3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Dioles
B) Carbohidratos
C) Eteres
D) Alcoholes
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Alcoholes
B) Dicarboxilados
C) Eteres
D) Esteres
E) Cetonas

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Ceras
B) Ácidos Nucleicos
C) Cetonas
D) Esteres
E) Carbohidratos

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Äcidos Nucleicos
B) Proteínas
C) Fosfolípidos
D) Triglicéridos
E) Ceras

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Hidrolasas
B) Lipasas
C) Ligasas
D) Amilasas
E) Proteasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (Frutilla)
B) Saborizante (banana)
C) Cetona
D) Eter etil - octil
E) Ester inorgánico

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor naranja
B) Salicilato - sabor manzana
C) Salicilato - sabor Piña
D) Salicilato - Acético
E) Benzoato - sabor naranja

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₈H₁₈
B) 2- etil hexilo
C) 2- etil heptilo
D) C₇H₁₃
E) 2- metil hexilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₅H₁₁O₂
B) 46,784 uma
C) Valerianato
D) 87,098 uma
E) C₂H₃O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Progesterona
B) Antralina
C) Metadona
D) Testosterona
E) Ecdicsona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Ebastina
B) Antralina
C) Testosterona
D) Zidobudina
E) Antraquinona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) nitrato - AZT
B) azido - AZT
C) trinitro - AZT
D) acido - zidobudina
E) acido - ACT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) volátil
B) pesada
C) voluble
D) densa
E) diluida

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Amortiguador
B) Saborizante
C) Desnaturalizante
D) Diluyente
E) Aromatizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Testosterona
C) Antralina
D) Ebastina
E) Metadona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Metadona
B) Testosterona
C) Ebastina
D) Zidobudina
E) Antralina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Ebastina
B) Testosterona
C) Zidobudina
D) Antraquinona
E) Metadona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) metacrilato de metil
B) Poliacrilato de metil
C) Plásticos transparentes
D) Metacrilato de bencil
E) Acrilato de etil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - aril
B) Eter alquil - aril
C) Eter alquil - alquil
D) cetona aril - aril
E) cetona alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Ac. vanílico
B) acetaldehído
C) Formalina
D) Formaldehídos
E) Valerianaldehído

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Formaldehído
B) Heptanaldehído
C) Enantaldehído
D) Furfural
E) Caprilaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Caprilaldehído
B) Benzaldehído
C) Formaldehído
D) Valerianldehído
E) Acetaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Reducción parciald e carboxílicos
B) Deshidratación de carboxílicos
C) Deshidrogenación de dicarboxílicos
D) Desoxigenación de carboxílicos
E) Hidrólisis de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Valerianaldehído
B) Furfural
C) Benzaldehído
D) Acetaldehído
E) Enantaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Oleico
B) Cáprico
C) Fumárico
D) Malónico
E) Linoleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Benzoico
B) Metacrilato
C) Adípico
D) Acelaico
E) Propénico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Laúrico
B) Mirístico
C) Linoleico
D) Octadequenoico
E) Margárico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Prostética
B) Cofactor
C) Amino
D) Aminoacídica
E) Proteíca

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Apoenzima
B) Coenzima
C) Aminoacídico
D) Prostético
E) Cofactor

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
B) Funciones homólogas a eter corona
C) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
D) Transferencia de orgánicos a orgánicos
E) Establecen enlaces polipeptídicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. furanoico
B) Ac. Ac. Acetil salicílico
C) Ac. Benzoico
D) Ac. Vanílico
E) Ac. Vinilico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₄
B) C₇H₈O₄
C) C₈H₇O₃
D) C₈H₈O₃
E) C₈H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 358,540 uma
B) 188,440 uma
C) 168,140 uma
D) 208,140 uma
E) 268,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Aldehído
B) Carboxílico
C) Cetona
D) Éter
E) Ester

35. El producto de la presente molécula es:

A) Preservante
B) Fungicida
C) Insecticida
D) Anticongelante
E) saborizante (manzana)

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₀O₂
B) C₁₀H₂₁O₂
C) C₁₁H₂₁O₂
D) C₁₂H₂₀O₂
E) C₁₀H₂₂O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 172,268 uma
B) 772,568 uma
C) 242,468 uma
D) 152,209 uma
E) 342,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Saborizante (banana)
B) Aromatizante
C) Saborizante (piña)
D) Acidulante
E) Edulcorante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1340,731 uma
B) 1240,781 uma
C) 1280,531 uma
D) 1040,431 uma
E) 1745,467 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Cetona
B) Tri éster
C) Gemtriol
D) Ortoeter
E) Gemdiol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
B) Ortoeter anisol
C) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
D) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
E) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
B) C38H₃₀O₁₂Cl₂
C) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
D) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
E) C36H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,356 uma
B) 1104,756 uma
C) 1414,356 uma
D) 1114,786 uma
E) 1445,856 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propil)]
B) eter - cetona
C) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
D) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
E) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Amilasa
B) Cetohexosa
C) Lactosa
D) Maltosa
E) Sacarosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Celulosa
B) Polisacáridos
C) Monosacáridos
D) Disacáridos
E) Aminoácidos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Celulosa
B) Mucopolisacáridos
C) Quitina
D) Glucógeno
E) Almidón

49. La presente molécula corresponde a:

A) Triglicérido
B) Cera
C) Proteína
D) Esteroide
E) Fosfolípido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
B) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
C) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
D) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
E) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 389,459 uma
B) 599,609 uma
C) 479,609 uma
D) 599,009 uma
E) 549,789 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) metiloico bencil
C) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
D) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
E) [metiloico; fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Para dicloro
B) Orto dicloro
C) Meta dicloro
D) Piro dicloro
E) meta di fluor

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
B) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
C) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
D) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
E) C₂₅H₂₈O₁₂N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 530,582 uma
B) 738,486 uma
C) 538,474 uma
D) 630,562 uma
E) 478,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 6- metiloico - paradicloro
B) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
C) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
D) 5- etiloico; caproico
E) 3- oxo propenil

57. La principal función de los lípidos es:

A) Estructural de la célula
B) Energía inmediata
C) Procesos metabólicos
D) Procesos catabólicos
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Decodificación de ARN-m
B) Recombinante
C) Energía inmediata
D) Termoaislante
E) Catalizadora

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esfingolípidos
B) Esteroides
C) Ceras
D) Triglicéridos
E) Gliceroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
B) Presentan dos ácidos grasos
C) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
D) Presentan una región hidrófoba
E) Presentan glicerina

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Butano
B) Etileno
C) Acetileno
D) Propano
E) Benceno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Etileno
B) Propano
C) Etino
D) Metano
E) Butano

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Etino
B) Propenilo
C) Propanoico
D) Propinilo
E) Benzoico

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I
B) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Anhidro
B) Amonio
C) Amina
D) Amida
E) Aminoácido

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Piridina
B) Imidazol
C) Anisol
D) Tuoleno
E) Anilina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloro anilina
B) Orto dicloro anilina
C) Para dicloruro de anilina
D) Meta dicloro anilina
E) Piro dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Condroitina
B) Miosina
C) Mielina
D) Pepsina
E) Suberina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Osteína
B) Actina
C) Condroitina
D) Queratina
E) Heparina

70. Proteína con una función estructural

A) Histamina
B) Anticuerpo
C) Pepsina
D) Globulina
E) Osteína

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) especificidad
B) temperatura
C) sitio de restricción
D) Concentración
E) densidad

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona activadora
B) zona de activación
C) enzima sustrato
D) sitio de restricción
E) Cofactor

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Catalasa
B) Lipasa
C) Osteína
D) Ptialina
E) Hidrolasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Hemoglobina
B) Eritropoyetina
C) Covalamina
D) Histamina
E) Heparina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de restricción
B) Zona de activación
C) Complejo enzima Sustrato
D) Modificación de sitio de activación
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Glicerina
B) Región hidrófoba
C) Termolabilidad
D) Región hidrófila
E) Polaridad positiva

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Monocarboxílico
B) Difenil cetona
C) Dicarboxílico
D) Difenil aldehído
E) Disacárido

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 286,474 uma
C) 296,474 uma
D) 295,679 uma
E) 674,374 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₉H₁₆O₄
B) C₁₈H₁₈O₄
C) C₁₈H₁₆O₄
D) C₁₇H₁₉O₄
E) C₁₅H₁₇O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3+Na+HBrO
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
D) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
E) CH₃NH+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Metil- Etil Bromo
B) Bromato de propilo - agua
C) Butilos bromo
D) Bromo butano
E) Bromuro de propilo - agua

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