EMBRIOLOGÍA
  • 1. Evento más importante días 15-16
A) Neurulacion
B) Formación de las 3 capas germinales
C) Implantación tardía
D) Formación de somitas
  • 2. La línea primitiva se forma en:
A) Hipoblasto: forma mesodermo extraembrionario
B) Saco vitelino: forma intestino
C) Epiblasto: permite migración célula para formar capas germinales
D) Trofoblasto: Forma placenta
  • 3. Las tres capas germinales derivan de:
A) Hipoblasto
B) Citotrofoblasto
C) Mesodermo Extraembrionario
D) Epiblasto
  • 4. Función de FGF8 en gástrulacion
A) inhibe NODAL
B) Activa BMP4
C) Disminuye E-Cadherina y permite migración célular
D) induce apoptosis
  • 5. Células que remplazan al hipoblasto forman:
A) Notocorda
B) Endodermo primitivo
C) Mesodermo lateral
D) Ectodermo superficial
  • 6. Células que migran craneal y lateralmente contribuyendo a:
A) Saco vitelino
B) Trofoblasto
C) Placa neural
D) Mesodermo intraembrionario
  • 7. Placa precordal se caracteriza por:
A) Origina Notocorda
B) Deriva de células que migran por el nodo primitivo
C) Forma somitas
D) Forma mesodermo intermedio
  • 8. Células prenotocordales se caracterizan por:
A) son mesodermo lateral
B) Forman saco vitelino
C) Migran en dirección craneal por la linea media
D) Forman ectodermo
  • 9. Placa notocorda se forma cuando:
A) Se transforman en cresta neural
B) Se fusionan con el ectodermo
C) Se intercalan con el hipoblasto
D) Se diferencian en somitas
  • 10. Formación correcta de notocorda definitiva:
A) Deriva del alantoides
B) Deriva del hipoblasto
C) Placa notocordal se pliega y se separa del endodermo
D) Deriva del ectodermo
  • 11. La función principal de la notocorda durante el desarrollo embrionario es:
A) Originar el mesodermo paraxial para dar lugar a las somitas
B) Producir las capas germinales durante la gástrulacion
C) Inducir la formación de la placa neural y establecer el eje axial del embrión
  • 12. Durante la tercera semana del desarrollo, se establece una comunicación temporal entre la cavidad amniótica y el saco vitelino a través de una estructura que se forma en la foseta primitiva ¿Cómo se le denomina esa estructura?
A) Canal alatoideo
B) Conducto neurentérico
C) Conducto Vitelino
  • 13. En relación con el desarrollo embrionario temprano ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la membrana cloacal y el alantoides?
A) La membrana cloacal contiene ectodermo, mesodermo y endodermo
B) El alantoides se origina a partir del ectodermo
C) La membrana cloacal está formada solo por ectodermo y endodermo sin mesodermo intermedio
  • 14. Durante la determinación craneal en fases tempranas de la embriogénesis, las
    células del endodermo visceral anterior (EVA) expresan genes clave como OTX2,
    LIM1, HESX1 y CER. ¿Cuál es la función principal de esta expresión genética?
A) Establecer el eje anteroposterior e inducir estructuras craneales inhibiendo señales caudalizantes
B) Estimular la formación de la línea primitiva
C) Inducir la formación del mesodermo intermedio
  • 15. En la regulación dorsoventral del mesodermo, ¿qué ocurre si no existe inhibición de
    BMP4?
A) Se forman estructuras dorsales normales
B) Se inhibe completamente la formación de mesodermo
C) El mesodermo se ventraliza completamente y no se forman estructuras dorsales
  • 16. El nodo primitivo, descrito como el “organizador” por Hans Spemann, expresa
    factores como Goosecoid, Noggin y Follistatina. ¿Cuál es el efecto principal de estos
    factores durante la gastrulación?
A) Inducir directamente la formación de somitas
B) Activar BMP4 para inducir ectodermo superficial
C) Inhibir BMP4 y promover la formación de estructuras dorsales
  • 17. La deficiencia del gen TBXT (T-box) durante el desarrollo embrionario produce
    principalmente:
A) Ausencia de la cresta neural
B) Falta de formación del ectodermo superficial
C) Defectos en la formación del mesodermo y de la notocorda
  • 18. Un recién nacido presenta una masa en la región sacrococcígea. El estudio histológico
    muestra tejidos derivados de ectodermo, mesodermo y endodermo. ¿Cuál es el origen
    embriológico más probable?
A) Restos de la línea primitiva con células pluripotenciales
B) Restos del saco vitelino
C) Persistencia del conducto neurentérico
  • 19. Los teratomas sacrococcígeos pueden originarse también por alteraciones en:
A) La formación del saco vitelino secundario
B) La regresión normal de la línea primitiva y del nodo primitivo
C) El desarrollo del mesodermo intermedio
  • 20. Un paciente presenta inversión completa en espejo de los órganos torácicos y abdominales sin otras malformaciones significativas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
A) Heterotaxia
B) Situs inversus totalis
C) Síndrome de Kartagener
  • 21. Un recién nacido presenta poliesplenia y múltiples cardiopatías congénitas complejas. ¿Qué
    alteración embriológica explica mejor este cuadro?
A) Defecto en la formación de somitas
B) Situs inversus totalis
C) Heterotaxia (situs ambiguus) por alteración del eje izquierda-derecha
  • 22. Aproximadamente 20% de los pacientes con situs inversus completo presentan bronquiectasias y sinusitis crónica debido a alteraciones en los cilios. Este cuadro se conoce como:
A) Síndrome de Noonan
B) Síndrome de Turner
C) Síndrome de Kartagener
  • 23. Al final de la tercera semana del desarrollo, las vellosidades terciarias permiten el establecimiento de la circulación útero-placentaria porque:
A) Contienen citotrofoblasto proliferativo
B) Poseen capilares fetales que se conectan con la circulación embrionaria
C) Se fusionan con el endometrio materno
  • 24. El quiste exocelómico se origina a partir de:
A) Restos del saco vitelino primario en la cavidad coriónica
B) Restos del amnios
C) Degeneración del pedículo de fijación
  • 25. ¿Qué evento embriológico está alterado en los defectos de lateralidad?
A) Establecimiento del eje izquierda-derecha por flujo ciliar del nodo primitivo
B) Formación de la línea primitiva
C) Segmentación de somitas
  • 26. ¿Cuál es la diferencia principal entre situs inversus y situs ambiguus?
A) Situs inversus afecta solo el corazón
B) Situs inversus es inversión completa; situs ambiguus es disposición irregular de órganos
C) Situs ambiguus es siempre asintomático
  • 27. ¿Qué porcentaje de pacientes con heterotaxia presenta cardiopatías congénitas complejas?
A) 60%
B) 90%
C) 40%
  • 28. ¿Qué síndrome se asocia a situs inversus con bronquiectasias y sinusitis crónica?
A) Síndrome de Down
B) Síndrome de Edwards
C) Síndrome de Kartagener
  • 29. ¿Qué gen está implicado en la heterotaxia ligada al cromosoma X?
A) PAX3
B) SHH
C) ZIC3
  • 30. ¿Qué papel tienen los cilios del nodo primitivo en la lateralidad?
A) Generan un flujo hacia la izquierda que establece la asimetría corporal
B) Producen líquido amniótico
C) Inducen la formación de somitas
  • 31. ¿Cuál es la secuencia correcta en el desarrollo de las vellosidades coriónicas?
A) Terciaria → primaria → secundaria
B) Primaria → secundaria → terciaria
C) Secundaria → primaria → terciaria
  • 32. ¿Qué caracteriza a una vellosidad terciaria?
A) Presencia solo de citotrofoblasto
B) Presencia de vasos sanguíneos fetales
C) Formación del saco vitelino
  • 33. ¿Qué estructura fija el saco coriónico al endometrio?
A) Amnios
B) Conducto vitelino
C) Pedículo de fijación (futuro cordón umbilical)
  • 34. ¿Qué es el quiste exocelómico y cuál es su importancia clínica?
A) Tumor del cordón umbilical con alto riesgo fetal
B) Restos del saco vitelino primario dentro de la cavidad coriónica, generalmente sin importancia clínica
C) Quiste del amnios asociado a malformaciones
  • 35. ¿Qué periodo del desarrollo comprende la organogénesis y cuál es su importancia clínica?
A) Semanas 1–2; implantación
B) Semanas 3–8; mayor susceptibilidad a teratógenos y malformaciones
C) Semanas 2–4; formación de placenta
  • 36. ¿Qué ocurre si existe una agresión grave antes de la tercera semana del desarrollo?
A) Produce malformaciones específicas
B) Produce defectos del tubo neural
C) Fenómeno de “todo o nada”: muerte embrionaria o desarrollo normal
  • 37. ¿Qué estructura induce la formación de la placa neural y qué proceso inicia con ello?
A) Notocorda – neurulación
B) Mesodermo intermedio – gastrulación
C) Nodo primitivo – somitación
  • 38. ¿Cuál es el papel de FGF y BMP4 en la inducción neural?
A) FGF inhibe BMP4 favoreciendo tejido neural; BMP4 induce ectodermo superficial
B) BMP4 induce la formación de notocorda
C) Ambos inducen ectodermo superficial
  • 39. ¿En qué periodo ocurre el cierre del tubo neural y qué sucede si falla este proceso?
A) Semana 2; defectos de implantación
B) Semanas 3–4; defectos del tubo neural (DTN)
C) Semana 1; malformaciones cardíacas
  • 40. ¿Cuáles son tres derivados clínicamente importantes de las células de la cresta neural?
A) Vértebras, costillas y músculos
B) Melanocitos, médula suprarrenal y ganglios nerviosos
C) Hígado, páncreas y pulmones
  • 41. ¿Qué factores de transcripción especifican y favorecen la migración de las CCN?
A) PAX1 Y HOX
B) TBXT Y SHH
C) SOX9, SOX10,FOXD3Y Y SNAIL
  • 42. ¿Qué gen delimita el “borde neural” durante la inducción de las CCN?
A) PAX3
B) HOX
C) SHH
  • 43. ¿Qué moléculas regulan el gradiente de BMP durante la inducción de la cresta neural?
A) SHH Y Notch
B) Noggin, cordin, FGF Y WNT
C) FGF Y WNT
  • 44. ¿Qué concentración de BMP favorece la formación de la cresta neural?
A) Intermedia
B) Alta
C) Baja
  • 45. ¿Por qué se considera a las CCN como la “cuarta capa germinal”?
A) Porque derivan del mesodermo
B) Porque forman solo ectodermo
C) Porque originan una gran variedad de tejidos diferentes
  • 46. ¿Qué estructuras derivan de la cresta neural craneal?
A) Somitas y vértebras
B) Huesos y cartílagos de la cara, ganglios craneales y tejido conectivo facial
C) Corazón y pulmones
  • 47. ¿Cuáles son las dos rutas migratorias de las CCN del tronco y qué forman?
A) Medial y lateral → vértebras
B) Craneal y caudal → músculo
C) Ruta dorsal → melanocitos / ruta ventral → ganglios y células del SNP
  • 48. ¿Qué proceso celular permite que las CCN se desprendan y migren?
A) Mitosis acelerada
B) Apoptosis
C) Transición epitelio-mesénquima (EMT)
  • 49. ¿En qué momento del desarrollo se originan las células de la cresta neural y a partir de qué estructura?
A) Durante la neurulación a partir de los bordes de la placa neural
B) Segmentación de somitas
C) Gastrulación a partir del mesodermo
  • 50. ¿Cuál es el resultado final de la neurulación?
A) Formación de la cavidad amniótica
B) Formación de somitas
C) Formación del tubo neural que dará origen al sistema nervioso central
  • 51. ¿Cuándo se cierran los neuroporos anterior y posterior?
A) Día 25 (anterior) y día 27 (posterior)
B) Día 23 y día 24
C) Día 20 y día 22
  • 52. ¿Dónde inicia el cierre del tubo neural y en qué dirección progresa?
A) Región craneal hacia caudal
B) Región cervical y progresa hacia craneal y caudal
C) Región caudal hacia craneal
  • 53. ¿Qué es la extensión convergente y qué vía molecular la regula?
A) Proliferación del ectodermo neural regulada por FGF
B) Migración de células de la cresta neural regulada por SHH
C) Movimiento celular que alarga el eje embrionario regulado por la vía WNT/PCP (planar cell polarity)
  • 54. ¿Qué moléculas participan en la formación de estructuras caudales del SNC?
A) Noggin y Chordin
B) WNT Y FGF
C) SHH Y PAX1
  • 55. ¿Qué moléculas inhiben BMP4 y cuál es su efecto principal?
A) Noggin, Chordin y Follistatina; inducen formación de ectodermo neural
B) FGF y WNT; inducen ectodermo superficial
C) SHH y PAX3; inducen mesodermo paraxial
  • 56. ¿Cuáles son los principales órganos derivados del endodermo?
A) Riñones, gónadas y uréteres
B) Epitelio del tubo digestivo, hígado, páncreas, tiroides y epitelio del sistema respiratorio
C) Huesos, músculos y dermis
  • 57. ¿Cuáles son las funciones principales del saco vitelino?
A) Nutrición temprana del embrión, hematopoyesis inicial y origen de células germinales primordiales
B) Formación del amnios y líquido amniótico
C) Formación del cordón umbilical
  • 58. ¿Qué función principal tienen los genes HOX en el desarrollo embrionario?
A) Determinar la identidad regional del eje anteroposterior del embrión
B) Formar directamente los somitas
C) Inducir la formación de la línea primitiva
  • 59. ¿Qué es el homeodominio presente en los genes HOX?
A) Región responsable de la síntesis proteica
B) Región que permite la división celular
C) Dominio proteico que se une al ADN y regula la expresión génica
  • 60. ¿Cuántos cúmulos HOX existen en humanos y cómo se denominan?
A) Tres: HOXA, HOXB y HOXC
B) Dos: HOXA y HOXB
C) Cuatro: HOXA, HOXB, HOXC y HOXD
  • 61. ¿Qué son los grupos parálogos en los genes HOX?
A) Genes que regulan la neurulación
B) Genes equivalentes en distintos cúmulos HOX que tienen funciones similares
C) Genes ubicados en cromosomas diferentes sin relación funcional
  • 62. ¿En qué consiste el principio de colinearidad de los genes HOX?
A) Todos los genes se expresan al mismo tiempo
B) El orden de los genes en el cromosoma corresponde al orden de su expresión a lo largo del eje corporal
C) Los genes se expresan solo en el cerebro
  • 63. ¿Qué papel desempeña el ácido retinoico (AR) en la regulación HOX?
A) Forma directamente las vértebras
B) Inhibe la expresión de todos los genes HOX
C) Regula la expresión espacial y temporal de los genes HOX durante el desarrollo
  • 64. ¿Qué tipo de malformaciones pueden producirse por alteraciones en genes HOX?
A) Defectos cardíacos exclusivamente
B) Malformaciones vertebrales y de las extremidades
C) Defectos de implantación
  • 65. ¿Qué estructuras predominan al final de la 4ª semana?
A) Arcos faríngeos prominentes y somitas visibles
B) Sistema nervioso totalmente desarrollado
C) Extremidades completamente formadas
  • 66. ¿En qué semana aparecen las yemas de las extremidades y cuáles se desarrollan primero?
A) Semana 4; miembros superiores primero
B) Semana 6; superiores primero
C) Semana 3; inferiores primero
  • 67. ¿Por qué el periodo de la 3ª a la 8ª semana es clínicamente crítico?
A) Porque ocurre la organogénesis y el embrión es altamente susceptible a teratógenos
B) Porque se forma la placenta
C) Porque inicia el crecimiento fetal rápido
  • 68. ¿Qué vía molecular está implicada en algunos casos familiares de DTN y cuál es su función?
A) Vía SHH que regula la formación del ectodermo
B) Vía NOTCH que regula la segmentación somítica
C) Vía del metabolismo del folato, que participa en la síntesis de ADN y proliferación celular
  • 69. ¿Qué porcentaje de DTN puede prevenirse con ácido fólico y cuál es la dosis recomendada en población general?
A) 90% 1000 ug/día
B) 40% 300 ug/día
C) 50% - 70% 400 ug/día
  • 70. ¿Cuáles son las tres regiones principales en que se divide el mesodermo hacia el día 17?
A) Paraxial, intermedio y placa lateral
B) Axial, caudal y craneal
C) Somítico, lateral y visceral
  • 71. ¿Qué estructuras derivan del mesodermo paraxial y cómo se segmenta?
A) Somitas que formarán esclerotoma, miotoma y dermatoma
B) Riñones segmentados en nefronas
C) Cavidades corporales segmentadas
  • 72. ¿Qué sistema deriva del mesodermo intermedio?
A) Sistema Digestivo
B) Sistema Nervioso
C) Sistema Urogenital
  • 73. ¿Qué estructuras se originan a partir de la cavidad intraembrionaria formada por el mesodermo de la placa lateral?
A) Cavidades pericárdica, pleurales y peritoneal
B) Sistema nervioso central
C) Somitas
  • 74. ¿Cuál es la importancia clínica del conocimiento de los derivados mesodérmicos?
A) Permite determinar el sexo fetal
B) Permite calcular la edad gestacional
C) Ayuda a comprender el origen de muchas malformaciones congénitas
  • 75. ¿Qué mecanismo molecular regula la formación periódica de los somitas?
A) Gradiente de SHH
B) Reloj de segmentación regulado por la vía NOTCH
C) Señales de BMP
  • 76. ¿Qué ocurre con la expresión de NOTCH durante la formación de un somita?
A) Se inhibe completamente
B) Es oscilatoria periódica (reloj somítico)
C) Es constante
  • 77. ¿Cómo influyen los gradientes de ácido retinoico (AR) y FGF8/WNT3a en la segmentación?
A) Ambos inducen diferenciación neuronal
B) Inducen la formación de notocorda
C) Establecen el límite donde se formará el siguiente somita
  • 78. ¿En qué tres componentes se diferencian los somitas al inicio de la cuarta semana?
A) Esclerotoma, miotoma y dermatoma
B) Endodermo, ectodermo y mesodermo
C) Mesodermo lateral, intermedio y paraxial
  • 79. ¿Qué señales inducen la formación del esclerotoma y qué gen activan?
A) WNT – PAX3
B) SHH de la notocorda – activa PAX1
C) BMP – HOX
  • 80. ¿Qué estructura anatómica se forma a partir del esclerotoma?
A) Dermis
B) Músculos esqueléticos
C) Vértebras y costillas
  • 81. ¿Qué señal delimita el dermomiotoma y qué gen activa?
A) SHH – PAX1
B) BMP – HOX
C) WNT del ectodermo – activa PAX3
  • 82. ¿Qué diferencia molecular existe entre músculo primaxial y abaxial?
A) Ambos dependen de SHH
B) Primaxial responde a señales del tubo neural; abaxial a señales del ectodermo y mesodermo lateral
C) Ambos dependen de señales del mesodermo intermedio
  • 83. ¿Qué molécula induce la formación de la dermis dorsal y cuál es su origen?
A) SHH de la notocorda
B) FGF del mesodermo lateral
C) WNT proveniente del ectodermo dorsal
  • 84. ¿Por qué la distribución de dermatomas y miotomas en el adulto sigue un patrón metamérica?
A) Por migración aleatoria de células
B) Por influencia del sistema nervioso
C) Porque derivan de la segmentación original de los somitas
  • 85. ¿Cómo se forma la cavidad intraembrionaria y qué estructuras origina?
A) Por división del ectodermo
B) Por cavidades en el mesodermo lateral que formarán cavidades pericárdica, pleurales y peritoneal
C) Por invaginación del endodermo
  • 86. ¿Qué función tienen las membranas serosas derivadas del mesodermo?
A) Reducir la fricción entre órganos en movimiento
B) Producir sangre
C) Formar huesos
  • 87. ¿Cuál es la diferencia entre vasculogénesis y angiogénesis?
A) Vasculogénesis forma vasos nuevos; angiogénesis forma vasos a partir de vasos existentes
B) Angiogénesis ocurre primero
C) Ambas forman vasos nuevos
  • 88. ¿Qué moléculas regulan la vasculogénesis?
A) SHH Y HOX
B) Notch y Delta
C) VEGF Y FGF2
  • 89. ¿Qué es el hemangioblasto y qué origina?
A) Célula muscular
B) Célula precursora común de células sanguíneas y endoteliales
C) Célula germinal
  • 90. ¿Dónde ocurre la hematopoyesis inicial y dónde se establece la definitiva?
A) Saco vitelino – hígado fetal y luego médula ósea
B) Placenta – médula espinal
C) Hígado fetal – placenta
  • 91. ¿Qué factores participan en la maduración y estabilización vascular?
A) BMP Y NOTCH
B) PDGF Y TGF-B
C) SHH Y HOX
  • 92. ¿Cuál es la vía molecular que determina la identidad arterial?
A) BMP
B) FGF
C) NOTCH
  • 93. ¿Qué marcador molecular está asociado a la identidad venosa?
A) VEGF
B) EphB4
C) HOXA
  • 94. ¿Qué gen es considerado el maestro en la diferenciación del sistema linfático?
A) NOTCH
B) SHH
C) PROX1
  • 95. ¿Qué son los hemangiomas capilares?
A) Tumores nerviosos
B) Tumores benignos formados por proliferación de capilares
C) Tumores malignos vasculares
  • 96. ¿Cuál es su incidencia aproximada?
A) 10% en recién nacidos
B) 5%
C) 25%
  • 97. ¿En que región son más frecuentes?
A) Extremidades inferiores
B) Cabeza y Cuello
C) Tórax
  • 98. ¿Cuál es la diferencia clínica entre hemangiomas localizados y difusos?
A) Los difusos solo aparecen en adultos
B) Los localizados son únicos; los difusos afectan áreas extensas o múltiples regiones
C) Los difusos son benignos
  • 99. ¿Qué factor molecular se encuentra aumentado en los hemangiomas capilares?
A) VEGF
B) SHH
C) NOTCH
D) HOX
  • 100. ¿Qué estructuras se forman a partir del intestino primitivo?
A) Sistema esquelético
B) Sistema nervioso
C) Epitelio del tubo digestivo y órganos asociados como hígado y páncreas
Examen creado con That Quiz — donde se practican las matemáticas.