- 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Φωσφορική ομάδα
B) Αμινοξέων
C) Αζωτούχα βάση
D) Ζάχαρη
- 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
B) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
C) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
D) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
- 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) Primase
B) DNA λιγάση
C) Ελικάση
D) RNA πολυμεράση
- 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Δύο
B) Τρία
C) Τέσσερα
D) Πέντε
- 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Αντιγραφή
B) Μετάφραση
C) Μεταγραφή
D) Μετάλλαξη
- 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Missense μετάλλαξη
B) Ανοησιακή μετάλλαξη
C) Σιωπηλή μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
- 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Ενδοπλασματικό δίκτυο
B) Ριβόσωμα
C) Πυρήνας
D) Συσκευή Golgi
- 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
B) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
C) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
D) Μεταφορικό RNA (tRNA)
- 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Μετάλλαξη εισαγωγής
B) Μετάλλαξη διαγραφής
C) Διπλασιασμός μετάλλαξης
D) Σημειακή μετάλλαξη
- 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Μεταγραφή
B) Ανασυνδυασμός
C) Μετάφραση
D) Αντιγραφή
- 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) DNA λιγάση
B) Ελικάση
C) Τοποϊσομεράση
D) Primase
- 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Ανοησία μετάλλαξη
B) Missense μετάλλαξη
C) Σιωπηλή μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
- 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Μιτοχόνδρια
B) Υπεροξίσωμα
C) Λυσόσωμα
D) Ενδοπλασματικό δίκτυο
- 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Μιτοχόνδρια
B) Κυτόπλασμα
C) Χλωροπλάστη
D) Πυρήνας
- 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Μετάλλαξη
B) Μεταγραφή
C) Αντιγραφή
D) Μετάφραση
- 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) DNA πολυμεράση
B) RNA πολυμεράση
C) Primase
D) Ελικάση
- 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) DNA
B) Υδατάνθρακας
C) RNA
D) Πρωτεΐνη
- 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Τελειωτής
B) Υποστηρικτής
C) Exon
D) Intron
- 19. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Έναρξη μετάφρασης
B) Διόρθωση DNA
C) Έναρξη μεταγραφής
D) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
- 20. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
B) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
C) Προσθέτει εκκινητές RNA
D) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
- 21. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
B) Μεταφορικό RNA (tRNA)
C) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
D) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
- 22. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Επιμέλεια
B) Μεταγραφή
C) Μεταστροφή
D) Μετατόπιση
- 23. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) Ελικάση
B) RNA πολυμεράση
C) DNA λιγάση
D) Primase
- 24. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Δυνάμεις Van der Waals
B) Ιωνικοί δεσμοί
C) Δεσμοί υδρογόνου
D) Ομοιοπολικούς δεσμούς
- 25. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Χρωμόσωμα
B) Αλληλόμορφο
C) Γονιδίωμα
D) Γονίδιο
- 26. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Σιωπηλή μετάλλαξη
B) Missense μετάλλαξη
C) Διαγραφή
D) Σημειακή μετάλλαξη
- 27. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Εναλλακτικό μάτισμα
B) Μεταγραφή
C) Μετάφραση
D) Πολυαδενυλίωση
- 28. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) rRNA
B) snRNA
C) mRNA
D) tRNA
- 29. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Επισκευή εκτομής βάσης
B) Ομόλογος ανασυνδυασμός
C) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
D) Επισκευή ασυμφωνίας
- 30. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Αντιγραφή
B) Μετατόπιση
C) Μετάλλαξη
D) Μετάφραση
- 31. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
B) Ξεκάθαρος
C) Εκφυλισμένος
D) Γραμμικός
- 32. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Υποβιβασμός
B) Φωσφορυλίωση
C) Γλυκοζυλίωση
D) Μετουσίωσης
- 33. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Intron
B) Οπερόν
C) Τελομερή
D) Μεταφερόμενο στοιχείο
- 34. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
B) Αναστροφή
C) Μετατόπιση
D) Διαγραφή
- 35. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Μονοσακχαρίτες
B) Αμινοξέα
C) Νουκλεοτίδια
D) Λιπαρά οξέα
- 36. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Αλληλόμορφο
B) Φαινότυπος
C) Χρωμόσωμα
D) Γονότυπος
- 37. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Κωδόνιο
B) Intron
C) Αντικωδικόνιο
D) Exon
- 38. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Αντιγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Μεταγραφή
D) Μετάφραση
- 39. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Φαινότυπος
B) Τόπος
C) Γονότυπος
D) Αλληλόμορφο
- 40. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) σύνδρομο Turner
B) Σύνδρομο Klinefelter
C) Σύνδρομο Down
D) Κυστική ίνωση
- 41. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Γονότυπος
B) Φαινότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Τόπος
- 42. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Μετατόπιση πλαισίου
B) Ανοησίες
C) Σιωπηλός
D) Missense
- 43. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Σύνδρομο Klinefelter
B) Σύνδρομο Down
C) Κυστική ίνωση
D) σύνδρομο Turner
- 44. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Φαινότυπος
B) Γονότυπος
C) Ομόζυγος
D) Ετερόζυγος
- 45. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Σιωπηλός
B) Ανοησίες
C) Μετατόπιση πλαισίου
D) Missense
- 46. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Τόπος
B) Φαινότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Γονότυπος
- 47. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) Σύνδρομο Klinefelter
B) Κυστική ίνωση
C) σύνδρομο Turner
D) Σύνδρομο Down
|