A) Una molécula grande compuesta de unidades estructurales repetitivas B) Un tipo de metal C) Un solo átomo D) Una pequeña molécula inorgánica
A) Polimerización por adición B) Polimerización por condensación C) Polimerización por descomposición D) Polimerización de apertura anular
A) La temperatura a la que el polímero pasa del estado vítreo al estado gomoso. B) La temperatura de fusión del polímero C) La temperatura a la que se descompone el polímero D) La temperatura a la que cristaliza el polímero
A) Para reducir la longitud de la cadena del polímero B) Para disminuir la densidad del polímero C) Para aumentar la resistencia mecánica y la estabilidad D) Para mejorar la solubilidad del polímero
A) En estado vítreo, el polímero es duro y quebradizo. B) El estado vítreo favorece la flexibilidad del polímero C) El estado vítreo no afecta a las propiedades del polímero D) El estado vítreo es sólo para polímeros amorfos
A) Para promover la formación de pequeñas regiones cristalinas en un polímero B) Para mejorar la solubilidad del polímero C) Para aumentar la temperatura de transición vítrea D) Para inhibir la flexibilidad de la cadena polimérica
A) Un polímero con una sola unidad repetitiva B) Un polímero compuesto por dos o más monómeros diferentes C) Una sola molécula monomérica D) Un polímero con un alto grado de cristalinidad
A) Para romper las cadenas poliméricas B) Disminuir la durabilidad del polímero C) Para reducir la flexibilidad del polímero D) Para mejorar o modificar las propiedades de los polímeros
A) Para determinar la cinética de degradación del polímero B) Predecir las propiedades mecánicas de los polímeros C) Para modelizar la conformación de la cadena polimérica D) Explicar la termodinámica de las soluciones y mezclas de polímeros
A) Para disminuir la solubilidad del polímero B) Para inducir la degradación del polímero C) Para favorecer la cristalización del polímero D) Para aumentar la resistencia mecánica y evitar el deslizamiento de las cadenas poliméricas
A) Un mayor peso molecular conlleva una mayor viscosidad B) Un mayor peso molecular conlleva una menor elasticidad C) El aumento del peso molecular disminuye la viscosidad D) El peso molecular no influye en la viscosidad
A) Pierre-Gilles de Gennes B) I. M. Lifshitz C) Flory D) Doi y Edwards
A) Modelo de cadenas tipo gusano B) Modelos ideales de cadenas C) Modelo de rotación restringida D) Modelos reales de cadenas
A) Modelo de estado isomérico rotacional B) Modelo de cadena similar a un gusano C) Cadena de rotación libre D) Modelo de rotación restringida
A) Ángulos de enlace fijos debido a los enlaces químicos. B) Posiciones de los mínimos en la energía potencial de rotación. C) Longitud de persistencia. D) Un factor de Boltzmann basado en la energía potencial.
A) Modelo de cadena articulada (Freely-jointed chain model). B) Modelo de elasticidad no lineal extensible (Finite Extensible Nonlinear Elastic Model). C) Modelo de cadena tipo gusano (Worm-like chain model). D) Modelo de estado isomérico rotacional (Rotational isomeric state model).
A) Termodinámica B) Física estadística C) Física de la materia condensada D) Química de polímeros
A) Recorrido aleatorio que evita auto-intersecciones B) Recorrido aleatorio simple C) Recorrido dirigido D) Movimiento browniano
A) Disolvente malo B) Disolvente theta C) Disolvente bueno D) Ninguna de estas
A) 1/2 B) 1/3 C) 1/4 D) 3/5
A) Forma un objeto fractal. B) Se convierte en una cadena ideal. C) Se comporta como una esfera sólida. D) Se expande significativamente.
A) Disolvente malo B) Ninguna de estas opciones C) Disolvente bueno D) Disolvente theta
A) Caminata dirigida B) Movimiento browniano C) Caminata aleatoria que evita la auto-intersección D) Caminata aleatoria simple
A) Aproximadamente 50 nm. B) Exactamente 25 nm. C) Menos de 10 nm. D) Más de 100 nm.
A) √N. B) N/b. C) 0. D) bN.
A) x_rms = √bN. B) x_rms = bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = N/b.
A) Distribución uniforme B) Distribución exponencial C) Distribución binomial D) Distribución gaussiana
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cP(R)
A) S(R) = ln(kBΩ(R)) B) S(R) = kB ln(Ω(R)) C) S(R) = kBΩ(R) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = kBΔS(R) |