A) su posicion en el grupo 2A B) sus 4 electrones de valencia C) su posicion en el periodo 4 D) sus 4 electrones kernel
A) isotopos B) isomeros C) terpenos D) arenos
A) metano B) Metileno C) metilo D) metino
A) hidrogeno B) carbono C) metilo D) oxigeno
A) un grupo de alquilo de 2 carbonos B) tres atomos de carbono C) tres tipos de hidrogeno diferente D) dos atomos de hidrogeno ![]()
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) alquinos B) arenos C) alquenos D) alcanos
A) H2O2 B) CH4 C) CO D) CO2
A) menor punto de ebullicion B) mayor solubilidad en compuestos organicos C) mayor punto de fusion y ebullicion D) mayor solubilidad ![]()
A) Neo B) cis C) ter D) trans ![]()
A) HEXA-1,3-TRIENO B) HEXA-1,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,2,3-DIENO
A) adicion de halogenos B) hidroalogenacion de alquinos C) regla de markonivko D) Hidroalogenacion de alquenos
A) Halohidrina B) anillo aromatico C) alcano D) alquino
A) adicion electrofilica B) una geometria tetraedrica C) sustitucion nucleofila D) radicales libres
A) doble enlace conjugado B) sustitucion electrofilica C) hibridacion sp3 D) doble enlace acumulado
A) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido B) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclohexano esta 1,3-disustituido
A) sustitucion aromatica electrofilica B) adicion electrofilica al doble enlace C) sustitucion aromatica nucleofila D) oxidacion de cadenas laterales
A) alcoxi B) carboxilo C) Hidroxilo D) amino
A) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol B) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas C) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp D) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 ![]()
A) Hept-3-eno B) Hex-3-eno C) Hept-3-ino D) Hept-2-ino ![]()
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo B) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas C) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante D) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno
A) estabilizacion de cargas positivas de alcanos B) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas
A) halogenuro de arilo B) halohidrina C) haloalcanos D) compuestos organometalico
A) alquinos B) alquenos C) alcanos
A) una cetona B) un aldehido C) haloalcanos D) esteres
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Cl>CH3>H C) Br>Ch3>H>cl D) Br>Ch3>Cl>H
A) acilacion del benceno B) alquilacion del benceno C) nitracion del benceno D) sulfunacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion orto C) desactivada, orientada en posicion meta D) activada, orientada en posicion meta ![]()
A) CIS B) E C) Z D) TRANS ![]()
A) E B) Z C) TRANS D) CIS
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de combustion oxidacion C) reaccion de halogenacion y hidrogenacion ![]()
A) hidrogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos ![]()
A) hidrogenacion B) hidrohalogenacion C) hidratacion ![]()
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) angulo 180 y geometria lineal C) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 ![]()
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 B) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 ![]()
A) terbutilbenceno B) fenol C) metilbenceno D) cetonas |