A) sus 4 electrones kernel B) sus 4 electrones de valencia C) su posicion en el periodo 4 D) su posicion en el grupo 2A
A) arenos B) isomeros C) terpenos D) isotopos
A) metino B) metano C) Metileno D) metilo
A) oxigeno B) carbono C) metilo D) hidrogeno
A) dos atomos de hidrogeno B) tres tipos de hidrogeno diferente C) un grupo de alquilo de 2 carbonos D) tres atomos de carbono ![]()
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
A) alcanos B) alquinos C) arenos D) alquenos
A) H2O2 B) CO2 C) CO D) CH4
A) mayor punto de fusion y ebullicion B) menor punto de ebullicion C) mayor solubilidad en compuestos organicos D) mayor solubilidad ![]()
A) trans B) cis C) ter D) Neo ![]()
A) HEXA-1,3-DIENO B) HEXA-1,2,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,3-TRIENO
A) hidroalogenacion de alquinos B) adicion de halogenos C) Hidroalogenacion de alquenos D) regla de markonivko
A) alcano B) anillo aromatico C) alquino D) Halohidrina
A) radicales libres B) una geometria tetraedrica C) sustitucion nucleofila D) adicion electrofilica
A) hibridacion sp3 B) sustitucion electrofilica C) doble enlace conjugado D) doble enlace acumulado
A) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido B) un ciclo nonino esta monosustituido C) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido D) un ciclohexano esta 1,3-disustituido
A) sustitucion aromatica electrofilica B) oxidacion de cadenas laterales C) sustitucion aromatica nucleofila D) adicion electrofilica al doble enlace
A) Hidroxilo B) amino C) carboxilo D) alcoxi
A) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp B) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 C) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas ![]()
A) Hept-3-ino B) Hept-3-eno C) Hex-3-eno D) Hept-2-ino ![]()
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-dimetilbenceno C) 1,3-metilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas D) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante
A) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico B) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes C) estabilizacion de cargas positivas de alcanos D) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas
A) haloalcanos B) halohidrina C) halogenuro de arilo D) compuestos organometalico
A) alquinos B) alcanos C) alquenos
A) una cetona B) un aldehido C) esteres D) haloalcanos
A) Br>Ch3>Cl>H B) Br>Ch3>H>cl C) Br>Cl>CH3>H D) H>Cl>CH3>Br
A) sulfunacion del benceno B) nitracion del benceno C) alquilacion del benceno D) acilacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace C) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables
A) desactivada, orientada en posicion meta B) activada, orientada en posicion meta C) desactivada, orientada en posicion orto D) desactivada en posicion orto y para ![]()
A) CIS B) TRANS C) Z D) E ![]()
A) E B) CIS C) Z D) TRANS
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de combustion oxidacion ![]()
A) hidrogenacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos ![]()
A) hidrohalogenacion B) hidratacion C) hidrogenacion ![]()
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 B) angulo 180 y geometria lineal C) hibridacion sp y angulo 120 ![]()
A) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. B) no es aromatico C) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 C) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 ![]()
A) cetonas B) metilbenceno C) terbutilbenceno D) fenol |