A) Metanol B) Dióxido de carbono C) Acetona D) Agua
A) Sólido B) Supercrítico C) Gas D) Líquido
A) Diferencias de solubilidad en la fase móvil B) Diferencias de peso molecular C) Diferencias en el punto de ebullición D) Diferencias de conductividad
A) Líquido B) Sólido C) Gas D) Acuoso
A) Punto crítico B) Zona de transición C) Zona supercrítica D) Región casi crítica
A) Mejora la selectividad de la fase estacionaria B) Reduce las interferencias del detector C) Estabiliza la eficacia de la columna D) Mejora la solubilidad del analito
A) Aumentar la temperatura de la columna B) Aumentar la sensibilidad del detector C) Evitar la contaminación por disolventes D) Mantener las condiciones supercríticas
A) Menor coste de los equipos B) Campo de aplicación limitado C) Mayor resolución D) Separación más rápida
A) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. B) Mediante la exposición a la luz. C) Alterando su composición química. D) Añadiendo impurezas.
A) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. B) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. C) En todas las mezclas binarias, sin excepción. D) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes.
A) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. B) Sumando los puntos críticos de cada componente. C) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes. D) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes.
A) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. B) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. C) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. D) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos.
A) El punto crítico B) La curva de fusión C) La curva de ebullición D) La línea de densidad-presión
A) 570 MPa B) 7,38 MPa (73,8 bar) C) 3,4 MPa (34 bar) D) 40 bar
A) La densidad fluctúa de manera impredecible. B) La densidad aumenta. C) La densidad disminuye significativamente. D) La densidad permanece constante.
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 14.000 MPa
A) Barón Charles Cagniard de la Tour B) James Prescott Joule C) Michael Faraday D) Benjamin Thompson
A) Ciencia de los alimentos B) Cosméticos C) Productos farmacéuticos D) Microelectrónica
A) 300 K B) 273 K C) 735 K D) 500 K
A) 5,0 megapascals B) 12,0 megapascals C) 9,3 megapascals D) 1,0 megapascal
A) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono. B) Instalaciones de producción de hidrógeno. C) Reactores de gasificación de biomasa. D) Equipos de extracción con fluidos supercríticos.
A) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. B) Son más económicos que los disolventes convencionales. C) Aumentan el tiempo de reacción. D) Eliminan la necesidad de catalizadores.
A) 10–5000 µm B) 50–500 nm C) 100–10000 nm D) 5–2000 nm
A) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. B) Reduce el costo de los materiales utilizados. C) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. D) Acelera significativamente el proceso de secado.
A) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. B) Requiere menos energía para calentar el agua. C) Reduce la necesidad de catalizadores. D) Aumenta el volumen de hidrógeno producido.
A) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. B) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. C) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. D) La lignina se convierte completamente en azúcares simples.
A) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. B) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos. C) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. D) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones.
A) NH3, SO2, NOx B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) Neón, kriptón, xenón
A) Fermentación B) Oxidación C) Hidrogenación D) Transesterificación
A) El ciclo Rankine B) El ciclo Otto C) El ciclo Allam D) El ciclo Brayton
A) Menores costos operativos. B) Ganancias similares en eficiencia térmica. C) Mayor disponibilidad de combustible. D) Reducción de la exposición a la radiación.
A) Yacimiento de gas del Mar del Norte B) Yacimiento de gas de Alaska C) Yacimiento de gas de Texas D) Yacimiento de gas Sleipner
A) Corea del Sur B) China C) Japón D) India
A) Propiedades antimicrobianas B) Densidad reducida C) Mayor viscosidad D) Conductividad mejorada |