A) Zellmembran B) Endoplasmatisches Retikulum C) Mitochondrien D) Nukleus
A) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. B) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. C) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. D) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA.
A) James Watson und Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Gene, die eine Generation überspringen. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. D) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden.
A) Monohybrid B) Heterozygot C) Homolog D) Homozygot-dominant
A) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. B) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. C) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. D) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen.
A) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. B) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. C) Um genetische Mutationen zu erzeugen. D) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression.
A) Huntingtonsche Krankheit B) Albinismus C) Mukoviszidose D) Sichelzellenanämie
A) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. B) Die Praxis der Gentherapie. C) Die Analyse von Genmutationen. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Durchdringung B) Chromatid C) Plasmid D) Genetische Drift
A) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. B) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. C) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. D) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen.
A) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. B) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die zu Krebs führt.
A) Aneuploidie B) Genotyp C) Haploid D) Phänotyp
A) Genetik B) Chemie C) Physik D) Biologie
A) 23 B) 64 C) 46 D) 32
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Charles Darwin D) Thomas Edison
A) Sichelzellenanämie B) Down-Syndrom C) Mukoviszidose D) Huntingtonsche Krankheit
A) 5 B) 4 C) 3 D) 2
A) Fragiles X-Syndrom B) Mukoviszidose C) Turner-Syndrom D) Hämophilie
A) Western Blot B) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) C) Genbearbeitung D) Gelelektrophorese
A) Mutationen B) Genome C) Exons D) Allele
A) Multifaktoriell B) Dominant C) X-chromosomal D) Rezessiv
A) Hybridisierung B) Künstliche Auswahl C) Gentechnologie D) Natürliche Auslese
A) Rezessiv B) Monogenes C) Dominant D) Polygene
A) Genetische Rekombination B) Mutation C) Vererbung D) Klonen
A) Kodominanz B) Unvollständige Dominanz C) Homozygote Vererbung D) Polygene Vererbung
A) ii B) IBIB C) IAIA D) IAIB
A) Replikation B) Transkription C) Mutation D) Übersetzung
A) Frequenz B) Wahrscheinlichkeit C) Mutationsrate D) Variabilität |