A) Mitochondrien B) Nukleus C) Endoplasmatisches Retikulum D) Zellmembran
A) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. B) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. C) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. D) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA.
A) Thomas Hunt Morgan B) Rosalind Franklin C) James Watson und Francis Crick D) Gregor Mendel
A) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. B) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. C) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. D) Gene, die eine Generation überspringen.
A) Heterozygot B) Homolog C) Homozygot-dominant D) Monohybrid
A) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. B) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. C) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. D) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen.
A) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. B) Um genetische Mutationen zu erzeugen. C) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. D) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression.
A) Mukoviszidose B) Sichelzellenanämie C) Huntingtonsche Krankheit D) Albinismus
A) Die Analyse von Genmutationen. B) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. C) Die Praxis der Gentherapie. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Chromatid B) Plasmid C) Durchdringung D) Genetische Drift
A) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. B) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind.
A) Hybridisierung B) Künstliche Auswahl C) Natürliche Auslese D) Gentechnologie
A) Genbearbeitung B) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) C) Western Blot D) Gelelektrophorese
A) Polygene B) Rezessiv C) Dominant D) Monogenes
A) Eine Mutation, die zu Krebs führt. B) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird.
A) IAIB B) IBIB C) IAIA D) ii
A) 46 B) 64 C) 32 D) 23
A) 3 B) 2 C) 5 D) 4
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Charles Darwin
A) Polygene Vererbung B) Kodominanz C) Unvollständige Dominanz D) Homozygote Vererbung
A) Down-Syndrom B) Mukoviszidose C) Sichelzellenanämie D) Huntingtonsche Krankheit
A) Klonen B) Genetische Rekombination C) Mutation D) Vererbung
A) Genome B) Allele C) Mutationen D) Exons
A) Frequenz B) Wahrscheinlichkeit C) Mutationsrate D) Variabilität
A) Replikation B) Übersetzung C) Transkription D) Mutation
A) Dominant B) Multifaktoriell C) Rezessiv D) X-chromosomal
A) Fragiles X-Syndrom B) Mukoviszidose C) Turner-Syndrom D) Hämophilie
A) Haploid B) Genotyp C) Aneuploidie D) Phänotyp
A) Chemie B) Biologie C) Physik D) Genetik |