A) Dióxido de carbono B) Agua C) Metanol D) Acetona
A) Sólido B) Líquido C) Supercrítico D) Gas
A) Diferencias de peso molecular B) Diferencias en el punto de ebullición C) Diferencias de conductividad D) Diferencias de solubilidad en la fase móvil
A) Acuoso B) Gas C) Líquido D) Sólido
A) Punto crítico B) Región casi crítica C) Zona de transición D) Zona supercrítica
A) Reduce las interferencias del detector B) Estabiliza la eficacia de la columna C) Mejora la solubilidad del analito D) Mejora la selectividad de la fase estacionaria
A) Evitar la contaminación por disolventes B) Aumentar la temperatura de la columna C) Mantener las condiciones supercríticas D) Aumentar la sensibilidad del detector
A) Mayor resolución B) Campo de aplicación limitado C) Menor coste de los equipos D) Separación más rápida
A) Alterando su composición química. B) Mediante la exposición a la luz. C) Añadiendo impurezas. D) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas.
A) En todas las mezclas binarias, sin excepción. B) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos. C) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. D) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes.
A) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. B) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes. C) Sumando los puntos críticos de cada componente. D) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes.
A) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. B) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. C) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes. D) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos.
A) La curva de ebullición B) La línea de densidad-presión C) El punto crítico D) La curva de fusión
A) Productos farmacéuticos B) Microelectrónica C) Ciencia de los alimentos D) Cosméticos
A) La densidad fluctúa de manera impredecible. B) La densidad disminuye significativamente. C) La densidad permanece constante. D) La densidad aumenta.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 40 bar C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) H2, CH4, CO2, CO B) Neón, kriptón, xenón C) NH3, SO2, NOx D) O2, N2, Ar
A) 735 K B) 273 K C) 500 K D) 300 K
A) Densidad reducida B) Propiedades antimicrobianas C) Conductividad mejorada D) Mayor viscosidad
A) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. B) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular. C) La lignina se convierte completamente en azúcares simples. D) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos.
A) Yacimiento de gas del Mar del Norte B) Yacimiento de gas Sleipner C) Yacimiento de gas de Texas D) Yacimiento de gas de Alaska
A) Hidrogenación B) Oxidación C) Transesterificación D) Fermentación
A) James Prescott Joule B) Barón Charles Cagniard de la Tour C) Benjamin Thompson D) Michael Faraday
A) Instalaciones de producción de hidrógeno. B) Reactores de gasificación de biomasa. C) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. D) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono.
A) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. B) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. C) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos. D) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones.
A) El ciclo Otto B) El ciclo Brayton C) El ciclo Allam D) El ciclo Rankine
A) China B) Corea del Sur C) Japón D) India
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 3,4 MPa (34 bar) D) 14.000 MPa
A) 12,0 megapascals B) 1,0 megapascal C) 9,3 megapascals D) 5,0 megapascals
A) 10–5000 µm B) 100–10000 nm C) 5–2000 nm D) 50–500 nm
A) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial. B) Acelera significativamente el proceso de secado. C) Reduce el costo de los materiales utilizados. D) Mejora la resistencia mecánica del aerogel.
A) Reducción de la exposición a la radiación. B) Mayor disponibilidad de combustible. C) Ganancias similares en eficiencia térmica. D) Menores costos operativos.
A) Reduce la necesidad de catalizadores. B) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. C) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas. D) Requiere menos energía para calentar el agua.
A) Aumentan el tiempo de reacción. B) Son más económicos que los disolventes convencionales. C) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. D) Eliminan la necesidad de catalizadores. |