A) Mitochondrien B) Endoplasmatisches Retikulum C) Nukleus D) Zellmembran
A) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. B) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. C) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. D) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA.
A) Gregor Mendel B) Rosalind Franklin C) James Watson und Francis Crick D) Thomas Hunt Morgan
A) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. B) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. C) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden. D) Gene, die eine Generation überspringen.
A) Homolog B) Monohybrid C) Heterozygot D) Homozygot-dominant
A) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. B) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. C) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. D) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person.
A) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. B) Um genetische Mutationen zu erzeugen. C) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. D) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen.
A) Huntingtonsche Krankheit B) Mukoviszidose C) Albinismus D) Sichelzellenanämie
A) Die Praxis der Gentherapie. B) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. C) Die Analyse von Genmutationen. D) Der Prozess der genetischen Rekombination.
A) Genetische Drift B) Chromatid C) Durchdringung D) Plasmid
A) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. B) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. C) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten. D) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal.
A) Monogenes B) Dominant C) Polygene D) Rezessiv
A) Wahrscheinlichkeit B) Frequenz C) Variabilität D) Mutationsrate
A) Allele B) Mutationen C) Genome D) Exons
A) 64 B) 32 C) 23 D) 46
A) Genbearbeitung B) Gelelektrophorese C) Western Blot D) PCR (Polymerase-Kettenreaktion)
A) Sichelzellenanämie B) Huntingtonsche Krankheit C) Mukoviszidose D) Down-Syndrom
A) Chemie B) Biologie C) Genetik D) Physik
A) Polygene Vererbung B) Kodominanz C) Unvollständige Dominanz D) Homozygote Vererbung
A) Rezessiv B) X-chromosomal C) Dominant D) Multifaktoriell
A) Mukoviszidose B) Turner-Syndrom C) Fragiles X-Syndrom D) Hämophilie
A) Klonen B) Mutation C) Genetische Rekombination D) Vererbung
A) IAIA B) IAIB C) ii D) IBIB
A) Transkription B) Mutation C) Übersetzung D) Replikation
A) Charles Darwin B) Louis Pasteur C) Thomas Edison D) Gregor Mendel
A) 3 B) 5 C) 4 D) 2
A) Phänotyp B) Genotyp C) Aneuploidie D) Haploid
A) Hybridisierung B) Natürliche Auslese C) Künstliche Auswahl D) Gentechnologie
A) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. B) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die zu Krebs führt. |