A) Una sola hebra B) Circular C) Doble hélice D) Triple hélice
A) Transporta la información genética del ADN al ribosoma B) Traduce las proteínas en código genético C) Replica el ADN D) Estabiliza la información genética
A) Una subunidad proteínica B) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico. C) Una enzima en el núcleo D) Segmento de ADN que regula la expresión génica
A) Segmento de ADN cromosómico B) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente. C) Gran estructura proteica en la membrana celular D) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas
A) Aparato de Golgi B) Retículo endoplásmico C) Mitocondrias D) Núcleo
A) Estabiliza el código genético B) Conecta el ARNm y los ribosomas C) Transfiere aminoácidos al ribosoma D) Transcribe el ADN
A) Clonación de genes B) PCR (reacción en cadena de la polimerasa) C) Electroforesis en gel D) Secuenciación del ADN
A) Replicación B) Traducción C) Transcripción D) Mutación
A) Topoisomerasa B) Helicasa C) Ligasa D) ADN polimerasa
A) El físico inglés William Astbury B) Francis Crick C) James Watson D) Rosalind Franklin
A) 1962 B) 1953 C) 1945 D) 1869
A) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene C) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz
A) El modelo de la doble hélice del ADN. B) El descubrimiento de la estructura del ADN. C) La regla de Chargaff. D) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
A) Francis Crick B) James Watson C) Phoebus Levene D) Erwin Chargaff
A) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). B) Química, ingeniería y filosofía. C) Biología, geología y meteorología. D) Física, química y astronomía.
A) James Watson B) Gregor Mendel C) Frederick Griffith D) Francis Crick
A) 1905 B) 1944 C) 1928 D) 1953
A) Mutación B) Transferencia vertical de genes C) Transferencia horizontal de genes (THG) D) Recombinación genética
A) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. B) Presenta una apariencia de colonia rugosa. C) Carece de material genético. D) Produce toxinas que matan al huésped.
A) Ningún antígeno B) Tipos diferentes C) Solo un tipo común D) El mismo tipo
A) Salmonella typhimurium B) Bacteriófago C) Streptococcus pneumoniae D) Escherichia coli
A) Fósforo radiactivo B) Carbono radiactivo C) Azufre radiactivo D) Hidrógeno radiactivo
A) Espectrofotómetro B) Microscopio C) Centrífuga D) Licuadora de cocina
A) Replicación B) Transducción C) Conjugación D) Transformación
A) Replicación conservadora B) Replicación no conservadora C) Replicación dispersiva D) Replicación semiconservadora
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'. B) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos. C) Predecir mutaciones genéticas. D) Utilizar técnicas de informática.
A) década de 1960 B) década de 1980 C) década de 1990 D) década de 1970
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) B) Electroforesis en gel C) Transfección D) Clonación molecular
A) Conjugación B) Transducción C) Transformación D) Transfección
A) Electroforesis en gel de agarosa B) Electroforesis en gel de poliacrilamida C) Electroforesis SDS-PAGE D) Electroforesis en gel bidimensional
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar B) Electroforesis en gel C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) D) Clonación molecular
A) Transfección B) Electroforesis en gel C) Mutagénesis dirigida por PCR D) Transformación
A) Clonación molecular B) Electroforesis en gel C) PCR estándar D) PCR cuantitativa
A) Conjugación B) Transfección C) Transformación D) Transducción
A) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250 B) SYBR Green C) Bromuro de etidio D) Azul de metileno
A) 595 nm B) 465 nm C) 700 nm D) 620 nm
A) Edwin Southern B) Kary Mullis C) Patricia Thomas D) Marion M. Bradford
A) Cloruro de magnesio. B) Etanol. C) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS). D) Proteínas.
A) Centrifugación B) Cromatografía C) Capilaridad D) Electroforesis
A) Microarrays B) Electroforesis de ARN (Northern blot) C) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot') D) Electroforesis de proteínas (Western blot)
A) Nitrocelulosa B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) C) Chips de silicio D) Nylon
A) ~50 micrómetros de diámetro B) ~200 micrómetros de diámetro C) ~500 micrómetros de diámetro D) ~100 micrómetros de diámetro
A) Chips de silicio B) Membranas de nailon C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulosa
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot)
A) Análisis de puntos de microarray B) Hibridación de ADN C) Electroforesis de ARN D) Quimioluminiscencia
A) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no. B) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas. C) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. D) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales.
A) 50–100 nucleótidos. B) 5–10 nucleótidos. C) 30–40 nucleótidos. D) 20–25 nucleótidos.
A) Utilizando espectrometría de masas. B) A través de microscopía electrónica. C) Mediante radiactividad o fluorescencia. D) Midendo cambios en el pH.
A) Cromatografía. B) Viscometría. C) Electroforesis en gel. D) Cristalografía de rayos X. |