A) Western blot B) Καρυότυπος C) PCR D) ELISA
A) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης B) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης C) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα D) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς
A) Σύνδρομο Down B) σύνδρομο Turner C) Σύνδρομο Klinefelter D) Τρισωμία 18
A) Για την ανίχνευση του DNA του ιού B) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων C) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών D) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων
A) Ασθμα B) Διαβήτης τύπου 2 C) Ημικρανίες D) Σύνδρομο Down
A) Δείκτες για γενετικές διαταραχές B) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης C) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών D) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Σύνδρομο Down B) Τρισωμία 18 C) Σύνδρομο Klinefelter D) σύνδρομο Turner
A) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα B) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων C) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης D) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν
A) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου B) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων C) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης D) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων
A) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση B) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων C) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών D) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών B) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις C) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών D) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης
A) Μετατόπιση B) Σύναψη C) Πέρασμα D) Ανευπλοειδία
A) Κυτταρομετρία ροής B) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ C) Ανοσοφθορισμός D) G-banding
A) Αναστροφή B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο C) Διαγραφή D) Μετατόπιση
A) Φαινότυπος. B) Αλληλόμορφο. C) Καρυότυπος. D) Γονότυπος.
A) Ανευπλοειδία B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο C) Διαγραφή D) Μετατόπιση
A) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα B) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης C) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο D) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς
A) 23 B) 46 C) 20 D) 48
A) Ιογενείς λοιμώξεις B) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης C) Βακτηριακές μεταλλάξεις D) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις
A) νόσος του Huntington B) Σύνδρομο Prader-Willi C) Σύνδρομο Cri du chat D) σύνδρομο Marfan
A) Γονίδιο B) Nucleolus C) Τελομερή D) Κεντρομερές
A) 24 B) 23 C) 22 D) 46
A) Μετατόπιση B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο C) Αναστροφή D) Διαγραφή
A) Καρκίνος του μαστού. B) Κυστική ίνωση. C) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία. D) Νόσος Πάρκινσον.
A) Αναστροφή B) Μετατόπιση C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Διαγραφή
A) S φάση B) Μ φάση C) φάση G2 D) φάση G1
A) Μονοσωμία B) Τετρασωμία C) Ανευπλοειδία D) Τρισωμία
A) 24 B) 44 C) 22 D) 46
A) Κωδόνιο B) Τόπος C) Αλληλόμορφο D) Χάρτης χρωμοσωμάτων |