A) sus 4 electrones kernel B) sus 4 electrones de valencia C) su posicion en el periodo 4 D) su posicion en el grupo 2A
A) arenos B) terpenos C) isotopos D) isomeros
A) metino B) metilo C) Metileno D) metano
A) metilo B) oxigeno C) carbono D) hidrogeno
A) un grupo de alquilo de 2 carbonos B) tres atomos de carbono C) dos atomos de hidrogeno D) tres tipos de hidrogeno diferente
A) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano B) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
A) arenos B) alquinos C) alcanos D) alquenos
A) CO2 B) H2O2 C) CO D) CH4
A) mayor solubilidad B) menor punto de ebullicion C) mayor punto de fusion y ebullicion D) mayor solubilidad en compuestos organicos
A) Neo B) ter C) cis D) trans
A) HEXA-1,2,3-DIENO B) HEXA-1,2,3-TRIENO C) HEXA-1,3-TRIENO D) HEXA-1,3-DIENO
A) adicion de halogenos B) hidroalogenacion de alquinos C) Hidroalogenacion de alquenos D) regla de markonivko
A) anillo aromatico B) alquino C) alcano D) Halohidrina
A) adicion electrofilica B) una geometria tetraedrica C) radicales libres D) sustitucion nucleofila
A) hibridacion sp3 B) doble enlace acumulado C) sustitucion electrofilica D) doble enlace conjugado
A) un ciclohexano esta 1,3-disustituido B) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) sustitucion aromatica electrofilica B) sustitucion aromatica nucleofila C) adicion electrofilica al doble enlace D) oxidacion de cadenas laterales
A) Hidroxilo B) amino C) carboxilo D) alcoxi
A) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas
A) Hept-3-ino B) Hept-3-eno C) Hept-2-ino D) Hex-3-eno
A) 4,6-metilbenceno B) 4,6-dimetilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 1,3-metilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo C) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante D) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas
A) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes B) estabilizacion de cargas positivas de alcanos C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas
A) haloalcanos B) compuestos organometalico C) halohidrina D) halogenuro de arilo
A) alquinos B) alcanos C) alquenos
A) haloalcanos B) esteres C) una cetona D) un aldehido
A) Br>Cl>CH3>H B) H>Cl>CH3>Br C) Br>Ch3>Cl>H D) Br>Ch3>H>cl
A) sulfunacion del benceno B) nitracion del benceno C) acilacion del benceno D) alquilacion del benceno
A) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion meta C) activada, orientada en posicion meta D) desactivada, orientada en posicion orto
A) CIS B) Z C) E D) TRANS
A) E B) Z C) TRANS D) CIS
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de combustion oxidacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) hidrogenacion B) hidratacion C) hidrohalogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) angulo 180 y geometria lineal C) 2 enlace sigma y hibridacion sp3
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) no es aromatico C) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 D) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2
A) metilbenceno B) terbutilbenceno C) cetonas D) fenol |