3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Eteres
B) Carbohidratos
C) Esteres
D) Dioles
E) Alcoholes

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Eteres
B) Cetonas
C) Esteres
D) Alcoholes
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Esteres
B) Ácidos Nucleicos
C) Carbohidratos
D) Ceras
E) Cetonas

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Proteínas
B) Äcidos Nucleicos
C) Fosfolípidos
D) Ceras
E) Triglicéridos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Ligasas
B) Amilasas
C) Proteasas
D) Lipasas
E) Hidrolasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Cetona
B) Saborizante (banana)
C) Eter etil - octil
D) Saborizante (Frutilla)
E) Ester inorgánico

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Benzoato - sabor naranja
B) Salicilato - sabor manzana
C) Salicilato - Acético
D) Salicilato - sabor Piña
E) Salicilato - sabor naranja

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₈H₁₈
B) C₇H₁₃
C) 2- metil hexilo
D) 2- etil heptilo
E) 2- etil hexilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) Valerianato
B) C₅H₁₁O₂
C) 87,098 uma
D) 46,784 uma
E) C₂H₃O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Testosterona
B) Progesterona
C) Antralina
D) Metadona
E) Ecdicsona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Antraquinona
B) Testosterona
C) Zidobudina
D) Antralina
E) Ebastina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) trinitro - AZT
B) azido - AZT
C) acido - zidobudina
D) acido - ACT
E) nitrato - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) densa
B) diluida
C) volátil
D) voluble
E) pesada

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Aromatizante
C) Amortiguador
D) Saborizante
E) Diluyente

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Metadona
B) Zidobudina
C) Antralina
D) Ebastina
E) Testosterona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Antralina
B) Ebastina
C) Metadona
D) Testosterona
E) Zidobudina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Antraquinona
B) Metadona
C) Ebastina
D) Zidobudina
E) Testosterona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Metacrilato de bencil
B) Poliacrilato de metil
C) metacrilato de metil
D) Plásticos transparentes
E) Acrilato de etil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - alquil
B) cetona aril - aril
C) Eter alquil - aril
D) cetona alquil - aril
E) Eter alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Valerianaldehído
B) Formalina
C) Ac. vanílico
D) acetaldehído
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Enantaldehído
B) Heptanaldehído
C) Formaldehído
D) Caprilaldehído
E) Furfural

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Caprilaldehído
B) Acetaldehído
C) Formaldehído
D) Benzaldehído
E) Valerianldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Deshidrogenación de dicarboxílicos
B) Desoxigenación de carboxílicos
C) Reducción parciald e carboxílicos
D) Hidrólisis de carboxílicos
E) Deshidratación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Enantaldehído
B) Acetaldehído
C) Benzaldehído
D) Valerianaldehído
E) Furfural

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Cáprico
B) Oleico
C) Linoleico
D) Malónico
E) Fumárico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Acelaico
C) Adípico
D) Metacrilato
E) Benzoico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Margárico
C) Mirístico
D) Laúrico
E) Octadequenoico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Proteíca
B) Aminoacídica
C) Prostética
D) Cofactor
E) Amino

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Apoenzima
B) Prostético
C) Aminoacídico
D) Coenzima
E) Cofactor

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Transferencia de orgánicos a orgánicos
B) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
C) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
D) Establecen enlaces polipeptídicos
E) Funciones homólogas a eter corona

31. La molécula presente es:

A) Ac. Vinilico
B) Ac. Vanílico
C) Ac. furanoico
D) Ac. Ac. Acetil salicílico
E) Ac. Benzoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₇H₈O₄
B) C₈H₈O₄
C) C₈H₈O₃
D) C₈H₇O₃
E) C₈H₇O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 208,140 uma
B) 168,140 uma
C) 268,140 uma
D) 358,540 uma
E) 188,440 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Cetona
B) Carboxílico
C) Aldehído
D) Ester
E) Éter

35. El producto de la presente molécula es:

A) Fungicida
B) Anticongelante
C) saborizante (manzana)
D) Preservante
E) Insecticida

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₂O₂
B) C₁₀H₂₀O₂
C) C₁₂H₂₀O₂
D) C₁₁H₂₁O₂
E) C₁₀H₂₁O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 152,209 uma
B) 172,268 uma
C) 342,568 uma
D) 772,568 uma
E) 242,468 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Aromatizante
B) Acidulante
C) Edulcorante
D) Saborizante (banana)
E) Saborizante (piña)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1340,731 uma
B) 1745,467 uma
C) 1240,781 uma
D) 1040,431 uma
E) 1280,531 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Ortoeter
B) Tri éster
C) Gemtriol
D) Gemdiol
E) Cetona

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) Ortoeter anisol
B) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
C) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
D) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
E) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
B) C36H₃₀O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C38H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1445,856 uma
B) 1414,356 uma
C) 1104,756 uma
D) 1114,356 uma
E) 1114,786 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
B) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
C) [4-(2-oxo-propil)]
D) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
E) eter - cetona

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Maltosa
B) Sacarosa
C) Lactosa
D) Cetohexosa
E) Amilasa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Disacáridos
B) Monosacáridos
C) Aminoácidos
D) Polisacáridos
E) Celulosa

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Celulosa
B) Glucógeno
C) Quitina
D) Mucopolisacáridos
E) Almidón

49. La presente molécula corresponde a:

A) Fosfolípido
B) Proteína
C) Esteroide
D) Cera
E) Triglicérido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
B) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
C) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
D) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
E) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,009 uma
B) 479,609 uma
C) 599,609 uma
D) 549,789 uma
E) 389,459 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
B) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
C) metiloico bencil
D) [metiloico; fenil]
E) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Orto dicloro
B) meta di fluor
C) Piro dicloro
D) Para dicloro
E) Meta dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
B) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
C) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
D) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
E) C₂₅H₂₈O₁₂N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 630,562 uma
B) 530,582 uma
C) 738,486 uma
D) 538,474 uma
E) 478,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
B) 5- etiloico; caproico
C) 3- oxo propenil
D) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
E) 6- metiloico - paradicloro

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos metabólicos
B) Estructural de la célula
C) Procesos catabólicos
D) Energía inmediata
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Decodificación de ARN-m
B) Termoaislante
C) Catalizadora
D) Recombinante
E) Energía inmediata

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esfingolípidos
B) Ceras
C) Gliceroides
D) Triglicéridos
E) Esteroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
B) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
C) Presentan una región hidrófoba
D) Presentan glicerina
E) Presentan dos ácidos grasos

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Propano
B) Benceno
C) Butano
D) Acetileno
E) Etileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Etino
B) Metano
C) Butano
D) Etileno
E) Propano

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Etino
B) Propenilo
C) Benzoico
D) Propanoico
E) Propinilo

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I
D) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
E) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Anhidro
B) Amonio
C) Aminoácido
D) Amina
E) Amida

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anilina
B) Tuoleno
C) Piridina
D) Imidazol
E) Anisol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Orto dicloro anilina
B) Piro dicloro anilina
C) Para dicloruro de anilina
D) Para dicloro anilina
E) Meta dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Suberina
B) Miosina
C) Mielina
D) Pepsina
E) Condroitina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Osteína
C) Actina
D) Condroitina
E) Heparina

70. Proteína con una función estructural

A) Pepsina
B) Globulina
C) Osteína
D) Histamina
E) Anticuerpo

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) especificidad
C) densidad
D) Concentración
E) sitio de restricción

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) sitio de restricción
B) zona activadora
C) enzima sustrato
D) zona de activación
E) Cofactor

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Hidrolasa
B) Ptialina
C) Lipasa
D) Catalasa
E) Osteína

74. Una proteína de transporte es:

A) Covalamina
B) Histamina
C) Hemoglobina
D) Heparina
E) Eritropoyetina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona activadora
B) Complejo enzima Sustrato
C) Zona de activación
D) Zona de restricción
E) Modificación de sitio de activación

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Termolabilidad
B) Polaridad positiva
C) Región hidrófila
D) Glicerina
E) Región hidrófoba

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Monocarboxílico
B) Disacárido
C) Difenil aldehído
D) Dicarboxílico
E) Difenil cetona

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
B) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 286,474 uma
B) 674,374 uma
C) 295,679 uma
D) 296,474 uma
E) 386,564 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₉H₁₆O₄
B) C₁₇H₁₉O₄
C) C₁₈H₁₆O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₅H₁₇O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH₃NH+NaBr+ H2O
D) CH3+Na+HBrO
E) CH₂NH₂+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromato de propilo - agua
B) Metil- Etil Bromo
C) Bromuro de propilo - agua
D) Bromo butano
E) Butilos bromo

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