Descubrimientos en genética médica

1. ¿Cuál de los siguientes científicos descubrió la estructura de la doble hélice del ADN?

A) James Watson y Francis Crick
B) Rosalind Franklin
C) Gregor Mendel
D) Barbara McClintock

2. ¿Qué son los genes BRCA1 y BRCA2?

A) Genes relacionados con un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario.
B) Genes responsables del color de ojos.
C) Genes que controlan la altura de una persona.
D) Genes implicados en la digestión de alimentos.

3. ¿Qué es la terapia génica?

A) Un proceso para alterar la estructura del ADN en todas las células del cuerpo.
B) Un método para aumentar la tasa metabólica de una persona.
C) Un enfoque terapéutico que implica la inserción, modificación o reemplazo de genes defectuosos en células.
D) Un tratamiento para eliminar los genes responsables de enfermedades hereditarias.

4. ¿Qué es la epigenética y cómo puede afectar a la salud?

A) Es el estudio de cambios heredables en la expresión génica que no implican alteraciones en la secuencia del ADN, y puede influir en el riesgo de enfermedades.
B) Es una técnica para aislar genes específicos en el ADN.
C) Es la selección de características genéticas deseables en una población.
D) Es la modificación artificial de genes en laboratorio.

5. ¿Qué relación existe entre la genética y la farmacogenómica?

A) La farmacogenómica se enfoca en crear herramientas genéticas para agricultura.
B) La genética determina únicamente la eficacia de los tratamientos psicológicos.
C) La genética solo se usa para producir nuevos fármacos en laboratorio.
D) La farmacogenómica estudia cómo la genética afecta la respuesta de un individuo a los fármacos, permitiendo tratamientos personalizados.

6. ¿Qué papel juegan los micro ARN (ARNm) en la regulación génica?

A) Son genes que codifican proteínas específicas en el organismo.
B) Son fragmentos de ADN encargados de reparar genes defectuosos.
C) Son marcadores genéticos para identificar linajes ancestrales.
D) Son moléculas que pueden interferir con la expresión de los genes, controlando la producción de proteínas.

7. ¿Qué importancia tiene el Proyecto del Genoma del Cáncer?

A) Busca identificar cambios genéticos en diferentes tipos de cáncer para desarrollar tratamientos específicos y personalizados.
B) Solo determina la probabilidad de desarrollar cáncer.
C) No tiene aplicaciones prácticas en la oncología.
D) Es un proceso para clonar células cancerosas.

8. ¿Qué avances en genética han ayudado a entender mejor las enfermedades raras?

A) La secuenciación de todo el genoma de los pacientes y el análisis de variantes genéticas poco frecuentes.
B) El estudio de genes comunes en la población general.
C) El bloqueo de la expresión génica en todas las células del cuerpo.
D) La creación de genes artificiales para tratar enfermedades raras.

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