A) Metanol B) Agua C) Dióxido de carbono D) Acetona
A) Gas B) Sólido C) Líquido D) Supercrítico
A) Diferencias de peso molecular B) Diferencias en el punto de ebullición C) Diferencias de solubilidad en la fase móvil D) Diferencias de conductividad
A) Sólido B) Líquido C) Gas D) Acuoso
A) Punto crítico B) Zona de transición C) Zona supercrítica D) Región casi crítica
A) Mejora la selectividad de la fase estacionaria B) Mejora la solubilidad del analito C) Estabiliza la eficacia de la columna D) Reduce las interferencias del detector
A) Evitar la contaminación por disolventes B) Aumentar la sensibilidad del detector C) Mantener las condiciones supercríticas D) Aumentar la temperatura de la columna
A) Separación más rápida B) Mayor resolución C) Campo de aplicación limitado D) Menor coste de los equipos
A) Mediante la exposición a la luz. B) Añadiendo impurezas. C) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. D) Alterando su composición química.
A) En todas las mezclas binarias, sin excepción. B) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. C) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. D) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes.
A) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. B) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. C) Sumando los puntos críticos de cada componente. D) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes.
A) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. B) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. C) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. D) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes.
A) La curva de fusión B) La línea de densidad-presión C) La curva de ebullición D) El punto crítico
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 40 bar C) 570 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) La densidad disminuye significativamente. B) La densidad fluctúa de manera impredecible. C) La densidad aumenta. D) La densidad permanece constante.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 14.000 MPa
A) James Prescott Joule B) Michael Faraday C) Benjamin Thompson D) Barón Charles Cagniard de la Tour
A) Productos farmacéuticos B) Cosméticos C) Microelectrónica D) Ciencia de los alimentos
A) 735 K B) 500 K C) 300 K D) 273 K
A) 9,3 megapascals B) 1,0 megapascal C) 12,0 megapascals D) 5,0 megapascals
A) Instalaciones de producción de hidrógeno. B) Reactores de gasificación de biomasa. C) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. D) Equipos de extracción con fluidos supercríticos.
A) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. B) Aumentan el tiempo de reacción. C) Eliminan la necesidad de catalizadores. D) Son más económicos que los disolventes convencionales.
A) 5–2000 nm B) 50–500 nm C) 10–5000 µm D) 100–10000 nm
A) Reduce el costo de los materiales utilizados. B) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. C) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. D) Acelera significativamente el proceso de secado.
A) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. B) Requiere menos energía para calentar el agua. C) Reduce la necesidad de catalizadores. D) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas.
A) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. B) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. C) La lignina se convierte completamente en azúcares simples. D) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos.
A) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. B) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. C) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. D) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos.
A) Neón, kriptón, xenón B) H2, CH4, CO2, CO C) NH3, SO2, NOx D) O2, N2, Ar
A) Transesterificación B) Oxidación C) Hidrogenación D) Fermentación
A) El ciclo Allam B) El ciclo Rankine C) El ciclo Otto D) El ciclo Brayton
A) Menores costos operativos. B) Reducción de la exposición a la radiación. C) Mayor disponibilidad de combustible. D) Ganancias similares en eficiencia térmica.
A) Yacimiento de gas de Texas B) Yacimiento de gas del Mar del Norte C) Yacimiento de gas de Alaska D) Yacimiento de gas Sleipner
A) Corea del Sur B) Japón C) India D) China
A) Densidad reducida B) Propiedades antimicrobianas C) Mayor viscosidad D) Conductividad mejorada |