Biología molecular
  • 1. La biología molecular es una rama de la biología que se centra en el estudio de los procesos biológicos a nivel molecular, en particular las interacciones entre diversos sistemas dentro de una célula, incluidas las interacciones entre el ADN, el ARN y las proteínas. Implica el estudio de la estructura y función de moléculas esenciales para la vida, como los ácidos nucleicos y las proteínas, y cómo regulan diversos procesos biológicos. La biología molecular desempeña un papel crucial en la comprensión de la genética, la expresión génica, la señalización celular y muchos otros procesos biológicos fundamentales. Los investigadores en este campo utilizan una variedad de técnicas para investigar estos mecanismos moleculares, incluyendo la genómica, la proteómica y la bioinformática, lo que conduce a avances significativos en nuestra comprensión de la vida a nivel molecular.

    ¿Cuál de las siguientes opciones describe la estructura del ADN?
A) Circular
B) Triple hélice
C) Doble hélice
D) Una sola hebra
  • 2. ¿Cuál es la función del ARNm en la síntesis de proteínas?
A) Traduce las proteínas en código genético
B) Replica el ADN
C) Estabiliza la información genética
D) Transporta la información genética del ADN al ribosoma
  • 3. ¿Qué es un codón?
A) Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.
B) Una enzima en el núcleo
C) Una subunidad proteínica
D) Segmento de ADN que regula la expresión génica
  • 4. ¿Qué es un plásmido?
A) Gran estructura proteica en la membrana celular
B) Pequeña molécula de ARN implicada en la síntesis de proteínas
C) Segmento de ADN cromosómico
D) Molécula de ADN circular que se encuentra en las bacterias y que puede replicarse de forma independiente.
  • 5. ¿Cuál de los siguientes orgánulos es responsable de la respiración celular?
A) Núcleo
B) Aparato de Golgi
C) Mitocondrias
D) Retículo endoplásmico
  • 6. ¿Cuál es la función del ARNt en la síntesis de proteínas?
A) Estabiliza el código genético
B) Transcribe el ADN
C) Transfiere aminoácidos al ribosoma
D) Conecta el ARNm y los ribosomas
  • 7. ¿Qué técnica se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN?
A) PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
B) Secuenciación del ADN
C) Clonación de genes
D) Electroforesis en gel
  • 8. ¿Cómo se denomina el proceso por el que se fabrica una proteína a partir de ARNm?
A) Transcripción
B) Replicación
C) Traducción
D) Mutación
  • 9. ¿Qué enzima se encarga de desenrollar la doble hélice del ADN durante la replicación?
A) ADN polimerasa
B) Ligasa
C) Topoisomerasa
D) Helicasa
  • 10. ¿Quién fue el primero en utilizar el término 'biología molecular'?
A) Rosalind Franklin
B) James Watson
C) Francis Crick
D) El físico inglés William Astbury
  • 11. ¿En qué año se describió por primera vez el modelo de la doble hélice del ADN?
A) 1953
B) 1945
C) 1962
D) 1869
  • 12. ¿Quiénes recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1962 por proponer un modelo de la estructura del ADN?
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Max Perutz
B) William Astbury, Rosalind Franklin y James Watson
C) Gregor Mendel, Friedrich Miescher y Phoebus Levene
D) James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins
  • 13. ¿Qué descubrimientos realizó Gregor Mendel en 1866?
A) Las leyes de la herencia a través de estudios en plantas de guisantes.
B) La regla de Chargaff.
C) El descubrimiento de la estructura del ADN.
D) El modelo de la doble hélice del ADN.
  • 14. ¿Quién propuso el 'modelo de polinucleótido' del ADN en 1919?
A) James Watson
B) Francis Crick
C) Phoebus Levene
D) Erwin Chargaff
  • 15. ¿De qué disciplinas se nutre la biología molecular?
A) Biología, geología y meteorología.
B) Física, química y astronomía.
C) Química, ingeniería y filosofía.
D) Genética, bioquímica, física, matemáticas y ciencias de la computación (bioinformática).
  • 16. ¿Quién realizó el experimento que descubrió la transformación genética?
A) Gregor Mendel
B) James Watson
C) Frederick Griffith
D) Francis Crick
  • 17. ¿En qué año Frederick Griffith realizó su experimento con bacterias del neumococo?
A) 1905
B) 1928
C) 1944
D) 1953
  • 18. ¿Cuál es el término para la transferencia de genes que ocurre en miembros de la misma generación?
A) Mutación
B) Transferencia horizontal de genes (THG)
C) Transferencia vertical de genes
D) Recombinación genética
  • 19. ¿Por qué la cepa lisa de la bacteria Streptococcus pneumoniae es virulenta?
A) Produce toxinas que matan al huésped.
B) Su cápsula de polisacáridos impide que el sistema inmunológico del huésped la reconozca.
C) Presenta una apariencia de colonia rugosa.
D) Carece de material genético.
  • 20. ¿Qué tipo de antígeno producen las diferentes subtipos de bacterias S y R?
A) Solo un tipo común
B) Tipos diferentes
C) El mismo tipo
D) Ningún antígeno
  • 21. ¿Qué organismo se utilizó para demostrar la transformación en el experimento de Griffith?
A) Bacteriófago
B) Salmonella typhimurium
C) Streptococcus pneumoniae
D) Escherichia coli
  • 22. En el experimento de Hershey-Chase, ¿qué elemento se utilizó para marcar el ADN?
A) Carbono radiactivo
B) Azufre radiactivo
C) Fósforo radiactivo
D) Hidrógeno radiactivo
  • 23. ¿Qué aparato se utilizó de forma destacada en el experimento de Hershey-Chase?
A) Microscopio
B) Espectrofotómetro
C) Centrífuga
D) Licuadora de cocina
  • 24. ¿Qué proceso describe cómo los bacteriófagos transfieren ADN a las bacterias?
A) Transducción
B) Replicación
C) Transformación
D) Conjugación
  • 25. ¿Qué tipo de replicación del ADN fue respaldado por el experimento de Meselson y Stahl?
A) Replicación semiconservadora
B) Replicación conservadora
C) Replicación dispersiva
D) Replicación no conservadora
  • 26. ¿Qué papel juega la biofísica en la biología molecular?
A) Predecir mutaciones genéticas.
B) Utilizar técnicas de informática.
C) Centrarse en las sustancias químicas presentes en los organismos vivos.
D) Estudiar las biomoléculas 'desde sus fundamentos'.
  • 27. ¿En qué década se desarrolló por primera vez la clonación molecular?
A) década de 1960
B) década de 1990
C) década de 1970
D) década de 1980
  • 28. ¿Qué técnica se utiliza para amplificar una secuencia de ADN específica de manera controlada?
A) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
B) Clonación molecular
C) Transfección
D) Electroforesis en gel
  • 29. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células eucariotas mediante métodos físicos o químicos?
A) Transfección
B) Conjugación
C) Transducción
D) Transformación
  • 30. ¿Qué tipo de electroforesis en gel separa proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica?
A) Electroforesis en gel bidimensional
B) Electroforesis en gel de agarosa
C) Electroforesis en gel de poliacrilamida
D) Electroforesis SDS-PAGE
  • 31. ¿Qué método se puede utilizar para amplificar secuencias de ARN?
A) Clonación molecular
B) Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR)
C) Electroforesis en gel
D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) estándar
  • 32. ¿Qué técnica se puede utilizar para introducir mutaciones en bases específicas del ADN?
A) Transformación
B) Transfección
C) Electroforesis en gel
D) Mutagénesis dirigida por PCR
  • 33. ¿Qué técnica permite la medición cuantitativa de moléculas de ADN o ARN?
A) PCR cuantitativa
B) PCR estándar
C) Clonación molecular
D) Electroforesis en gel
  • 34. ¿Qué técnica implica la introducción de ADN en células bacterianas a través del contacto directo entre células?
A) Transducción
B) Transformación
C) Conjugación
D) Transfección
  • 35. ¿Qué colorante se utiliza en el ensayo de proteínas de Bradford?
A) Azul de Coomassie Brilliant Blue G-250
B) Bromuro de etidio
C) SYBR Green
D) Azul de metileno
  • 36. ¿A qué longitud de onda se desplaza el Coomassie Blue cuando se une a una proteína en una solución ácida?
A) 700 nm
B) 595 nm
C) 465 nm
D) 620 nm
  • 37. ¿Quién desarrolló el ensayo de Bradford?
A) Edwin Southern
B) Kary Mullis
C) Patricia Thomas
D) Marion M. Bradford
  • 38. ¿Qué sustancia puede interferir con el ensayo de Bradford?
A) Agentes tamponadores alcalinos fuertes, como el lauril sulfato de sodio (SDS).
B) Cloruro de magnesio.
C) Proteínas.
D) Etanol.
  • 39. ¿Qué se utiliza para transferir muestras de ADN a una membrana en el método de Southern?
A) Capilaridad
B) Centrifugación
C) Electroforesis
D) Cromatografía
  • 40. ¿Qué técnica se utiliza para estudiar cuándo y en qué medida se produce la expresión génica?
A) Electroforesis de ARN (Northern blot)
B) Electroforesis de proteínas (Western blot)
C) Microarrays
D) Electroforesis de proteínas (técnica menos común, a veces llamada 'Eastern blot')
  • 41. ¿Qué tipo de membrana se utiliza comúnmente en la electroforesis de proteínas para la transferencia?
A) Nylon
B) Chips de silicio
C) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
D) Nitrocelulosa
  • 42. ¿Cuál es el tamaño típico de los puntos en un microarray de ADN?
A) ~500 micrómetros de diámetro
B) ~100 micrómetros de diámetro
C) ~50 micrómetros de diámetro
D) ~200 micrómetros de diámetro
  • 43. ¿Cuál es el material más común utilizado para la fabricación de microarrays?
A) Membranas de nailon
B) Fluoruro de polivinilideno (PVDF)
C) Nitrocelulosa
D) Chips de silicio
  • 44. ¿Qué técnica implica el uso de anticuerpos para detectar proteínas específicas?
A) Electroforesis en gel con transferencia de ARN (Northern blot)
B) Electroforesis en gel con transferencia de proteínas modificadas (Eastern blot)
C) Electroforesis en gel con transferencia (Western blot)
D) Microarrays
  • 45. ¿Cuál es una técnica de visualización común utilizada en la electroforesis por transferencia (Western blot)?
A) Análisis de puntos de microarray
B) Quimioluminiscencia
C) Hibridación de ADN
D) Electroforesis de ARN
  • 46. ¿Cuál es la principal diferencia entre la electroforesis de ARN (Northern blot) y la inmunoblotting (Western blot)?
A) La electroforesis de ARN utiliza anticuerpos, mientras que la inmunoblotting no.
B) La inmunoblotting detecta modificaciones postraduccionales.
C) La electroforesis de ARN se utiliza para el análisis del perfil de expresión génica.
D) La electroforesis de ARN analiza ARN, mientras que la inmunoblotting analiza proteínas.
  • 47. ¿Cuál es el rango de longitud típico de las sondas utilizadas en las técnicas de ARN antisentido?
A) 5–10 nucleótidos.
B) 50–100 nucleótidos.
C) 30–40 nucleótidos.
D) 20–25 nucleótidos.
  • 48. ¿Cómo se analiza el ADN objetivo para detectar la presencia de la sonda en las técnicas de oligonucleótidos antisentido (ASO)?
A) Utilizando espectrometría de masas.
B) Mediante radiactividad o fluorescencia.
C) A través de microscopía electrónica.
D) Midendo cambios en el pH.
  • 49. ¿Cuál era el método utilizado para determinar el tamaño del ADN antes de la sedimentación en gradientes de sacarosa?
A) Viscometría.
B) Cromatografía.
C) Electroforesis en gel.
D) Cristalografía de rayos X.
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