A) su posicion en el grupo 2A B) sus 4 electrones kernel C) sus 4 electrones de valencia D) su posicion en el periodo 4
A) isotopos B) arenos C) isomeros D) terpenos
A) Metileno B) metano C) metilo D) metino
A) metilo B) oxigeno C) carbono D) hidrogeno
A) tres atomos de carbono B) tres tipos de hidrogeno diferente C) un grupo de alquilo de 2 carbonos D) dos atomos de hidrogeno
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
A) alcanos B) alquenos C) alquinos D) arenos
A) CO2 B) CH4 C) H2O2 D) CO
A) mayor solubilidad B) mayor solubilidad en compuestos organicos C) menor punto de ebullicion D) mayor punto de fusion y ebullicion
A) cis B) ter C) trans D) Neo
A) HEXA-1,2,3-TRIENO B) HEXA-1,3-TRIENO C) HEXA-1,3-DIENO D) HEXA-1,2,3-DIENO
A) hidroalogenacion de alquinos B) regla de markonivko C) Hidroalogenacion de alquenos D) adicion de halogenos
A) anillo aromatico B) alcano C) alquino D) Halohidrina
A) sustitucion nucleofila B) adicion electrofilica C) radicales libres D) una geometria tetraedrica
A) sustitucion electrofilica B) doble enlace conjugado C) doble enlace acumulado D) hibridacion sp3
A) un ciclo nonino esta monosustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido D) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido
A) adicion electrofilica al doble enlace B) sustitucion aromatica electrofilica C) oxidacion de cadenas laterales D) sustitucion aromatica nucleofila
A) carboxilo B) Hidroxilo C) alcoxi D) amino
A) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas
A) Hex-3-eno B) Hept-3-eno C) Hept-2-ino D) Hept-3-ino
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante B) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno
A) estabilizacion de cargas positivas de alcanos B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes
A) compuestos organometalico B) haloalcanos C) halohidrina D) halogenuro de arilo
A) alcanos B) alquenos C) alquinos
A) haloalcanos B) un aldehido C) una cetona D) esteres
A) Br>Cl>CH3>H B) H>Cl>CH3>Br C) Br>Ch3>Cl>H D) Br>Ch3>H>cl
A) sulfunacion del benceno B) acilacion del benceno C) nitracion del benceno D) alquilacion del benceno
A) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace B) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp C) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables
A) desactivada, orientada en posicion orto B) activada, orientada en posicion meta C) desactivada en posicion orto y para D) desactivada, orientada en posicion meta
A) E B) Z C) CIS D) TRANS
A) E B) CIS C) Z D) TRANS
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de combustion oxidacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) hidrohalogenacion B) hidratacion C) hidrogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 B) angulo 180 y geometria lineal C) hibridacion sp y angulo 120
A) no es aromatico B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 B) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 C) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3
A) terbutilbenceno B) metilbenceno C) fenol D) cetonas |