A) Καρυότυπος B) PCR C) ELISA D) Western blot
A) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα B) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης C) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς D) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης
A) Σύνδρομο Down B) σύνδρομο Turner C) Τρισωμία 18 D) Σύνδρομο Klinefelter
A) Για την ανίχνευση του DNA του ιού B) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων C) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων D) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών
A) Σύνδρομο Down B) Διαβήτης τύπου 2 C) Ασθμα D) Ημικρανίες
A) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης B) Δείκτες για γενετικές διαταραχές C) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών D) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Σύνδρομο Klinefelter B) Σύνδρομο Down C) Τρισωμία 18 D) σύνδρομο Turner
A) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα B) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων C) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης D) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν
A) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου B) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων C) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων D) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης
A) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση B) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών C) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων D) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών B) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών C) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης D) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις
A) Ανευπλοειδία B) Μετατόπιση C) Πέρασμα D) Σύναψη
A) Ανοσοφθορισμός B) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ C) Κυτταρομετρία ροής D) G-banding
A) Μετατόπιση B) Αναστροφή C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Διαγραφή
A) Φαινότυπος. B) Γονότυπος. C) Καρυότυπος. D) Αλληλόμορφο.
A) Μετατόπιση B) Ανευπλοειδία C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Διαγραφή
A) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης B) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο C) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς D) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα
A) 46 B) 23 C) 48 D) 20
A) Βακτηριακές μεταλλάξεις B) Ιογενείς λοιμώξεις C) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης D) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις
A) σύνδρομο Marfan B) Σύνδρομο Prader-Willi C) Σύνδρομο Cri du chat D) νόσος του Huntington
A) Γονίδιο B) Κεντρομερές C) Nucleolus D) Τελομερή
A) 24 B) 23 C) 46 D) 22
A) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο B) Μετατόπιση C) Αναστροφή D) Διαγραφή
A) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία. B) Καρκίνος του μαστού. C) Κυστική ίνωση. D) Νόσος Πάρκινσον.
A) Διαγραφή B) Μετατόπιση C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Αναστροφή
A) S φάση B) φάση G1 C) Μ φάση D) φάση G2
A) Ανευπλοειδία B) Μονοσωμία C) Τετρασωμία D) Τρισωμία
A) 44 B) 22 C) 24 D) 46
A) Αλληλόμορφο B) Κωδόνιο C) Χάρτης χρωμοσωμάτων D) Τόπος |