A) sus 4 electrones de valencia B) su posicion en el periodo 4 C) sus 4 electrones kernel D) su posicion en el grupo 2A
A) arenos B) terpenos C) isomeros D) isotopos
A) metilo B) metino C) Metileno D) metano
A) metilo B) oxigeno C) carbono D) hidrogeno
A) tres atomos de carbono B) un grupo de alquilo de 2 carbonos C) dos atomos de hidrogeno D) tres tipos de hidrogeno diferente ![]()
A) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano B) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano C) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) alquinos B) alquenos C) arenos D) alcanos
A) CH4 B) CO C) CO2 D) H2O2
A) mayor solubilidad B) mayor solubilidad en compuestos organicos C) menor punto de ebullicion D) mayor punto de fusion y ebullicion ![]()
A) cis B) ter C) Neo D) trans ![]()
A) HEXA-1,2,3-DIENO B) HEXA-1,3-TRIENO C) HEXA-1,3-DIENO D) HEXA-1,2,3-TRIENO
A) hidroalogenacion de alquinos B) Hidroalogenacion de alquenos C) adicion de halogenos D) regla de markonivko
A) Halohidrina B) anillo aromatico C) alcano D) alquino
A) una geometria tetraedrica B) sustitucion nucleofila C) radicales libres D) adicion electrofilica
A) doble enlace acumulado B) sustitucion electrofilica C) doble enlace conjugado D) hibridacion sp3
A) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido B) un ciclo nonino esta monosustituido C) un ciclohexano esta 1,3-disustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) adicion electrofilica al doble enlace B) oxidacion de cadenas laterales C) sustitucion aromatica nucleofila D) sustitucion aromatica electrofilica
A) alcoxi B) carboxilo C) amino D) Hidroxilo
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol C) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas ![]()
A) Hept-3-eno B) Hept-2-ino C) Hex-3-eno D) Hept-3-ino ![]()
A) 1,3-metilbenceno B) 1,3-dimetilbenceno C) 4,6-metilbenceno D) 4,6-dimetilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas
A) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico B) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes C) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) haloalcanos B) halohidrina C) compuestos organometalico D) halogenuro de arilo
A) alquinos B) alquenos C) alcanos
A) un aldehido B) una cetona C) haloalcanos D) esteres
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Ch3>H>cl C) Br>Ch3>Cl>H D) Br>Cl>CH3>H
A) sulfunacion del benceno B) acilacion del benceno C) alquilacion del benceno D) nitracion del benceno
A) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp
A) desactivada, orientada en posicion orto B) activada, orientada en posicion meta C) desactivada, orientada en posicion meta D) desactivada en posicion orto y para ![]()
A) E B) Z C) TRANS D) CIS ![]()
A) TRANS B) Z C) E D) CIS
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de combustion oxidacion ![]()
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos ![]()
A) hidrogenacion B) hidratacion C) hidrohalogenacion ![]()
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) angulo 180 y geometria lineal ![]()
A) no es aromatico B) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. C) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 D) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 ![]()
A) metilbenceno B) cetonas C) terbutilbenceno D) fenol |