A) Doble hélice B) Circular C) Una sola hebra D) Triple hélice
A) Replica el ADN B) Transporta la información genética del ADN al ribosoma C) Estabiliza la información genética D) Traduce las proteínas en código genético
A) Una enzima en el núcleo B) Segmento de ADN que regula la expresión génica C) Una subunidad proteínica D) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
A) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas B) Gran estructura proteica en la membrana celular C) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente. D) Segmento de ADN cromosómico
A) Núcleo B) Mitocondrias C) Retículo endoplásmico D) Aparato de Golgi
A) Transfiere aminoácidos al ribosoma B) Transcribe el ADN C) Estabiliza el código genético D) Conecta el ARNm y los ribosomas
A) Electroforesis en gel B) Secuenciación del ADN C) Clonación de genes D) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
A) Replicación B) Mutación C) Transcripción D) Traducción
A) Helicasa B) ADN polimerasa C) Topoisomerasa D) Ligasa
A) Francis Crick B) Rosalind Franklin C) James Watson D) El físico inglés William Astbury
A) 1962 B) 1869 C) 1953 D) 1945
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz C) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson D) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
A) El modelo de la doble hélice del ADN. B) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes. C) El descubrimiento de la estructura del ADN. D) La regla de Chargaff.
A) Erwin Chargaff B) Phoebus Levene C) Francis Crick D) James Watson
A) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). B) Física, química y astronomía. C) Biología, geología y meteorología. D) Química, ingeniería y filosofía.
A) Frederick Griffith B) Francis Crick C) Gregor Mendel D) James Watson
A) 1953 B) 1905 C) 1944 D) 1928
A) Transferencia horizontal de genes (THG) B) Recombinación genética C) Transferencia vertical de genes D) Mutación
A) Carece de material genético. B) Produce toxinas que matan al huésped. C) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. D) Presenta una apariencia de colonia rugosa.
A) Tipos diferentes B) Ningún antígeno C) Solo un tipo común D) El mismo tipo
A) Streptococcus pneumoniae B) Bacteriófago C) Salmonella typhimurium D) Escherichia coli
A) Hidrógeno radiactivo B) Carbono radiactivo C) Azufre radiactivo D) Fósforo radiactivo
A) Espectrofotómetro B) Microscopio C) Centrífuga D) Licuadora de cocina
A) Transformación B) Replicación C) Transducción D) Conjugación
A) Replicación no conservadora B) Replicación dispersiva C) Replicación conservadora D) Replicación semiconservadora
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'. B) Predecir mutaciones genéticas. C) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos. D) Utilizar técnicas de informática.
A) década de 1970 B) década de 1960 C) década de 1980 D) década de 1990
A) Electroforesis en gel B) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) C) Clonación molecular D) Transfección
A) Transfección B) Transducción C) Transformación D) Conjugación
A) Electroforesis SDS-PAGE B) Electroforesis en gel bidimensional C) Electroforesis en gel de poliacrilamida D) Electroforesis en gel de agarosa
A) Electroforesis en gel B) Clonación molecular C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
A) Transfección B) Mutagénesis dirigida por PCR C) Electroforesis en gel D) Transformación
A) Clonación molecular B) PCR cuantitativa C) Electroforesis en gel D) PCR estándar
A) Transformación B) Conjugación C) Transfección D) Transducción
A) Bromuro de etidio B) SYBR Green C) Azul de metileno D) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 465 nm B) 620 nm C) 595 nm D) 700 nm
A) Patricia Thomas B) Marion M. Bradford C) Kary Mullis D) Edwin Southern
A) Cloruro de magnesio. B) Etanol. C) Proteínas. D) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS).
A) Centrifugación B) Capilaridad C) Cromatografía D) Electroforesis
A) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot') B) Electroforesis de proteínas (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesis de ARN (Northern blot)
A) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) B) Nitrocelulosa C) Nylon D) Chips de silicio
A) ~100 micrómetros de diámetro B) ~50 micrómetros de diámetro C) ~500 micrómetros de diámetro D) ~200 micrómetros de diámetro
A) Nitrocelulosa B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) C) Membranas de nailon D) Chips de silicio
A) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot) B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) C) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) D) Microarrays
A) Electroforesis de ARN B) Quimioluminiscencia C) Hibridación de ADN D) Análisis de puntos de microarray
A) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas. B) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales. C) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. D) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no.
A) 20–25 nucleótidos. B) 5–10 nucleótidos. C) 30–40 nucleótidos. D) 50–100 nucleótidos.
A) A través de microscopía electrónica. B) Midendo cambios en el pH. C) Utilizando espectrometría de masas. D) Mediante radiactividad o fluorescencia.
A) Cristalografía de rayos X. B) Viscometría. C) Cromatografía. D) Electroforesis en gel. |