- 1. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) G0;G2;S;G1
B) S;G2;G1;G0
C) S;G2;G0;G1
D) G2;S;G0;G1
E) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
- 2. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/S/S/G1
B) G1/G1/G0/SG1//S
C) G1/G1/G0/G0/S/G1
D) G1/G1/G0/S/G1/S
E) G1/G0/G1/S/S/G1
- 3. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Degradación del sistema de citoesqueleto
B) Restablecimiento de la membrana nuclear.
C) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
D) Formación de fibras de proteína: actina
E) Duplicación del centriolo
- 4. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) paquiteno
B) diploteno
C) leptoteno
D) diacinesis
E) cigoteno
- 5. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) leptoteno
B) diacinesis
C) paquiteno
D) cigoteno
E) diploteno
- 6. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) senescencia - latencia
B) apoptosis - senescencia
C) apoptosis - latencia
D) carencia - senescencia
E) latencia - apoptosis
- 7. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Telofase
B) Metafase
C) Profase
D) Anafase
E) Interfase
- 8. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Autosómicos
B) Genotipo
C) Cariotipo
D) Genoma
E) Fenotipo
- 9. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Fenotipo
B) Sexuales
C) Genoma
D) Cariotipo
E) Autosómicos
- 10. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) genotipos
B) cromosomas
C) Loci
D) mutaciones
E) Alelos
- 11. La proporción genotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 1:2:1
B) 2:1:1
C) 1:1:1
D) 1:3:1
E) 2:3:1
- 12. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) codominante - intermedia
B) alelos múltiples - codominante
C) Intermedia - equipotente
D) intermedia - codominante
E) Alélica - intermedia
- 13. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 50 - 25%
B) 1:2.1
C) 75 - 25%
D) 2:2
E) 3:1
- 14. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 75 - 25%
B) 75 - 15%
C) 1:2.1
D) 1:2.1
E) 3:1
- 15. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia codominante
B) Herencia autosómica
C) Herencia polialélica
D) Herencia intermedia
E) Herencia ligada al sexo"
- 16. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) tres
B) Ninguno
C) cuatro
D) Uno
E) Dos
- 17. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 80%
B) 25%
C) 50%
D) 15%
E) 75%
- 18. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) Organismos con genes heterocigotos
B) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
C) 50% organismos con genes en homocigosis
D) Gametos con un mismo genotipo
E) Genes recesivos
- 19. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Tercera Ley de Mendel
B) Primera Ley de Mendel
C) Ley de Alelos Múltiples
D) Cuarta Ley de Mendel
E) Segunda Ley de Mendel
- 20. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Ley de Alelos
B) Tercera Ley de Mendel
C) Cuarta Ley de Mendel
D) Segunda Ley de Mendel
E) Primera Ley de Mendel
- 21. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 36,5%
B) 50%
C) 56,25%
D) 12,5%
E) 25%
- 22. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Dominante
B) Portador
C) Homocigoto
D) Recesivo
E) Heterocigoto
- 23. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) Tres mujeres y dos hombres
B) Todas mujeres
C) tres hombres y dos mujeres
D) cuatro hombres y una mujer
E) Todos hombres
- 24. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Autosomas
B) Sexuales
C) Somáticos
D) Cariotipo
E) Genoma
- 25. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Cariotipo
B) Cromosomas Autosómicos
C) Nucleolo
D) Alelos Autosómicos
E) Cromosomas Sexuales
- 26. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
B) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
C) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
D) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
E) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
- 27. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Condrodistrofia
B) Albinismo
C) Fenilcetonuria
D) Osteopenia
E) Hemofilia
- 28. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) A+
B) AB -
C) A-
D) 0-
E) B-
- 29. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 80%
B) 100%
C) 75%
D) 25%
E) 50%
- 30. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 100% - 0%
B) 50% - 50%
C) 25% - 75%
D) 25% - 0%
E) 75% - 25%
- 31. El tejido de crecimiento o __________ de una planta está relacionado con el transporte de sabia elaborada a través de ___________ .
A) Meristemático - Colenquimático
B) Meristemático - Xilema
C) Parenquimático - Cambium
D) Meristemático - floema
E) Parenquimático - Floema
- 32. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:
A) Pp - Pp
B) PP - Pp
C) PP - PP
D) Pp - pp
E) Pp - pp
- 33. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:
A) alelo marrón en homocigosis
B) alelo negro en hetrocigosis
C) alelo negro en homocigosis
D) alelo marrón en hetrocigosis
E) alelo negro recesivo
- 34. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.
A) 186 polluelos
B) 145 polluelos
C) 125 polluelos
D) 93 polluelos
E) 139 polluelos
- 35. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.
A) 129 polluelos
B) 125 polluelos
C) 185,5 polluelos
D) 185 polluelos
E) 186 polluelos
- 36. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:
A) 834 polluelos
B) 556 polluelos
C) 75 polluelos
D) 278 polluelos
E) 175 polluelos
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