A) Acetona B) Dióxido de carbono C) Agua D) Metanol
A) Supercrítico B) Sólido C) Líquido D) Gas
A) Diferencias de conductividad B) Diferencias de peso molecular C) Diferencias de solubilidad en la fase móvil D) Diferencias en el punto de ebullición
A) Gas B) Acuoso C) Líquido D) Sólido
A) Zona de transición B) Punto crítico C) Región casi crítica D) Zona supercrítica
A) Reduce las interferencias del detector B) Mejora la selectividad de la fase estacionaria C) Estabiliza la eficacia de la columna D) Mejora la solubilidad del analito
A) Mantener las condiciones supercríticas B) Evitar la contaminación por disolventes C) Aumentar la sensibilidad del detector D) Aumentar la temperatura de la columna
A) Campo de aplicación limitado B) Separación más rápida C) Menor coste de los equipos D) Mayor resolución
A) Alterando su composición química. B) Mediante la exposición a la luz. C) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. D) Añadiendo impurezas.
A) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. B) En todas las mezclas binarias, sin excepción. C) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. D) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes.
A) Sumando los puntos críticos de cada componente. B) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes. C) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. D) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes.
A) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. B) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. C) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. D) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles.
A) La curva de fusión B) El punto crítico C) La curva de ebullición D) La línea de densidad-presión
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 40 bar
A) La densidad disminuye significativamente. B) La densidad fluctúa de manera impredecible. C) La densidad aumenta. D) La densidad permanece constante.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 14.000 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) Barón Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Benjamin Thompson D) Michael Faraday
A) Ciencia de los alimentos B) Productos farmacéuticos C) Cosméticos D) Microelectrónica
A) 300 K B) 500 K C) 735 K D) 273 K
A) 9,3 megapascals B) 1,0 megapascal C) 5,0 megapascals D) 12,0 megapascals
A) Instalaciones de producción de hidrógeno. B) Reactores de gasificación de biomasa. C) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. D) Equipos de extracción con fluidos supercríticos.
A) Son más económicos que los disolventes convencionales. B) Aumentan el tiempo de reacción. C) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. D) Eliminan la necesidad de catalizadores.
A) 10–5000 µm B) 5–2000 nm C) 50–500 nm D) 100–10000 nm
A) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. B) Acelera significativamente el proceso de secado. C) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. D) Reduce el costo de los materiales utilizados.
A) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. B) Reduce la necesidad de catalizadores. C) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. D) Requiere menos energía para calentar el agua.
A) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. B) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. C) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. D) La lignina se convierte completamente en azúcares simples.
A) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. B) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. C) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones. D) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos.
A) Neón, kriptón, xenón B) O2, N2, Ar C) NH3, SO2, NOx D) H2, CH4, CO2, CO
A) Fermentación B) Hidrogenación C) Oxidación D) Transesterificación
A) El ciclo Rankine B) El ciclo Allam C) El ciclo Brayton D) El ciclo Otto
A) Menores costos operativos. B) Mayor disponibilidad de combustible. C) Ganancias similares en eficiencia térmica. D) Reducción de la exposición a la radiación.
A) Yacimiento de gas Sleipner B) Yacimiento de gas de Alaska C) Yacimiento de gas de Texas D) Yacimiento de gas del Mar del Norte
A) China B) Corea del Sur C) India D) Japón
A) Propiedades antimicrobianas B) Mayor viscosidad C) Conductividad mejorada D) Densidad reducida |