- 1. Die Molekulargenetik ist ein Teilgebiet der Genetik, das sich mit der molekularen Struktur und Funktion von Genen befasst. Sie befasst sich mit der Untersuchung von DNA, RNA und Proteinen, um zu verstehen, wie genetische Informationen in lebenden Organismen gespeichert, repliziert und ausgedrückt werden. Durch die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die genetischen Merkmalen und Krankheiten zugrunde liegen, hat die Molekulargenetik weitreichende Auswirkungen auf Bereiche wie Medizin, Landwirtschaft und Biotechnologie. Forscher in diesem Bereich setzen Techniken wie DNA-Sequenzierung, Gen-Editierung und Genexpressionsanalyse ein, um die Rolle bestimmter Gene bei verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen. Insgesamt spielt die Molekulargenetik eine entscheidende Rolle bei der Entschlüsselung der Komplexität der Vererbung und bei der Verbesserung unseres Verständnisses von genetischen Störungen und evolutionären Beziehungen zwischen den Arten.
Welches der folgenden Elemente ist kein Bestandteil eines Nukleotids?
A) Stickstoffhaltige Basis
B) Phosphatgruppe
C) Zucker
D) Aminosäure
- 2. Welche Funktion hat die Helikase bei der DNA-Replikation?
A) Liest die neu synthetisierte DNA Korrektur
B) Versiegelt Einschnitte im DNA-Strang
C) Fügt dem wachsenden DNA-Strang Nukleotide hinzu
D) wickelt die DNA-Doppelhelix auf
- 3. Welches Enzym ist für die RNA-Synthese bei der Transkription verantwortlich?
A) RNA-Polymerase
B) Primase
C) DNA-Ligase
D) Helicase
- 4. Wie viele Nukleotidbasen sind in einem Codon enthalten?
A) Vier
B) Zwei
C) Fünf
D) Drei
- 5. Welcher Prozess beinhaltet die Entschlüsselung der mRNA-Sequenz zum Aufbau eines Proteins?
A) Transkription
B) Mutation
C) Übersetzung
D) Replikation
- 6. Welche Art von Mutation führt zu einem vorzeitigen Stoppcodon?
A) Nonsense-Mutation
B) Stille Mutation
C) Missweisende Mutation
D) Frameshift-Mutation
- 7. Wo findet die Translation in einer eukaryontischen Zelle statt?
A) Ribosom
B) Nukleus
C) Golgi-Apparat
D) Endoplasmatisches Retikulum
- 8. Welcher RNA-Typ transportiert während der Übersetzung Aminosäuren zum Ribosom?
A) Transfer-RNA (tRNA)
B) Kleine Kern-RNA (snRNA)
C) Boten-RNA (mRNA)
D) Ribosomale RNA (rRNA)
- 9. Bei welcher Art von Mutation wird ein einzelnes Nukleotid verändert?
A) Punktmutation
B) Insertionsmutation
C) Deletionsmutation
D) Duplikationsmutation
- 10. Was ist der Vorgang, bei dem DNA-Abschnitte geschnitten und zusammengefügt werden?
A) Replikation
B) Transkription
C) Rekombination
D) Übersetzung
- 11. Welches Enzym ist für die Versiegelung von Kerben im DNA-Strang während der Replikation verantwortlich?
A) Primase
B) Helicase
C) Topoisomerase
D) DNA-Ligase
- 12. Wie nennt man eine Veränderung in der DNA-Sequenz, die zu einer Veränderung in der Aminosäuresequenz eines Proteins führt?
A) Nonsense-Mutation
B) Frameshift-Mutation
C) Missweisende Mutation
D) Stille Mutation
- 13. Welches Organell ist für die Proteinfaltung und -verarbeitung in eukaryontischen Zellen verantwortlich?
A) Mitochondrien
B) Endoplasmatisches Retikulum
C) Peroxisom
D) Lysosom
- 14. Wo befindet sich die DNA in eukaryontischen Zellen?
A) Nukleus
B) Chloroplast
C) Mitochondrien
D) Zytoplasma
- 15. Wie nennt man den Prozess des Kopierens genetischer Informationen von der DNA in die RNA?
A) Replikation
B) Mutation
C) Übersetzung
D) Transkription
- 16. Welches Enzym ist dafür zuständig, während der Replikation Nukleotide an den wachsenden DNA-Strang anzuhängen?
A) Primase
B) RNA-Polymerase
C) Helicase
D) DNA-Polymerase
- 17. Welches Molekül trägt die genetischen Anweisungen für Entwicklung, Funktion, Wachstum und Fortpflanzung aller lebenden Organismen?
A) RNA
B) Kohlenhydrate
C) Eiweiß
D) DNA
- 18. Welches ist der Bereich auf einem DNA-Molekül, an den die RNA-Polymerase bindet, um die Transkription einzuleiten?
A) Projektträger
B) Exon
C) Terminator
D) Intron
- 19. Welche Rolle spielt das RNA-Spleißen bei der Genexpression?
A) Entfernung von Introns und Verbindung von Exons
B) Initiierung der Übersetzung
C) Beginn der Transkription
D) Korrekturlesen von DNA
- 20. Was ist die Hauptfunktion der DNA-Ligase bei der DNA-Replikation?
A) Verbindet Okazaki-Fragmente auf dem nacheilenden Strang
B) Liest die neu synthetisierte DNA Korrektur
C) wickelt die DNA-Doppelhelix auf
D) Fügt RNA-Primer hinzu
- 21. Welche Art von RNA ist ein Bestandteil des Ribosoms und erleichtert die Proteinsynthese?
A) Kleine Kern-RNA (snRNA)
B) Ribosomale RNA (rRNA)
C) Boten-RNA (mRNA)
D) Transfer-RNA (tRNA)
- 22. Welcher Prozess sorgt für die korrekte Replikation von DNA-Sequenzen?
A) Transversion
B) Transkription
C) Translokation
D) Lektorat
- 23. Welches Enzym ist für das Abwickeln der DNA-Doppelhelix während der DNA-Replikation verantwortlich?
A) Helicase
B) Primase
C) DNA-Ligase
D) RNA-Polymerase
- 24. Welche Art von Bindung hält die beiden Stränge der DNA zusammen?
A) Kovalente Bindungen
B) Wasserstoffbrücken
C) Van-der-Waals-Kräfte
D) Ionische Bindungen
- 25. Wie nennt man einen Bereich der DNA, der ein bestimmtes Merkmal bestimmt?
A) Allel
B) Gen
C) Chromosom
D) Genom
- 26. Welche der folgenden Arten von Chromosomenmutation ist eine?
A) Stille Mutation
B) Punktmutation
C) Missweisende Mutation
D) Löschung
- 27. Wie nennt man den Prozess, bei dem aus einem einzigen Gen mehrere RNA-Transkripte entstehen?
A) Polyadenylierung
B) Transkription
C) Alternatives Spleißen
D) Übersetzung
- 28. Welches Molekül transportiert in eukaryontischen Zellen die genetische Information vom Zellkern zum Zytoplasma?
A) mRNA
B) tRNA
C) rRNA
D) snRNA
- 29. Welcher DNA-Reparaturmechanismus repariert durch UV-Strahlung verursachte Thymin-Dimere?
A) Homologe Rekombination
B) Basen-Exzisionsreparatur
C) Nukleotid-Exzisionsreparatur
D) Mismatch-Reparatur
- 30. Bei welchem Vorgang werden Gene von einem Chromosom auf ein anderes übertragen?
A) Replikation
B) Translokation
C) Übersetzung
D) Mutation
- 31. Welche der folgenden Aussagen über den genetischen Code trifft zu?
A) Nicht überschneidend
B) Entartete
C) Linear
D) Unzweideutig
- 32. Wie nennt man die Konformationsänderung eines Proteins, die durch extreme Bedingungen wie Hitze oder pH-Wert verursacht wird?
A) Phosphorylierung
B) Glykosylierung
C) Denaturierung
D) Degradierung
- 33. Wie nennt man einen Abschnitt der DNA, der an andere Stellen im Genom wandern kann?
A) Transponierbares Element
B) Intron
C) Operon
D) Telomere
- 34. Welche Art von Chromosomenmutation führt dazu, dass ein Teil eines Chromosoms dupliziert wird?
A) Vervielfältigung
B) Umkehrung
C) Löschung
D) Translokation
- 35. Was sind die Bausteine von DNA und RNA?
A) Monosaccharide
B) Fettsäuren
C) Nukleotide
D) Aminosäuren
- 36. Welcher Begriff beschreibt die genetische Ausstattung eines Individuums?
A) Chromosom
B) Phänotyp
C) Allele
D) Genotyp
- 37. Wie nennt man die Drei-Nukleotid-Sequenz auf der mRNA, die für eine bestimmte Aminosäure kodiert?
A) Codon
B) Anticodon
C) Intron
D) Exon
- 38. Wie wird das genetische Material vor der Zellteilung kopiert?
A) Mutation
B) Übersetzung
C) Replikation
D) Transkription
- 39. Wie nennt man den spezifischen Ort eines Gens auf einem Chromosom?
A) Locus
B) Allele
C) Genotyp
D) Phänotyp
- 40. Welche genetische Störung entsteht durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21?
A) Turner-Syndrom
B) Down-Syndrom
C) Klinefelter-Syndrom
D) Mukoviszidose
- 41. Wie nennt man den körperlichen Ausdruck der genetischen Ausstattung eines Menschen?
A) Genotyp
B) Locus
C) Allel
D) Phänotyp
- 42. Welche Art von Mutation führt zu einer Insertion oder Deletion eines Nukleotids?
A) Blödsinn
B) Frameshift
C) Fehlfunktion
D) Stumm
- 43. Welche genetische Störung wird durch das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms bei Männern verursacht?
A) Turner-Syndrom
B) Mukoviszidose
C) Down-Syndrom
D) Klinefelter-Syndrom
- 44. Welcher Begriff beschreibt ein Individuum, das zwei verschiedene Allele für ein bestimmtes Merkmal besitzt?
A) Homozygot
B) Phänotyp
C) Genotyp
D) Heterozygot
- 45. Welche Art von Mutation führt nicht zu einer Veränderung der Aminosäuresequenz eines Proteins?
A) Blödsinn
B) Fehlfunktion
C) Stumm
D) Frameshift
- 46. Welcher Begriff beschreibt alternative Formen eines Gens, die zu unterschiedlichen Merkmalen führen können?
A) Locus
B) Allel
C) Phänotyp
D) Genotyp
- 47. Welche genetische Störung entsteht durch das Fehlen eines X-Chromosoms bei Frauen?
A) Klinefelter-Syndrom
B) Turner-Syndrom
C) Mukoviszidose
D) Down-Syndrom
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