3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Dioles
C) Eteres
D) Carbohidratos
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Alcoholes
B) Cetonas
C) Esteres
D) Eteres
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Cetonas
B) Ácidos Nucleicos
C) Carbohidratos
D) Ceras
E) Esteres

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Triglicéridos
B) Äcidos Nucleicos
C) Fosfolípidos
D) Ceras
E) Proteínas

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Hidrolasas
B) Lipasas
C) Proteasas
D) Ligasas
E) Amilasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Cetona
B) Eter etil - octil
C) Saborizante (banana)
D) Saborizante (Frutilla)
E) Ester inorgánico

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor naranja
B) Benzoato - sabor naranja
C) Salicilato - Acético
D) Salicilato - sabor manzana
E) Salicilato - sabor Piña

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- etil heptilo
B) C₇H₁₃
C) 2- metil hexilo
D) 2- etil hexilo
E) C₈H₁₈

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₂H₃O₂
B) 87,098 uma
C) Valerianato
D) C₅H₁₁O₂
E) 46,784 uma

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Metadona
B) Progesterona
C) Antralina
D) Testosterona
E) Ecdicsona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Antraquinona
B) Ebastina
C) Antralina
D) Testosterona
E) Zidobudina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) acido - ACT
B) trinitro - AZT
C) azido - AZT
D) nitrato - AZT
E) acido - zidobudina

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) voluble
B) densa
C) volátil
D) pesada
E) diluida

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Amortiguador
C) Aromatizante
D) Saborizante
E) Diluyente

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Testosterona
B) Antralina
C) Zidobudina
D) Metadona
E) Ebastina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Ebastina
C) Antralina
D) Metadona
E) Testosterona

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Testosterona
B) Ebastina
C) Zidobudina
D) Metadona
E) Antraquinona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Acrilato de etil
B) metacrilato de metil
C) Metacrilato de bencil
D) Poliacrilato de metil
E) Plásticos transparentes

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - aril
B) cetona aril - aril
C) Eter alquil - aril
D) Eter alquil - alquil
E) cetona alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Formaldehídos
B) Ac. vanílico
C) acetaldehído
D) Valerianaldehído
E) Formalina

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Furfural
B) Formaldehído
C) Caprilaldehído
D) Heptanaldehído
E) Enantaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Acetaldehído
B) Benzaldehído
C) Caprilaldehído
D) Valerianldehído
E) Formaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Reducción parciald e carboxílicos
B) Desoxigenación de carboxílicos
C) Hidrólisis de carboxílicos
D) Deshidratación de carboxílicos
E) Deshidrogenación de dicarboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Valerianaldehído
B) Acetaldehído
C) Furfural
D) Enantaldehído
E) Benzaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Cáprico
B) Malónico
C) Fumárico
D) Oleico
E) Linoleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Adípico
B) Metacrilato
C) Benzoico
D) Acelaico
E) Propénico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Mirístico
B) Margárico
C) Octadequenoico
D) Linoleico
E) Laúrico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Proteíca
B) Prostética
C) Amino
D) Cofactor
E) Aminoacídica

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Prostético
B) Cofactor
C) Apoenzima
D) Coenzima
E) Aminoacídico

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Funciones homólogas a eter corona
B) Transferencia de orgánicos a orgánicos
C) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
D) Establecen enlaces polipeptídicos
E) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación

31. La molécula presente es:

A) Ac. furanoico
B) Ac. Vinilico
C) Ac. Benzoico
D) Ac. Vanílico
E) Ac. Ac. Acetil salicílico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₈H₇O₃
C) C₈H₈O₃
D) C₈H₇O₄
E) C₇H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 268,140 uma
B) 168,140 uma
C) 188,440 uma
D) 358,540 uma
E) 208,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Carboxílico
B) Aldehído
C) Cetona
D) Éter
E) Ester

35. El producto de la presente molécula es:

A) Preservante
B) saborizante (manzana)
C) Fungicida
D) Anticongelante
E) Insecticida

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₀O₂
B) C₁₀H₂₂O₂
C) C₁₀H₂₁O₂
D) C₁₁H₂₁O₂
E) C₁₂H₂₀O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 772,568 uma
B) 242,468 uma
C) 172,268 uma
D) 152,209 uma
E) 342,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Aromatizante
B) Edulcorante
C) Saborizante (piña)
D) Acidulante
E) Saborizante (banana)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1040,431 uma
B) 1340,731 uma
C) 1745,467 uma
D) 1280,531 uma
E) 1240,781 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Ortoeter
B) Gemtriol
C) Cetona
D) Tri éster
E) Gemdiol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
B) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
C) Ortoeter anisol
D) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
E) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C38H₃₀O₁₂Cl₂
D) C36H₃₀O₁₂Cl₂
E) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,786 uma
B) 1104,756 uma
C) 1114,356 uma
D) 1445,856 uma
E) 1414,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propil)]
B) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
C) eter - cetona
D) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
E) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Lactosa
B) Sacarosa
C) Cetohexosa
D) Amilasa
E) Maltosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Polisacáridos
B) Monosacáridos
C) Disacáridos
D) Aminoácidos
E) Celulosa

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Quitina
B) Mucopolisacáridos
C) Celulosa
D) Glucógeno
E) Almidón

49. La presente molécula corresponde a:

A) Triglicérido
B) Proteína
C) Esteroide
D) Cera
E) Fosfolípido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
C) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
E) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 479,609 uma
B) 549,789 uma
C) 599,009 uma
D) 599,609 uma
E) 389,459 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
B) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
C) metiloico bencil
D) [metiloico; fenil]
E) [2-(2,4-diona; pentanoico)]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Piro dicloro
B) meta di fluor
C) Para dicloro
D) Meta dicloro
E) Orto dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
B) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
C) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
D) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
E) C₃₁H₃₂O₁₁N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 738,486 uma
B) 538,474 uma
C) 630,562 uma
D) 478,562 uma
E) 530,582 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
B) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
C) 5- etiloico; caproico
D) 3- oxo propenil
E) 6- metiloico - paradicloro

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos metabólicos
B) Energía mediata
C) Estructural de la célula
D) Procesos catabólicos
E) Energía inmediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Catalizadora
B) Decodificación de ARN-m
C) Termoaislante
D) Recombinante
E) Energía inmediata

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Triglicéridos
B) Gliceroides
C) Esteroides
D) Ceras
E) Esfingolípidos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
B) Presentan una región hidrófoba
C) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
D) Presentan dos ácidos grasos
E) Presentan glicerina

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Benceno
B) Propano
C) Etileno
D) Acetileno
E) Butano

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Etino
B) Butano
C) Propano
D) Metano
E) Etileno

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propinilo
B) Propanoico
C) Propenilo
D) Benzoico
E) Etino

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
B) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amina
B) Amida
C) Amonio
D) Anhidro
E) Aminoácido

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Imidazol
B) Anilina
C) Piridina
D) Tuoleno
E) Anisol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloro anilina
B) Meta dicloro anilina
C) Orto dicloro anilina
D) Piro dicloro anilina
E) Para dicloruro de anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Suberina
B) Pepsina
C) Condroitina
D) Miosina
E) Mielina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Osteína
B) Queratina
C) Actina
D) Condroitina
E) Heparina

70. Proteína con una función estructural

A) Osteína
B) Histamina
C) Pepsina
D) Globulina
E) Anticuerpo

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) Concentración
C) densidad
D) especificidad
E) sitio de restricción

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona activadora
B) Cofactor
C) enzima sustrato
D) sitio de restricción
E) zona de activación

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Lipasa
B) Ptialina
C) Catalasa
D) Osteína
E) Hidrolasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Heparina
B) Eritropoyetina
C) Histamina
D) Covalamina
E) Hemoglobina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Complejo enzima Sustrato
B) Zona de activación
C) Zona de restricción
D) Modificación de sitio de activación
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Región hidrófila
C) Glicerina
D) Región hidrófoba
E) Termolabilidad

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil aldehído
B) Disacárido
C) Difenil cetona
D) Dicarboxílico
E) Monocarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
C) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
D) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 286,474 uma
B) 386,564 uma
C) 674,374 uma
D) 295,679 uma
E) 296,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₉H₁₆O₄
B) C₁₅H₁₇O₄
C) C₁₇H₁₉O₄
D) C₁₈H₁₆O₄
E) C₁₈H₁₈O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH3+Na+HBrO
D) CH₃NH+NaBr+ H2O
E) CH₂NH₂+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromo butano
B) Bromuro de propilo - agua
C) Butilos bromo
D) Metil- Etil Bromo
E) Bromato de propilo - agua

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