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Zytogenetik
Beigesteuert von: Schwarz
  • 1. Die Zytogenetik ist ein Teilgebiet der Genetik, das sich mit der Untersuchung von Chromosomen und ihrer Rolle bei der Vererbung befasst. Sie umfasst die Analyse der Struktur, der Funktion und der numerischen Anomalien der Chromosomen, um genetische Krankheiten, Geburtsfehler und andere Bedingungen zu verstehen. Durch die Untersuchung des Karyotyps oder des vollständigen Chromosomensatzes einer Person können Zytogenetiker Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom, das Turner-Syndrom und das Klinefelter-Syndrom erkennen. Zu den in der Zytogenetik verwendeten Techniken gehören die Karyotypisierung, die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und die vergleichende genomische Array-Hybridisierung (aCGH). Die Zytogenetik spielt eine entscheidende Rolle beim pränatalen Screening, bei der Krebsdiagnose und bei der Erforschung genetischer Störungen.

    Welche Labortechnik wird in der Zytogenetik üblicherweise eingesetzt?
A) ELISA
B) Karyotypisierung
C) Western Blot
D) PCR
  • 2. Wie läuft eine FISH-Analyse in der Zytogenetik ab?
A) Verwendung von Fluoreszenzsonden zum Nachweis spezifischer DNA-Sequenzen auf Chromosomen
B) Analyse von Mutationen in Viren
C) Bestimmung des Proteinexpressionsniveaus
D) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien
  • 3. Welche Krankheit wird durch eine Aneuploidie der Geschlechtschromosomen verursacht?
A) Klinefelter-Syndrom
B) Turner-Syndrom
C) Down-Syndrom
D) Trisomie 18
  • 4. Welchen Zweck erfüllt eine G-Banding-Färbung in der Zytogenetik?
A) Zum Nachweis viraler DNA
B) Genetische Mutationen identifizieren
C) Untersuchung von Proteinwechselwirkungen
D) Visualisierung und Analyse der Chromosomenstruktur
  • 5. Welche der folgenden Erkrankungen wird in der Regel durch zytogenetische Tests diagnostiziert?
A) Down-Syndrom
B) Asthma
C) Migräne
D) Typ-2-Diabetes
  • 6. Welche Rolle spielen Telomere in der Chromosomenstruktur?
A) Genetisches Material, das für die Augenfarbe verantwortlich ist
B) Schutzkappen an den Enden der Chromosomen
C) Regionen mit aktiver Genexpression
D) Marker für genetische Störungen
  • 7. Welche Art von Aneuploidie ist mit einer zusätzlichen Kopie des X-Chromosoms bei Männern verbunden?
A) Klinefelter-Syndrom
B) Turner-Syndrom
C) Trisomie 18
D) Down-Syndrom
  • 8. Warum werden für die Karyotypisierung in der Regel Metaphase-Chromosomen verwendet?
A) Chromosomen sind während der Metaphase inaktiv
B) Die Metaphase ist die einzige Phase, die für die Chromosomenentnahme geeignet ist.
C) Die Metaphase ist die Phase, in der neue Chromosomen gebildet werden.
D) Chromosomen sind kondensiert und leicht zu visualisieren
  • 9. Wie trägt die zytogenetische Analyse zur Krebsforschung bei?
A) Bestimmung der Anzahl der Blutkörperchen
B) Untersuchung der Wachstumsmuster von Bakterien
C) Identifizierung von Chromosomenanomalien im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten
D) Nachweis von Proteinexpressionsniveaus
  • 10. Welche Funktion hat ein Zentromer auf einem Chromosom?
A) Es schützt die Enden der Chromosomen
B) Es handelt sich um eine Region, die die Chromosomentrennung während der Zellteilung vermittelt
C) Es reguliert die Genexpression
D) Es enthält Gene, die für die Augenfarbe verantwortlich sind
  • 11. Welche Aufgabe hat eine Sonde in der Zytogenetik?
A) Genetische Mutationen herbeiführen
B) Veränderung von Proteinstrukturen
C) Regulierung der Genexpression
D) Bindung an spezifische DNA-Sequenzen und Identifizierung von Chromosomenanomalien
  • 12. Welche Technik wird zur Visualisierung von Bandenmustern auf Chromosomen verwendet?
A) Röntgenkristallographie
B) G-Banding
C) Immunofluoreszenz
D) Durchflusszytometrie
  • 13. Wie unterscheidet sich Mosaizismus von Polyploidie?
A) Beim Mosaizismus handelt es sich um Zellen mit unterschiedlicher genetischer Zusammensetzung in ein und demselben Individuum.
B) Polyploidie betrifft nur Geschlechtschromosomen
C) Polyploidie führt zu einer abnormen Chromosomenzahl
D) Mosaik ist eine Art von Genmutation
  • 14. Woraus kann eine strukturelle Chromosomenanomalie resultieren?
A) Bakterielle Mutationen
B) Fehler bei der Proteinsynthese
C) Deletionen, Duplikationen, Inversionen oder Translokationen
D) Virale Infektionen
  • 15. Welche Erkrankung geht mit einer chromosomalen Deletion auf dem 15. Chromosom einher?
A) Cri du chat-Syndrom
B) Prader-Willi-Syndrom
C) Huntingtonsche Krankheit
D) Marfan-Syndrom
  • 16. Welche der folgenden Anomalien betrifft die Anzahl der Chromosomen?
A) Vervielfältigung
B) Aneuploidie
C) Löschung
D) Translokation
  • 17. Wie hoch ist die Gesamtzahl der Chromosomen in einem typischen menschlichen Karyotyp?
A) 20
B) 48
C) 23
D) 46
  • 18. Bei welcher Chromosomenanomalie findet ein Austausch von genetischem Material zwischen nicht-homologen Chromosomen statt?
A) Vervielfältigung
B) Löschung
C) Umkehrung
D) Translokation
  • 19. Welcher Begriff beschreibt eine normale Paarung von homologen Chromosomen während der Meiose?
A) Synapsis
B) Translokation
C) Hinübergehen
D) Aneuploidie
  • 20. Welche Art von Chromosomenanomalie beinhaltet die mehrfache Wiederholung eines DNA-Abschnitts innerhalb eines Chromosoms?
A) Vervielfältigung
B) Umkehrung
C) Translokation
D) Löschung
  • 21. Wie nennt man den Verlust eines ganzen Chromosoms?
A) Aneuploidie
B) Trisomie
C) Tetrasomie
D) Monosomie
  • 22. Bei welcher Art von Chromosomenanomalie bricht ein Stück eines Chromosoms ab und setzt sich verkehrt herum wieder zusammen?
A) Löschung
B) Umkehrung
C) Translokation
D) Vervielfältigung
  • 23. Wie hoch ist die haploide Anzahl der Chromosomen beim Menschen?
A) 22
B) 23
C) 46
D) 24
  • 24. Welche der folgenden Strukturen hält Schwesterchromatiden zusammen?
A) Gen
B) Zentromer
C) Nukleolus
D) Telomere
  • 25. Wie nennt man den spezifischen Ort eines Gens auf einem Chromosom?
A) Chromosomenkarte
B) Locus
C) Allel
D) Codon
  • 26. In welcher Phase des Zellzyklus findet die Chromosomenverdopplung statt?
A) G1-Phase
B) G2-Phase
C) M-Phase
D) S-Phase
  • 27. Wie viele Autosomen enthalten normale menschliche Körperzellen?
A) 22
B) 44
C) 46
D) 24
  • 28. Womit ist das Philadelphia-Chromosom verbunden?
A) Brustkrebs.
B) Die Parkinson-Krankheit.
C) Chronische myeloische Leukämie.
D) Mukoviszidose.
  • 29. Wie nennt man das Aussehen eines Menschen, das auf genetischen Anlagen und Umweltfaktoren beruht?
A) Allele.
B) Karyotyp.
C) Genotyp.
D) Phänotyp.
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