3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Eteres
C) Esteres
D) Carbohidratos
E) Dioles

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Eteres
B) Esteres
C) Dicarboxilados
D) Alcoholes
E) Cetonas

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Ceras
B) Carbohidratos
C) Ácidos Nucleicos
D) Esteres
E) Cetonas

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Fosfolípidos
B) Triglicéridos
C) Proteínas
D) Äcidos Nucleicos
E) Ceras

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Amilasas
B) Proteasas
C) Ligasas
D) Lipasas
E) Hidrolasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (banana)
B) Ester inorgánico
C) Saborizante (Frutilla)
D) Eter etil - octil
E) Cetona

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Benzoato - sabor naranja
B) Salicilato - sabor Piña
C) Salicilato - sabor naranja
D) Salicilato - sabor manzana
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- etil hexilo
B) C₇H₁₃
C) C₈H₁₈
D) 2- etil heptilo
E) 2- metil hexilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₂H₃O₂
B) 46,784 uma
C) 87,098 uma
D) Valerianato
E) C₅H₁₁O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Metadona
B) Antralina
C) Ecdicsona
D) Testosterona
E) Progesterona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Antralina
B) Testosterona
C) Antraquinona
D) Ebastina
E) Zidobudina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) azido - AZT
B) acido - ACT
C) trinitro - AZT
D) acido - zidobudina
E) nitrato - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) voluble
B) diluida
C) volátil
D) pesada
E) densa

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Amortiguador
B) Saborizante
C) Diluyente
D) Aromatizante
E) Desnaturalizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Ebastina
B) Testosterona
C) Antralina
D) Metadona
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Antralina
B) Metadona
C) Zidobudina
D) Testosterona
E) Ebastina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Antraquinona
B) Zidobudina
C) Testosterona
D) Ebastina
E) Metadona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Acrilato de etil
B) Poliacrilato de metil
C) Metacrilato de bencil
D) Plásticos transparentes
E) metacrilato de metil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - alquil
B) Eter alquil - aril
C) Eter alquil - alquil
D) cetona alquil - aril
E) cetona aril - aril

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Valerianaldehído
B) Formalina
C) Ac. vanílico
D) acetaldehído
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Furfural
B) Heptanaldehído
C) Caprilaldehído
D) Enantaldehído
E) Formaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Valerianldehído
B) Caprilaldehído
C) Benzaldehído
D) Acetaldehído
E) Formaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Deshidrogenación de dicarboxílicos
B) Hidrólisis de carboxílicos
C) Reducción parciald e carboxílicos
D) Deshidratación de carboxílicos
E) Desoxigenación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Enantaldehído
B) Furfural
C) Benzaldehído
D) Valerianaldehído
E) Acetaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Oleico
B) Cáprico
C) Malónico
D) Fumárico
E) Linoleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Benzoico
C) Adípico
D) Acelaico
E) Metacrilato

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Margárico
C) Mirístico
D) Laúrico
E) Octadequenoico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Amino
B) Prostética
C) Aminoacídica
D) Proteíca
E) Cofactor

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Prostético
B) Coenzima
C) Cofactor
D) Aminoacídico
E) Apoenzima

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Transferencia de orgánicos a orgánicos
B) Funciones homólogas a eter corona
C) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
D) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
E) Establecen enlaces polipeptídicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. Vinilico
B) Ac. furanoico
C) Ac. Benzoico
D) Ac. Vanílico
E) Ac. Ac. Acetil salicílico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₄
B) C₈H₇O₃
C) C₈H₈O₃
D) C₈H₈O₄
E) C₇H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 188,440 uma
B) 358,540 uma
C) 168,140 uma
D) 208,140 uma
E) 268,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Carboxílico
B) Aldehído
C) Éter
D) Ester
E) Cetona

35. El producto de la presente molécula es:

A) Fungicida
B) Preservante
C) Anticongelante
D) Insecticida
E) saborizante (manzana)

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₀O₂
B) C₁₁H₂₁O₂
C) C₁₀H₂₁O₂
D) C₁₀H₂₂O₂
E) C₁₂H₂₀O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 342,568 uma
B) 172,268 uma
C) 242,468 uma
D) 772,568 uma
E) 152,209 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Acidulante
B) Saborizante (piña)
C) Aromatizante
D) Edulcorante
E) Saborizante (banana)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1280,531 uma
B) 1240,781 uma
C) 1745,467 uma
D) 1340,731 uma
E) 1040,431 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Cetona
B) Tri éster
C) Gemtriol
D) Ortoeter
E) Gemdiol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) Ortoeter anisol
B) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
C) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
D) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
E) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
B) C38H₃₀O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
D) C36H₃₀O₁₂Cl₂
E) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1104,756 uma
B) 1114,356 uma
C) 1114,786 uma
D) 1445,856 uma
E) 1414,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
B) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
C) eter - cetona
D) [4-(2-oxo-propil)]
E) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Maltosa
B) Amilasa
C) Lactosa
D) Cetohexosa
E) Sacarosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Celulosa
B) Disacáridos
C) Polisacáridos
D) Monosacáridos
E) Aminoácidos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Celulosa
B) Glucógeno
C) Quitina
D) Mucopolisacáridos
E) Almidón

49. La presente molécula corresponde a:

A) Fosfolípido
B) Triglicérido
C) Esteroide
D) Proteína
E) Cera

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
B) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
C) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
D) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
E) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 549,789 uma
B) 389,459 uma
C) 599,009 uma
D) 599,609 uma
E) 479,609 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
B) [metiloico; fenil]
C) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
D) metiloico bencil
E) [2-(2,4-diona; pentanoico)]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Piro dicloro
B) Orto dicloro
C) meta di fluor
D) Meta dicloro
E) Para dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
B) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
E) C₃₁H₃₂O₁₁N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 738,486 uma
B) 478,562 uma
C) 538,474 uma
D) 530,582 uma
E) 630,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
B) 6- metiloico - paradicloro
C) 3- oxo propenil
D) 5- etiloico; caproico
E) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al

57. La principal función de los lípidos es:

A) Estructural de la célula
B) Energía mediata
C) Procesos catabólicos
D) Procesos metabólicos
E) Energía inmediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Decodificación de ARN-m
B) Recombinante
C) Catalizadora
D) Energía inmediata
E) Termoaislante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Ceras
B) Triglicéridos
C) Esteroides
D) Esfingolípidos
E) Gliceroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una región hidrófoba
B) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
C) Presentan dos ácidos grasos
D) Presentan glicerina
E) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Acetileno
B) Propano
C) Etileno
D) Benceno
E) Butano

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Butano
B) Propano
C) Etileno
D) Metano
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propinilo
B) Benzoico
C) Propenilo
D) Etino
E) Propanoico

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
C) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amida
B) Amina
C) Anhidro
D) Amonio
E) Aminoácido

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Tuoleno
B) Piridina
C) Imidazol
D) Anisol
E) Anilina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Meta dicloro anilina
B) Orto dicloro anilina
C) Para dicloro anilina
D) Para dicloruro de anilina
E) Piro dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Suberina
B) Pepsina
C) Mielina
D) Condroitina
E) Miosina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Actina
B) Queratina
C) Heparina
D) Condroitina
E) Osteína

70. Proteína con una función estructural

A) Globulina
B) Histamina
C) Osteína
D) Anticuerpo
E) Pepsina

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) especificidad
B) Concentración
C) temperatura
D) densidad
E) sitio de restricción

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) zona activadora
B) zona de activación
C) Cofactor
D) sitio de restricción
E) enzima sustrato

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Osteína
B) Catalasa
C) Ptialina
D) Hidrolasa
E) Lipasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Covalamina
B) Heparina
C) Hemoglobina
D) Eritropoyetina
E) Histamina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Modificación de sitio de activación
B) Complejo enzima Sustrato
C) Zona de restricción
D) Zona de activación
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Región hidrófoba
B) Glicerina
C) Termolabilidad
D) Polaridad positiva
E) Región hidrófila

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil cetona
B) Dicarboxílico
C) Monocarboxílico
D) Difenil aldehído
E) Disacárido

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
B) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 295,679 uma
B) 674,374 uma
C) 286,474 uma
D) 296,474 uma
E) 386,564 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₅H₁₇O₄
B) C₁₈H₁₆O₄
C) C₁₉H₁₆O₄
D) C₁₇H₁₉O₄
E) C₁₈H₁₈O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₃NH+NaBr+ H2O
B) CH3+Na+HBrO
C) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
D) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
E) CH3NH2+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Metil- Etil Bromo
B) Butilos bromo
C) Bromuro de propilo - agua
D) Bromato de propilo - agua
E) Bromo butano

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