I RECUPERACIÓN GENÉTICA

1. El proceso mediante el cual la célula inicia una secuenca de autodestrucción es llamado:

A) Senescencia
B) Dediferenciación
C) Apoptosis

2. Las enfermedades autosómicas recesivas esta determinado por

A) el alelo recesivo
B) fenotipo recesivo
C) por el alelo no heredado

3. La ausencia de características sexuales secundarias en la mujer obedece a la mutación:

A) Angelman
B) Turner
C) Klinefelter

4. En los pedigríes de enfermedades autosómicas dominante mendelianas trasmiten

A) en proporcion de 40 a 60
B) en proporcion de 25 a 75
C) en igual proporción

5. La enfermedad hereditaria que consiste en la desconfiguración molecular de la hemoglobina, deforman a los glóbulos rojos es:

A) Anemia Falsiforme
B) Condrodistrofia
C) Albinismo

6. Las propiedades de los ácidos nucléicos son

A) solubilidad, viscosidad, hibridación
B) densidad, masa, turgencia.
C) viscosidad, densidad, refracción de la luz

7. Los cambios tautométicos se dan cuando

A) se producen cuando los protones de las bases se cambia de posición.
B) hay cambio de protones en los monómeros
C) se producen electrones en los pares de bases.

8. Los pasos ordenados de una enlongación son

A) traslocación, selección del aminoacil-tRNA, formación del enlace peptídicos
B) selección del aminoacil-tRNA, formación del enlace peptídicos, traslocación
C) selección del aminoacil-tRNA, traslocación, formación del enlace peptídicos

9. Las enfermedades autosómicas recesivas esta determinado por

A) por el alelo no heredado
B) el alelo recesivo
C) fenotipo recesivo

10. La regulación genética es necesaria en los organismos para:

A) El desarrollo, adaptación, crecimiento
B) El desarrollo, la diferenciación, la adaptación.
C) El crecimiento, adaptación, metabolismo

11. La regulación de la expresión génica en procariontes se da

A) El caso del operón lactosa, el caso del operón triptofano
B) El caso del codón de inicio se traduce, el sitio de intrón se transcribe.
C) El caso del RNAm se replica, los intrones son removidos

12. El tipo de genes inactivos que se activan bajo ciertas condiciones es

A) Represibles
B) Asertivos
C) Inducibles

13. La caja TATA es la secuencia de

A) 30 pares de bases arriba del sitio de incio de replicación.
B) 60 pares de bases arriba del sitio de incio de transcripción
C) 30 pares de bases arriba del sitio de incio de transcripción

14. Un promotor es

A) secuencia del ADN cuando se desliga del ARN polimerasa para iniciar la transcripción.
B) secuencia de nucleótidos del ARN en la que se une la ADN polimerasa para iniciar transcripción.
C) secuencia de nucleótidos del ADN en la que se une la ARN polimerasa para iniciar transcripción.

15. La propiedad que se da gracias a la acción de bases nitrogenadas en absorber 260nm es

A) absorción de luz
B) desnaturalización
C) reabsorción

16. EN UNA POBLACIÓN DE GALLINAS EL TAMAÑO DEL HUEVO Y LA RESISTENCIA DE LA CÁSCARA ESTÁN DETERMINADOS POR LOS SIGUIENTES NENES: G=Huevos grandes g=Huevos pequeños R=cáscara resistente r= cáscara frágil SI SE QUIERE OBTENER UNA PRODUCCIÓN EN LA QUE TODOS LOS HUEVOS SEAN GRANDES Y CON CÁSCARA RESISTENTE,ES NECESARIO CRUZAR GALLINAS CON GENOTIPOS:

A) GGRR x GgRr
B) GGRr x Gr
C) GgRr x ggrr
D) GgRr x GgRr

17. EN EXPERIMENTOS CON ROSAS SE DESCUBRIÓ QUE EL COLOR ROJO ES DOMINANTE SOBRE EL BLANCO Y QUE LAS SEMILLAS LISAS SON DOMINANTES SOBRE LAS RUGOSAS. LOS POSIBLES FENOTIPOS DE LOS HIJOS QUE SE PODRÍAN OBTENER AL CRUZAR UNA PLANTA BLANCA DE SEMILLA RUGOSA rrll CON OTRA PLANTA ROJA HETEROCIGOTA Y LISA HETEROCIGOTA RrLl PARA ESTAS DOS CARACTERÍSTICAS,SON:

A) Plantas de flores rojas con semillas lisas y flores blancas con semillas rugosas.
B) Plantas de flores blancas y semillas rugosas.
C) Plantas de flores rojas lisas,de flores rojas rugosas,de flores blancas lisas y flores blancas rugosas.
D) Sólo plantas de flores rojas y semillas lisas.

18. EN CIERTA PAREJA LA MADRE TIENE GRUPO SANGUÍNEO "A" HOMOCIGOTO Y EL PADRE GRUPO SANGUÍNEO B HOMOCIGOTO .LUEGO ,LOS HIJOS PUEDEN PRESENTAR GRUPO SANGUÍNEO :

A) A, B y AB
B) O, A y B
C) AB
D) B y A

19. ALEXANDRA PRESENTA UN GENOTIPO PORTADOR PARA LA ENFERMEDAD DE LA HEMOFILIA XHXh . SU ESPOSO FEDERICO NO PRESENTA DICHA ENFERMEDAD XHY. LA PROBABILIDAD DE QUE ALEXANDRA Y FEDERICO TENGAN UNA HIJA HEMOFILICA ES: (cuadro de punnett )

A) 0%
B) 50%
C) 25%
D) 75%

20. A la apariencia o carácter que se expresa visiblemente se le denomina:

A) Cariotipo
B) mapa genealógico
C) Genotipo
D) Fenotipo

Otros exámenes de interés :

Parcial I

Examen creado con That Quiz — donde se hacen ejercicios de matemáticas y más.