A) Kohlendioxid B) Wasser C) Methanol D) Aceton
A) Überkritisch B) Flüssig C) Solide D) Gas
A) Unterschiede im Molekulargewicht B) Unterschiede im Siedepunkt C) Unterschiede in der Leitfähigkeit D) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Stabilisiert die Effizienz der Säule C) Reduziert Detektorstörungen D) Verbessert die Löslichkeit der Analyten
A) Niedrigere Ausrüstungskosten B) Begrenzter Anwendungsbereich C) Schnellere Trennung D) Höhere Auflösung
A) Gas B) Flüssigkeit C) Wässrig D) Solide
A) Kritischer Punkt B) Überkritische Zone C) Übergangsbereich D) Nahezu kritischer Bereich
A) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln B) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen C) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors D) Temperatur der Säule erhöhen
A) Durch Einwirkung von Licht. B) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. C) Durch Zugabe von Verunreinigungen. D) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung.
A) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. B) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. C) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. D) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur.
A) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente. B) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. C) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. D) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten.
A) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten. B) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. C) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. D) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen.
A) Der kritische Punkt B) Die Dichte-Druck-Linie C) Die Schmelzkurve D) Die Siedekurve
A) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. B) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. C) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. D) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten.
A) Mikroelektronik B) Lebensmittelwissenschaft C) Kosmetik D) Pharmazie
A) Die Dichte nimmt deutlich ab. B) Die Dichte schwankt unvorhersehbar. C) Die Dichte nimmt zu. D) Die Dichte bleibt konstant.
A) Der Allam-Zyklus B) Der Otto-Zyklus C) Der Rankine-Zyklus D) Der Brayton-Zyklus
A) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. B) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich. C) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. D) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt.
A) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. B) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren. C) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. D) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird.
A) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. B) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. C) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt. D) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide.
A) H2, CH4, CO2, CO B) Neon, Krypton, Xenon C) NH3, SO2, NOx D) O2, N2, Ar
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 570 MPa D) 40 bar
A) Erhöhte Viskosität B) Verbesserte Leitfähigkeit C) Antimikrobielle Eigenschaften D) Verringerte Dichte
A) Südkorea B) Indien C) Japan D) China
A) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden. B) Biomasse-Vergasungsreaktoren. C) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. D) Anlagen zur Wasserstoffproduktion.
A) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse. B) Sie verlängern die Reaktionszeit. C) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. D) Sie machen Katalysatoren überflüssig.
A) Erdgasfeld in der Nordsee B) Erdgasfeld in Texas C) Erdgasfeld in Alaska D) Erdgasfeld Sleipner
A) Reduzierte Strahlenbelastung. B) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. C) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. D) Geringere Betriebskosten.
A) 9,3 Megapascal B) 1,0 Megapascal C) 5,0 Megapascal D) 12,0 Megapascal
A) 273 K B) 735 K C) 300 K D) 500 K
A) Benjamin Thompson B) Baron Charles Cagniard de la Tour C) James Prescott Joule D) Michael Faraday
A) Umesterung B) Fermentation C) Oxidation D) Hydrierung
A) 50–500 nm B) 5–2000 nm C) 10–5000 µm D) 100–10000 nm
A) 14.000 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar) |