A) Metanol B) Dióxido de carbono C) Agua D) Acetona
A) Líquido B) Supercrítico C) Gas D) Sólido
A) Diferencias de solubilidad en la fase móvil B) Diferencias de conductividad C) Diferencias de peso molecular D) Diferencias en el punto de ebullición
A) Sólido B) Acuoso C) Líquido D) Gas
A) Región casi crítica B) Zona de transición C) Punto crítico D) Zona supercrítica
A) Mejora la selectividad de la fase estacionaria B) Estabiliza la eficacia de la columna C) Mejora la solubilidad del analito D) Reduce las interferencias del detector
A) Aumentar la temperatura de la columna B) Mantener las condiciones supercríticas C) Evitar la contaminación por disolventes D) Aumentar la sensibilidad del detector
A) Separación más rápida B) Menor coste de los equipos C) Mayor resolución D) Campo de aplicación limitado
A) Mediante la exposición a la luz. B) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. C) Alterando su composición química. D) Añadiendo impurezas.
A) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. B) En todas las mezclas binarias, sin excepción. C) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. D) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos.
A) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. B) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. C) Sumando los puntos críticos de cada componente. D) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes.
A) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. B) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. C) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. D) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles.
A) El punto crítico B) La línea de densidad-presión C) La curva de ebullición D) La curva de fusión
A) 570 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 40 bar D) 3,4 MPa (34 bar)
A) La densidad fluctúa de manera impredecible. B) La densidad disminuye significativamente. C) La densidad aumenta. D) La densidad permanece constante.
A) 570 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 14.000 MPa
A) Michael Faraday B) Benjamin Thompson C) Barón Charles Cagniard de la Tour D) James Prescott Joule
A) Microelectrónica B) Productos farmacéuticos C) Ciencia de los alimentos D) Cosméticos
A) 735 K B) 500 K C) 273 K D) 300 K
A) 5,0 megapascals B) 9,3 megapascals C) 12,0 megapascals D) 1,0 megapascal
A) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. B) Reactores de gasificación de biomasa. C) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. D) Instalaciones de producción de hidrógeno.
A) Eliminan la necesidad de catalizadores. B) Aumentan el tiempo de reacción. C) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. D) Son más económicos que los disolventes convencionales.
A) 50–500 nm B) 10–5000 µm C) 100–10000 nm D) 5–2000 nm
A) Reduce el costo de los materiales utilizados. B) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. C) Acelera significativamente el proceso de secado. D) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial.
A) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. B) Reduce la necesidad de catalizadores. C) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. D) Requiere menos energía para calentar el agua.
A) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. B) La lignina se convierte completamente en azúcares simples. C) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. D) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos.
A) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos. B) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. C) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. D) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción.
A) Neón, kriptón, xenón B) O2, N2, Ar C) H2, CH4, CO2, CO D) NH3, SO2, NOx
A) Hidrogenación B) Oxidación C) Fermentación D) Transesterificación
A) El ciclo Brayton B) El ciclo Allam C) El ciclo Rankine D) El ciclo Otto
A) Menores costos operativos. B) Mayor disponibilidad de combustible. C) Reducción de la exposición a la radiación. D) Ganancias similares en eficiencia térmica.
A) Yacimiento de gas del Mar del Norte B) Yacimiento de gas de Alaska C) Yacimiento de gas de Texas D) Yacimiento de gas Sleipner
A) India B) China C) Corea del Sur D) Japón
A) Propiedades antimicrobianas B) Conductividad mejorada C) Mayor viscosidad D) Densidad reducida |