A) sus 4 electrones de valencia B) sus 4 electrones kernel C) su posicion en el periodo 4 D) su posicion en el grupo 2A
A) arenos B) isotopos C) isomeros D) terpenos
A) metano B) Metileno C) metilo D) metino
A) hidrogeno B) carbono C) oxigeno D) metilo
A) tres atomos de carbono B) tres tipos de hidrogeno diferente C) un grupo de alquilo de 2 carbonos D) dos atomos de hidrogeno
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
A) alcanos B) alquinos C) alquenos D) arenos
A) CO2 B) CO C) H2O2 D) CH4
A) mayor solubilidad en compuestos organicos B) menor punto de ebullicion C) mayor punto de fusion y ebullicion D) mayor solubilidad
A) trans B) Neo C) cis D) ter
A) HEXA-1,2,3-DIENO B) HEXA-1,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,3-TRIENO
A) adicion de halogenos B) hidroalogenacion de alquinos C) Hidroalogenacion de alquenos D) regla de markonivko
A) alcano B) alquino C) anillo aromatico D) Halohidrina
A) sustitucion nucleofila B) adicion electrofilica C) radicales libres D) una geometria tetraedrica
A) doble enlace conjugado B) sustitucion electrofilica C) doble enlace acumulado D) hibridacion sp3
A) un ciclo nonino esta monosustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido D) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido
A) oxidacion de cadenas laterales B) sustitucion aromatica nucleofila C) sustitucion aromatica electrofilica D) adicion electrofilica al doble enlace
A) alcoxi B) Hidroxilo C) amino D) carboxilo
A) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas B) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 C) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp D) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol
A) Hex-3-eno B) Hept-2-ino C) Hept-3-ino D) Hept-3-eno
A) 1,3-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 4,6-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas C) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante D) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo
A) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas B) estabilizacion de cargas positivas de alcanos C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes
A) compuestos organometalico B) halogenuro de arilo C) haloalcanos D) halohidrina
A) alquinos B) alcanos C) alquenos
A) una cetona B) haloalcanos C) esteres D) un aldehido
A) Br>Ch3>Cl>H B) Br>Cl>CH3>H C) H>Cl>CH3>Br D) Br>Ch3>H>cl
A) alquilacion del benceno B) sulfunacion del benceno C) nitracion del benceno D) acilacion del benceno
A) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables B) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace C) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion orto C) desactivada, orientada en posicion meta D) activada, orientada en posicion meta
A) E B) Z C) TRANS D) CIS
A) Z B) CIS C) E D) TRANS
A) reaccion de combustion oxidacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de halogenacion y hidrogenacion
A) hidrogenacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hidrohalogenacion B) hidratacion C) hidrogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) angulo 180 y geometria lineal B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) hibridacion sp y angulo 120
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) no es aromatico C) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 B) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4
A) terbutilbenceno B) cetonas C) fenol D) metilbenceno |