- 1. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) G2;S;G0;G1
B) S;G2;G0;G1
C) G0;G2;S;G1
D) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
E) S;G2;G1;G0
- 2. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/G0/S/G1
B) G1/G1/G0/SG1//S
C) G1/G0/G1/S/S/G1
D) G1/G1/G0/S/S/G1
E) G1/G1/G0/S/G1/S
- 3. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
B) Degradación del sistema de citoesqueleto
C) Restablecimiento de la membrana nuclear.
D) Formación de fibras de proteína: actina
E) Duplicación del centriolo
- 4. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) cigoteno
B) diploteno
C) paquiteno
D) diacinesis
E) leptoteno
- 5. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) cigoteno
B) diacinesis
C) leptoteno
D) diploteno
E) paquiteno
- 6. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) apoptosis - senescencia
B) senescencia - latencia
C) latencia - apoptosis
D) apoptosis - latencia
E) carencia - senescencia
- 7. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Anafase
B) Profase
C) Metafase
D) Interfase
E) Telofase
- 8. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Genoma
B) Cariotipo
C) Fenotipo
D) Autosómicos
E) Genotipo
- 9. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Fenotipo
B) Genoma
C) Autosómicos
D) Sexuales
E) Cariotipo
- 10. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) mutaciones
B) Loci
C) genotipos
D) cromosomas
E) Alelos
- 11. La proporción genotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 1:3:1
B) 1:2:1
C) 2:3:1
D) 2:1:1
E) 1:1:1
- 12. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) intermedia - codominante
B) Alélica - intermedia
C) Intermedia - equipotente
D) codominante - intermedia
E) alelos múltiples - codominante
- 13. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 1:2.1
B) 2:2
C) 3:1
D) 50 - 25%
E) 75 - 25%
- 14. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 75 - 15%
B) 3:1
C) 1:2.1
D) 1:2.1
E) 75 - 25%
- 15. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia intermedia
B) Herencia codominante
C) Herencia polialélica
D) Herencia autosómica
E) Herencia ligada al sexo"
- 16. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) cuatro
B) Ninguno
C) Uno
D) Dos
E) tres
- 17. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 25%
B) 75%
C) 50%
D) 80%
E) 15%
- 18. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) 50% organismos con genes en homocigosis
B) Organismos con genes heterocigotos
C) Gametos con un mismo genotipo
D) Genes recesivos
E) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
- 19. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Cuarta Ley de Mendel
B) Ley de Alelos Múltiples
C) Segunda Ley de Mendel
D) Tercera Ley de Mendel
E) Primera Ley de Mendel
- 20. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Primera Ley de Mendel
B) Segunda Ley de Mendel
C) Cuarta Ley de Mendel
D) Tercera Ley de Mendel
E) Ley de Alelos
- 21. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 25%
B) 12,5%
C) 56,25%
D) 50%
E) 36,5%
- 22. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Portador
B) Recesivo
C) Heterocigoto
D) Dominante
E) Homocigoto
- 23. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) Todos hombres
B) Todas mujeres
C) cuatro hombres y una mujer
D) tres hombres y dos mujeres
E) Tres mujeres y dos hombres
- 24. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Genoma
B) Somáticos
C) Sexuales
D) Cariotipo
E) Autosomas
- 25. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Cromosomas Sexuales
B) Alelos Autosómicos
C) Nucleolo
D) Cariotipo
E) Cromosomas Autosómicos
- 26. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
B) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
C) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
D) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
E) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
- 27. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Albinismo
B) Osteopenia
C) Condrodistrofia
D) Fenilcetonuria
E) Hemofilia
- 28. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) 0-
B) A-
C) A+
D) B-
E) AB -
- 29. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 25%
B) 75%
C) 100%
D) 80%
E) 50%
- 30. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 75% - 25%
B) 100% - 0%
C) 25% - 0%
D) 25% - 75%
E) 50% - 50%
- 31. El tejido de crecimiento o __________ de una planta está relacionado con el transporte de sabia elaborada a través de ___________ .
A) Meristemático - Colenquimático
B) Meristemático - Xilema
C) Parenquimático - Cambium
D) Meristemático - floema
E) Parenquimático - Floema
- 32. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:
A) PP - Pp
B) Pp - pp
C) PP - PP
D) Pp - Pp
E) Pp - pp
- 33. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:
A) alelo marrón en homocigosis
B) alelo negro recesivo
C) alelo negro en hetrocigosis
D) alelo marrón en hetrocigosis
E) alelo negro en homocigosis
- 34. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.
A) 186 polluelos
B) 139 polluelos
C) 93 polluelos
D) 125 polluelos
E) 145 polluelos
- 35. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.
A) 185,5 polluelos
B) 185 polluelos
C) 186 polluelos
D) 125 polluelos
E) 129 polluelos
- 36. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:
A) 175 polluelos
B) 556 polluelos
C) 278 polluelos
D) 75 polluelos
E) 834 polluelos
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