A) Kohlendioxid B) Methanol C) Aceton D) Wasser
A) Gas B) Flüssig C) Überkritisch D) Solide
A) Unterschiede im Siedepunkt B) Unterschiede in der Leitfähigkeit C) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase D) Unterschiede im Molekulargewicht
A) Verbessert die Selektivität der stationären Phase B) Verbessert die Löslichkeit der Analyten C) Reduziert Detektorstörungen D) Stabilisiert die Effizienz der Säule
A) Schnellere Trennung B) Niedrigere Ausrüstungskosten C) Begrenzter Anwendungsbereich D) Höhere Auflösung
A) Solide B) Wässrig C) Flüssigkeit D) Gas
A) Überkritische Zone B) Nahezu kritischer Bereich C) Übergangsbereich D) Kritischer Punkt
A) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln B) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen C) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors D) Temperatur der Säule erhöhen
A) Durch Einwirkung von Licht. B) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung. C) Durch Zugabe von Verunreinigungen. D) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist.
A) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. B) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben. C) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur. D) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten.
A) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. B) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. C) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente. D) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten.
A) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten. B) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren. C) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. D) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen.
A) Die Siedekurve B) Der kritische Punkt C) Die Schmelzkurve D) Die Dichte-Druck-Linie
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 40 bar
A) Die Dichte schwankt unvorhersehbar. B) Die Dichte bleibt konstant. C) Die Dichte nimmt deutlich ab. D) Die Dichte nimmt zu.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 14.000 MPa D) 570 MPa
A) Baron Charles Cagniard de la Tour B) Benjamin Thompson C) James Prescott Joule D) Michael Faraday
A) Mikroelektronik B) Lebensmittelwissenschaft C) Pharmazie D) Kosmetik
A) 300 K B) 500 K C) 273 K D) 735 K
A) 9,3 Megapascal B) 1,0 Megapascal C) 12,0 Megapascal D) 5,0 Megapascal
A) Biomasse-Vergasungsreaktoren. B) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. C) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden. D) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis.
A) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse. B) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. C) Sie machen Katalysatoren überflüssig. D) Sie verlängern die Reaktionszeit.
A) 50–500 nm B) 5–2000 nm C) 100–10000 nm D) 10–5000 µm
A) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels. B) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. C) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. D) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich.
A) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. B) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. C) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird. D) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren.
A) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. B) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. C) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide. D) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt.
A) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. B) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich. C) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten. D) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden.
A) O2, N2, Ar B) Neon, Krypton, Xenon C) H2, CH4, CO2, CO D) NH3, SO2, NOx
A) Fermentation B) Umesterung C) Oxidation D) Hydrierung
A) Der Otto-Zyklus B) Der Allam-Zyklus C) Der Brayton-Zyklus D) Der Rankine-Zyklus
A) Geringere Betriebskosten. B) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit. C) Reduzierte Strahlenbelastung. D) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz.
A) Erdgasfeld in der Nordsee B) Erdgasfeld Sleipner C) Erdgasfeld in Texas D) Erdgasfeld in Alaska
A) Japan B) Indien C) China D) Südkorea
A) Verbesserte Leitfähigkeit B) Antimikrobielle Eigenschaften C) Verringerte Dichte D) Erhöhte Viskosität |