(PARCIAL 3)QUIMICA GENERAL
A) su posicion en el periodo 4 B) sus 4 electrones de valencia C) sus 4 electrones kernel D) su posicion en el grupo 2A
A) isomeros B) terpenos C) isotopos D) arenos
A) metilo B) Metileno C) metano D) metino
A) metilo B) hidrogeno C) carbono D) oxigeno
A) dos atomos de hidrogeno B) un grupo de alquilo de 2 carbonos C) tres tipos de hidrogeno diferente D) tres atomos de carbono 
A) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano B) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano C) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano D) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano
A) alquenos B) alcanos C) alquinos D) arenos
A) H2O2 B) CH4 C) CO2 D) CO
A) menor punto de ebullicion B) mayor solubilidad en compuestos organicos C) mayor solubilidad D) mayor punto de fusion y ebullicion 
A) cis B) Neo C) ter D) trans 
A) HEXA-1,3-DIENO B) HEXA-1,2,3-DIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,3-TRIENO
A) Hidroalogenacion de alquenos B) regla de markonivko C) hidroalogenacion de alquinos D) adicion de halogenos
A) Halohidrina B) alcano C) anillo aromatico D) alquino
A) sustitucion nucleofila B) adicion electrofilica C) radicales libres D) una geometria tetraedrica
A) doble enlace conjugado B) doble enlace acumulado C) hibridacion sp3 D) sustitucion electrofilica
A) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido B) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un ciclohexano esta 1,3-disustituido
A) adicion electrofilica al doble enlace B) sustitucion aromatica nucleofila C) sustitucion aromatica electrofilica D) oxidacion de cadenas laterales
A) amino B) carboxilo C) Hidroxilo D) alcoxi
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas C) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp D) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol 
A) Hex-3-eno B) Hept-2-ino C) Hept-3-eno D) Hept-3-ino 
A) 4,6-metilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 4,6-dimetilbenceno D) 1,3-dimetilbenceno
A) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas
A) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes B) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico C) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) compuestos organometalico B) haloalcanos C) halohidrina D) halogenuro de arilo
A) alcanos B) alquinos C) alquenos
A) una cetona B) haloalcanos C) esteres D) un aldehido
A) Br>Cl>CH3>H B) H>Cl>CH3>Br C) Br>Ch3>H>cl D) Br>Ch3>Cl>H
A) nitracion del benceno B) acilacion del benceno C) sulfunacion del benceno D) alquilacion del benceno
A) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables B) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) desactivada en posicion orto y para B) desactivada, orientada en posicion meta C) activada, orientada en posicion meta D) desactivada, orientada en posicion orto 
A) E B) CIS C) TRANS D) Z 
A) E B) TRANS C) Z D) CIS
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion oxidacion 
A) hidrogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos 
A) hidrogenacion B) hidratacion C) hidrohalogenacion 
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) angulo 180 y geometria lineal B) hibridacion sp y angulo 120 C) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 
A) no es aromatico B) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. C) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 C) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 
A) metilbenceno B) cetonas C) terbutilbenceno D) fenol |
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