3A_QS_3_PAR_2Q

3A_QS_3_PAR_2Q - Examen

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Eteres
B) Carbohidratos
C) Dioles
D) Alcoholes
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Alcoholes
B) Eteres
C) Esteres
D) Cetonas
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Cetonas
B) Esteres
C) Ácidos Nucleicos
D) Ceras
E) Carbohidratos

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Fosfolípidos
B) Äcidos Nucleicos
C) Ceras
D) Triglicéridos
E) Proteínas

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Lipasas
B) Amilasas
C) Ligasas
D) Hidrolasas
E) Proteasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (banana)
B) Cetona
C) Ester inorgánico
D) Eter etil - octil
E) Saborizante (Frutilla)

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor Piña
B) Benzoato - sabor naranja
C) Salicilato - sabor manzana
D) Salicilato - sabor naranja
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- metil hexilo
B) C₈H₁₈
C) C₇H₁₃
D) 2- etil hexilo
E) 2- etil heptilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₅H₁₁O₂
B) 87,098 uma
C) Valerianato
D) C₂H₃O₂
E) 46,784 uma

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Ecdicsona
B) Progesterona
C) Metadona
D) Testosterona
E) Antralina

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Antralina
B) Testosterona
C) Antraquinona
D) Zidobudina
E) Ebastina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) acido - ACT
B) nitrato - AZT
C) acido - zidobudina
D) trinitro - AZT
E) azido - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) volátil
B) diluida
C) densa
D) pesada
E) voluble

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Amortiguador
C) Diluyente
D) Aromatizante
E) Saborizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Testosterona
B) Ebastina
C) Zidobudina
D) Antralina
E) Metadona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Testosterona
B) Metadona
C) Zidobudina
D) Antralina
E) Ebastina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Ebastina
B) Metadona
C) Testosterona
D) Antraquinona
E) Zidobudina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) metacrilato de metil
B) Plásticos transparentes
C) Metacrilato de bencil
D) Acrilato de etil
E) Poliacrilato de metil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona aril - aril
B) cetona alquil - aril
C) Eter alquil - alquil
D) Eter alquil - aril
E) cetona alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Ac. vanílico
B) acetaldehído
C) Formalina
D) Valerianaldehído
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Caprilaldehído
B) Formaldehído
C) Enantaldehído
D) Heptanaldehído
E) Furfural

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Valerianldehído
B) Caprilaldehído
C) Acetaldehído
D) Formaldehído
E) Benzaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Desoxigenación de carboxílicos
B) Hidrólisis de carboxílicos
C) Reducción parciald e carboxílicos
D) Deshidratación de carboxílicos
E) Deshidrogenación de dicarboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Furfural
B) Enantaldehído
C) Acetaldehído
D) Valerianaldehído
E) Benzaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Fumárico
B) Linoleico
C) Oleico
D) Cáprico
E) Malónico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Metacrilato
B) Benzoico
C) Acelaico
D) Adípico
E) Propénico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Octadequenoico
C) Laúrico
D) Mirístico
E) Margárico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Proteíca
B) Aminoacídica
C) Cofactor
D) Prostética
E) Amino

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Prostético
B) Aminoacídico
C) Cofactor
D) Apoenzima
E) Coenzima

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Funciones homólogas a eter corona
B) Establecen enlaces polipeptídicos
C) Transferencia de orgánicos a orgánicos
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación

31. La molécula presente es:

A) Ac. furanoico
B) Ac. Ac. Acetil salicílico
C) Ac. Vinilico
D) Ac. Benzoico
E) Ac. Vanílico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₄
B) C₈H₈O₄
C) C₇H₈O₄
D) C₈H₈O₃
E) C₈H₇O₃

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 268,140 uma
B) 168,140 uma
C) 208,140 uma
D) 188,440 uma
E) 358,540 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Ester
B) Éter
C) Cetona
D) Carboxílico
E) Aldehído

35. El producto de la presente molécula es:

A) Insecticida
B) Anticongelante
C) Preservante
D) saborizante (manzana)
E) Fungicida

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₁H₂₁O₂
B) C₁₂H₂₀O₂
C) C₁₀H₂₁O₂
D) C₁₀H₂₀O₂
E) C₁₀H₂₂O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 152,209 uma
B) 172,268 uma
C) 242,468 uma
D) 772,568 uma
E) 342,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Acidulante
B) Aromatizante
C) Saborizante (banana)
D) Saborizante (piña)
E) Edulcorante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1240,781 uma
B) 1745,467 uma
C) 1340,731 uma
D) 1280,531 uma
E) 1040,431 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Ortoeter
B) Gemdiol
C) Tri éster
D) Cetona
E) Gemtriol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
B) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
C) Ortoeter anisol
D) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
E) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
B) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
C) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
D) C38H₃₀O₁₂Cl₂
E) C36H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,356 uma
B) 1104,756 uma
C) 1445,856 uma
D) 1114,786 uma
E) 1414,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
B) eter - cetona
C) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
D) [4-(2-oxo-propil)]
E) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Sacarosa
B) Cetohexosa
C) Maltosa
D) Amilasa
E) Lactosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Polisacáridos
B) Monosacáridos
C) Disacáridos
D) Celulosa
E) Aminoácidos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Glucógeno
B) Almidón
C) Quitina
D) Celulosa
E) Mucopolisacáridos

49. La presente molécula corresponde a:

A) Esteroide
B) Triglicérido
C) Proteína
D) Cera
E) Fosfolípido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
B) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
C) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
D) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
E) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,609 uma
B) 389,459 uma
C) 479,609 uma
D) 599,009 uma
E) 549,789 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
B) metiloico bencil
C) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
D) [metiloico; fenil]
E) [2-(2,4-diona; pentanoico)]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Piro dicloro
B) Orto dicloro
C) meta di fluor
D) Para dicloro
E) Meta dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
B) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
C) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
D) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
E) C₂₇H₂₈O₁₂N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 538,474 uma
B) 630,562 uma
C) 738,486 uma
D) 530,582 uma
E) 478,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 3- oxo propenil
B) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
C) 6- metiloico - paradicloro
D) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
E) 5- etiloico; caproico

57. La principal función de los lípidos es:

A) Energía mediata
B) Procesos metabólicos
C) Procesos catabólicos
D) Estructural de la célula
E) Energía inmediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Catalizadora
B) Decodificación de ARN-m
C) Recombinante
D) Termoaislante
E) Energía inmediata

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esteroides
B) Gliceroides
C) Ceras
D) Esfingolípidos
E) Triglicéridos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
B) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
C) Presentan una región hidrófoba
D) Presentan dos ácidos grasos
E) Presentan glicerina

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Propano
B) Acetileno
C) Butano
D) Benceno
E) Etileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Propano
B) Metano
C) Etileno
D) Butano
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propanoico
B) Propenilo
C) Benzoico
D) Propinilo
E) Etino

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I
D) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
E) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Anhidro
B) Amina
C) Amonio
D) Amida
E) Aminoácido

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anisol
B) Piridina
C) Anilina
D) Tuoleno
E) Imidazol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Piro dicloro anilina
B) Orto dicloro anilina
C) Meta dicloro anilina
D) Para dicloruro de anilina
E) Para dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Mielina
B) Condroitina
C) Miosina
D) Suberina
E) Pepsina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Condroitina
B) Heparina
C) Queratina
D) Osteína
E) Actina

70. Proteína con una función estructural

A) Globulina
B) Anticuerpo
C) Pepsina
D) Osteína
E) Histamina

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) sitio de restricción
B) temperatura
C) Concentración
D) especificidad
E) densidad

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona de activación
B) zona activadora
C) sitio de restricción
D) Cofactor
E) enzima sustrato

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Osteína
B) Lipasa
C) Hidrolasa
D) Catalasa
E) Ptialina

74. Una proteína de transporte es:

A) Heparina
B) Covalamina
C) Histamina
D) Eritropoyetina
E) Hemoglobina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de activación
B) Modificación de sitio de activación
C) Zona de restricción
D) Zona activadora
E) Complejo enzima Sustrato

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Región hidrófoba
B) Polaridad positiva
C) Termolabilidad
D) Región hidrófila
E) Glicerina

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil aldehído
B) Difenil cetona
C) Dicarboxílico
D) Disacárido
E) Monocarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 674,374 uma
C) 286,474 uma
D) 295,679 uma
E) 296,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₅H₁₇O₄
B) C₁₈H₁₆O₄
C) C₁₉H₁₆O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₇H₁₉O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3NH2+NaBr+ H2O
B) CH₃NH+NaBr+ H2O
C) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
D) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
E) CH3+Na+HBrO

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromato de propilo - agua
B) Butilos bromo
C) Bromo butano
D) Bromuro de propilo - agua
E) Metil- Etil Bromo

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