) William Astbury, Rosalind Franklin und James Watson B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff und Max Perutz C) James Watson, Francis Crick und Maurice Wilkins D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher und Phoebus Levene
A) Die Entdeckung der DNA-Struktur B) Das Doppelhelixmodell der DNA C) Die Erbrechtsgesetze durch Studien an Erbsenpflanzen D) Chargaffs Regel
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Biologie, Geologie und Meteorologie B) Physik, Chemie und Astronomie C) Chemie, Ingenieurwesen und Philosophie D) Genetik, Biochemie, Physik, Mathematik und Informatik (Bioinformatik)
A) James Watson B) Gregor Mendel C) Francis Crick D) Frederick Griffith
A) 1928 B) 1905 C) 1953 D) 1944
A) Horizontaler Gentransfer (HGT) B) Genetische Rekombination C) Vertikaler Gentransfer D) Mutation
A) Er produziert Toxine, die den Wirt abtöten. B) Er bildet Kolonien mit einer rauen Oberfläche. C) Seine Polysaccharid-Kapsel verhindert die Erkennung durch das Immunsystem des Wirts. D) Er besitzt kein genetisches Material.
A) Chromatographie. B) Gelelektrophorese. C) Röntgenkristallographie. D) Viskosimetrie.
A) Eastern Blot B) Northern Blot C) Mikroarrays D) Western Blot
A) Transformation B) Konjugation C) Transfektion D) Transduktion
A) Das Western-Blotting ermöglicht die Detektion von posttranslationalen Modifikationen. B) Das Northern-Blotting wird zur Analyse der Genexpression verwendet. C) Beim Northern-Blotting werden RNA-Moleküle analysiert, während beim Western-Blotting Proteine analysiert werden. D) Beim Northern-Blotting werden Antikörper verwendet, während dies beim Western-Blotting nicht der Fall ist.
A) Der Fokus liegt auf chemischen Substanzen in lebenden Organismen. B) Die Untersuchung von Biomolekülen von grundlegenden Prinzipien aus. C) Der Einsatz von Techniken aus der Informatik. D) Die Vorhersage von genetischen Mutationen.
A) Analyse von Mikroarray-Punkten B) RNA-Elektrophorese C) Chemilumineszenz D) DNA-Hybridisierung
A) Replikation B) Konjugation C) Transformation D) Transduktion
A) Die gleiche Art B) Verschiedene Arten C) Nur eine gemeinsame Art D) Keine Antigene
A) Gelelektrophorese B) Transformation C) Transfektion D) Gezielte Mutagenese unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
A) 465 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 700 nm
A) Magnesiumchlorid B) Stark alkalische Pufferlösungen wie Natriumdodecylsulfat (SDS) C) Ethanol D) Proteine
A) Radioaktives Wasserstoff B) Radioaktives Kohlenstoff C) Radioaktives Phosphor D) Radioaktives Schwefel
A) Streptococcus pneumoniae B) Bakteriophage C) Salmonella typhimurium D) Escherichia coli
A) 1990er Jahre B) 1980er Jahre C) 1970er Jahre D) 1960er Jahre
A) Molekulare Klonierung B) Standard-PCR C) Gelelektrophorese D) Quantitative PCR
A) Molekulare Klonierung B) Gelelektrophorese C) Standard-PCR D) Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR)
A) Zentrifugation B) Elektrophorese C) Chromatographie D) Kapillarkraft
A) ~50 Mikrometer Durchmesser B) ~200 Mikrometer Durchmesser C) ~500 Mikrometer Durchmesser D) ~100 Mikrometer Durchmesser
A) Zweidimensionale Gelelektrophorese B) Polyacrylamidgelelektrophorese C) SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) D) Agarose-Gelelektrophorese
A) Marion M. Bradford B) Kary Mullis C) Edwin Southern D) Patricia Thomas
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Ethidiumbromid C) SYBR Green D) Methylenblau
A) Siliziumchips B) Nylonmembranen C) Nitrocellulose D) Polyvinylidenfluorid (PVDF)
A) Nylon B) Nitrocellulose C) Polyvinylidenfluorid (PVDF) D) Siliziumchips
A) Transfektion B) Konjugation C) Transduktion D) Transformation
A) Spektrophotometer B) Zentrifuge C) Küchenmixer D) Mikroskop
A) Nicht-konservative Replikation B) Konservative Replikation C) Halbkonservative Replikation D) Dispersive Replikation
A) Mit Hilfe der Massenspektrometrie. B) Durch Messung von pH-Wert-Änderungen. C) Mithilfe von Radioaktivität oder Fluoreszenz. D) Durch Elektronenmikroskopie.
A) Northern Blot B) Western Blot C) Mikroarrays D) Eastern Blot
A) 30–40 Nukleotide. B) 5–10 Nukleotide. C) 20–25 Nukleotide. D) 50–100 Nukleotide.
A) Polymerase-Kettenreaktion (PCR) B) Transfektion C) Molekulare Klonierung D) Gelelektrophorese |