A) Aceton B) Kohlendioxid C) Methanol D) Wasser
A) Gas B) Solide C) Flüssig D) Überkritisch
A) Unterschiede im Siedepunkt B) Unterschiede in der Löslichkeit in der mobilen Phase C) Unterschiede in der Leitfähigkeit D) Unterschiede im Molekulargewicht
A) Reduziert Detektorstörungen B) Verbessert die Selektivität der stationären Phase C) Stabilisiert die Effizienz der Säule D) Verbessert die Löslichkeit der Analyten
A) Schnellere Trennung B) Niedrigere Ausrüstungskosten C) Begrenzter Anwendungsbereich D) Höhere Auflösung
A) Solide B) Gas C) Wässrig D) Flüssigkeit
A) Nahezu kritischer Bereich B) Kritischer Punkt C) Übergangsbereich D) Überkritische Zone
A) Aufrechterhaltung superkritischer Bedingungen B) Vermeiden Sie die Verunreinigung von Lösungsmitteln C) Temperatur der Säule erhöhen D) Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Detektors
A) Durch Veränderung von Druck und Temperatur, wodurch eine feine Abstimmung zwischen flüssigkeitsähnlichen und gasähnlichen Zuständen möglich ist. B) Durch Einwirkung von Licht. C) Durch Zugabe von Verunreinigungen. D) Durch Veränderung ihrer chemischen Zusammensetzung.
A) Bei niedrigem Druck, unabhängig von der Temperatur. B) Wenn eine Komponente deutlich volatiler ist als die andere, bei hohem Druck und Temperaturen oberhalb der kritischen Punkte der Komponenten. C) In allen binären Mischungen ohne Ausnahme. D) Nur wenn beide Komponenten identische kritische Punkte haben.
A) Er kann nicht geschätzt werden; er muss immer experimentell bestimmt werden. B) Unter Verwendung nur der kritischen Temperatur einer Komponente. C) Als arithmetischer Mittelwert der kritischen Temperaturen und Drücke der beiden Komponenten. D) Durch Summierung der kritischen Punkte jeder Komponente.
A) Durch Mittelung der Siedepunkte der Komponenten. B) Durch ausschließliche Verwendung empirischer Beobachtungen ohne Berechnungen. C) Durch direkte Messung bei allen möglichen Drücken und Temperaturen. D) Zustandsgleichungen, wie beispielsweise die Peng-Robinson-Gleichung oder Methoden, die auf Gruppenzugehörigkeit basieren.
A) Die Schmelzkurve B) Die Siedekurve C) Der kritische Punkt D) Die Dichte-Druck-Linie
A) Aufgrund der sehr kurzen Reaktionszeiten muss ein kontinuierliches Reaktionssystem entwickelt werden. B) Es werden große Mengen Wasser benötigt, um die Reaktion aufrechtzuerhalten. C) Überkritische Bedingungen können nur bei niedrigem Druck erreicht werden. D) Für eine effektive Umsetzung sind lange Reaktionszeiten erforderlich.
A) Pharmazie B) Mikroelektronik C) Lebensmittelwissenschaft D) Kosmetik
A) Die Dichte nimmt zu. B) Die Dichte nimmt deutlich ab. C) Die Dichte bleibt konstant. D) Die Dichte schwankt unvorhersehbar.
A) Der Allam-Zyklus B) Der Rankine-Zyklus C) Der Otto-Zyklus D) Der Brayton-Zyklus
A) Sie entfernt das Lösungsmittel, ohne dass es zu Verformungen aufgrund der Oberflächenspannung kommt. B) Sie reduziert die Kosten für die verwendeten Materialien. C) Sie beschleunigt den Trocknungsprozess erheblich. D) Sie verbessert die mechanische Festigkeit des Aerogels.
A) Sie benötigt weniger Energie, um das Wasser zu erhitzen. B) Sie erhöht die produzierte Wasserstoffmenge. C) Sie verringert den Bedarf an Katalysatoren. D) Sie beseitigt Blasen an den Elektroden, wodurch der ohmsche Widerstand reduziert wird.
A) Lignin wird vollständig in einfache Zucker umgewandelt. B) Aliphatische Verbindungen zwischen den Ringstrukturen werden in phenolische Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht aufgespalten. C) Lignin bleibt aufgrund kurzer Reaktionszeiten unverändert. D) Lignin bildet eine Schutzschicht um die Polysaccharide.
A) Neon, Krypton, Xenon B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) NH3, SO2, NOx
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 40 bar
A) Verringerte Dichte B) Erhöhte Viskosität C) Antimikrobielle Eigenschaften D) Verbesserte Leitfähigkeit
A) Indien B) Südkorea C) Japan D) China
A) Anlagen zur Wasserstoffproduktion. B) Anlagen zur Extraktion mit überkritischen Fluiden. C) Trockenreinigungssysteme auf Kohlendioxidbasis. D) Biomasse-Vergasungsreaktoren.
A) Sie sind kostengünstiger als herkömmliche Lösungsmittel. B) Eine schnelle Diffusion beschleunigt reaktionslimitierte Prozesse. C) Sie machen Katalysatoren überflüssig. D) Sie verlängern die Reaktionszeit.
A) Erdgasfeld in Texas B) Erdgasfeld in der Nordsee C) Erdgasfeld Sleipner D) Erdgasfeld in Alaska
A) Reduzierte Strahlenbelastung. B) Geringere Betriebskosten. C) Ähnliche Verbesserungen der thermischen Effizienz. D) Erhöhte Brennstoffverfügbarkeit.
A) 12,0 Megapascal B) 5,0 Megapascal C) 9,3 Megapascal D) 1,0 Megapascal
A) 735 K B) 273 K C) 500 K D) 300 K
A) Benjamin Thompson B) James Prescott Joule C) Baron Charles Cagniard de la Tour D) Michael Faraday
A) Umesterung B) Fermentation C) Oxidation D) Hydrierung
A) 50–500 nm B) 5–2000 nm C) 100–10000 nm D) 10–5000 µm
A) 14.000 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar) |