3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Dioles
B) Alcoholes
C) Eteres
D) Esteres
E) Carbohidratos

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Cetonas
B) Eteres
C) Esteres
D) Dicarboxilados
E) Alcoholes

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Ceras
B) Carbohidratos
C) Cetonas
D) Ácidos Nucleicos
E) Esteres

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Proteínas
B) Triglicéridos
C) Fosfolípidos
D) Äcidos Nucleicos
E) Ceras

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Lipasas
B) Amilasas
C) Hidrolasas
D) Proteasas
E) Ligasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (banana)
B) Ester inorgánico
C) Cetona
D) Saborizante (Frutilla)
E) Eter etil - octil

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor manzana
B) Salicilato - sabor naranja
C) Benzoato - sabor naranja
D) Salicilato - sabor Piña
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₇H₁₃
B) 2- etil hexilo
C) 2- metil hexilo
D) 2- etil heptilo
E) C₈H₁₈

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₂H₃O₂
B) 87,098 uma
C) Valerianato
D) C₅H₁₁O₂
E) 46,784 uma

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Testosterona
B) Ecdicsona
C) Metadona
D) Antralina
E) Progesterona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Testosterona
B) Antraquinona
C) Antralina
D) Zidobudina
E) Ebastina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) nitrato - AZT
B) acido - zidobudina
C) acido - ACT
D) azido - AZT
E) trinitro - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) volátil
B) densa
C) voluble
D) diluida
E) pesada

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Amortiguador
B) Desnaturalizante
C) Diluyente
D) Aromatizante
E) Saborizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Metadona
C) Ebastina
D) Antralina
E) Testosterona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Antralina
C) Testosterona
D) Metadona
E) Ebastina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Antraquinona
B) Testosterona
C) Zidobudina
D) Ebastina
E) Metadona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) metacrilato de metil
B) Plásticos transparentes
C) Poliacrilato de metil
D) Metacrilato de bencil
E) Acrilato de etil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona aril - aril
B) Eter alquil - alquil
C) Eter alquil - aril
D) cetona alquil - aril
E) cetona alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Ac. vanílico
B) acetaldehído
C) Formalina
D) Valerianaldehído
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Enantaldehído
B) Heptanaldehído
C) Furfural
D) Formaldehído
E) Caprilaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Acetaldehído
B) Benzaldehído
C) Caprilaldehído
D) Formaldehído
E) Valerianldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Deshidratación de carboxílicos
B) Reducción parciald e carboxílicos
C) Deshidrogenación de dicarboxílicos
D) Desoxigenación de carboxílicos
E) Hidrólisis de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Enantaldehído
B) Acetaldehído
C) Valerianaldehído
D) Benzaldehído
E) Furfural

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Oleico
B) Linoleico
C) Cáprico
D) Fumárico
E) Malónico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Adípico
B) Acelaico
C) Benzoico
D) Propénico
E) Metacrilato

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Mirístico
B) Octadequenoico
C) Laúrico
D) Margárico
E) Linoleico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Aminoacídica
B) Prostética
C) Amino
D) Cofactor
E) Proteíca

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Cofactor
B) Apoenzima
C) Coenzima
D) Prostético
E) Aminoacídico

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
B) Establecen enlaces polipeptídicos
C) Funciones homólogas a eter corona
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Transferencia de orgánicos a orgánicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. Ac. Acetil salicílico
B) Ac. Vanílico
C) Ac. Vinilico
D) Ac. furanoico
E) Ac. Benzoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₈H₇O₃
C) C₈H₇O₄
D) C₈H₈O₃
E) C₇H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 188,440 uma
B) 268,140 uma
C) 208,140 uma
D) 358,540 uma
E) 168,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Ester
B) Cetona
C) Carboxílico
D) Aldehído
E) Éter

35. El producto de la presente molécula es:

A) Insecticida
B) Anticongelante
C) Fungicida
D) Preservante
E) saborizante (manzana)

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₁O₂
B) C₁₀H₂₂O₂
C) C₁₀H₂₀O₂
D) C₁₁H₂₁O₂
E) C₁₂H₂₀O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 772,568 uma
B) 342,568 uma
C) 172,268 uma
D) 242,468 uma
E) 152,209 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Acidulante
B) Saborizante (piña)
C) Saborizante (banana)
D) Edulcorante
E) Aromatizante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1280,531 uma
B) 1240,781 uma
C) 1040,431 uma
D) 1340,731 uma
E) 1745,467 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Gemdiol
B) Gemtriol
C) Tri éster
D) Ortoeter
E) Cetona

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) Ortoeter anisol
B) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
C) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
D) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
E) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C36H₃₀O₁₂Cl₂
B) C38H₃₀O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
D) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
E) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1445,856 uma
B) 1104,756 uma
C) 1114,786 uma
D) 1414,356 uma
E) 1114,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propil)]
B) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
C) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
D) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
E) eter - cetona

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Sacarosa
B) Amilasa
C) Maltosa
D) Lactosa
E) Cetohexosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Celulosa
B) Aminoácidos
C) Monosacáridos
D) Polisacáridos
E) Disacáridos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Glucógeno
B) Celulosa
C) Quitina
D) Mucopolisacáridos
E) Almidón

49. La presente molécula corresponde a:

A) Esteroide
B) Proteína
C) Triglicérido
D) Cera
E) Fosfolípido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
B) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
C) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
E) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,609 uma
B) 389,459 uma
C) 549,789 uma
D) 479,609 uma
E) 599,009 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) metiloico bencil
B) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
C) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
D) [metiloico; fenil]
E) 6- metiloico; paradicloro, fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) meta di fluor
B) Piro dicloro
C) Orto dicloro
D) Para dicloro
E) Meta dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
B) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
E) C₂₉H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 478,562 uma
B) 630,562 uma
C) 738,486 uma
D) 538,474 uma
E) 530,582 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
B) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
C) 3- oxo propenil
D) 5- etiloico; caproico
E) 6- metiloico - paradicloro

57. La principal función de los lípidos es:

A) Estructural de la célula
B) Procesos metabólicos
C) Procesos catabólicos
D) Energía mediata
E) Energía inmediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Energía inmediata
B) Decodificación de ARN-m
C) Recombinante
D) Catalizadora
E) Termoaislante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Triglicéridos
B) Ceras
C) Esfingolípidos
D) Gliceroides
E) Esteroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una región hidrófoba
B) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
C) Presentan dos ácidos grasos
D) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
E) Presentan glicerina

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Butano
B) Acetileno
C) Benceno
D) Propano
E) Etileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Butano
B) Etileno
C) Metano
D) Propano
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propinilo
B) Benzoico
C) Etino
D) Propanoico
E) Propenilo

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
B) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I
E) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amonio
B) Amida
C) Amina
D) Aminoácido
E) Anhidro

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Tuoleno
B) Piridina
C) Anisol
D) Imidazol
E) Anilina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Piro dicloro anilina
B) Para dicloruro de anilina
C) Para dicloro anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Meta dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Suberina
B) Pepsina
C) Mielina
D) Miosina
E) Condroitina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Condroitina
B) Osteína
C) Heparina
D) Queratina
E) Actina

70. Proteína con una función estructural

A) Histamina
B) Globulina
C) Osteína
D) Pepsina
E) Anticuerpo

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) Concentración
C) densidad
D) especificidad
E) sitio de restricción

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) enzima sustrato
B) Cofactor
C) zona activadora
D) zona de activación
E) sitio de restricción

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Ptialina
B) Catalasa
C) Lipasa
D) Hidrolasa
E) Osteína

74. Una proteína de transporte es:

A) Eritropoyetina
B) Histamina
C) Heparina
D) Hemoglobina
E) Covalamina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Modificación de sitio de activación
B) Zona de activación
C) Complejo enzima Sustrato
D) Zona de restricción
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Termolabilidad
C) Región hidrófila
D) Glicerina
E) Región hidrófoba

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Dicarboxílico
B) Disacárido
C) Difenil aldehído
D) Difenil cetona
E) Monocarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
B) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
D) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 295,679 uma
B) 296,474 uma
C) 286,474 uma
D) 674,374 uma
E) 386,564 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₉H₁₆O₄
B) C₁₈H₁₈O₄
C) C₁₇H₁₉O₄
D) C₁₅H₁₇O₄
E) C₁₈H₁₆O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₃NH+NaBr+ H2O
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
D) CH3+Na+HBrO
E) CH₂NH₂+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromo butano
B) Metil- Etil Bromo
C) Butilos bromo
D) Bromuro de propilo - agua
E) Bromato de propilo - agua

Otros exámenes de interés :

La vida en la célula
La célula y sus procesos blanca ramirez
Biomoléculas orgánicas

Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.