Biología molecular
  • 1. La biología molecular es una rama de la biología que se centra en el estudio de los procesos biológicos a nivel molecular, en particular las interacciones entre diversos sistemas dentro de una célula, incluidas las interacciones entre el ADN, el ARN y las proteínas. Implica el estudio de la estructura y función de moléculas esenciales para la vida, como los ácidos nucleicos y las proteínas, y cómo regulan diversos procesos biológicos. La biología molecular desempeña un papel crucial en la comprensión de la genética, la expresión génica, la señalización celular y muchos otros procesos biológicos fundamentales. Los investigadores en este campo utilizan una variedad de técnicas para investigar estos mecanismos moleculares, incluyendo la genómica, la proteómica y la bioinformática, lo que conduce a avances significativos en nuestra comprensión de la vida a nivel molecular.

    ¿Cuál de las siguientes opciones describe la estructura del ADN?
A) Doble hélice
B) Circular
C) Una sola hebra
D) Triple hélice
  • 2. ¿Cuál es la función del ARNm en la síntesis de proteínas?
A) Replica el ADN
B) Transporta la información genética del ADN al ribosoma
C) Estabiliza la información genética
D) Traduce las proteínas en código genético
  • 3. ¿Qué es un codón?
A) Una enzima en el núcleo
B) Segmento de ADN que regula la expresión génica
C) Una subunidad proteínica
D) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
  • 4. ¿Qué es un plásmido?
A) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas
B) Gran estructura proteica en la membrana celular
C) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente.
D) Segmento de ADN cromosómico
  • 5. ¿Cuál de los siguientes orgánulos es responsable de la respiración celular?
A) Núcleo
B) Mitocondrias
C) Retículo endoplásmico
D) Aparato de Golgi
  • 6. ¿Cuál es la función del ARNt en la síntesis de proteínas?
A) Transfiere aminoácidos al ribosoma
B) Transcribe el ADN
C) Estabiliza el código genético
D) Conecta el ARNm y los ribosomas
  • 7. ¿Qué técnica se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN?
A) Electroforesis en gel
B) Secuenciación del ADN
C) Clonación de genes
D) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
  • 8. ¿Cómo se denomina el proceso por el que se fabrica una proteína a partir de ARNm?
A) Replicación
B) Mutación
C) Transcripción
D) Traducción
  • 9. ¿Qué enzima se encarga de desenrollar la doble hélice del ADN durante la replicación?
A) Helicasa
B) ADN polimerasa
C) Topoisomerasa
D) Ligasa
  • 10. ¿Quién fue el primero en utilizar el término 'biología molecular'?
A) Francis Crick
B) Rosalind Franklin
C) James Watson
D) El físico inglés William Astbury
  • 11. ¿En qué año se describió por primera vez el modelo de la doble hélice del ADN?
A) 1962
B) 1869
C) 1953
D) 1945
  • 12. ¿Quiénes recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1962 por proponer un modelo de la estructura del ADN?
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene
B) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz
C) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson
D) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
  • 13. ¿Qué descubrimientos realizó Gregor Mendel en 1866?
A) El modelo de la doble hélice del ADN.
B) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
C) El descubrimiento de la estructura del ADN.
D) La regla de Chargaff.
  • 14. ¿Quién propuso el 'modelo de polinucleótido' del ADN en 1919?
A) Erwin Chargaff
B) Phoebus Levene
C) Francis Crick
D) James Watson
  • 15. ¿De qué disciplinas se nutre la biología molecular?
A) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática).
B) Física, química y astronomía.
C) Biología, geología y meteorología.
D) Química, ingeniería y filosofía.
  • 16. ¿Quién realizó el experimento que descubrió la transformación genética?
A) Frederick Griffith
B) Francis Crick
C) Gregor Mendel
D) James Watson
  • 17. ¿En qué año Frederick Griffith realizó su experimento con bacterias del neumococo?
A) 1953
B) 1905
C) 1944
D) 1928
  • 18. ¿Cuál es el término para la transferencia de genes que ocurre en miembros de la misma generación?
A) Transferencia horizontal de genes (THG)
B) Recombinación genética
C) Transferencia vertical de genes
D) Mutación
  • 19. ¿Por qué la cepa lisa de la bacteria Streptococcus pneumoniae es virulenta?
A) Carece de material genético.
B) Produce toxinas que matan al huésped.
C) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca.
D) Presenta una apariencia de colonia rugosa.
  • 20. ¿Qué tipo de antígeno producen las diferentes subtipos de bacterias S y R?
A) Tipos diferentes
B) Ningún antígeno
C) Solo un tipo común
D) El mismo tipo
  • 21. ¿Qué organismo se utilizó para demostrar la transformación en el experimento de Griffith?
A) Streptococcus pneumoniae
B) Bacteriófago
C) Salmonella typhimurium
D) Escherichia coli
  • 22. En el experimento de Hershey-Chase, ¿qué elemento se utilizó para marcar el ADN?
A) Hidrógeno radiactivo
B) Carbono radiactivo
C) Azufre radiactivo
D) Fósforo radiactivo
  • 23. ¿Qué aparato se utilizó de forma destacada en el experimento de Hershey-Chase?
A) Espectrofotómetro
B) Microscopio
C) Centrífuga
D) Licuadora de cocina
  • 24. ¿Qué proceso describe cómo los bacteriófagos transfieren ADN a las bacterias?
A) Transformación
B) Replicación
C) Transducción
D) Conjugación
  • 25. ¿Qué tipo de replicación del ADN fue respaldado por el experimento de Meselson y Stahl?
A) Replicación no conservadora
B) Replicación dispersiva
C) Replicación conservadora
D) Replicación semiconservadora
  • 26. ¿Qué papel juega la biofísica en la biología molecular?
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'.
B) Predecir mutaciones genéticas.
C) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos.
D) Utilizar técnicas de informática.
  • 27. ¿En qué década se desarrolló por primera vez la clonación molecular?
A) década de 1970
B) década de 1960
C) década de 1980
D) década de 1990
  • 28. ¿Qué técnica se utiliza para amplificar una secuencia de ADN específica de manera controlada?
A) Electroforesis en gel
B) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
C) Clonación molecular
D) Transfección
  • 29. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células eucariotas mediante métodos físicos o químicos?
A) Transfección
B) Transducción
C) Transformación
D) Conjugación
  • 30. ¿Qué tipo de electroforesis en gel separa proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica?
A) Electroforesis SDS-PAGE
B) Electroforesis en gel bidimensional
C) Electroforesis en gel de poliacrilamida
D) Electroforesis en gel de agarosa
  • 31. ¿Qué método se puede utilizar para amplificar secuencias de ARN?
A) Electroforesis en gel
B) Clonación molecular
C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR)
D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
  • 32. ¿Qué técnica se puede utilizar para introducir mutaciones en bases específicas del ADN?
A) Transfección
B) Mutagénesis dirigida por PCR
C) Electroforesis en gel
D) Transformación
  • 33. ¿Qué técnica permite la medición cuantitativa de moléculas de ADN o ARN?
A) Clonación molecular
B) PCR cuantitativa
C) Electroforesis en gel
D) PCR estándar
  • 34. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células bacterianas a través del contacto directo entre células?
A) Transformación
B) Conjugación
C) Transfección
D) Transducción
  • 35. ¿Qué colorante se utiliza en el ensayo de proteínas de Bradford?
A) Bromuro de etidio
B) SYBR Green
C) Azul de metileno
D) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
  • 36. ¿A qué longitud de onda se desplaza el Coomassie Blue cuando se une a una proteína en una solución ácida?
A) 465 nm
B) 620 nm
C) 595 nm
D) 700 nm
  • 37. ¿Quién desarrolló el ensayo de Bradford?
A) Patricia Thomas
B) Marion M. Bradford
C) Kary Mullis
D) Edwin Southern
  • 38. ¿Qué sustancia puede interferir con el ensayo de Bradford?
A) Cloruro de magnesio.
B) Etanol.
C) Proteínas.
D) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS).
  • 39. ¿Qué se utiliza para transferir muestras de ADN a una membrana en el método de Southern?
A) Centrifugación
B) Capilaridad
C) Cromatografía
D) Electroforesis
  • 40. ¿Qué técnica se utiliza para estudiar cuándo y en qué medida se produce la expresión génica?
A) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot')
B) Electroforesis de proteínas (Western blot)
C) Microarrays
D) Electroforesis de ARN (Northern blot)
  • 41. ¿Qué tipo de membrana se utiliza comúnmente en la electroforesis de proteínas para la transferencia?
A) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
B) Nitrocelulosa
C) Nylon
D) Chips de silicio
  • 42. ¿Cuál es el tamaño típico de los puntos en un microarray de ADN?
A) ~100 micrómetros de diámetro
B) ~50 micrómetros de diámetro
C) ~500 micrómetros de diámetro
D) ~200 micrómetros de diámetro
  • 43. ¿Cuál es el material más común utilizado para la fabricación de microarrays?
A) Nitrocelulosa
B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
C) Membranas de nailon
D) Chips de silicio
  • 44. ¿Qué técnica implica el uso de anticuerpos para detectar proteínas específicas?
A) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot)
B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot)
C) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot)
D) Microarrays
  • 45. ¿Cuál es una técnica de visualización común utilizada en la electroforesis por transferencia (Western blot)?
A) Electroforesis de ARN
B) Quimioluminiscencia
C) Hibridación de ADN
D) Análisis de puntos de microarray
  • 46. ¿Cuál es la principal diferencia entre la electroforesis de ARN (Northern blot) y la inmunoblotting (Western blot)?
A) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
B) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales.
C) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica.
D) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no.
  • 47. ¿Cuál es el rango de longitud típico de las sondas utilizadas en las técnicas de ARN antisentido?
A) 20–25 nucleótidos.
B) 5–10 nucleótidos.
C) 30–40 nucleótidos.
D) 50–100 nucleótidos.
  • 48. ¿Cómo se analiza el ADN objetivo para detectar la presencia de la sonda en las técnicas de oligonucleótidos antisentido (ASO)?
A) A través de microscopía electrónica.
B) Midendo cambios en el pH.
C) Utilizando espectrometría de masas.
D) Mediante radiactividad o fluorescencia.
  • 49. ¿Cuál era el método utilizado para determinar el tamaño del ADN antes de la sedimentación en gradientes de sacarosa?
A) Cristalografía de rayos X.
B) Viscometría.
C) Cromatografía.
D) Electroforesis en gel.
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