Ácido carboxílico - Examen
A) Ácido graso sintasa B) Acetil-CoA carboxilasa C) Ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa (RuBisCo) D) Citrato sintasa
A) Ácido cítrico B) Ácido tereftálico C) Ácido propiónico D) Ácido acético
A) Ésteres de ácidos grasos B) Poliamidas de aminocarboxílicos C) Sales de carboxilato D) Polímeros
A) Hidroformilación de alquenos B) Hidrocarboxilación de alquenos C) Proceso Cativa (carbonilación de alcoholes) D) Oxidación de aldehídos con aire
A) Ácido benzoico B) Ácido acrílico C) Ácido tereftálico D) Ácido ftálico
A) Ácido propiónico B) Ácido cítrico C) Ácido acético D) Ácido adípico
A) Ácido adípico B) Ácido propiónico C) Ácido cítrico D) Ácido acrílico y ácido metacrílico
A) Elaboración de jabón B) Fermentación del etanol C) Oxidación de los alcoholes primarios D) Carbonatación de los reactivos de Grignard
A) Ácido maleico B) Ácido etilendiaminotetraacético C) Ácido cítrico D) Ácido acético
A) Ácido benzoico B) Ácido tereftálico C) Ácido ftálico D) Ácido acrílico
A) Carbonilación de alcoholes B) Oxidación de aldehídos con aire C) Hidrocarboxilación de alquenos D) Fermentación del etanol
A) Ácido propiónico B) Ácido acético C) Ácido cítrico D) Ácido adípico
A) Ácido salicílico B) Ácido ftálico C) Ácido benzoico D) Ácido tereftálico
A) Ácido ftálico B) Ácido acrílico C) Ácido benzoico D) Ácido tereftálico
A) Ácido etilendiaminotetraacético B) Ácido cítrico C) Ácido propiónico D) Ácido adípico
A) Ácido acrílico B) Ácido benzoico C) Ácido maleico D) Ácido tereftálico
A) Sales de carboxilato B) Ésteres de ácidos grasos C) Polímeros D) Poliamidas de aminocarboxílicos
A) Ácidos grasos B) Ácido cítrico C) Ácido propiónico D) Ácido adípico
A) Ácidos carboxílicos B) Cetonas C) Amidas D) Ésteres
A) R−COOH o R−CO2H B) R−OH C) R−NH2 D) R−CHO
A) Grupo amino (−NH2) B) Grupo carboxilo (−C(=O)−OH) C) Grupo hidroxilo (−OH) D) Grupo aldehído (−CHO)
A) Posición dos B) Posición tres C) Posición cuatro D) Posición uno
A) Acetato B) Acético C) Acetilo D) Acetona
A) Debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con el agua B) Debido a su naturaleza no polar C) Debido a su elevado peso molecular D) Debido a su gran tamaño molecular
A) Se descomponen en alcoholes y cetonas. B) Se forman sales de sodio insolubles. C) Se obtienen sales de sodio solubles en agua. D) Se forman ésteres.
A) Debido a su naturaleza no polar B) Debido a su alta solubilidad en medios no polares C) Debido a su naturaleza iónica D) Debido a su tendencia a autoasociarse mediante enlaces de hidrógeno
A) Solubilidad moderada B) Insolubilidad total C) Alta solubilidad D) Baja solubilidad (0,2 g/L)
A) Un éster carboxílico B) Un alcohol carboxílico C) Una cetona carboxílica D) Un anión carboxilato
A) -ato B) -ico C) -oso D) -ido
A) Actúa como donante de electrones B) Actúa como aceptor de electrones C) Actúa como donante de enlaces de hidrógeno D) Actúa como aceptor de enlaces de hidrógeno
A) Actúa como aceptor de electrones B) Actúa como donador de electrones C) Actúa como aceptor de enlaces de hidrógeno D) Actúa como donador de enlaces de hidrógeno
A) Se ionizan por completo. B) Se descomponen. C) Se ionizan parcialmente (se disocian). D) No se ionizan.
A) Se descomponen B) Se disuelven por completo C) Se ionizan D) Existen como dímeros
A) Es un sustituyente B) Es una cadena lateral C) Es el grupo funcional D) Es un disolvente
A) Insoluble B) Parcialmente soluble C) Completamente insoluble D) Soluble
A) R−OH B) R−COO− o R−CO−2 C) R−COOH D) R−CHO
A) Aceptores de electrones. B) Donantes de protones (H+). C) Aceptores de protones (H+). D) Donantes de electrones.
A) Reacción de Kolbe-Schmitt B) Reacción de esterificación de Fischer C) Reacción de Von Richter D) Reacción de Cannizzaro
A) Reacción de Von Richter B) Rearreglo del ácido benzílico C) Reacción de Kolbe-Schmitt D) Reacción de Cannizzaro
A) Reacción de Kolbe-Schmitt B) Reacción de Cannizzaro C) Reacción de Von Richter D) Reacción de esterificación de Fischer
A) Fenoles B) ATP C) Bicarbonato de sodio D) Diazometano
A) Fenoles B) Diazometano C) Bicarbonato de sodio D) Nitrobenzenos
A) Reacción de Kolbe-Schmitt B) Rearreglo del ácido benzílico C) Reacción de Cannizzaro D) Reacción de Von Richter
A) Cloruro de fósforo(III) B) Cloruro de tionilo C) Hidruro de litio y aluminio D) Reactivos de Grignard
A) Reactivos de Grignard B) Hidruro de litio y aluminio C) Cloruro de tionilo D) Compuestos organolíticos
A) Alcohol B) Aldehído C) Cetona D) Cloruro de ácido
A) Cloruro de tionilo B) Compuestos organolíticos C) Hidruro de litio y aluminio D) Reactivo de Vilsmeier
A) Cloruro de hidrógeno B) Ácido fosfórico C) Oxicloruro de fósforo(V) D) Dióxido de azufre
A) Cloruro de fósforo(V) (PCl5) B) Hidruro de litio y aluminio C) Cloruro de tionilo D) Cloruro de fósforo(III) (PCl3)
A) Reactivos de Grignard B) Hidruro de aluminio y litio C) Compuestos organolíticos D) Reactivo de Vilsmeier
A) Hidruro de litio y aluminio B) Cloruro de fósforo(III) C) Cloruro de tionilo D) Reactivo de Vilsmeier
A) Alcoholes B) Ésteres C) Cetonas D) Aldehídos
A) Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky B) Reacción de Schmidt C) Electrólisis de Kolbe D) Síntesis de Arndt-Eistert
A) Reducción de Fukuyama B) Electrólisis de Kolbe C) Reducción de Rosenmund D) Reducción con DIBAL
A) Reducción a alcoholes B) Conversión a aminas C) Dimerización descarboxilativa D) Descarboxilación oxidativa |
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