A) sus 4 electrones kernel B) sus 4 electrones de valencia C) su posicion en el grupo 2A D) su posicion en el periodo 4
A) arenos B) terpenos C) isomeros D) isotopos
A) Metileno B) metilo C) metino D) metano
A) oxigeno B) hidrogeno C) carbono D) metilo
A) dos atomos de hidrogeno B) un grupo de alquilo de 2 carbonos C) tres atomos de carbono D) tres tipos de hidrogeno diferente
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano C) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano D) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
A) alquenos B) alcanos C) arenos D) alquinos
A) H2O2 B) CO2 C) CH4 D) CO
A) mayor punto de fusion y ebullicion B) mayor solubilidad en compuestos organicos C) mayor solubilidad D) menor punto de ebullicion
A) Neo B) cis C) ter D) trans
A) HEXA-1,3-TRIENO B) HEXA-1,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-DIENO D) HEXA-1,2,3-TRIENO
A) adicion de halogenos B) regla de markonivko C) hidroalogenacion de alquinos D) Hidroalogenacion de alquenos
A) alquino B) anillo aromatico C) alcano D) Halohidrina
A) sustitucion nucleofila B) adicion electrofilica C) una geometria tetraedrica D) radicales libres
A) doble enlace acumulado B) sustitucion electrofilica C) hibridacion sp3 D) doble enlace conjugado
A) un ciclo nonino esta monosustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) adicion electrofilica al doble enlace B) sustitucion aromatica electrofilica C) sustitucion aromatica nucleofila D) oxidacion de cadenas laterales
A) alcoxi B) Hidroxilo C) amino D) carboxilo
A) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp B) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol C) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas D) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2
A) Hept-2-ino B) Hept-3-ino C) Hept-3-eno D) Hex-3-eno
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante B) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno
A) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) estabilizacion de cargas positivas de alcanos D) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes
A) haloalcanos B) compuestos organometalico C) halohidrina D) halogenuro de arilo
A) alquenos B) alcanos C) alquinos
A) una cetona B) haloalcanos C) un aldehido D) esteres
A) Br>Ch3>Cl>H B) Br>Ch3>H>cl C) Br>Cl>CH3>H D) H>Cl>CH3>Br
A) acilacion del benceno B) nitracion del benceno C) sulfunacion del benceno D) alquilacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) activada, orientada en posicion meta B) desactivada, orientada en posicion orto C) desactivada en posicion orto y para D) desactivada, orientada en posicion meta
A) CIS B) E C) TRANS D) Z
A) E B) Z C) CIS D) TRANS
A) reaccion de combustion oxidacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion y halogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) hidratacion B) hidrogenacion C) hidrohalogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) angulo 180 y geometria lineal B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) hibridacion sp y angulo 120
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) no es aromatico C) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 C) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2
A) fenol B) metilbenceno C) cetonas D) terbutilbenceno |