A) sus 4 electrones kernel B) su posicion en el periodo 4 C) su posicion en el grupo 2A D) sus 4 electrones de valencia
A) terpenos B) isomeros C) arenos D) isotopos
A) metano B) Metileno C) metilo D) metino
A) carbono B) hidrogeno C) metilo D) oxigeno
A) dos atomos de hidrogeno B) tres tipos de hidrogeno diferente C) tres atomos de carbono D) un grupo de alquilo de 2 carbonos
A) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano B) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano
A) alquinos B) alquenos C) arenos D) alcanos
A) CH4 B) CO2 C) CO D) H2O2
A) mayor solubilidad en compuestos organicos B) menor punto de ebullicion C) mayor punto de fusion y ebullicion D) mayor solubilidad
A) trans B) cis C) Neo D) ter
A) HEXA-1,3-DIENO B) HEXA-1,3-TRIENO C) HEXA-1,2,3-TRIENO D) HEXA-1,2,3-DIENO
A) adicion de halogenos B) Hidroalogenacion de alquenos C) regla de markonivko D) hidroalogenacion de alquinos
A) alcano B) Halohidrina C) alquino D) anillo aromatico
A) radicales libres B) una geometria tetraedrica C) sustitucion nucleofila D) adicion electrofilica
A) doble enlace conjugado B) sustitucion electrofilica C) hibridacion sp3 D) doble enlace acumulado
A) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido D) un ciclo nonino esta monosustituido
A) adicion electrofilica al doble enlace B) oxidacion de cadenas laterales C) sustitucion aromatica nucleofila D) sustitucion aromatica electrofilica
A) Hidroxilo B) alcoxi C) amino D) carboxilo
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas
A) Hept-3-eno B) Hept-2-ino C) Hex-3-eno D) Hept-3-ino
A) 4,6-dimetilbenceno B) 4,6-metilbenceno C) 1,3-metilbenceno D) 1,3-dimetilbenceno
A) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante
A) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) estabilizacion de cargas positivas de alcanos D) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico
A) halogenuro de arilo B) compuestos organometalico C) halohidrina D) haloalcanos
A) alcanos B) alquinos C) alquenos
A) haloalcanos B) esteres C) una cetona D) un aldehido
A) Br>Cl>CH3>H B) Br>Ch3>H>cl C) H>Cl>CH3>Br D) Br>Ch3>Cl>H
A) nitracion del benceno B) acilacion del benceno C) alquilacion del benceno D) sulfunacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) activada, orientada en posicion meta B) desactivada en posicion orto y para C) desactivada, orientada en posicion orto D) desactivada, orientada en posicion meta
A) E B) CIS C) TRANS D) Z
A) E B) TRANS C) Z D) CIS
A) reaccion de combustion y halogenacion B) reaccion de combustion oxidacion C) reaccion de halogenacion y hidrogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hidrohalogenacion B) hidratacion C) hidrogenacion
A) hidrogenacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) angulo 180 y geometria lineal B) hibridacion sp y angulo 120 C) 2 enlace sigma y hibridacion sp3
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 D) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4
A) metilbenceno B) terbutilbenceno C) cetonas D) fenol |