A) sus 4 electrones de valencia B) su posicion en el grupo 2A C) su posicion en el periodo 4 D) sus 4 electrones kernel
A) arenos B) isotopos C) isomeros D) terpenos
A) metilo B) metino C) Metileno D) metano
A) hidrogeno B) oxigeno C) carbono D) metilo
A) tres tipos de hidrogeno diferente B) tres atomos de carbono C) un grupo de alquilo de 2 carbonos D) dos atomos de hidrogeno ![]()
A) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano B) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano C) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano D) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano
A) alcanos B) arenos C) alquinos D) alquenos
A) CO2 B) CO C) CH4 D) H2O2
A) mayor solubilidad en compuestos organicos B) mayor punto de fusion y ebullicion C) menor punto de ebullicion D) mayor solubilidad ![]()
A) trans B) ter C) Neo D) cis ![]()
A) HEXA-1,2,3-TRIENO B) HEXA-1,3-TRIENO C) HEXA-1,3-DIENO D) HEXA-1,2,3-DIENO
A) adicion de halogenos B) Hidroalogenacion de alquenos C) regla de markonivko D) hidroalogenacion de alquinos
A) alcano B) anillo aromatico C) Halohidrina D) alquino
A) radicales libres B) adicion electrofilica C) sustitucion nucleofila D) una geometria tetraedrica
A) doble enlace acumulado B) hibridacion sp3 C) doble enlace conjugado D) sustitucion electrofilica
A) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido D) un ciclo nonino esta monosustituido
A) oxidacion de cadenas laterales B) adicion electrofilica al doble enlace C) sustitucion aromatica nucleofila D) sustitucion aromatica electrofilica
A) alcoxi B) Hidroxilo C) amino D) carboxilo
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas ![]()
A) Hept-3-eno B) Hept-2-ino C) Hex-3-eno D) Hept-3-ino ![]()
A) 1,3-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 4,6-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas
A) estabilizacion de cargas positivas de alcanos B) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas
A) compuestos organometalico B) halohidrina C) halogenuro de arilo D) haloalcanos
A) alcanos B) alquinos C) alquenos
A) haloalcanos B) esteres C) un aldehido D) una cetona
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Ch3>H>cl C) Br>Cl>CH3>H D) Br>Ch3>Cl>H
A) alquilacion del benceno B) sulfunacion del benceno C) nitracion del benceno D) acilacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace C) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion orto C) activada, orientada en posicion meta D) desactivada, orientada en posicion meta ![]()
A) E B) Z C) CIS D) TRANS ![]()
A) E B) Z C) TRANS D) CIS
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de combustion oxidacion ![]()
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos ![]()
A) hidrohalogenacion B) hidratacion C) hidrogenacion ![]()
A) hidrogenacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) angulo 180 y geometria lineal B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) hibridacion sp y angulo 120 ![]()
A) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. B) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 D) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 ![]()
A) metilbenceno B) cetonas C) fenol D) terbutilbenceno |