3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Carbohidratos
B) Alcoholes
C) Eteres
D) Dioles
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Alcoholes
B) Cetonas
C) Esteres
D) Eteres
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Carbohidratos
B) Ácidos Nucleicos
C) Esteres
D) Ceras
E) Cetonas

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Äcidos Nucleicos
B) Fosfolípidos
C) Triglicéridos
D) Ceras
E) Proteínas

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Lipasas
B) Amilasas
C) Proteasas
D) Ligasas
E) Hidrolasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Eter etil - octil
B) Saborizante (Frutilla)
C) Ester inorgánico
D) Cetona
E) Saborizante (banana)

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Benzoato - sabor naranja
B) Salicilato - sabor Piña
C) Salicilato - Acético
D) Salicilato - sabor naranja
E) Salicilato - sabor manzana

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- metil hexilo
B) C₈H₁₈
C) C₇H₁₃
D) 2- etil heptilo
E) 2- etil hexilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₂H₃O₂
B) 46,784 uma
C) 87,098 uma
D) C₅H₁₁O₂
E) Valerianato

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Metadona
B) Antralina
C) Ecdicsona
D) Progesterona
E) Testosterona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Antralina
B) Ebastina
C) Zidobudina
D) Antraquinona
E) Testosterona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) azido - AZT
B) acido - ACT
C) nitrato - AZT
D) trinitro - AZT
E) acido - zidobudina

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) volátil
B) diluida
C) voluble
D) densa
E) pesada

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Saborizante
C) Aromatizante
D) Diluyente
E) Amortiguador

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Metadona
B) Testosterona
C) Antralina
D) Ebastina
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Testosterona
B) Zidobudina
C) Antralina
D) Metadona
E) Ebastina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Testosterona
B) Metadona
C) Antraquinona
D) Ebastina
E) Zidobudina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Plásticos transparentes
B) Poliacrilato de metil
C) metacrilato de metil
D) Metacrilato de bencil
E) Acrilato de etil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - aril
B) cetona alquil - alquil
C) Eter alquil - aril
D) cetona aril - aril
E) Eter alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Valerianaldehído
B) Formalina
C) Formaldehídos
D) Ac. vanílico
E) acetaldehído

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Formaldehído
B) Caprilaldehído
C) Enantaldehído
D) Furfural
E) Heptanaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Caprilaldehído
B) Valerianldehído
C) Formaldehído
D) Acetaldehído
E) Benzaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Hidrólisis de carboxílicos
B) Desoxigenación de carboxílicos
C) Deshidratación de carboxílicos
D) Deshidrogenación de dicarboxílicos
E) Reducción parciald e carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Furfural
B) Acetaldehído
C) Enantaldehído
D) Benzaldehído
E) Valerianaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Cáprico
B) Malónico
C) Fumárico
D) Oleico
E) Linoleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Adípico
B) Propénico
C) Metacrilato
D) Acelaico
E) Benzoico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Mirístico
B) Laúrico
C) Margárico
D) Linoleico
E) Octadequenoico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Amino
B) Prostética
C) Cofactor
D) Aminoacídica
E) Proteíca

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Cofactor
B) Aminoacídico
C) Prostético
D) Apoenzima
E) Coenzima

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
B) Transferencia de orgánicos a orgánicos
C) Funciones homólogas a eter corona
D) Establecen enlaces polipeptídicos
E) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo

31. La molécula presente es:

A) Ac. Vanílico
B) Ac. Ac. Acetil salicílico
C) Ac. furanoico
D) Ac. Vinilico
E) Ac. Benzoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₃
B) C₈H₇O₄
C) C₈H₇O₃
D) C₇H₈O₄
E) C₈H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 168,140 uma
B) 358,540 uma
C) 208,140 uma
D) 188,440 uma
E) 268,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Ester
B) Cetona
C) Éter
D) Carboxílico
E) Aldehído

35. El producto de la presente molécula es:

A) Preservante
B) saborizante (manzana)
C) Insecticida
D) Fungicida
E) Anticongelante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₂H₂₀O₂
B) C₁₀H₂₁O₂
C) C₁₁H₂₁O₂
D) C₁₀H₂₂O₂
E) C₁₀H₂₀O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 152,209 uma
B) 772,568 uma
C) 342,568 uma
D) 172,268 uma
E) 242,468 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Acidulante
B) Saborizante (piña)
C) Edulcorante
D) Saborizante (banana)
E) Aromatizante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1745,467 uma
B) 1280,531 uma
C) 1240,781 uma
D) 1040,431 uma
E) 1340,731 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Cetona
B) Tri éster
C) Gemtriol
D) Ortoeter
E) Gemdiol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
B) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
C) Ortoeter anisol
D) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
E) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C38H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C36H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1414,356 uma
B) 1114,786 uma
C) 1445,856 uma
D) 1104,756 uma
E) 1114,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
B) [4-(2-oxo-propil)]
C) eter - cetona
D) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
E) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Maltosa
B) Cetohexosa
C) Lactosa
D) Sacarosa
E) Amilasa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Polisacáridos
B) Aminoácidos
C) Monosacáridos
D) Disacáridos
E) Celulosa

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Mucopolisacáridos
B) Glucógeno
C) Celulosa
D) Quitina
E) Almidón

49. La presente molécula corresponde a:

A) Proteína
B) Esteroide
C) Triglicérido
D) Fosfolípido
E) Cera

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
B) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
D) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
E) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 549,789 uma
B) 599,609 uma
C) 479,609 uma
D) 599,009 uma
E) 389,459 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) [metiloico; fenil]
C) metiloico bencil
D) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
E) 6- metiloico; paradicloro, fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Meta dicloro
B) Para dicloro
C) Orto dicloro
D) Piro dicloro
E) meta di fluor

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
B) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
E) C₃₄H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 478,562 uma
B) 738,486 uma
C) 630,562 uma
D) 538,474 uma
E) 530,582 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
B) 3- oxo propenil
C) 5- etiloico; caproico
D) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
E) 6- metiloico - paradicloro

57. La principal función de los lípidos es:

A) Energía mediata
B) Estructural de la célula
C) Procesos catabólicos
D) Energía inmediata
E) Procesos metabólicos

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Energía inmediata
B) Catalizadora
C) Termoaislante
D) Decodificación de ARN-m
E) Recombinante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Ceras
B) Esfingolípidos
C) Triglicéridos
D) Esteroides
E) Gliceroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan dos ácidos grasos
B) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
C) Presentan una región hidrófoba
D) Presentan glicerina
E) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Acetileno
B) Butano
C) Benceno
D) Etileno
E) Propano

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Propano
B) Etileno
C) Metano
D) Butano
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propanoico
B) Etino
C) Propinilo
D) Benzoico
E) Propenilo

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I
E) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Anhidro
B) Aminoácido
C) Amonio
D) Amida
E) Amina

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anilina
B) Anisol
C) Imidazol
D) Tuoleno
E) Piridina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Orto dicloro anilina
B) Para dicloro anilina
C) Meta dicloro anilina
D) Piro dicloro anilina
E) Para dicloruro de anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Condroitina
B) Pepsina
C) Mielina
D) Miosina
E) Suberina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Actina
C) Osteína
D) Heparina
E) Condroitina

70. Proteína con una función estructural

A) Histamina
B) Pepsina
C) Globulina
D) Anticuerpo
E) Osteína

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) sitio de restricción
C) densidad
D) especificidad
E) Concentración

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) Cofactor
B) enzima sustrato
C) sitio de restricción
D) zona activadora
E) zona de activación

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Catalasa
B) Osteína
C) Ptialina
D) Hidrolasa
E) Lipasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Heparina
B) Covalamina
C) Histamina
D) Hemoglobina
E) Eritropoyetina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de activación
B) Complejo enzima Sustrato
C) Modificación de sitio de activación
D) Zona de restricción
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Región hidrófila
C) Glicerina
D) Termolabilidad
E) Región hidrófoba

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil aldehído
B) Difenil cetona
C) Dicarboxílico
D) Monocarboxílico
E) Disacárido

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 295,679 uma
C) 674,374 uma
D) 296,474 uma
E) 286,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₈H₁₆O₄
B) C₁₅H₁₇O₄
C) C₁₈H₁₈O₄
D) C₁₇H₁₉O₄
E) C₁₉H₁₆O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH₃NH+NaBr+ H2O
D) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
E) CH3+Na+HBrO

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromato de propilo - agua
B) Bromo butano
C) Butilos bromo
D) Metil- Etil Bromo
E) Bromuro de propilo - agua

Otros exámenes de interés :

La vida en la célula
La célula y sus procesos blanca ramirez
Biomoléculas orgánicas

Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.