A) Mitochondrien B) Endoplasmatisches Retikulum C) Zellmembran D) Nukleus
A) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. B) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. C) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. D) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens.
A) James Watson und Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Gregor Mendel D) Rosalind Franklin
A) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. D) Gene, die eine Generation überspringen.
A) Heterozygot B) Homolog C) Monohybrid D) Homozygot-dominant
A) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. B) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. C) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. D) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen.
A) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. B) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. C) Um genetische Mutationen zu erzeugen. D) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen.
A) Albinismus B) Sichelzellenanämie C) Mukoviszidose D) Huntingtonsche Krankheit
A) Die Analyse von Genmutationen. B) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. C) Die Praxis der Gentherapie. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Durchdringung B) Plasmid C) Chromatid D) Genetische Drift
A) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. B) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind.
A) Rezessiv B) Monogenes C) Polygene D) Dominant
A) Frequenz B) Wahrscheinlichkeit C) Mutationsrate D) Variabilität
A) Mutationen B) Genome C) Allele D) Exons
A) 46 B) 64 C) 23 D) 32
A) Western Blot B) Gelelektrophorese C) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) D) Genbearbeitung
A) Down-Syndrom B) Mukoviszidose C) Huntingtonsche Krankheit D) Sichelzellenanämie
A) Genetik B) Biologie C) Chemie D) Physik
A) Kodominanz B) Homozygote Vererbung C) Polygene Vererbung D) Unvollständige Dominanz
A) Rezessiv B) Multifaktoriell C) Dominant D) X-chromosomal
A) Mukoviszidose B) Turner-Syndrom C) Hämophilie D) Fragiles X-Syndrom
A) Mutation B) Genetische Rekombination C) Klonen D) Vererbung
A) IAIA B) IBIB C) IAIB D) ii
A) Transkription B) Mutation C) Übersetzung D) Replikation
A) Charles Darwin B) Louis Pasteur C) Thomas Edison D) Gregor Mendel
A) 3 B) 4 C) 5 D) 2
A) Genotyp B) Aneuploidie C) Haploid D) Phänotyp
A) Hybridisierung B) Künstliche Auswahl C) Gentechnologie D) Natürliche Auslese
A) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. B) Eine Mutation, die zu Krebs führt. C) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. D) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. |