3B_QS_PAR

3B_QS_PAR_4

1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol

A) gemdiol terciario
B) gemdioles primarios
C) gemtrioles
D) gemdioles
E) Polioles

2. Denominación correcta por nomenclatura empírica

A) 7- butanol
B) dimetil carbinol
C) 7- butil
D) 7 - butileno
E) 4 butílico

3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:

A) metil carbinol
B) hidroxi etano
C) Metílico
D) Metanol
E) hidroxi metano

4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:

A) metil etil carbinol
B) hidroxi carbinol
C) 2 - butílico
D) dimetil carbinol
E) 2 - butanol

5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:

A) Tiofeno
B) Imidazol
C) Furano
D) Fenol
E) Pirrol

6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::

A) Piridina
B) Divinileno
C) Imidazol
D) Anilina
E) Purina

7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:

A) Carbamida
B) Tolueno
C) Tiofeno
D) Fenol
E) Pirrol

8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:

A) Purina
B) Fenol
C) Furano
D) Piridina
E) Tolueno

9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:

A) Quinoleina
B) Estireno
C) Indol
D) Pirrol
E) Piridina

10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:

A) Imidazol
B) Bencelsulfónico
C) Purina
D) Pirimidina
E) Furano

11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________

A) asimétricas - séptima
B) asimétricas - quinta
C) aromáticas - quinta
D) simétricas - quinta
E) aromáticas- sexta

12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:

A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
B) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
C) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
D) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
E) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol

13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:

A) anisol
B) imidazol
C) purina
D) piridina
E) estireno

14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:

A) acetaldehido
B) anilina
C) piridina
D) fenol
E) imidazol

15. polímeros poliuretano son producidos de:

A) tolueno
B) furano
C) fenol
D) anisol
E) quinoleina

16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:

A) diaminodifenilmetano
B) pirrol
C) aspirina
D) tiabendazol
E) divinileno

17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:

A) tolueno
B) fenol
C) tiofeno
D) divinileno
E) anilina

18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:

A) LSD
B) FADH
C) TNT
D) ATP
E) DDT

19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:

A) DDT
B) TNT
C) LSD
D) ADP
E) NAD

20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:

A) meta-tricloro - fenol
B) para-tricloro - fenol
C) orto-tricloro - fenol
D) tricloro fenil
E) dicloro fenol

21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:

A) meta dibromo furano
B) orto dibromo furano
C) para di azufre furano
D) para diselenio furano
E) para dibromo furano

22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:

A) pirrol
B) anisol
C) pirimidina
D) tiofeno
E) fenol

23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:

A) bencelsulfónico
B) purina
C) tolueno
D) anisol
E) fenol

24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:

A) Imidazol
B) pirrol
C) fenol
D) furano
E) tiofeno

25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:

A) 7.2
B) 7.3
C) 2.1
D) 6.2
E) 6.3

26. El nombre correcto de la presente molécula es:

A) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
B) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
C) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol

27. La fórmula molecular es:

A) C₁₁ H₁₁ O₃ N₂ Br₂
B) C₁₀H₁₀ O₂ N₂ Br₂
C) C₁₄ H₁₂ O₃ N₂ Br₂
D) C₁₂H₉ O₃ N₂ Br₂
E) C₁₀H₁₀ O₃ N₂ Br₂

28. La masa molecular es:

A) 375,099 uma
B) 365,995 uma
C) 363,795 uma
D) 385,195 uma
E) 265,995 uma

29. La regla predominante para denominar la molécula es:

A) dos - cuatro
B) cinco - seis
C) cinco - dos
D) siete - cinco
E) tres - cuatro

30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:

A) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
B) 3-(metadibromo; cloro;furano)
C) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
D) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
E) Etenil-2-ol

31. La fórmula molecular es:

A) C₂₄ H₁₂ O₈ Br₄ Cl₂
B) C₂₂ H₁₀ O₈ Br₄ Cl₂
C) C₂₆ H₁₂ O₈ Br₄ Cl₂
D) C₂₄ H₁₂ O₁₀ Br₄ Cl₂
E) C₂₀ H₁₂ O₈ Br₄ Cl₂

32. La masa molecular es de:

A) 519.486 uma
B) 849.186 uma
C) 919.396 uma
D) 719.816 uma
E) 819.786 uma

33. El primer sustituyente en la presente molécula es:

A) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
B) metil
C) propinil 3 ol
D) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
E) etinil 2 - ol

34. La fórmula molecular es :

A) C₁₂ H₁₅ O₈ S I_
B) C₁₅ H₁₄ O₈ S I_
C) C₁₅ H₁₂ O₈ S I₂
D) C₁₅ H₁₅ O₈ S I₂
E) C₁₄ H₁₃ O₈ S I_

35. Es una designación que no corresponde a la molécula:

A) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
B) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
C) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
D) 2-(etinil 2 - ol)
E) 3- (propinil 3 ol)

36. La masa molecular es de:

A) 686,927 uma
B) 516,827 uma
C) 806,725 uma
D) 656,125 uma
E) 606,125 uma

37. La fórmula molecular es:

A) C₂₁ H₂₂ O₆
B) C₁₉ H₂₄ O₆
C) C₁₇ H₂₂ O₆
D) C₁₇ H₂₄ O₆
E) C₁₈ H₂₃ O₆

38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:

A) 4-(2-etil-ol)
B) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
C) 6-(2-propenil;3-ol)
D) 5 - (isopropil - ol)
E) 4-(propenil;3-OL)

39. La masa molecular es:

A) 522.557 uma
B) 436,289 uma
C) 122.357 uma
D) 322.357 uma
E) 825.857 uma

40. La designación corresponde a la molécula:

A) oct 6-EN;2,4,6-triol
B) 7,3-dimetil
C) 5-(2- propenil 3-ol)
D) 3,7-dimetil
E) 4-(isopropenil; ol)

41. La masa molecular es de:

A) 357,874 uma
B) 244,331 uma
C) 754,831 uma
D) 144,331 uma
E) 389,467 uma

42. Una característica principal de alcoholes es:

A) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
B) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 700⁰ C
C) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
D) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
E) Están formados por carbono e hidrógeno

43. La presente molécula es un medicamento recetado como:

A) antihistamínico
B) antotiroideo
C) analgésico
D) antibiótico
E) vitamina

44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:

A) seudoefedrina
B) paracetamol
C) acido acetil salicílico
D) efedrina
E) DDT

45. Es un derivado de moléculas aromáticas:

A) imidazol
B) tiofeno
C) furano
D) fenol
E) pirrol

46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:

A) modulador inmunológico
B) analgésico
C) corticoide
D) antibiótico
E) antiinflamatorio

47. La designación más acertada de la presente molécula es:

A) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
B) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
C) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
D) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
E) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol

48. El presente ejemplo de molécula aromática es:

A) paracetamol
B) metronidazol
C) benzetazil
D) efedrina
E) amoxicilina

49. El nombre del grupo es:

A) fenil
B) fenol
C) anilina
D) tolueno
E) benzol

50. El nombre del grupo es:

A) nitro fenilo
B) fenilo amida
C) nitrofenol
D) nitrobenzil
E) amino benzil

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