A) Καρυότυπος B) ELISA C) Western blot D) PCR
A) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα B) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς C) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης D) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης
A) Τρισωμία 18 B) Σύνδρομο Down C) σύνδρομο Turner D) Σύνδρομο Klinefelter
A) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών B) Για την ανίχνευση του DNA του ιού C) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων D) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων
A) Ημικρανίες B) Σύνδρομο Down C) Διαβήτης τύπου 2 D) Ασθμα
A) Δείκτες για γενετικές διαταραχές B) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων C) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης D) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών
A) σύνδρομο Turner B) Σύνδρομο Klinefelter C) Σύνδρομο Down D) Τρισωμία 18
A) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν B) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα C) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων D) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης
A) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων B) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης C) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου D) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων
A) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων B) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων C) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση D) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών
A) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης B) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών C) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις D) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών
A) Κυτταρομετρία ροής B) G-banding C) Ανοσοφθορισμός D) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ
A) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης B) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα C) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο D) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς
A) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις B) Βακτηριακές μεταλλάξεις C) Ιογενείς λοιμώξεις D) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης
A) Σύνδρομο Prader-Willi B) νόσος του Huntington C) σύνδρομο Marfan D) Σύνδρομο Cri du chat
A) Ανευπλοειδία B) Μετατόπιση C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Διαγραφή
A) 48 B) 20 C) 46 D) 23
A) Αναστροφή B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο C) Μετατόπιση D) Διαγραφή
A) Ανευπλοειδία B) Σύναψη C) Μετατόπιση D) Πέρασμα
A) Αναστροφή B) Μετατόπιση C) Διαγραφή D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
A) Τετρασωμία B) Ανευπλοειδία C) Τρισωμία D) Μονοσωμία
A) Μετατόπιση B) Διαγραφή C) Αναστροφή D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
A) 46 B) 23 C) 22 D) 24
A) Τελομερή B) Κεντρομερές C) Nucleolus D) Γονίδιο
A) Κωδόνιο B) Τόπος C) Χάρτης χρωμοσωμάτων D) Αλληλόμορφο
A) Μ φάση B) S φάση C) φάση G2 D) φάση G1
A) 44 B) 22 C) 46 D) 24
A) Νόσος Πάρκινσον. B) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία. C) Κυστική ίνωση. D) Καρκίνος του μαστού.
A) Φαινότυπος. B) Καρυότυπος. C) Αλληλόμορφο. D) Γονότυπος. |