A) Mitochondrien B) Endoplasmatisches Retikulum C) Nukleus D) Zellmembran
A) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. B) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen. C) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. D) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens.
A) Thomas Hunt Morgan B) Gregor Mendel C) Rosalind Franklin D) James Watson und Francis Crick
A) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. B) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. C) Gene, die eine Generation überspringen. D) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden.
A) Monohybrid B) Heterozygot C) Homozygot-dominant D) Homolog
A) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person. B) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. C) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. D) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen.
A) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression. B) Um genetische Mutationen zu erzeugen. C) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. D) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen.
A) Mukoviszidose B) Sichelzellenanämie C) Albinismus D) Huntingtonsche Krankheit
A) Die Praxis der Gentherapie. B) Die Analyse von Genmutationen. C) Der Prozess der genetischen Rekombination. D) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen.
A) Durchdringung B) Genetische Drift C) Chromatid D) Plasmid
A) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. B) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten.
A) Hybridisierung B) Natürliche Auslese C) Gentechnologie D) Künstliche Auswahl
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) Gelelektrophorese C) Western Blot D) Genbearbeitung
A) Monogenes B) Polygene C) Rezessiv D) Dominant
A) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. B) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die zu Krebs führt.
A) IAIB B) IBIB C) ii D) IAIA
A) 32 B) 64 C) 23 D) 46
A) 4 B) 2 C) 5 D) 3
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Charles Darwin
A) Kodominanz B) Homozygote Vererbung C) Polygene Vererbung D) Unvollständige Dominanz
A) Huntingtonsche Krankheit B) Down-Syndrom C) Mukoviszidose D) Sichelzellenanämie
A) Klonen B) Genetische Rekombination C) Mutation D) Vererbung
A) Mutationen B) Genome C) Exons D) Allele
A) Frequenz B) Variabilität C) Mutationsrate D) Wahrscheinlichkeit
A) Mutation B) Übersetzung C) Transkription D) Replikation
A) Dominant B) Multifaktoriell C) Rezessiv D) X-chromosomal
A) Hämophilie B) Mukoviszidose C) Fragiles X-Syndrom D) Turner-Syndrom
A) Genotyp B) Aneuploidie C) Phänotyp D) Haploid
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