3A_QS_3_PAR_2Q

3A_QS_3_PAR_2Q - Examen

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Carbohidratos
C) Dioles
D) Eteres
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Esteres
B) Cetonas
C) Dicarboxilados
D) Alcoholes
E) Eteres

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Esteres
B) Ácidos Nucleicos
C) Carbohidratos
D) Cetonas
E) Ceras

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Fosfolípidos
B) Ceras
C) Proteínas
D) Triglicéridos
E) Äcidos Nucleicos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Amilasas
B) Lipasas
C) Proteasas
D) Ligasas
E) Hidrolasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (Frutilla)
B) Eter etil - octil
C) Saborizante (banana)
D) Ester inorgánico
E) Cetona

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor naranja
B) Benzoato - sabor naranja
C) Salicilato - sabor manzana
D) Salicilato - sabor Piña
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₈H₁₈
B) C₇H₁₃
C) 2- etil hexilo
D) 2- etil heptilo
E) 2- metil hexilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) 46,784 uma
B) C₂H₃O₂
C) 87,098 uma
D) Valerianato
E) C₅H₁₁O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Testosterona
B) Antralina
C) Metadona
D) Ecdicsona
E) Progesterona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Ebastina
B) Antraquinona
C) Testosterona
D) Antralina
E) Zidobudina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) nitrato - AZT
B) trinitro - AZT
C) azido - AZT
D) acido - zidobudina
E) acido - ACT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) diluida
B) densa
C) volátil
D) pesada
E) voluble

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Saborizante
B) Diluyente
C) Aromatizante
D) Desnaturalizante
E) Amortiguador

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Testosterona
C) Antralina
D) Ebastina
E) Metadona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Antralina
B) Testosterona
C) Metadona
D) Zidobudina
E) Ebastina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Ebastina
B) Testosterona
C) Zidobudina
D) Metadona
E) Antraquinona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Metacrilato de bencil
B) Poliacrilato de metil
C) Plásticos transparentes
D) metacrilato de metil
E) Acrilato de etil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - aril
B) Eter alquil - aril
C) cetona alquil - alquil
D) cetona aril - aril
E) Eter alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) acetaldehído
B) Formalina
C) Valerianaldehído
D) Ac. vanílico
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Caprilaldehído
B) Heptanaldehído
C) Enantaldehído
D) Formaldehído
E) Furfural

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Caprilaldehído
B) Valerianldehído
C) Formaldehído
D) Acetaldehído
E) Benzaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Desoxigenación de carboxílicos
B) Hidrólisis de carboxílicos
C) Reducción parciald e carboxílicos
D) Deshidrogenación de dicarboxílicos
E) Deshidratación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Valerianaldehído
B) Enantaldehído
C) Acetaldehído
D) Furfural
E) Benzaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Linoleico
B) Oleico
C) Malónico
D) Fumárico
E) Cáprico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Benzoico
B) Propénico
C) Adípico
D) Acelaico
E) Metacrilato

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Mirístico
B) Octadequenoico
C) Margárico
D) Linoleico
E) Laúrico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Proteíca
B) Cofactor
C) Prostética
D) Amino
E) Aminoacídica

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Aminoacídico
B) Coenzima
C) Prostético
D) Cofactor
E) Apoenzima

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Funciones homólogas a eter corona
B) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
C) Establecen enlaces polipeptídicos
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Transferencia de orgánicos a orgánicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. Benzoico
B) Ac. furanoico
C) Ac. Vanílico
D) Ac. Vinilico
E) Ac. Ac. Acetil salicílico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₈H₇O₃
C) C₇H₈O₄
D) C₈H₈O₃
E) C₈H₇O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 168,140 uma
B) 208,140 uma
C) 358,540 uma
D) 188,440 uma
E) 268,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Éter
B) Cetona
C) Aldehído
D) Ester
E) Carboxílico

35. El producto de la presente molécula es:

A) Insecticida
B) Preservante
C) Fungicida
D) saborizante (manzana)
E) Anticongelante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₁O₂
B) C₁₀H₂₀O₂
C) C₁₁H₂₁O₂
D) C₁₀H₂₂O₂
E) C₁₂H₂₀O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 172,268 uma
B) 772,568 uma
C) 242,468 uma
D) 152,209 uma
E) 342,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Edulcorante
B) Acidulante
C) Aromatizante
D) Saborizante (banana)
E) Saborizante (piña)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1280,531 uma
B) 1240,781 uma
C) 1340,731 uma
D) 1040,431 uma
E) 1745,467 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Cetona
B) Tri éster
C) Ortoeter
D) Gemdiol
E) Gemtriol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
B) Ortoeter anisol
C) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
D) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
E) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C38H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
D) C36H₃₀O₁₂Cl₂
E) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,786 uma
B) 1414,356 uma
C) 1114,356 uma
D) 1445,856 uma
E) 1104,756 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
B) [4-(2-oxo-propil)]
C) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
D) eter - cetona
E) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Amilasa
B) Maltosa
C) Sacarosa
D) Lactosa
E) Cetohexosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Celulosa
B) Monosacáridos
C) Aminoácidos
D) Disacáridos
E) Polisacáridos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Celulosa
B) Mucopolisacáridos
C) Almidón
D) Glucógeno
E) Quitina

49. La presente molécula corresponde a:

A) Proteína
B) Fosfolípido
C) Triglicérido
D) Esteroide
E) Cera

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
B) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
C) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
D) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
E) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 479,609 uma
B) 599,009 uma
C) 549,789 uma
D) 599,609 uma
E) 389,459 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
B) metiloico bencil
C) [metiloico; fenil]
D) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
E) [2-(2,4-diona; pentanoico)]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Para dicloro
B) Piro dicloro
C) meta di fluor
D) Orto dicloro
E) Meta dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
B) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
C) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
D) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
E) C₃₄H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 530,582 uma
B) 538,474 uma
C) 738,486 uma
D) 630,562 uma
E) 478,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 5- etiloico; caproico
B) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
C) 6- metiloico - paradicloro
D) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
E) 3- oxo propenil

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos metabólicos
B) Energía mediata
C) Energía inmediata
D) Procesos catabólicos
E) Estructural de la célula

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Termoaislante
B) Recombinante
C) Decodificación de ARN-m
D) Energía inmediata
E) Catalizadora

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esteroides
B) Esfingolípidos
C) Ceras
D) Gliceroides
E) Triglicéridos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una región hidrófoba
B) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
C) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
D) Presentan dos ácidos grasos
E) Presentan glicerina

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Propano
B) Benceno
C) Acetileno
D) Etileno
E) Butano

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Metano
B) Etino
C) Butano
D) Etileno
E) Propano

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propanoico
B) Etino
C) Propenilo
D) Propinilo
E) Benzoico

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I
C) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amida
B) Aminoácido
C) Amina
D) Amonio
E) Anhidro

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anisol
B) Anilina
C) Piridina
D) Tuoleno
E) Imidazol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Piro dicloro anilina
B) Orto dicloro anilina
C) Para dicloro anilina
D) Meta dicloro anilina
E) Para dicloruro de anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Mielina
B) Condroitina
C) Suberina
D) Miosina
E) Pepsina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Actina
C) Osteína
D) Condroitina
E) Heparina

70. Proteína con una función estructural

A) Pepsina
B) Globulina
C) Histamina
D) Osteína
E) Anticuerpo

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) densidad
B) Concentración
C) sitio de restricción
D) especificidad
E) temperatura

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona activadora
B) zona de activación
C) sitio de restricción
D) enzima sustrato
E) Cofactor

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Catalasa
B) Lipasa
C) Ptialina
D) Osteína
E) Hidrolasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Heparina
B) Hemoglobina
C) Histamina
D) Covalamina
E) Eritropoyetina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de restricción
B) Zona activadora
C) Zona de activación
D) Modificación de sitio de activación
E) Complejo enzima Sustrato

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Región hidrófoba
B) Glicerina
C) Región hidrófila
D) Termolabilidad
E) Polaridad positiva

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Disacárido
B) Difenil cetona
C) Difenil aldehído
D) Dicarboxílico
E) Monocarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
C) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
D) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 295,679 uma
B) 386,564 uma
C) 296,474 uma
D) 674,374 uma
E) 286,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₇H₁₉O₄
B) C₁₉H₁₆O₄
C) C₁₈H₁₆O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₅H₁₇O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH3+Na+HBrO
D) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
E) CH₃NH+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromo butano
B) Butilos bromo
C) Metil- Etil Bromo
D) Bromuro de propilo - agua
E) Bromato de propilo - agua

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