- 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Ζάχαρη
B) Φωσφορική ομάδα
C) Αζωτούχα βάση
D) Αμινοξέων
- 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
B) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
C) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
D) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
- 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) DNA λιγάση
B) Primase
C) Ελικάση
D) RNA πολυμεράση
- 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Τέσσερα
B) Τρία
C) Πέντε
D) Δύο
- 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Μετάλλαξη
B) Μεταγραφή
C) Μετάφραση
D) Αντιγραφή
- 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Ανοησιακή μετάλλαξη
B) Missense μετάλλαξη
C) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
D) Σιωπηλή μετάλλαξη
- 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Πυρήνας
B) Συσκευή Golgi
C) Ενδοπλασματικό δίκτυο
D) Ριβόσωμα
- 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
B) Μεταφορικό RNA (tRNA)
C) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
D) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
- 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Μετάλλαξη εισαγωγής
B) Διπλασιασμός μετάλλαξης
C) Μετάλλαξη διαγραφής
D) Σημειακή μετάλλαξη
- 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Αντιγραφή
B) Μετάφραση
C) Μεταγραφή
D) Ανασυνδυασμός
- 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Τοποϊσομεράση
B) Primase
C) DNA λιγάση
D) Ελικάση
- 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Missense μετάλλαξη
B) Σιωπηλή μετάλλαξη
C) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
D) Ανοησία μετάλλαξη
- 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Λυσόσωμα
B) Ενδοπλασματικό δίκτυο
C) Υπεροξίσωμα
D) Μιτοχόνδρια
- 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Κυτόπλασμα
B) Χλωροπλάστη
C) Πυρήνας
D) Μιτοχόνδρια
- 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Μεταγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μετάφραση
- 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Primase
B) DNA πολυμεράση
C) RNA πολυμεράση
D) Ελικάση
- 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) RNA
B) Πρωτεΐνη
C) Υδατάνθρακας
D) DNA
- 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Exon
B) Υποστηρικτής
C) Τελειωτής
D) Intron
- 19. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Έναρξη μετάφρασης
B) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
C) Διόρθωση DNA
D) Έναρξη μεταγραφής
- 20. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
B) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
C) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
D) Προσθέτει εκκινητές RNA
- 21. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
B) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
C) Μεταφορικό RNA (tRNA)
D) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
- 22. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Επιμέλεια
B) Μεταγραφή
C) Μετατόπιση
D) Μεταστροφή
- 23. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) DNA λιγάση
B) Primase
C) RNA πολυμεράση
D) Ελικάση
- 24. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Ιωνικοί δεσμοί
B) Δυνάμεις Van der Waals
C) Δεσμοί υδρογόνου
D) Ομοιοπολικούς δεσμούς
- 25. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Γονίδιο
B) Γονιδίωμα
C) Χρωμόσωμα
D) Αλληλόμορφο
- 26. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Διαγραφή
B) Σημειακή μετάλλαξη
C) Missense μετάλλαξη
D) Σιωπηλή μετάλλαξη
- 27. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Πολυαδενυλίωση
B) Μεταγραφή
C) Εναλλακτικό μάτισμα
D) Μετάφραση
- 28. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) snRNA
B) mRNA
C) rRNA
D) tRNA
- 29. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Επισκευή εκτομής βάσης
B) Ομόλογος ανασυνδυασμός
C) Επισκευή ασυμφωνίας
D) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
- 30. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Μετάλλαξη
B) Μετατόπιση
C) Αντιγραφή
D) Μετάφραση
- 31. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
B) Γραμμικός
C) Εκφυλισμένος
D) Ξεκάθαρος
- 32. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Φωσφορυλίωση
B) Μετουσίωσης
C) Γλυκοζυλίωση
D) Υποβιβασμός
- 33. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Τελομερή
B) Οπερόν
C) Intron
D) Μεταφερόμενο στοιχείο
- 34. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Διαγραφή
B) Αναστροφή
C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
D) Μετατόπιση
- 35. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Αμινοξέα
B) Νουκλεοτίδια
C) Λιπαρά οξέα
D) Μονοσακχαρίτες
- 36. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Φαινότυπος
B) Γονότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Χρωμόσωμα
- 37. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Αντικωδικόνιο
B) Exon
C) Κωδόνιο
D) Intron
- 38. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Αντιγραφή
B) Μετάφραση
C) Μετάλλαξη
D) Μεταγραφή
- 39. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Γονότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Φαινότυπος
D) Τόπος
- 40. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) Σύνδρομο Down
B) Κυστική ίνωση
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) σύνδρομο Turner
- 41. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Τόπος
B) Φαινότυπος
C) Γονότυπος
D) Αλληλόμορφο
- 42. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Σιωπηλός
B) Missense
C) Ανοησίες
D) Μετατόπιση πλαισίου
- 43. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) σύνδρομο Turner
B) Κυστική ίνωση
C) Σύνδρομο Down
D) Σύνδρομο Klinefelter
- 44. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Φαινότυπος
B) Γονότυπος
C) Ομόζυγος
D) Ετερόζυγος
- 45. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Ανοησίες
B) Σιωπηλός
C) Missense
D) Μετατόπιση πλαισίου
- 46. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Φαινότυπος
B) Γονότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Τόπος
- 47. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) Κυστική ίνωση
B) σύνδρομο Turner
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) Σύνδρομο Down
|