- 1. La hemostasiología es la rama de la medicina que se ocupa del estudio de la coagulación sanguínea y de la prevención y el tratamiento de los trastornos hemorrágicos. Consiste en investigar los mecanismos que regulan la coagulación de la sangre, incluido el equilibrio entre la formación de coágulos y su disolución. Comprender la hemostasiología es crucial para tratar afecciones como la hemofilia, la trombosis y los trastornos hemorrágicos, así como para desarrollar terapias e intervenciones eficaces para prevenir hemorragias excesivas o la formación de coágulos.
¿Qué vitamina es esencial para la síntesis de los factores de coagulación de la sangre?
A) Vitamina E
B) Vitamina D
C) Vitamina C
D) Vitamina K
- 2. ¿Cuál es el proceso por el que se disuelve un coágulo sanguíneo?
A) Fibrinólisis
B) Coagulación
C) Hematopoyesis
D) Trombosis
- 3. ¿Dónde se sintetizan la mayoría de los factores de coagulación?
A) Hígado
B) Páncreas
C) Pulmones
D) Corazón
- 4. ¿Qué enzima se encarga de convertir el fibrinógeno en fibrina durante la formación de un coágulo sanguíneo?
A) Factor X
B) Protrombina
C) Trombina
D) Plasmina
- 5. ¿Cómo se denomina un coágulo de sangre anormal que se forma en un vaso sanguíneo?
A) Aneurisma
B) Trombo
C) Hematoma
D) Embolia
- 6. ¿Qué factor está presente en la vía intrínseca de la cascada de la coagulación pero no en la extrínseca?
A) Factor IX
B) Factor VII
C) Factor X
D) Factor XII
- 7. ¿Cómo se denomina el proceso de formación de un coágulo sanguíneo estable?
A) Vasodilatación
B) Embolia
C) Coagulación
D) Trombosis
- 8. ¿En qué paso de la hemostasia se adhieren las plaquetas a la pared del vaso sanguíneo dañado?
A) Formación de tapones
B) Activación
C) Agregación
D) Adhesión
- 9. ¿Qué factor de coagulación es deficiente en las personas con hemofilia B (enfermedad de Christmas)?
A) Factor IX
B) Factor V
C) Factor XIII
D) Factor VIII
- 10. ¿Cómo se denomina un coágulo de sangre que ha viajado por el torrente sanguíneo y se ha alojado en un vaso?
A) Trombo
B) Tromboflebitis
C) Hematoma
D) Émbolo
- 11. ¿Qué proteína anticoagulante se une a la antitrombina III para inactivar la trombina?
A) Aspirina
B) Clopidogrel
C) Warfarina
D) Heparina
- 12. ¿Cómo se denomina un trastorno hereditario caracterizado por un tiempo de hemorragia prolongado debido a una función plaquetaria defectuosa?
A) Síndrome de Bernard-Soulier
B) Trombastenia de Glanzmann
C) Púrpura trombótica trombocitopénica
D) Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- 13. ¿Cómo se denomina la disminución del recuento de plaquetas en la sangre?
A) Pancitopenia
B) Trombocitemia
C) Trombocitopenia
D) Leucopenia
- 14. ¿Cómo se denomina una masa de sangre coagulada fuera de un vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Hemangioma
C) Émbolo
D) Hematoma
- 15. ¿Cómo se denomina el proceso por el que un coágulo sanguíneo crece y se fortalece?
A) Activación del plasminógeno
B) Fibrinólisis
C) Retracción del coágulo
D) Coagulación
- 16. ¿Qué trastorno hemorrágico hereditario se produce por una deficiencia del factor de von Willebrand?
A) Factor V Leiden
B) Hemofilia A
C) Hemofilia B
D) Enfermedad de von Willebrand
- 17. ¿Qué enzima fibrinolítica descompone los coágulos de fibrina en productos solubles de degradación?
A) Factor XIII
B) Trombina
C) Factor VIII
D) Plasmina
- 18. En la hemostasia, ¿cuál es el proceso por el que las plaquetas cambian de forma, se vuelven pegajosas y se adhieren a la pared del vaso sanguíneo dañado?
A) Formación de tapones
B) Adhesión
C) Agregación
D) Activación
- 19. ¿Qué tipo de células se encargan principalmente de sintetizar los factores de coagulación en el hígado?
A) Hepatocitos
B) Leucocitos
C) Eritrocitos
D) Plaquetas
- 20. ¿Qué tipo de hemofilia se caracteriza por una deficiencia del factor VIII?
A) Hemofilia A
B) Hemofilia C
C) Enfermedad de Von Willebrand
D) Hemofilia B
- 21. ¿Qué enfermedad se caracteriza por la presencia de múltiples coágulos sanguíneos por todo el cuerpo?
A) Embolia pulmonar
B) Coagulación intravascular diseminada
C) Trastorno hemorrágico
D) Trombosis venosa profunda
- 22. ¿Cuál es el proceso por el que los vasos sanguíneos se contraen para reducir el flujo sanguíneo?
A) Trombosis
B) Vasoconstricción
C) Hemólisis
D) Vasodilatación
- 23. ¿Qué fármaco inhibe la activación plaquetaria y se utiliza habitualmente en el tratamiento anticoagulante?
A) Warfarina
B) Heparina
C) Aspirina
D) Clopidogrel
- 24. ¿Cómo se denomina un trastorno patológico en el que se forman coágulos de sangre de forma inadecuada en los vasos sanguíneos?
A) Embolia
B) Trombosis
C) Fibrinólisis
D) Hemostasia
- 25. ¿Cuál es el pH normal de la sangre arterial?
A) 7.35-7.45
B) 6.5-7.0
C) 7.0-7.2
D) 7.5-8.0
- 26. ¿Qué tipo de hemostasia implica principalmente la formación de un tapón plaquetario?
A) Hemostasia secundaria
B) Hemostasia terciaria
C) Hemostasia cuaternaria
D) Hemostasia primaria
- 27. ¿Qué células sanguíneas son las principales responsables de la formación de un coágulo sanguíneo durante la hemostasia?
A) Glóbulos blancos
B) Plaquetas
C) Glóbulos rojos
D) Plasma
- 28. ¿Qué sustancia liberada por las plaquetas ayuda a reclutar más plaquetas al lugar de la lesión durante la hemostasia primaria?
A) ADP (difosfato de adenosina)
B) PGI2 (Prostaciclina)
C) ATP (trifosfato de adenosina)
D) NO (óxido nítrico)
- 29. ¿Cómo se denomina la hemorragia espontánea de pequeños vasos sanguíneos o capilares?
A) Hematoma
B) Petechiae
C) Equimosis
D) Púrpura
- 30. ¿Qué proteína liberan las plaquetas activadas para favorecer la vasoconstricción y la agregación plaquetaria?
A) Factor de activación plaquetaria
B) Prostaciclina
C) Tromboxano A2
D) Óxido nítrico
- 31. ¿Cómo se denomina una sustancia que impide la formación de coágulos sanguíneos?
A) Procoagulante
B) Hemostático
C) Trombolítico
D) Anticoagulante
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