(PARCIAL 3)QUIMICA GENERAL
A) su posicion en el grupo 2A B) sus 4 electrones kernel C) sus 4 electrones de valencia D) su posicion en el periodo 4
A) isomeros B) arenos C) terpenos D) isotopos
A) metano B) metilo C) metino D) Metileno
A) hidrogeno B) oxigeno C) carbono D) metilo
A) tres tipos de hidrogeno diferente B) un grupo de alquilo de 2 carbonos C) tres atomos de carbono D) dos atomos de hidrogeno 
A) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano B) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano C) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano D) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano
A) alquinos B) arenos C) alquenos D) alcanos
A) CH4 B) CO2 C) CO D) H2O2
A) menor punto de ebullicion B) mayor punto de fusion y ebullicion C) mayor solubilidad en compuestos organicos D) mayor solubilidad 
A) Neo B) trans C) cis D) ter 
A) HEXA-1,3-DIENO B) HEXA-1,3-TRIENO C) HEXA-1,2,3-DIENO D) HEXA-1,2,3-TRIENO
A) Hidroalogenacion de alquenos B) regla de markonivko C) hidroalogenacion de alquinos D) adicion de halogenos
A) alcano B) alquino C) anillo aromatico D) Halohidrina
A) una geometria tetraedrica B) adicion electrofilica C) radicales libres D) sustitucion nucleofila
A) doble enlace conjugado B) doble enlace acumulado C) sustitucion electrofilica D) hibridacion sp3
A) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido B) un ciclohexano esta 1,3-disustituido C) un ciclo nonino esta monosustituido D) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido
A) oxidacion de cadenas laterales B) adicion electrofilica al doble enlace C) sustitucion aromatica electrofilica D) sustitucion aromatica nucleofila
A) carboxilo B) alcoxi C) amino D) Hidroxilo
A) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 D) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol 
A) Hept-3-eno B) Hept-3-ino C) Hept-2-ino D) Hex-3-eno 
A) 4,6-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante B) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo C) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas D) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno
A) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas B) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) haloalcanos B) halogenuro de arilo C) halohidrina D) compuestos organometalico
A) alcanos B) alquinos C) alquenos
A) una cetona B) un aldehido C) esteres D) haloalcanos
A) H>Cl>CH3>Br B) Br>Ch3>Cl>H C) Br>Cl>CH3>H D) Br>Ch3>H>cl
A) nitracion del benceno B) sulfunacion del benceno C) alquilacion del benceno D) acilacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace C) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables
A) desactivada, orientada en posicion orto B) desactivada, orientada en posicion meta C) desactivada en posicion orto y para D) activada, orientada en posicion meta 
A) CIS B) TRANS C) E D) Z 
A) Z B) E C) CIS D) TRANS
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de combustion oxidacion 
A) hidrogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos 
A) hidrohalogenacion B) hidrogenacion C) hidratacion 
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 B) angulo 180 y geometria lineal C) hibridacion sp y angulo 120 
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 
A) cetonas B) terbutilbenceno C) metilbenceno D) fenol |
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