A) Karyotypisierung B) ELISA C) PCR D) Western Blot
A) Bestimmung des Proteinexpressionsniveaus B) Verwendung von Fluoreszenzsonden zum Nachweis spezifischer DNA-Sequenzen auf Chromosomen C) Analyse von Mutationen in Viren D) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien
A) Down-Syndrom B) Klinefelter-Syndrom C) Turner-Syndrom D) Trisomie 18
A) Zum Nachweis viraler DNA B) Untersuchung von Proteinwechselwirkungen C) Visualisierung und Analyse der Chromosomenstruktur D) Genetische Mutationen identifizieren
A) Migräne B) Down-Syndrom C) Asthma D) Typ-2-Diabetes
A) Regionen mit aktiver Genexpression B) Marker für genetische Störungen C) Genetisches Material, das für die Augenfarbe verantwortlich ist D) Schutzkappen an den Enden der Chromosomen
A) Down-Syndrom B) Trisomie 18 C) Klinefelter-Syndrom D) Turner-Syndrom
A) Die Metaphase ist die einzige Phase, die für die Chromosomenentnahme geeignet ist. B) Chromosomen sind während der Metaphase inaktiv C) Die Metaphase ist die Phase, in der neue Chromosomen gebildet werden. D) Chromosomen sind kondensiert und leicht zu visualisieren
A) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien B) Identifizierung von Chromosomenanomalien im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten C) Bestimmung der Anzahl der Blutkörperchen D) Nachweis von Proteinexpressionsniveaus
A) Es enthält Gene, die für die Augenfarbe verantwortlich sind B) Es schützt die Enden der Chromosomen C) Es reguliert die Genexpression D) Es handelt sich um eine Region, die die Chromosomentrennung während der Zellteilung vermittelt
A) Regulierung der Genexpression B) Bindung an spezifische DNA-Sequenzen und Identifizierung von Chromosomenanomalien C) Genetische Mutationen herbeiführen D) Veränderung von Proteinstrukturen
A) G-Banding B) Immunofluoreszenz C) Durchflusszytometrie D) Röntgenkristallographie
A) Mosaik ist eine Art von Genmutation B) Beim Mosaizismus handelt es sich um Zellen mit unterschiedlicher genetischer Zusammensetzung in ein und demselben Individuum. C) Polyploidie betrifft nur Geschlechtschromosomen D) Polyploidie führt zu einer abnormen Chromosomenzahl
A) Bakterielle Mutationen B) Fehler bei der Proteinsynthese C) Virale Infektionen D) Deletionen, Duplikationen, Inversionen oder Translokationen
A) Prader-Willi-Syndrom B) Cri du chat-Syndrom C) Marfan-Syndrom D) Huntingtonsche Krankheit
A) Translokation B) Löschung C) Aneuploidie D) Vervielfältigung
A) 46 B) 23 C) 48 D) 20
A) Vervielfältigung B) Umkehrung C) Löschung D) Translokation
A) Translokation B) Synapsis C) Hinübergehen D) Aneuploidie
A) Löschung B) Vervielfältigung C) Umkehrung D) Translokation
A) Aneuploidie B) Trisomie C) Monosomie D) Tetrasomie
A) Löschung B) Translokation C) Vervielfältigung D) Umkehrung
A) 46 B) 24 C) 23 D) 22
A) Gen B) Telomere C) Nukleolus D) Zentromer
A) Chromosomenkarte B) Allel C) Locus D) Codon
A) G2-Phase B) M-Phase C) G1-Phase D) S-Phase
A) 46 B) 44 C) 24 D) 22
A) Mukoviszidose. B) Die Parkinson-Krankheit. C) Brustkrebs. D) Chronische myeloische Leukämie.
A) Genotyp. B) Phänotyp. C) Allele. D) Karyotyp. |