3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Eteres
C) Esteres
D) Carbohidratos
E) Dioles

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Cetonas
B) Esteres
C) Dicarboxilados
D) Eteres
E) Alcoholes

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Cetonas
B) Ceras
C) Carbohidratos
D) Ácidos Nucleicos
E) Esteres

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Äcidos Nucleicos
B) Triglicéridos
C) Fosfolípidos
D) Proteínas
E) Ceras

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Ligasas
B) Hidrolasas
C) Amilasas
D) Proteasas
E) Lipasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (Frutilla)
B) Ester inorgánico
C) Cetona
D) Saborizante (banana)
E) Eter etil - octil

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor manzana
B) Salicilato - sabor Piña
C) Benzoato - sabor naranja
D) Salicilato - Acético
E) Salicilato - sabor naranja

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₈H₁₈
B) 2- etil heptilo
C) C₇H₁₃
D) 2- etil hexilo
E) 2- metil hexilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) 46,784 uma
B) Valerianato
C) C₂H₃O₂
D) 87,098 uma
E) C₅H₁₁O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Progesterona
B) Testosterona
C) Metadona
D) Ecdicsona
E) Antralina

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Zidobudina
B) Ebastina
C) Antraquinona
D) Antralina
E) Testosterona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) acido - zidobudina
B) trinitro - AZT
C) acido - ACT
D) nitrato - AZT
E) azido - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) diluida
B) pesada
C) voluble
D) volátil
E) densa

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Diluyente
B) Saborizante
C) Aromatizante
D) Desnaturalizante
E) Amortiguador

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Testosterona
C) Antralina
D) Ebastina
E) Metadona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Testosterona
C) Ebastina
D) Metadona
E) Antralina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Testosterona
B) Antraquinona
C) Ebastina
D) Metadona
E) Zidobudina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) metacrilato de metil
B) Plásticos transparentes
C) Poliacrilato de metil
D) Acrilato de etil
E) Metacrilato de bencil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona aril - aril
B) Eter alquil - alquil
C) cetona alquil - alquil
D) cetona alquil - aril
E) Eter alquil - aril

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Formalina
B) Ac. vanílico
C) Formaldehídos
D) acetaldehído
E) Valerianaldehído

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Heptanaldehído
B) Furfural
C) Formaldehído
D) Caprilaldehído
E) Enantaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Acetaldehído
B) Valerianldehído
C) Benzaldehído
D) Formaldehído
E) Caprilaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Desoxigenación de carboxílicos
B) Reducción parciald e carboxílicos
C) Hidrólisis de carboxílicos
D) Deshidrogenación de dicarboxílicos
E) Deshidratación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Acetaldehído
B) Valerianaldehído
C) Enantaldehído
D) Benzaldehído
E) Furfural

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Oleico
B) Linoleico
C) Fumárico
D) Cáprico
E) Malónico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Acelaico
C) Metacrilato
D) Benzoico
E) Adípico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Mirístico
B) Margárico
C) Laúrico
D) Linoleico
E) Octadequenoico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Aminoacídica
B) Proteíca
C) Prostética
D) Amino
E) Cofactor

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Prostético
B) Cofactor
C) Aminoacídico
D) Coenzima
E) Apoenzima

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Establecen enlaces polipeptídicos
B) Funciones homólogas a eter corona
C) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Transferencia de orgánicos a orgánicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. Benzoico
B) Ac. Vanílico
C) Ac. Ac. Acetil salicílico
D) Ac. Vinilico
E) Ac. furanoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₄
B) C₇H₈O₄
C) C₈H₇O₃
D) C₈H₈O₄
E) C₈H₈O₃

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 188,440 uma
B) 208,140 uma
C) 168,140 uma
D) 268,140 uma
E) 358,540 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Aldehído
B) Cetona
C) Éter
D) Carboxílico
E) Ester

35. El producto de la presente molécula es:

A) Insecticida
B) Preservante
C) saborizante (manzana)
D) Anticongelante
E) Fungicida

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₂O₂
B) C₁₂H₂₀O₂
C) C₁₀H₂₀O₂
D) C₁₀H₂₁O₂
E) C₁₁H₂₁O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 172,268 uma
B) 242,468 uma
C) 342,568 uma
D) 772,568 uma
E) 152,209 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Saborizante (banana)
B) Acidulante
C) Aromatizante
D) Saborizante (piña)
E) Edulcorante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1280,531 uma
B) 1040,431 uma
C) 1240,781 uma
D) 1745,467 uma
E) 1340,731 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Gemdiol
B) Tri éster
C) Gemtriol
D) Cetona
E) Ortoeter

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) Ortoeter anisol
B) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
C) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
D) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
E) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C38H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C36H₃₀O₁₂Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1104,756 uma
B) 1414,356 uma
C) 1114,786 uma
D) 1445,856 uma
E) 1114,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
B) [4-(2-oxo-propil)]
C) eter - cetona
D) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
E) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Sacarosa
B) Amilasa
C) Lactosa
D) Cetohexosa
E) Maltosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Aminoácidos
B) Disacáridos
C) Celulosa
D) Monosacáridos
E) Polisacáridos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Glucógeno
B) Quitina
C) Mucopolisacáridos
D) Almidón
E) Celulosa

49. La presente molécula corresponde a:

A) Cera
B) Triglicérido
C) Fosfolípido
D) Proteína
E) Esteroide

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
C) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
E) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 389,459 uma
B) 599,609 uma
C) 479,609 uma
D) 599,009 uma
E) 549,789 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
B) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
C) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
D) [metiloico; fenil]
E) metiloico bencil

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Meta dicloro
B) Orto dicloro
C) Piro dicloro
D) Para dicloro
E) meta di fluor

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
B) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
C) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
D) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
E) C₃₁H₃₂O₁₁N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 738,486 uma
B) 538,474 uma
C) 478,562 uma
D) 630,562 uma
E) 530,582 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 3- oxo propenil
B) 6- metiloico - paradicloro
C) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
D) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
E) 5- etiloico; caproico

57. La principal función de los lípidos es:

A) Energía inmediata
B) Procesos catabólicos
C) Estructural de la célula
D) Procesos metabólicos
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Energía inmediata
B) Decodificación de ARN-m
C) Termoaislante
D) Catalizadora
E) Recombinante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Ceras
B) Gliceroides
C) Esfingolípidos
D) Triglicéridos
E) Esteroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
B) Presentan dos ácidos grasos
C) Presentan una región hidrófoba
D) Presentan glicerina
E) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Butano
B) Propano
C) Etileno
D) Benceno
E) Acetileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Metano
B) Butano
C) Etileno
D) Propano
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propinilo
B) Benzoico
C) Propenilo
D) Propanoico
E) Etino

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I
D) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
E) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amonio
B) Amina
C) Aminoácido
D) Anhidro
E) Amida

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anisol
B) Piridina
C) Tuoleno
D) Imidazol
E) Anilina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Meta dicloro anilina
B) Para dicloruro de anilina
C) Para dicloro anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Piro dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Suberina
B) Pepsina
C) Condroitina
D) Mielina
E) Miosina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Osteína
B) Heparina
C) Queratina
D) Actina
E) Condroitina

70. Proteína con una función estructural

A) Osteína
B) Histamina
C) Pepsina
D) Anticuerpo
E) Globulina

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) especificidad
C) sitio de restricción
D) densidad
E) Concentración

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona de activación
B) Cofactor
C) zona activadora
D) enzima sustrato
E) sitio de restricción

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Osteína
B) Catalasa
C) Hidrolasa
D) Ptialina
E) Lipasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Eritropoyetina
B) Histamina
C) Hemoglobina
D) Covalamina
E) Heparina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona activadora
B) Complejo enzima Sustrato
C) Zona de restricción
D) Zona de activación
E) Modificación de sitio de activación

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Región hidrófila
B) Región hidrófoba
C) Termolabilidad
D) Glicerina
E) Polaridad positiva

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Disacárido
B) Dicarboxílico
C) Difenil cetona
D) Monocarboxílico
E) Difenil aldehído

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
B) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 286,474 uma
C) 295,679 uma
D) 674,374 uma
E) 296,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₅H₁₇O₄
B) C₁₉H₁₆O₄
C) C₁₇H₁₉O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₈H₁₆O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₃NH+NaBr+ H2O
B) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
C) CH3NH2+NaBr+ H2O
D) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
E) CH3+Na+HBrO

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromato de propilo - agua
B) Butilos bromo
C) Bromuro de propilo - agua
D) Metil- Etil Bromo
E) Bromo butano

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