Μοριακή γενετική - Quiz
  • 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Αμινοξέων
B) Φωσφορική ομάδα
C) Αζωτούχα βάση
D) Ζάχαρη
  • 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
B) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
C) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
D) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
  • 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) RNA πολυμεράση
B) DNA λιγάση
C) Ελικάση
D) Primase
  • 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Πέντε
B) Τέσσερα
C) Τρία
D) Δύο
  • 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Μετάλλαξη
B) Μεταγραφή
C) Μετάφραση
D) Αντιγραφή
  • 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Σιωπηλή μετάλλαξη
B) Ανοησιακή μετάλλαξη
C) Missense μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
  • 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Ενδοπλασματικό δίκτυο
B) Συσκευή Golgi
C) Πυρήνας
D) Ριβόσωμα
  • 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
B) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
C) Μεταφορικό RNA (tRNA)
D) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
  • 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Σημειακή μετάλλαξη
B) Διπλασιασμός μετάλλαξης
C) Μετάλλαξη εισαγωγής
D) Μετάλλαξη διαγραφής
  • 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Ανασυνδυασμός
B) Αντιγραφή
C) Μετάφραση
D) Μεταγραφή
  • 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Τοποϊσομεράση
B) Primase
C) Ελικάση
D) DNA λιγάση
  • 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Σιωπηλή μετάλλαξη
B) Ανοησία μετάλλαξη
C) Missense μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
  • 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Μιτοχόνδρια
B) Ενδοπλασματικό δίκτυο
C) Υπεροξίσωμα
D) Λυσόσωμα
  • 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Μιτοχόνδρια
B) Κυτόπλασμα
C) Πυρήνας
D) Χλωροπλάστη
  • 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Μετάφραση
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μεταγραφή
  • 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) RNA πολυμεράση
B) Primase
C) DNA πολυμεράση
D) Ελικάση
  • 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) DNA
B) RNA
C) Υδατάνθρακας
D) Πρωτεΐνη
  • 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Exon
B) Τελειωτής
C) Intron
D) Υποστηρικτής
  • 19. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Μεταφερόμενο στοιχείο
B) Οπερόν
C) Intron
D) Τελομερή
  • 20. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Μετάλλαξη
B) Μετάφραση
C) Μετατόπιση
D) Αντιγραφή
  • 21. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Φαινότυπος
B) Ομόζυγος
C) Ετερόζυγος
D) Γονότυπος
  • 22. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Μετάφραση
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μεταγραφή
  • 23. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Αλληλόμορφο
B) Χρωμόσωμα
C) Φαινότυπος
D) Γονότυπος
  • 24. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Αντικωδικόνιο
B) Intron
C) Κωδόνιο
D) Exon
  • 25. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Σιωπηλός
B) Missense
C) Ανοησίες
D) Μετατόπιση πλαισίου
  • 26. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Χρωμόσωμα
B) Γονιδίωμα
C) Γονίδιο
D) Αλληλόμορφο
  • 27. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
B) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
C) Μεταφορικό RNA (tRNA)
D) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
  • 28. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Γονότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Φαινότυπος
D) Τόπος
  • 29. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Μετατόπιση πλαισίου
B) Missense
C) Ανοησίες
D) Σιωπηλός
  • 30. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Διαγραφή
B) Σημειακή μετάλλαξη
C) Σιωπηλή μετάλλαξη
D) Missense μετάλλαξη
  • 31. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) tRNA
B) snRNA
C) rRNA
D) mRNA
  • 32. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Μεταγραφή
B) Μετάφραση
C) Εναλλακτικό μάτισμα
D) Πολυαδενυλίωση
  • 33. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Φαινότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Τόπος
D) Γονότυπος
  • 34. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Έναρξη μεταγραφής
B) Διόρθωση DNA
C) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
D) Έναρξη μετάφρασης
  • 35. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
B) Γραμμικός
C) Ξεκάθαρος
D) Εκφυλισμένος
  • 36. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) DNA λιγάση
B) RNA πολυμεράση
C) Primase
D) Ελικάση
  • 37. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Γονότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Τόπος
D) Φαινότυπος
  • 38. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
B) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
C) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
D) Προσθέτει εκκινητές RNA
  • 39. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) Σύνδρομο Klinefelter
B) σύνδρομο Turner
C) Κυστική ίνωση
D) Σύνδρομο Down
  • 40. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Μετατόπιση
B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
C) Αναστροφή
D) Διαγραφή
  • 41. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Σύνδρομο Klinefelter
B) σύνδρομο Turner
C) Κυστική ίνωση
D) Σύνδρομο Down
  • 42. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Γλυκοζυλίωση
B) Φωσφορυλίωση
C) Μετουσίωσης
D) Υποβιβασμός
  • 43. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Μεταγραφή
B) Μετατόπιση
C) Επιμέλεια
D) Μεταστροφή
  • 44. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Ομοιοπολικούς δεσμούς
B) Δυνάμεις Van der Waals
C) Δεσμοί υδρογόνου
D) Ιωνικοί δεσμοί
  • 45. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Λιπαρά οξέα
B) Μονοσακχαρίτες
C) Νουκλεοτίδια
D) Αμινοξέα
  • 46. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) Κυστική ίνωση
B) Σύνδρομο Klinefelter
C) σύνδρομο Turner
D) Σύνδρομο Down
  • 47. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Επισκευή εκτομής βάσης
B) Ομόλογος ανασυνδυασμός
C) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
D) Επισκευή ασυμφωνίας
Δημιουργήθηκε με That Quiz — Δημιουργώντας δοκιμασίες και εκτελώντας δραστηριότητες όλα γίνονται εύκολα στα μαθηματικά και στ` άλλα γνωστικά αντικείμενα.