A) Fármaco B) Cinética C) Farmacología D) Farmacodinámica E) Farmacocinética
A) Bacteriología B) Farmacología C) Virología D) Farmacocinética E) Farmacodinámica
A) LADME y farmacodinámica B) Farmacocinética y Farmacodinámica C) Cinéticas y Farmacodinámica D) Farmacodinámica y ensayos clínicos E) Farmacocinética y cinética
A) Farmacocinética B) Farmacología C) Cinética clínica D) Ensayo clínico E) Proceso de absorción
A) Ensayo clínico B) Cinética clínica C) Proceso de absorción D) Farmacocinética E) Farmacología
A) Liberación y excreción B) Liberación, intoxicación, metabolismo y excreción C) Liberación, absorción y metabolismo D) Liberación, absorción, metabolismo y excreción E) Liberación, absorción, metabolismo y permanencia
A) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido B) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo C) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo D) La forma en la que organismo elimina el fármaco E) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco
A) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo B) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo C) La forma en la que organismo elimina el fármaco D) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco E) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido
A) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido B) La forma en la que organismo elimina el fármaco C) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo D) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco E) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo
A) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo B) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido C) La forma en la que organismo elimina el fármaco D) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo E) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco
A) Vía parental B) Vía oftálmica C) Vía intraperitonial D) Vía enteral E) Vía intramuscular
A) Vía parental B) Vía enteral C) Vía oftálmica D) Vía sublingual E) Vía vaginal
A) Vía sublingual B) Vía intravenosa C) Vía enteral D) Vía subcutánea E) Vía parental
A) Vía subcutánea B) Vía sublingual C) Vía parental D) Vía enteral E) Vía rectal
A) Vía peritoneal B) Vía sublingual C) Vía subcutánea D) Vía vaginal E) Vía rectal
A) Vía intracardíaca B) Vía sublingual C) Via intravenosa D) Vía rectal E) Vía peritoneal
A) Farmacología B) Cinética clínica C) Bacteriología D) Ensayo clínico E) Farmacodinámica
A) Bacteriología B) Ensayo clínico C) Farmacología D) Cinética clínica E) Farmacodinámica
A) Moléculas hidrosolubles B) BHE C) Moléculas liposolubles D) Glándulas suprarrenales E) Citocromo P-450
A) Ensayo de toxicidad B) Proceso químico C) Proceso de absorción D) Ensayo de laboratorio E) Ensayo clínico
A) Examenes de medicamentos B) Ensayos de efectos C) Ensayos de prueba D) Examenes toxicológicos E) Exámenes farmacocinéticos
A) 5 B) 3 C) 6 D) 2 E) 4
A) Excreción B) Absorción C) Expulsión D) Adsorción E) Metabolización
A) Renal B) Pulmonar C) Salival D) Fecal E) Lagrimal
A) Renal B) Artificial C) Difusión de gases D) Fecal E) Pulmonar
A) Sustancias liposolubles B) Sustancias hidrosolubles C) Sustancias polares D) Sustancias gaseosas E) Sustancias no polares
A) Sustancias ionicas B) Sustancias hidrosolubles C) Sustancias liposolubles D) Sustancias solubles E) sustancias cristalinas
A) Oxidativas B) de descomposición C) de combustión D) Luminiscentes E) de síntesis
A) Oxidación B) Reducción C) Intoxicación D) Excreción E) Adsorción
A) Intoxicación B) Oxidación C) Reducción D) Adsorción E) Excreción
A) Intoxicación intermitente B) Intoxicación subaguda C) Intoxicación aguda D) Intoxicación crónica E) Intoxicación secundaria
A) Intoxicación intermitente B) Intoxicación crónica C) Intoxicación secundaria D) Intoxicación aguda E) Intoxicación subaguda
A) Intoxicación subaguda B) Intoxicación secundaria C) Intoxicación crónica D) Intoxicación intermitente E) Intoxicación aguda
A) Adsorción B) Excreción C) Liberación D) Metabolismo E) Absorción
A) Alivio de dolor, desinflamación, mareo B) Alivio de dolor, efecto analgésico, diarrea C) Efecto antipirético, alivio de dolor, nauseas D) Diarrea, malestar estomacal, ritmo cardiaco rápido E) Alivio general, efecto analgésico, vomito
A) Boca seca, vomito, sudación, malestar estomacal B) Alivio de dolor, efecto analgésico, diarrea C) Alivio general, efecto analgésico, vomito D) Efecto antipirético, alivio de dolor, nauseas E) Alivio de dolor, desinflamación, mareo
A) Fiebre, migraña, somnolencia B) Dolor de cabeza, perdida del conocimiento C) Diarrea, dolor de estomago, vomito D) Calambres, dolor de cabeza, fiebre E) Somnolencia, urticaria, dolor de cabeza
A) Dosis estándar B) Dosis normal C) Dosis de carga D) Dosis recomendada E) Dosis de mantención
A) Dosis de carga B) Dosis normal C) Dosis estándar D) Dosis recomendada E) Dosis de mantención
A) Proceso metabolico B) Proceso de liberación C) Proceso de adsorción D) Proceso de absorción E) Proceso de excreción
A) Estado no permanete B) Estado no estacionario C) Estado estacionario D) Estado básico E) Estada de transición
A) Medicina B) Analgésico C) Químico D) Fármaco E) Medicamento
A) Analgésico B) Antipirético C) Fármaco D) Químico E) Medicamento
A) Alimento lípidos B) Alimento protagonista C) Alimentos con alto contenido en sodio D) Alimento antagonista E) Alimento en descomposición
A) Aumenta el apetito de las personas B) Disminuye la capacidad farmacológica C) Puede hacer que el cuerpo no tenga la capacidad de poder absorber los nutrientes de los alimentos D) No hay un efecto significativo que presenten los fármacos sobre alimentos E) Aumenta la capacidad farmacológica
A) Interacción potencializadora B) Interacción medicamentosa C) Interacción farmacocinética D) Interacción farmacodinámica E) Interacción alimenticia
A) Aumento de peso B) Absorción de nutrientes, variación del tiempo de residencia del fármaco C) No hay un efecto significativo que presenten los fármacos sobre alimentos D) Desorción de fármacos E) Desorción de alimentos
A) Disminución de la concentración del fármaco B) Aumento del tiempo de residencia C) Acción nula del fármaco D) Aumento del efecto de la dosis tóxica del fármaco sobre su dosis terapéutica E) Inhibición del fármaco
A) Emulsión, comprimido, gragea B) Comprimido, emulsión, tableta C) Tableta, suspensión, comprimido D) Tableta, jarabe, gragea E) Comprimido, tableta, gragea
A) Región inferior B) Región farmacológica C) Región de toxicidad D) Región inhibitoria E) Región medicamentosa
A) Región de toxicidad B) Región farmacológica C) Región medicamentosa D) Región superior E) Región inhibitoria
A) El efecto de una interacción de un agente secundario en la acción de un fármaco provocando el desplazamiento del efecto hacia la zona de toxicidad B) El efecto de descenso de la acción de un fármaco sobre el organismo C) El efecto de comportamiento ideal de un fármaco sobre un Px D) Una de descenso del medicamento E) El efecto de comportamiento no ideal de un fármaco sobre un Px
A) IAM B) AM C) IA D) MIA E) IMA
A) MIA B) MA C) IAM D) IA E) IMA
A) El efecto de comportamiento no ideal de un fármaco sobre un Px B) El efecto de comportamiento ideal de un fármaco sobre un Px C) El efecto de ascenso de la acción de un fármaco sobre el organismo D) El efecto de ascenso de la acción de un fármaco sobre el organismo E) El efecto de una interacción de un agente secundario en la acción de un fármaco provocando el desplazamiento del efecto hacia la zona de inhibición
A) Disminuir la producción de COX B) Aumentar el dolor C) Disminuir la inflamación D) Disminuir el dolor E) Disminuir la temperatura
A) Tebaína, morfina, cafeína y codeína B) Morfina, anfetamina, cafeína y heroína C) Codeína, anfetamina, morfina y tebaína D) Morfina, heroína, cocaína, y tebaína E) Morfina, heroína, codeína y tebaína
A) Antihistamínicos B) Analgésicos C) Antialergicos D) Antibiótico E) Antipirético
A) Opioides fuertes B) No opioides C) Opioides D) Opioides moderados E) Opioides débiles
A) No opioides B) Medicamentos C) Opioides D) AAINES E) Antihistamínicos
A) Agonistas-antagonistas B) Antagonistas parciales C) Protagonistas D) Agonistas E) Agonistas no parciales
A) Medicamentos antagonistas B) Medicamentos genéricos C) Medicamentos adyuvantes D) Medicamentos agonistas E) Medicamentos Agonistas-antagonistas
A) Antialergico antihistamínicos no esteroideos B) Analgésico antihistamínicos no esteroideos C) Analgésico antihistamínicos si esteroideos D) Analgésico antiinflamatorios no esteroideos E) Analgésico antiinflamatorios si esteroideos
A) Tercer nivel B) Cuarto nivel C) Nivel cero D) Primer nivel E) Segundo nivel
A) Agonistas-antagonistas B) Protagonistas C) Agonistas parciales D) Protagonista-antagonista E) Agonistas
A) Débiles y fuertes B) Primarios y secundarios C) Moderado y grave D) kappa y delta E) Opioide y subopioide
A) Nivel cero B) Tercer nivel C) Primer nivel D) Segundo nivel E) Cuarto nivel
A) Nivel cero B) Tercer nivel C) Cuarto nivel D) Segundo nivel E) Primer nivel
A) Máxima pendiente de ascenso B) Techo inferior C) Máxima pendiente de descenso D) Techo limite E) Techo analgésico
A) Techo analgésico B) Techo inferior C) Techo limite D) Máxima pendiente de ascenso E) Máxima pendiente de descenso
A) AAINES B) Antidiarreicos C) AINES D) Antialergicos E) Opioides
A) Glándulas exocrinas B) Glándulas suprarrenales C) Glándula tiroides D) Glándula pineal E) Glándulas endocrinas
A) Triglicéridos B) Agua C) Colesterol D) Glucosa E) Cortizol
A) Cortizol y aldosterona B) Cortizol y hormonas C) Cortizol y Androstenediona D) Cortizol y testosterona E) Cortizol y Progesterona
A) Cortizol y Androstenediona B) Xilosacoides y mineralcorticoides C) Cortizol y testosterona D) azucorticoides y sodicorticoides E) Glucorticoides y mineralcorticoides
A) Cortizol B) Progesterona C) Aldosterona D) Glucorticoides E) testosterona
A) Androstenediona B) Aldosterona C) Glucorticoides D) Progesterona E) testosterona
A) Opioides débiles B) AAINES C) Opioides generales D) No opioide E) Opioides fuertes
A) Opioides generales B) Opioides fuertes C) AAINES D) Opioides débiles E) No opioide
A) hormona B) Citocromo P450 C) Aldosterona D) Opioide E) Prostagladinas
A) Prostagladinas B) Aldosterona C) hormonas D) Opioides E) Citocromo P450
A) Citocromo P450 B) Opioides fuertes C) AAINES D) Corticoides E) Opioides
A) Antibióticos B) Antialérgico C) Antiinflamatorios D) Antiséptico E) Analgésicos
A) COX1 B) Citocromo P45 C) Prostagladinas D) Citocromo P450 E) COX2
A) COX1 B) Citocromo P45 C) COX2 D) Prostagladinas E) Citocromo P450
A) COX1 B) Citocromo P45 C) Citocromo P450 D) COX2 E) Prostagladinas
A) Páncreas B) COX2 C) COX1 D) Glándulas suprarrenales E) Citocromo P45
A) Medicamentos agonistas B) Medicamentos C) Medicamentos genéricos D) Medicamentos antagonistas E) Medicamentos adyuvantes
A) Agonista-antagonista B) Antagonista C) Agonista D) Protagonista E) Agonistas parciales
A) Efecto analgésico lineal y meseta analgésico B) Efecto analgésico lineal y techo analgésico C) Efecto analgésico perpendicular y techo analgésico D) Efecto analgésico lineal y límite analgésico E) Efecto de acción analgésica y límite analgésico
A) Efecto analgésico ascendente B) Efecto analgésico perpendicular C) Efecto analgésico lineal D) Efecto analgésico estable E) Efecto analgésico progresivo
A) Glándula suprarrenal B) COX2 C) COX1 D) Receptores μ, β y δ E) Prostagladinas
A) δ B) μ C) Cox1 D) β E) Cox2
A) β B) μ C) Cox1 D) Cox2 E) δ
A) δ B) δ C) Cox2 D) Cox1 E) β
A) AAINES B) No opioides C) AINES D) Opioides E) LADME
A) SNC y glándulas suprarrenales B) SNC y SNP C) SNP y glándulas suprarrenales D) SNP E) SNC
A) Mantenerse fuera de los límites (inferior o superior) B) Mantenerse dentro de los límites (inferior o superior) C) Mantenerse por arriba de los límites (inferior o superior) D) Mantenerse distantes de los límites (inferior o superior) E) Mantenerse por debajo de los límites (inferior o superior)
A) Concentración plasmática retenida B) Concentración plasmática adjuvante C) Concentración plasmática sostenida D) Concentración plasmática interna E) Concentración plasmática retenida
A) Dosis terapéutica adversa B) Dosis tóxica inofensiva C) Dosis tóxica moderada D) Dosis letal E) Dosis tóxica |