Biología molecular - Examen
A) Una sola hebra B) Circular C) Doble hélice D) Triple hélice
A) Traduce las proteínas en código genético B) Transporta la información genética del ADN al ribosoma C) Replica el ADN D) Estabiliza la información genética
A) Una enzima en el núcleo B) Una subunidad proteínica C) Segmento de ADN que regula la expresión génica D) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
A) Gran estructura proteica en la membrana celular B) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas C) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente. D) Segmento de ADN cromosómico
A) Retículo endoplásmico B) Mitocondrias C) Núcleo D) Aparato de Golgi
A) Estabiliza el código genético B) Transfiere aminoácidos al ribosoma C) Transcribe el ADN D) Conecta el ARNm y los ribosomas
A) PCR (reacción en cadena de la polimerasa) B) Secuenciación del ADN C) Electroforesis en gel D) Clonación de genes
A) Replicación B) Traducción C) Transcripción D) Mutación
A) ADN polimerasa B) Ligasa C) Topoisomerasa D) Helicasa
A) El físico inglés William Astbury B) Francis Crick C) Rosalind Franklin D) James Watson
A) 1962 B) 1945 C) 1869 D) 1953
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz D) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson
A) El modelo de la doble hélice del ADN. B) La regla de Chargaff. C) El descubrimiento de la estructura del ADN. D) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Física, química y astronomía. B) Biología, geología y meteorología. C) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática). D) Química, ingeniería y filosofía.
A) James Watson B) Frederick Griffith C) Gregor Mendel D) Francis Crick
A) 1905 B) 1953 C) 1928 D) 1944
A) Transferencia vertical de genes B) Recombinación genética C) Mutación D) Transferencia horizontal de genes (THG)
A) Produce toxinas que matan al huésped. B) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca. C) Presenta una apariencia de colonia rugosa. D) Carece de material genético.
A) Tipos diferentes B) Ningún antígeno C) El mismo tipo D) Solo un tipo común
A) Bacteriófago B) Streptococcus pneumoniae C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) Fósforo radiactivo B) Azufre radiactivo C) Carbono radiactivo D) Hidrógeno radiactivo
A) Espectrofotómetro B) Licuadora de cocina C) Microscopio D) Centrífuga
A) Transducción B) Transformación C) Replicación D) Conjugación
A) Replicación semiconservadora B) Replicación conservadora C) Replicación dispersiva D) Replicación no conservadora
A) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos. B) Utilizar técnicas de informática. C) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'. D) Predecir mutaciones genéticas.
A) década de 1970 B) década de 1980 C) década de 1990 D) década de 1960
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) B) Electroforesis en gel C) Clonación molecular D) Transfección
A) Transformación B) Transducción C) Conjugación D) Transfección
A) Electroforesis en gel de agarosa B) Electroforesis en gel bidimensional C) Electroforesis en gel de poliacrilamida D) Electroforesis SDS-PAGE
A) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) B) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar C) Electroforesis en gel D) Clonación molecular
A) Electroforesis en gel B) Mutagénesis dirigida por PCR C) Transfección D) Transformación
A) PCR estándar B) Clonación molecular C) PCR cuantitativa D) Electroforesis en gel
A) Transformación B) Transducción C) Transfección D) Conjugación
A) SYBR Green B) Bromuro de etidio C) Azul de metileno D) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 595 nm B) 620 nm C) 700 nm D) 465 nm
A) Marion M. Bradford B) Edwin Southern C) Patricia Thomas D) Kary Mullis
A) Etanol. B) Cloruro de magnesio. C) Proteínas. D) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS).
A) Capilaridad B) Cromatografía C) Centrifugación D) Electroforesis
A) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot') B) Electroforesis de ARN (Northern blot) C) Electroforesis de proteínas (Western blot) D) Microarrays
A) Nitrocelulosa B) Nylon C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) D) Chips de silicio
A) ~50 micrómetros de diámetro B) ~500 micrómetros de diámetro C) ~100 micrómetros de diámetro D) ~200 micrómetros de diámetro
A) Fluoruro de polivinilideno (PVDF) B) Membranas de nailon C) Nitrocelulosa D) Chips de silicio
A) Microarrays B) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot) C) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot) D) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot)
A) Electroforesis de ARN B) Análisis de puntos de microarray C) Hibridación de ADN D) Quimioluminiscencia
A) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no. B) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica. C) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales. D) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
A) 30–40 nucleótidos. B) 20–25 nucleótidos. C) 5–10 nucleótidos. D) 50–100 nucleótidos.
A) A través de microscopía electrónica. B) Mediante radiactividad o fluorescencia. C) Utilizando espectrometría de masas. D) Midendo cambios en el pH.
A) Viscometría. B) Electroforesis en gel. C) Cristalografía de rayos X. D) Cromatografía. |
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