A) ELISA B) PCR C) Western blot D) Καρυότυπος
A) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης B) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης C) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς D) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα
A) σύνδρομο Turner B) Σύνδρομο Down C) Σύνδρομο Klinefelter D) Τρισωμία 18
A) Για την ανίχνευση του DNA του ιού B) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων C) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων D) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών
A) Σύνδρομο Down B) Ασθμα C) Διαβήτης τύπου 2 D) Ημικρανίες
A) Δείκτες για γενετικές διαταραχές B) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης C) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών D) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Σύνδρομο Klinefelter B) Τρισωμία 18 C) Σύνδρομο Down D) σύνδρομο Turner
A) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων B) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης C) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν D) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα
A) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων B) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης C) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων D) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου
A) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση B) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών C) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων D) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών B) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις C) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών D) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης
A) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ B) G-banding C) Ανοσοφθορισμός D) Κυτταρομετρία ροής
A) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο B) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς C) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης D) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα
A) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις B) Βακτηριακές μεταλλάξεις C) Ιογενείς λοιμώξεις D) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης
A) Σύνδρομο Cri du chat B) νόσος του Huntington C) Σύνδρομο Prader-Willi D) σύνδρομο Marfan
A) Μετατόπιση B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο C) Ανευπλοειδία D) Διαγραφή
A) 23 B) 48 C) 20 D) 46
A) Διαγραφή B) Μετατόπιση C) Αναστροφή D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
A) Πέρασμα B) Σύναψη C) Μετατόπιση D) Ανευπλοειδία
A) Διαγραφή B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο C) Αναστροφή D) Μετατόπιση
A) Ανευπλοειδία B) Τετρασωμία C) Τρισωμία D) Μονοσωμία
A) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο B) Μετατόπιση C) Διαγραφή D) Αναστροφή
A) 24 B) 23 C) 46 D) 22
A) Κεντρομερές B) Τελομερή C) Nucleolus D) Γονίδιο
A) Χάρτης χρωμοσωμάτων B) Τόπος C) Αλληλόμορφο D) Κωδόνιο
A) φάση G2 B) S φάση C) φάση G1 D) Μ φάση
A) 22 B) 46 C) 24 D) 44
A) Καρκίνος του μαστού. B) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία. C) Νόσος Πάρκινσον. D) Κυστική ίνωση.
A) Αλληλόμορφο. B) Καρυότυπος. C) Φαινότυπος. D) Γονότυπος. |