- 1. La hemostasiología es la rama de la medicina que se ocupa del estudio de la coagulación sanguínea y de la prevención y el tratamiento de los trastornos hemorrágicos. Consiste en investigar los mecanismos que regulan la coagulación de la sangre, incluido el equilibrio entre la formación de coágulos y su disolución. Comprender la hemostasiología es crucial para tratar afecciones como la hemofilia, la trombosis y los trastornos hemorrágicos, así como para desarrollar terapias e intervenciones eficaces para prevenir hemorragias excesivas o la formación de coágulos.
¿Qué vitamina es esencial para la síntesis de los factores de coagulación de la sangre?
A) Vitamina C
B) Vitamina K
C) Vitamina E
D) Vitamina D
- 2. ¿Cuál es el proceso por el que se disuelve un coágulo sanguíneo?
A) Trombosis
B) Hematopoyesis
C) Coagulación
D) Fibrinólisis
- 3. ¿Dónde se sintetizan la mayoría de los factores de coagulación?
A) Páncreas
B) Corazón
C) Pulmones
D) Hígado
- 4. ¿Qué enzima se encarga de convertir el fibrinógeno en fibrina durante la formación de un coágulo sanguíneo?
A) Factor X
B) Trombina
C) Protrombina
D) Plasmina
- 5. ¿Cómo se denomina un coágulo de sangre anormal que se forma en un vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Embolia
C) Aneurisma
D) Hematoma
- 6. ¿Qué factor está presente en la vía intrínseca de la cascada de la coagulación pero no en la extrínseca?
A) Factor VII
B) Factor X
C) Factor IX
D) Factor XII
- 7. ¿Cómo se denomina el proceso de formación de un coágulo sanguíneo estable?
A) Coagulación
B) Vasodilatación
C) Trombosis
D) Embolia
- 8. ¿En qué paso de la hemostasia se adhieren las plaquetas a la pared del vaso sanguíneo dañado?
A) Adhesión
B) Agregación
C) Activación
D) Formación de tapones
- 9. ¿Qué factor de coagulación es deficiente en las personas con hemofilia B (enfermedad de Christmas)?
A) Factor XIII
B) Factor VIII
C) Factor V
D) Factor IX
- 10. ¿Cómo se denomina un coágulo de sangre que ha viajado por el torrente sanguíneo y se ha alojado en un vaso?
A) Émbolo
B) Trombo
C) Tromboflebitis
D) Hematoma
- 11. ¿Qué proteína anticoagulante se une a la antitrombina III para inactivar la trombina?
A) Aspirina
B) Warfarina
C) Clopidogrel
D) Heparina
- 12. ¿Cómo se denomina un trastorno hereditario caracterizado por un tiempo de hemorragia prolongado debido a una función plaquetaria defectuosa?
A) Síndrome de Bernard-Soulier
B) Púrpura trombocitopénica inmunitaria
C) Púrpura trombótica trombocitopénica
D) Trombastenia de Glanzmann
- 13. ¿Cómo se denomina la disminución del recuento de plaquetas en la sangre?
A) Pancitopenia
B) Trombocitopenia
C) Leucopenia
D) Trombocitemia
- 14. ¿Cómo se denomina una masa de sangre coagulada fuera de un vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Émbolo
C) Hemangioma
D) Hematoma
- 15. ¿Cómo se denomina el proceso por el que un coágulo sanguíneo crece y se fortalece?
A) Activación del plasminógeno
B) Retracción del coágulo
C) Fibrinólisis
D) Coagulación
- 16. ¿Qué trastorno hemorrágico hereditario se produce por una deficiencia del factor de von Willebrand?
A) Enfermedad de von Willebrand
B) Hemofilia A
C) Factor V Leiden
D) Hemofilia B
- 17. ¿Qué enzima fibrinolítica descompone los coágulos de fibrina en productos solubles de degradación?
A) Factor XIII
B) Trombina
C) Factor VIII
D) Plasmina
- 18. En la hemostasia, ¿cuál es el proceso por el que las plaquetas cambian de forma, se vuelven pegajosas y se adhieren a la pared del vaso sanguíneo dañado?
A) Formación de tapones
B) Agregación
C) Adhesión
D) Activación
- 19. ¿Qué tipo de células se encargan principalmente de sintetizar los factores de coagulación en el hígado?
A) Leucocitos
B) Hepatocitos
C) Plaquetas
D) Eritrocitos
- 20. ¿Qué tipo de hemofilia se caracteriza por una deficiencia del factor VIII?
A) Hemofilia A
B) Hemofilia C
C) Enfermedad de Von Willebrand
D) Hemofilia B
- 21. ¿Qué enfermedad se caracteriza por la presencia de múltiples coágulos sanguíneos por todo el cuerpo?
A) Coagulación intravascular diseminada
B) Embolia pulmonar
C) Trastorno hemorrágico
D) Trombosis venosa profunda
- 22. ¿Cuál es el proceso por el que los vasos sanguíneos se contraen para reducir el flujo sanguíneo?
A) Hemólisis
B) Trombosis
C) Vasodilatación
D) Vasoconstricción
- 23. ¿Qué fármaco inhibe la activación plaquetaria y se utiliza habitualmente en el tratamiento anticoagulante?
A) Warfarina
B) Aspirina
C) Clopidogrel
D) Heparina
- 24. ¿Cómo se denomina un trastorno patológico en el que se forman coágulos de sangre de forma inadecuada en los vasos sanguíneos?
A) Fibrinólisis
B) Hemostasia
C) Trombosis
D) Embolia
- 25. ¿Cuál es el pH normal de la sangre arterial?
A) 6.5-7.0
B) 7.5-8.0
C) 7.35-7.45
D) 7.0-7.2
- 26. ¿Qué tipo de hemostasia implica principalmente la formación de un tapón plaquetario?
A) Hemostasia primaria
B) Hemostasia terciaria
C) Hemostasia cuaternaria
D) Hemostasia secundaria
- 27. ¿Qué células sanguíneas son las principales responsables de la formación de un coágulo sanguíneo durante la hemostasia?
A) Plasma
B) Glóbulos rojos
C) Plaquetas
D) Glóbulos blancos
- 28. ¿Qué sustancia liberada por las plaquetas ayuda a reclutar más plaquetas al lugar de la lesión durante la hemostasia primaria?
A) ATP (trifosfato de adenosina)
B) PGI2 (Prostaciclina)
C) NO (óxido nítrico)
D) ADP (difosfato de adenosina)
- 29. ¿Cómo se denomina la hemorragia espontánea de pequeños vasos sanguíneos o capilares?
A) Petechiae
B) Hematoma
C) Equimosis
D) Púrpura
- 30. ¿Qué proteína liberan las plaquetas activadas para favorecer la vasoconstricción y la agregación plaquetaria?
A) Prostaciclina
B) Tromboxano A2
C) Factor de activación plaquetaria
D) Óxido nítrico
- 31. ¿Cómo se denomina una sustancia que impide la formación de coágulos sanguíneos?
A) Procoagulante
B) Trombolítico
C) Anticoagulante
D) Hemostático
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