A) Endoplasmatisches Retikulum B) Mitochondrien C) Nukleus D) Zellmembran
A) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. B) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. C) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. D) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen.
A) Thomas Hunt Morgan B) Gregor Mendel C) Rosalind Franklin D) James Watson und Francis Crick
A) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. D) Gene, die eine Generation überspringen.
A) Homolog B) Monohybrid C) Homozygot-dominant D) Heterozygot
A) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. B) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. C) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. D) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens.
A) Um genetische Mutationen zu erzeugen. B) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. C) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. D) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen.
A) Mukoviszidose B) Sichelzellenanämie C) Albinismus D) Huntingtonsche Krankheit
A) Der Prozess der genetischen Rekombination. B) Die Analyse von Genmutationen. C) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. D) Die Praxis der Gentherapie.
A) Chromatid B) Durchdringung C) Plasmid D) Genetische Drift
A) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. B) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. C) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. D) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen.
A) Polygene B) Dominant C) Rezessiv D) Monogenes
A) Mutationsrate B) Wahrscheinlichkeit C) Variabilität D) Frequenz
A) Genome B) Exons C) Mutationen D) Allele
A) 23 B) 32 C) 46 D) 64
A) Western Blot B) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) C) Gelelektrophorese D) Genbearbeitung
A) Sichelzellenanämie B) Huntingtonsche Krankheit C) Down-Syndrom D) Mukoviszidose
A) Physik B) Biologie C) Chemie D) Genetik
A) Homozygote Vererbung B) Unvollständige Dominanz C) Polygene Vererbung D) Kodominanz
A) Rezessiv B) Multifaktoriell C) X-chromosomal D) Dominant
A) Turner-Syndrom B) Mukoviszidose C) Hämophilie D) Fragiles X-Syndrom
A) Genetische Rekombination B) Klonen C) Vererbung D) Mutation
A) IAIA B) IBIB C) ii D) IAIB
A) Transkription B) Übersetzung C) Mutation D) Replikation
A) Louis Pasteur B) Thomas Edison C) Charles Darwin D) Gregor Mendel
A) 3 B) 2 C) 4 D) 5
A) Genotyp B) Aneuploidie C) Phänotyp D) Haploid
A) Künstliche Auswahl B) Gentechnologie C) Natürliche Auslese D) Hybridisierung
A) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. B) Eine Mutation, die zu Krebs führt. C) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. D) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. |