A) Acetona B) Metanol C) Dióxido de carbono D) Agua
A) Sólido B) Gas C) Líquido D) Supercrítico
A) Diferencias de solubilidad en la fase móvil B) Diferencias de conductividad C) Diferencias en el punto de ebullición D) Diferencias de peso molecular
A) Gas B) Sólido C) Acuoso D) Líquido
A) Región casi crítica B) Zona de transición C) Punto crítico D) Zona supercrítica
A) Mejora la solubilidad del analito B) Reduce las interferencias del detector C) Estabiliza la eficacia de la columna D) Mejora la selectividad de la fase estacionaria
A) Aumentar la sensibilidad del detector B) Aumentar la temperatura de la columna C) Mantener las condiciones supercríticas D) Evitar la contaminación por disolventes
A) Mayor resolución B) Menor coste de los equipos C) Campo de aplicación limitado D) Separación más rápida
A) Añadiendo impurezas. B) Modificando la presión y la temperatura, lo que permite un ajuste preciso entre estados similares a los de un líquido y a los de un gas. C) Alterando su composición química. D) Mediante la exposición a la luz.
A) A bajas presiones, independientemente de la temperatura. B) Cuando un componente es mucho más volátil que el otro, a alta presión y a temperaturas superiores a los puntos críticos de los componentes. C) En todas las mezclas binarias, sin excepción. D) Solo cuando ambos componentes tienen puntos críticos idénticos.
A) Como el promedio aritmético de las temperaturas y presiones críticas de los dos componentes. B) Sumando los puntos críticos de cada componente. C) No se puede estimar; siempre debe medirse experimentalmente. D) Utilizando únicamente la temperatura crítica de uno de los componentes.
A) Ecuaciones de estado, como las de Peng-Robinson o los métodos de contribución de grupos. B) Utilizando únicamente observaciones empíricas sin realizar cálculos. C) A través de la medición directa a todas las presiones y temperaturas posibles. D) Mediante el promedio de los puntos de ebullición de los componentes.
A) La línea de densidad-presión B) El punto crítico C) La curva de fusión D) La curva de ebullición
A) Productos farmacéuticos B) Microelectrónica C) Cosméticos D) Ciencia de los alimentos
A) La densidad permanece constante. B) La densidad aumenta. C) La densidad disminuye significativamente. D) La densidad fluctúa de manera impredecible.
A) 40 bar B) 3,4 MPa (34 bar) C) 570 MPa D) 7,38 MPa (73,8 bar)
A) NH3, SO2, NOx B) H2, CH4, CO2, CO C) O2, N2, Ar D) Neón, kriptón, xenón
A) 273 K B) 300 K C) 735 K D) 500 K
A) Mayor viscosidad B) Conductividad mejorada C) Propiedades antimicrobianas D) Densidad reducida
A) La lignina permanece inalterada debido a los tiempos de reacción cortos. B) La lignina se convierte completamente en azúcares simples. C) La lignina forma una capa protectora alrededor de los polisacáridos. D) Los enlaces interanulares alifáticos se rompen, formando fenoles mixtos de bajo peso molecular.
A) Yacimiento de gas Sleipner B) Yacimiento de gas del Mar del Norte C) Yacimiento de gas de Texas D) Yacimiento de gas de Alaska
A) Oxidación B) Transesterificación C) Fermentación D) Hidrogenación
A) Benjamin Thompson B) Michael Faraday C) Barón Charles Cagniard de la Tour D) James Prescott Joule
A) Instalaciones de producción de hidrógeno. B) Equipos de extracción con fluidos supercríticos. C) Reactores de gasificación de biomasa. D) Equipos de limpieza en seco que utilizan dióxido de carbono.
A) Se necesitan grandes cantidades de agua para mantener la reacción. B) Es necesario diseñar un sistema de reacción continua debido a los tiempos de reacción muy cortos. C) Este proceso requiere tiempos de reacción prolongados para ser efectivo. D) Las condiciones supercríticas solo se pueden alcanzar a bajas presiones.
A) El ciclo Otto B) El ciclo Allam C) El ciclo Rankine D) El ciclo Brayton
A) Japón B) China C) Corea del Sur D) India
A) 14.000 MPa B) 3,4 MPa (34 bar) C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) 1,0 megapascal B) 9,3 megapascals C) 12,0 megapascals D) 5,0 megapascals
A) 100–10000 nm B) 5–2000 nm C) 50–500 nm D) 10–5000 µm
A) Mejora la resistencia mecánica del aerogel. B) Acelera significativamente el proceso de secado. C) Reduce el costo de los materiales utilizados. D) Elimina el disolvente sin causar deformaciones debido a la tensión superficial.
A) Mayor disponibilidad de combustible. B) Reducción de la exposición a la radiación. C) Menores costos operativos. D) Ganancias similares en eficiencia térmica.
A) Aumenta el volumen de hidrógeno producido. B) Reduce la necesidad de catalizadores. C) Requiere menos energía para calentar el agua. D) Elimina las burbujas en los electrodos, lo que reduce las pérdidas óhmicas.
A) Aumentan el tiempo de reacción. B) La rápida difusión acelera las reacciones controladas por la difusión. C) Son más económicos que los disolventes convencionales. D) Eliminan la necesidad de catalizadores. |