- 1. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) S;G2;G0;G1
B) G0;G2;S;G1
C) S;G2;G1;G0
D) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
E) G2;S;G0;G1
- 2. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/SG1//S
B) G1/G1/G0/G0/S/G1
C) G1/G1/G0/S/S/G1
D) G1/G0/G1/S/S/G1
E) G1/G1/G0/S/G1/S
- 3. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Duplicación del centriolo
B) Degradación del sistema de citoesqueleto
C) Restablecimiento de la membrana nuclear.
D) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
E) Formación de fibras de proteína: actina
- 4. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) paquiteno
B) leptoteno
C) diacinesis
D) diploteno
E) cigoteno
- 5. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) paquiteno
B) cigoteno
C) leptoteno
D) diploteno
E) diacinesis
- 6. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) carencia - senescencia
B) apoptosis - latencia
C) apoptosis - senescencia
D) senescencia - latencia
E) latencia - apoptosis
- 7. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Interfase
B) Anafase
C) Profase
D) Metafase
E) Telofase
- 8. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Autosómicos
B) Cariotipo
C) Genoma
D) Fenotipo
E) Genotipo
- 9. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Fenotipo
B) Autosómicos
C) Sexuales
D) Cariotipo
E) Genoma
- 10. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) genotipos
B) Alelos
C) cromosomas
D) Loci
E) mutaciones
- 11. La proporción genotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 1:3:1
B) 1:1:1
C) 2:1:1
D) 2:3:1
E) 1:2:1
- 12. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos diferenciados del fenotipo de progenitores; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) Intermedia - equipotente
B) alelos múltiples - codominante
C) Alélica - intermedia
D) intermedia - codominante
E) codominante - intermedia
- 13. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 1:2.1
B) 2:2
C) 75 - 25%
D) 3:1
E) 50 - 25%
- 14. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 1:2.1
B) 75 - 25%
C) 3:1
D) 75 - 15%
E) 1:2.1
- 15. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia ligada al sexo"
B) Herencia polialélica
C) Herencia intermedia
D) Herencia codominante
E) Herencia autosómica
- 16. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) Ninguno
B) cuatro
C) Dos
D) tres
E) Uno
- 17. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 25%
B) 15%
C) 80%
D) 75%
E) 50%
- 18. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) 50% organismos con genes en homocigosis
B) Organismos con genes heterocigotos
C) Genes recesivos
D) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
E) Gametos con un mismo genotipo
- 19. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Cuarta Ley de Mendel
B) Ley de Alelos Múltiples
C) Segunda Ley de Mendel
D) Primera Ley de Mendel
E) Tercera Ley de Mendel
- 20. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Tercera Ley de Mendel
B) Ley de Alelos
C) Cuarta Ley de Mendel
D) Primera Ley de Mendel
E) Segunda Ley de Mendel
- 21. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 25%
B) 12,5%
C) 50%
D) 36,5%
E) 56,25%
- 22. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Recesivo
B) Portador
C) Heterocigoto
D) Dominante
E) Homocigoto
- 23. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) Todas mujeres
B) cuatro hombres y una mujer
C) Todos hombres
D) Tres mujeres y dos hombres
E) tres hombres y dos mujeres
- 24. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Autosomas
B) Somáticos
C) Sexuales
D) Cariotipo
E) Genoma
- 25. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Alelos Autosómicos
B) Cariotipo
C) Cromosomas Autosómicos
D) Cromosomas Sexuales
E) Nucleolo
- 26. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
B) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
C) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
D) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
E) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
- 27. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Condrodistrofia
B) Albinismo
C) Fenilcetonuria
D) Osteopenia
E) Hemofilia
- 28. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) 0-
B) AB -
C) B-
D) A+
E) A-
- 29. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 50%
B) 80%
C) 25%
D) 75%
E) 100%
- 30. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 100% - 0%
B) 25% - 75%
C) 50% - 50%
D) 75% - 25%
E) 25% - 0%
- 31. Los espacios cromosómicos que contienen los diferentes genes se denominan
A) Telómero
B) Cinetocoro
C) Loci
D) Centrosoma
E) Genoma
- 32. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:
A) Pp - pp
B) PP - PP
C) Pp - Pp
D) PP - Pp
E) Pp - pp
- 33. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:
A) alelo negro en homocigosis
B) alelo marrón en homocigosis
C) alelo marrón en hetrocigosis
D) alelo negro en hetrocigosis
E) alelo negro recesivo
- 34. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.
A) 145 polluelos
B) 93 polluelos
C) 186 polluelos
D) 139 polluelos
E) 125 polluelos
- 35. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.
A) 129 polluelos
B) 185,5 polluelos
C) 185 polluelos
D) 186 polluelos
E) 125 polluelos
- 36. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:
A) 556 polluelos
B) 175 polluelos
C) 75 polluelos
D) 834 polluelos
E) 278 polluelos
- 37. Condición de los genes que determinan el mismo alelo en los Loci:
A) Homocigosis
B) Heterocigosis
C) Alelo
D) Recesivo
E) Dominante
- 38. Los genes que contienen las características generales de un organismo se encuentran en:
A) Cromosomas sexuales
B) Poliploidias
C) Nucleolo
D) Haploidías
E) Autosomas - somáticos
- 39. La hemofilia, daltonismo, distrofia muscular corresponden a herencia:
A) intermedia
B) herencia ligada a cromosoma sexual "X"
C) codominante
D) autosómica
E) mendeliana
- 40. Diferentes caracteres, dos o más, son heredados de manera independiente, libre y al azahar - Genotipo de progenitores origina diferentes genotipos, fenotipos (dos o mas subespecies); son descripciones que corresponden a leyes de la herencia:
A) Herencia intermedia - Codominante
B) 3ra ley de Mendel - Alelos múltiples
C) 3ra ley de Mendel - Alelos múltiples
D) 1ra ley de Mendel - Herencia intermedia
- 41. Dos caracteres indiferenciados en un organismo de nuevo fenotipo - Organismos heterocigotos resultan resultan de cruzamiento de homocigotos; son descripciones de las leyes de la herencia:
A) 3ra ley de Mendel - Alelos múltiples
B) Herencia codominante - 1ra Ley de Mendel
C) 2da ley de Mendel - Alelos múltiples
D) Alelos múltiples - 1ra Ley de Mendel
- 42. Las mutaciones que consisten en aumento o disminución de cromosomas se denominan:________________ ; aquellas manifiestan la pérdida de un segmento de ADN se denominan:____________________ .
A) Aneuploidias - Inversión
B) Aneuploidias - Deleción
C) Euploidias - Omisión
D) Euploidias - Deleción
E) Aneuploidias - Sustitución
- 43. El daño en los telómeros sin posibilidad de acción de la telomerasa corresponden a una mutación :
A) Cromosómica
B) Puntual
C) Poliploidia
D) Euploidia
E) Génica
- 44. Los síndromes de Down (21+); Edwards (18+) son definidos por:
A) Mutación por Inserción
B) Mutación Génica
C) Trisomia por cromosoma "numerario"
D) Triplicación del juego cromosómico
E) Mutación por translocación
- 45. Un organismo 4N evidencia una mutación :
A) Tetrasomía
B) Aneuploidia
C) Tetrasomía
D) Euploidía
E) Duplicación
- 46. Los casos diferentes genes ubicados en los mismos LOCI corresponden principalmente a:
A) Primera Ley de Mendel
B) Herencia de Alelos Míltiples
C) Herencia Codominante
D) Herencia Ligada a Cromosoma Sexual "X"
E) Herencia Intermedia
- 47. La hemofilia, daltonismo son enfermadedes hereditarias relacionadas con:
A) Mutación por Irradación
B) Herencia ligada a cromosoma sexau "X"
C) Transmisión a través de cromosma "Y"
D) Mutación de Autosomas
E) Mutación por reducción de segmentos de ADN
- 48. El Enhancer en coordinación con complejos proteícos - ARN POL están relacionados con:
A) Proceso de "caping" que incluye nucleótidos guanosín trifosfato
B) Complementación de desoxiribonucleótidos entre los fragmentos de Okasaki
C) Eliminación de desoxiribonucleótidos no codificantes en proceso de Splicing
D) Formación de Cebadores con participación de ARN POL y "Primasas"
E) Con identificación de inicio y final del ARN mensajero
- 49. La complementación de nucleótidos entre fragmentos de Okasaki es responsabilidad de:
A) Exonucleasas 1-2
B) Polimerasa 1-2 ADN identifican bases nitrogenadas moldes, replicando sus homólogas en réplica
C) Primasas y ARN POL 2
D) Ligasa, enzima responsable de unificar nucleótidos incorporados a ADN replicado
E) Proteínas SSB Single Stranding Binding
- 50. Identifique el enunciado que NO describe correctamente el proceso de Traducción
A) La zona peptidílica es el lugar en la unidad "A" del ribosoma en donde se conforman los enlaces peptídicos.
B) Los segmentos de intrones o genes no codificantes, generalemente son reciclados en el nucleolo para la formación de ARNt
C) La Unidad B del riboma es la más compleja, en donde es decodificado el mensaje de ARN mensajero.
D) La zona aminoacílica es el lugar en donde se completa el sistema codón - anticodón - ARNt para la síntesis de los aminoácidos.
E) La enzima aminoacil es indispensable para la conformación de complejo: codón - anticodón - ARNt para síntesis de aminoácidos
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