A) Endoplasmatisches Retikulum B) Mitochondrien C) Nukleus D) Zellmembran
A) Analyse der Häufigkeit von Genmutationen. B) Untersuchung der molekularen Struktur der DNA. C) Zur Bestimmung der Proteinsequenz eines Gens. D) Vorhersage der Genotypen von Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung zwischen zwei Elternteilen.
A) James Watson und Francis Crick B) Rosalind Franklin C) Gregor Mendel D) Thomas Hunt Morgan
A) Gene, die bei einem Individuum immer dominant sind. B) Gene, die sich auf dem X-Chromosom befinden. C) Gene, die eine Generation überspringen. D) Gene, die nur exprimiert werden, wenn zwei Kopien vererbt werden.
A) Heterozygot B) Monohybrid C) Homozygot-dominant D) Homolog
A) Verfolgung der Vererbung von Merkmalen in einer Familie über mehrere Generationen. B) Zur Bestimmung der Sequenz eines bestimmten Gens. C) Schaffung von gentechnisch veränderten Organismen. D) Ermittlung der Gesamtzahl der Gene in einer Person.
A) Zur Erzeugung von Gameten (Geschlechtszellen) mit der halben Anzahl von Chromosomen. B) Zur Reparatur beschädigter DNA in Zellen. C) Um genetische Mutationen zu erzeugen. D) Zur Synthese von Proteinen für die Genexpression.
A) Mukoviszidose B) Albinismus C) Huntingtonsche Krankheit D) Sichelzellenanämie
A) Die Untersuchung von Veränderungen der Genexpression, die nicht mit Veränderungen der DNA-Sequenz einhergehen. B) Der Prozess der genetischen Rekombination. C) Die Praxis der Gentherapie. D) Die Analyse von Genmutationen.
A) Durchdringung B) Chromatid C) Genetische Drift D) Plasmid
A) Eine Kreuzung zwischen zwei homozygoten Individuen. B) Eine genetische Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide heterozygot für zwei Merkmale sind. C) Eine Kreuzung mit nur einem Merkmal. D) Eine Kreuzung zwischen Individuen verschiedener Arten.
A) Monogenes B) Dominant C) Polygene D) Rezessiv
A) Frequenz B) Mutationsrate C) Variabilität D) Wahrscheinlichkeit
A) Genome B) Exons C) Mutationen D) Allele
A) 32 B) 23 C) 46 D) 64
A) PCR (Polymerase-Kettenreaktion) B) Western Blot C) Gelelektrophorese D) Genbearbeitung
A) Down-Syndrom B) Sichelzellenanämie C) Mukoviszidose D) Huntingtonsche Krankheit
A) Physik B) Genetik C) Chemie D) Biologie
A) Kodominanz B) Polygene Vererbung C) Unvollständige Dominanz D) Homozygote Vererbung
A) Multifaktoriell B) Rezessiv C) Dominant D) X-chromosomal
A) Fragiles X-Syndrom B) Turner-Syndrom C) Hämophilie D) Mukoviszidose
A) Genetische Rekombination B) Mutation C) Vererbung D) Klonen
A) IAIA B) IAIB C) IBIB D) ii
A) Übersetzung B) Mutation C) Transkription D) Replikation
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Louis Pasteur D) Charles Darwin
A) 2 B) 5 C) 3 D) 4
A) Genotyp B) Aneuploidie C) Haploid D) Phänotyp
A) Natürliche Auslese B) Gentechnologie C) Künstliche Auswahl D) Hybridisierung
A) Eine Mutation, die zu Krebs führt. B) Eine Mutation, die in einer Körperzelle (somatisch) auftritt und nicht an die Nachkommen weitergegeben wird. C) Eine Mutation, die die Fortpflanzungszellen betrifft. D) Eine Mutation, die das X-Chromosom betrifft. |