A) Sie hat keine optische Drehung.
B) Es hat keine Stereozentren.
C) Sie kann nicht mit ihrem Spiegelbild überlagert werden.
D) Sie hat eine lineare Struktur.

A) Ein Atom, das an vier identische Gruppen gebunden ist.
B) Ein Atom, das an zwei Gruppen gebunden ist.
C) Ein Atom, das an vier verschiedene Gruppen gebunden ist.
D) Ein Atom, das an drei verschiedene Gruppen gebunden ist.

A) 1
B) 4
C) 2
D) 3

A) Ein Gemisch von Diastereomeren.
B) Ein Gemisch aus strukturell unterschiedlichen Molekülen.
C) Eine Mischung aus Meso-Verbindungen.
D) Ein 50:50-Gemisch aus zwei Enantiomeren.

A) Sie haben keinen medizinischen Wert.
B) Sie haben die gleichen Eigenschaften im Körper.
C) Sie sind leichter zu synthetisieren.
D) Sie können unterschiedliche biologische Wirkungen haben.

A) Durch Überprüfung des Molekulargewichts einer Verbindung.
B) Durch Zählen der Anzahl der Kohlenstoffe in einem Molekül.
C) Durch Analyse der Farbe der Substanz.
D) Durch Messung der optischen Aktivität mit einem Polarimeter.

A) Sichtbares Licht.
B) Planar polarisiertes Licht.
C) Ultraviolettes Licht.
D) Infrarotes Licht.

A) Eine Verbindung ohne Stereozentren.
B) Eine Verbindung, die die Ebene des polarisierten Lichts dreht.
C) Eine Verbindung mit hohem Molekulargewicht.
D) Eine Verbindung, die Licht absorbiert.

A) Racemische Gemische haben höhere Schmelzpunkte als reine Enantiomere.
B) Enantiomere haben bis auf die optische Aktivität identische physikalische Eigenschaften.
C) Diastereomere haben identische Siedepunkte.
D) Chirale Moleküle sind immer besser löslich als achirale Moleküle.