Biología molecular
  • 1. La biología molecular es una rama de la biología que se centra en el estudio de los procesos biológicos a nivel molecular, en particular las interacciones entre diversos sistemas dentro de una célula, incluidas las interacciones entre el ADN, el ARN y las proteínas. Implica el estudio de la estructura y función de moléculas esenciales para la vida, como los ácidos nucleicos y las proteínas, y cómo regulan diversos procesos biológicos. La biología molecular desempeña un papel crucial en la comprensión de la genética, la expresión génica, la señalización celular y muchos otros procesos biológicos fundamentales. Los investigadores en este campo utilizan una variedad de técnicas para investigar estos mecanismos moleculares, incluyendo la genómica, la proteómica y la bioinformática, lo que conduce a avances significativos en nuestra comprensión de la vida a nivel molecular.

    ¿Cuál de las siguientes opciones describe la estructura del ADN?
A) Una sola hebra
B) Circular
C) Doble hélice
D) Triple hélice
  • 2. ¿Cuál es la función del ARNm en la síntesis de proteínas?
A) Transporta la información genética del ADN al ribosoma
B) Traduce las proteínas en código genético
C) Replica el ADN
D) Estabiliza la información genética
  • 3. ¿Qué es un codón?
A) Una subunidad proteínica
B) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
C) Una enzima en el núcleo
D) Segmento de ADN que regula la expresión génica
  • 4. ¿Qué es un plásmido?
A) Segmento de ADN cromosómico
B) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente.
C) Gran estructura proteica en la membrana celular
D) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas
  • 5. ¿Cuál de los siguientes orgánulos es responsable de la respiración celular?
A) Aparato de Golgi
B) Retículo endoplásmico
C) Mitocondrias
D) Núcleo
  • 6. ¿Cuál es la función del ARNt en la síntesis de proteínas?
A) Estabiliza el código genético
B) Conecta el ARNm y los ribosomas
C) Transfiere aminoácidos al ribosoma
D) Transcribe el ADN
  • 7. ¿Qué técnica se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN?
A) Clonación de genes
B) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
C) Electroforesis en gel
D) Secuenciación del ADN
  • 8. ¿Cómo se denomina el proceso por el que se fabrica una proteína a partir de ARNm?
A) Replicación
B) Traducción
C) Transcripción
D) Mutación
  • 9. ¿Qué enzima se encarga de desenrollar la doble hélice del ADN durante la replicación?
A) Topoisomerasa
B) Helicasa
C) Ligasa
D) ADN polimerasa
  • 10. ¿Quién fue el primero en utilizar el término 'biología molecular'?
A) El físico inglés William Astbury
B) Francis Crick
C) James Watson
D) Rosalind Franklin
  • 11. ¿En qué año se describió por primera vez el modelo de la doble hélice del ADN?
A) 1962
B) 1953
C) 1945
D) 1869
  • 12. ¿Quiénes recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1962 por proponer un modelo de la estructura del ADN?
A) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene
C) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson
D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz
  • 13. ¿Qué descubrimientos realizó Gregor Mendel en 1866?
A) El modelo de la doble hélice del ADN.
B) El descubrimiento de la estructura del ADN.
C) La regla de Chargaff.
D) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
  • 14. ¿Quién propuso el 'modelo de polinucleótido' del ADN en 1919?
A) Francis Crick
B) James Watson
C) Phoebus Levene
D) Erwin Chargaff
  • 15. ¿De qué disciplinas se nutre la biología molecular?
A) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática).
B) Química, ingeniería y filosofía.
C) Biología, geología y meteorología.
D) Física, química y astronomía.
  • 16. ¿Quién realizó el experimento que descubrió la transformación genética?
A) James Watson
B) Gregor Mendel
C) Frederick Griffith
D) Francis Crick
  • 17. ¿En qué año Frederick Griffith realizó su experimento con bacterias del neumococo?
A) 1905
B) 1944
C) 1928
D) 1953
  • 18. ¿Cuál es el término para la transferencia de genes que ocurre en miembros de la misma generación?
A) Mutación
B) Transferencia vertical de genes
C) Transferencia horizontal de genes (THG)
D) Recombinación genética
  • 19. ¿Por qué la cepa lisa de la bacteria Streptococcus pneumoniae es virulenta?
A) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca.
B) Presenta una apariencia de colonia rugosa.
C) Carece de material genético.
D) Produce toxinas que matan al huésped.
  • 20. ¿Qué tipo de antígeno producen las diferentes subtipos de bacterias S y R?
A) Ningún antígeno
B) Tipos diferentes
C) Solo un tipo común
D) El mismo tipo
  • 21. ¿Qué organismo se utilizó para demostrar la transformación en el experimento de Griffith?
A) Salmonella typhimurium
B) Bacteriófago
C) Streptococcus pneumoniae
D) Escherichia coli
  • 22. En el experimento de Hershey-Chase, ¿qué elemento se utilizó para marcar el ADN?
A) Fósforo radiactivo
B) Carbono radiactivo
C) Azufre radiactivo
D) Hidrógeno radiactivo
  • 23. ¿Qué aparato se utilizó de forma destacada en el experimento de Hershey-Chase?
A) Espectrofotómetro
B) Microscopio
C) Centrífuga
D) Licuadora de cocina
  • 24. ¿Qué proceso describe cómo los bacteriófagos transfieren ADN a las bacterias?
A) Replicación
B) Transducción
C) Conjugación
D) Transformación
  • 25. ¿Qué tipo de replicación del ADN fue respaldado por el experimento de Meselson y Stahl?
A) Replicación conservadora
B) Replicación no conservadora
C) Replicación dispersiva
D) Replicación semiconservadora
  • 26. ¿Qué papel juega la biofísica en la biología molecular?
A) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'.
B) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos.
C) Predecir mutaciones genéticas.
D) Utilizar técnicas de informática.
  • 27. ¿En qué década se desarrolló por primera vez la clonación molecular?
A) década de 1960
B) década de 1980
C) década de 1990
D) década de 1970
  • 28. ¿Qué técnica se utiliza para amplificar una secuencia de ADN específica de manera controlada?
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
B) Electroforesis en gel
C) Transfección
D) Clonación molecular
  • 29. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células eucariotas mediante métodos físicos o químicos?
A) Conjugación
B) Transducción
C) Transformación
D) Transfección
  • 30. ¿Qué tipo de electroforesis en gel separa proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica?
A) Electroforesis en gel de agarosa
B) Electroforesis en gel de poliacrilamida
C) Electroforesis SDS-PAGE
D) Electroforesis en gel bidimensional
  • 31. ¿Qué método se puede utilizar para amplificar secuencias de ARN?
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
B) Electroforesis en gel
C) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR)
D) Clonación molecular
  • 32. ¿Qué técnica se puede utilizar para introducir mutaciones en bases específicas del ADN?
A) Transfección
B) Electroforesis en gel
C) Mutagénesis dirigida por PCR
D) Transformación
  • 33. ¿Qué técnica permite la medición cuantitativa de moléculas de ADN o ARN?
A) Clonación molecular
B) Electroforesis en gel
C) PCR estándar
D) PCR cuantitativa
  • 34. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células bacterianas a través del contacto directo entre células?
A) Conjugación
B) Transfección
C) Transformación
D) Transducción
  • 35. ¿Qué colorante se utiliza en el ensayo de proteínas de Bradford?
A) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
B) SYBR Green
C) Bromuro de etidio
D) Azul de metileno
  • 36. ¿A qué longitud de onda se desplaza el Coomassie Blue cuando se une a una proteína en una solución ácida?
A) 595 nm
B) 465 nm
C) 700 nm
D) 620 nm
  • 37. ¿Quién desarrolló el ensayo de Bradford?
A) Edwin Southern
B) Kary Mullis
C) Patricia Thomas
D) Marion M. Bradford
  • 38. ¿Qué sustancia puede interferir con el ensayo de Bradford?
A) Cloruro de magnesio.
B) Etanol.
C) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS).
D) Proteínas.
  • 39. ¿Qué se utiliza para transferir muestras de ADN a una membrana en el método de Southern?
A) Centrifugación
B) Cromatografía
C) Capilaridad
D) Electroforesis
  • 40. ¿Qué técnica se utiliza para estudiar cuándo y en qué medida se produce la expresión génica?
A) Microarrays
B) Electroforesis de ARN (Northern blot)
C) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot')
D) Electroforesis de proteínas (Western blot)
  • 41. ¿Qué tipo de membrana se utiliza comúnmente en la electroforesis de proteínas para la transferencia?
A) Nitrocelulosa
B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
C) Chips de silicio
D) Nylon
  • 42. ¿Cuál es el tamaño típico de los puntos en un microarray de ADN?
A) ~50 micrómetros de diámetro
B) ~200 micrómetros de diámetro
C) ~500 micrómetros de diámetro
D) ~100 micrómetros de diámetro
  • 43. ¿Cuál es el material más común utilizado para la fabricación de microarrays?
A) Chips de silicio
B) Membranas de nailon
C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
D) Nitrocelulosa
  • 44. ¿Qué técnica implica el uso de anticuerpos para detectar proteínas específicas?
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot)
B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot)
C) Microarrays
D) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot)
  • 45. ¿Cuál es una técnica de visualización común utilizada en la electroforesis por transferencia (Western blot)?
A) Análisis de puntos de microarray
B) Hibridación de ADN
C) Electroforesis de ARN
D) Quimioluminiscencia
  • 46. ¿Cuál es la principal diferencia entre la electroforesis de ARN (Northern blot) y la inmunoblotting (Western blot)?
A) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no.
B) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
C) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica.
D) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales.
  • 47. ¿Cuál es el rango de longitud típico de las sondas utilizadas en las técnicas de ARN antisentido?
A) 50–100 nucleótidos.
B) 5–10 nucleótidos.
C) 30–40 nucleótidos.
D) 20–25 nucleótidos.
  • 48. ¿Cómo se analiza el ADN objetivo para detectar la presencia de la sonda en las técnicas de oligonucleótidos antisentido (ASO)?
A) Utilizando espectrometría de masas.
B) A través de microscopía electrónica.
C) Mediante radiactividad o fluorescencia.
D) Midendo cambios en el pH.
  • 49. ¿Cuál era el método utilizado para determinar el tamaño del ADN antes de la sedimentación en gradientes de sacarosa?
A) Cromatografía.
B) Viscometría.
C) Electroforesis en gel.
D) Cristalografía de rayos X.
Examen creado con That Quiz — donde se hacen ejercicios de matemáticas y más.