A) Kohlendioxid B) Aceton C) Wasser D) Methanol
A) Flüssig B) Gas C) Überkritisch D) Solide
A) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase B) Unterschiede im Molekulargewicht C) Unterschiede in der Leitfähigkeit D) Unterschiede im Siedepunkt
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Reduziert Detektorstörungen C) Stabilisiert die Effizienz der Säule D) Verbessert die Löslichkeit der Analyten
A) Schnellere Trennung B) Niedrigere Ausrüstungskosten C) Begrenzter Anwendungsbereich D) Höhere Auflösung
A) Wässrig B) Gas C) Solide D) Flüssigkeit
A) Kritischer Punkt B) Übergangsbereich C) Überkritische Zone D) Nahezu kritischer Bereich
A) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln B) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors C) Temperatur der Säule erhöhen D) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen
A) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. B) Durch Einwirkung von Licht. C) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. D) Durch Zugabe von Verunreinigungen.
A) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. B) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. C) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. D) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur.
A) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. B) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente. C) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. D) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente.
A) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten. B) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. C) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. D) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen.
A) Die Siedekurve B) Die Schmelzkurve C) Der kritische Punkt D) Die Dichte-Druck-Linie
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 40 bar C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Die Dichte schwankt unvorhersehbar. B) Die Dichte nimmt zu. C) Die Dichte nimmt deutlich ab. D) Die Dichte bleibt konstant.
A) 570 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 3,4 MPa (34 bar) D) 14.000 MPa
A) Benjamin Thompson B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) James Prescott Joule D) Michael Faraday
A) Lebensmittelwissenschaft B) Pharmazie C) Kosmetik D) Mikroelektronik
A) 300 K B) 735 K C) 273 K D) 500 K
A) 9,3 Megapascal B) 12,0 Megapascal C) 1,0 Megapascal D) 5,0 Megapascal
A) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. B) Biomasse-Vergasungsreaktoren. C) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. D) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden.
A) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse. B) Sie machen Katalysatoren überflüssig. C) Sie verlängern die Reaktionszeit. D) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel.
A) 100–10000 nm B) 50–500 nm C) 5–2000 nm D) 10–5000 µm
A) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich. B) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. C) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. D) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels.
A) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. B) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren. C) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. D) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen.
A) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide. B) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. C) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. D) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt.
A) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. B) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. C) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. D) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten.
A) H2, CH4, CO2, CO B) NH3, SO2, NOx C) Neon, Krypton, Xenon D) O2, N2, Ar
A) Hydrierung B) Umesterung C) Oxidation D) Fermentation
A) Der Otto-Zyklus B) Der Brayton-Zyklus C) Der Allam-Zyklus D) Der Rankine-Zyklus
A) Geringere Betriebskosten. B) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. C) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. D) Reduzierte Strahlenbelastung.
A) Erdgasfeld Sleipner B) Erdgasfeld in Alaska C) Erdgasfeld in der Nordsee D) Erdgasfeld in Texas
A) China B) Indien C) Südkorea D) Japan
A) Antimikrobielle Eigenschaften B) Erhöhte Viskosität C) Verbesserte Leitfähigkeit D) Verringerte Dichte |