A) Circular B) Triple hélice C) Doble hélice D) Una sola hebra
A) Traduce las proteínas en código genético B) Replica el ADN C) Estabiliza la información genética D) Transporta la información genética del ADN al ribosoma
A) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico. B) Una enzima en el núcleo C) Una subunidad proteínica D) Segmento de ADN que regula la expresión génica
A) Gran estructura proteica en la membrana celular B) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas C) Segmento de ADN cromosómico D) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente.
A) Núcleo B) Aparato de Golgi C) Mitocondrias D) Retículo endoplásmico
A) Estabiliza el código genético B) Transcribe el ADN C) Transfiere aminoácidos al ribosoma D) Conecta el ARNm y los ribosomas
A) PCR (reacción en cadena de la polimerasa) B) Secuenciación del ADN C) Clonación de genes D) Electroforesis en gel
A) Transcripción B) Replicación C) Traducción D) Mutación
A) ADN polimerasa B) Ligasa C) Topoisomerasa D) Helicasa
A) Rosalind Franklin B) James Watson C) Francis Crick D) El físico inglés William Astbury
A) 1953 B) 1945 C) 1962 D) 1869
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz B) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene D) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
A) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes. B) La regla de Chargaff. C) El descubrimiento de la estructura del ADN. D) El modelo de la doble hélice del ADN.
A) James Watson B) Francis Crick C) Phoebus Levene D) Erwin Chargaff
A) Biología, geología y meteorología. B) Física, química y astronomía. C) Química, ingeniería y filosofía. D) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática).
A) Gregor Mendel B) James Watson C) Frederick Griffith D) Francis Crick
A) 1905 B) 1928 C) 1944 D) 1953
A) Mutación B) Transferencia horizontal de genes (THG) C) Transferencia vertical de genes D) Recombinación genética
A) Produce toxinas que matan al huésped. B) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. C) Presenta una apariencia de colonia rugosa. D) Carece de material genético.
A) Solo un tipo común B) Tipos diferentes C) El mismo tipo D) Ningún antígeno
A) Bacteriófago B) Salmonella typhimurium C) Streptococcus pneumoniae D) Escherichia coli
A) Carbono radiactivo B) Azufre radiactivo C) Fósforo radiactivo D) Hidrógeno radiactivo
A) Microscopio B) Espectrofotómetro C) Centrífuga D) Licuadora de cocina
A) Transducción B) Replicación C) Transformación D) Conjugación
A) Replicación semiconservadora B) Replicación conservadora C) Replicación dispersiva D) Replicación no conservadora
A) Predecir mutaciones genéticas. B) Utilizar técnicas de informática. C) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos. D) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'.
A) década de 1960 B) década de 1990 C) década de 1970 D) década de 1980
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) B) Clonación molecular C) Transfección D) Electroforesis en gel
A) Transfección B) Conjugación C) Transducción D) Transformación
A) Electroforesis en gel bidimensional B) Electroforesis en gel de agarosa C) Electroforesis en gel de poliacrilamida D) Electroforesis SDS-PAGE
A) Clonación molecular B) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) C) Electroforesis en gel D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
A) Transformación B) Transfección C) Electroforesis en gel D) Mutagénesis dirigida por PCR
A) PCR cuantitativa B) PCR estándar C) Clonación molecular D) Electroforesis en gel
A) Transducción B) Transformación C) Conjugación D) Transfección
A) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250 B) Bromuro de etidio C) SYBR Green D) Azul de metileno
A) 700 nm B) 595 nm C) 465 nm D) 620 nm
A) Edwin Southern B) Kary Mullis C) Patricia Thomas D) Marion M. Bradford
A) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS). B) Cloruro de magnesio. C) Proteínas. D) Etanol.
A) Capilaridad B) Centrifugación C) Electroforesis D) Cromatografía
A) Electroforesis de ARN (Northern blot) B) Electroforesis de proteínas (Western blot) C) Microarrays D) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot')
A) Nylon B) Chips de silicio C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulosa
A) ~500 micrómetros de diámetro B) ~100 micrómetros de diámetro C) ~50 micrómetros de diámetro D) ~200 micrómetros de diámetro
A) Membranas de nailon B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) C) Nitrocelulosa D) Chips de silicio
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot) B) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot) C) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) D) Microarrays
A) Análisis de puntos de microarray B) Quimioluminiscencia C) Hibridación de ADN D) Electroforesis de ARN
A) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no. B) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales. C) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. D) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
A) 5–10 nucleótidos. B) 50–100 nucleótidos. C) 30–40 nucleótidos. D) 20–25 nucleótidos.
A) Utilizando espectrometría de masas. B) Mediante radiactividad o fluorescencia. C) A través de microscopía electrónica. D) Midendo cambios en el pH.
A) Viscometría. B) Cromatografía. C) Electroforesis en gel. D) Cristalografía de rayos X. |