3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Esteres
B) Dioles
C) Alcoholes
D) Eteres
E) Carbohidratos

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Eteres
B) Alcoholes
C) Cetonas
D) Esteres
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Esteres
B) Ácidos Nucleicos
C) Carbohidratos
D) Ceras
E) Cetonas

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Proteínas
B) Triglicéridos
C) Fosfolípidos
D) Äcidos Nucleicos
E) Ceras

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Lipasas
B) Amilasas
C) Proteasas
D) Hidrolasas
E) Ligasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Ester inorgánico
B) Saborizante (Frutilla)
C) Cetona
D) Eter etil - octil
E) Saborizante (banana)

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Benzoato - sabor naranja
B) Salicilato - sabor manzana
C) Salicilato - sabor Piña
D) Salicilato - Acético
E) Salicilato - sabor naranja

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- metil hexilo
B) C₇H₁₃
C) C₈H₁₈
D) 2- etil hexilo
E) 2- etil heptilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) Valerianato
B) 46,784 uma
C) 87,098 uma
D) C₅H₁₁O₂
E) C₂H₃O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Progesterona
B) Testosterona
C) Ecdicsona
D) Antralina
E) Metadona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Zidobudina
B) Antralina
C) Antraquinona
D) Ebastina
E) Testosterona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) azido - AZT
B) acido - zidobudina
C) acido - ACT
D) trinitro - AZT
E) nitrato - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) pesada
B) voluble
C) volátil
D) densa
E) diluida

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Saborizante
B) Aromatizante
C) Amortiguador
D) Diluyente
E) Desnaturalizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Metadona
B) Antralina
C) Ebastina
D) Testosterona
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Metadona
B) Zidobudina
C) Antralina
D) Testosterona
E) Ebastina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Antraquinona
B) Testosterona
C) Metadona
D) Zidobudina
E) Ebastina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Acrilato de etil
B) Poliacrilato de metil
C) Metacrilato de bencil
D) metacrilato de metil
E) Plásticos transparentes

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona aril - aril
B) Eter alquil - alquil
C) cetona alquil - alquil
D) cetona alquil - aril
E) Eter alquil - aril

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Valerianaldehído
B) Formalina
C) acetaldehído
D) Ac. vanílico
E) Formaldehídos

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Heptanaldehído
B) Enantaldehído
C) Caprilaldehído
D) Furfural
E) Formaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Valerianldehído
B) Benzaldehído
C) Caprilaldehído
D) Formaldehído
E) Acetaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Hidrólisis de carboxílicos
B) Deshidratación de carboxílicos
C) Reducción parciald e carboxílicos
D) Desoxigenación de carboxílicos
E) Deshidrogenación de dicarboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Furfural
B) Enantaldehído
C) Valerianaldehído
D) Acetaldehído
E) Benzaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Linoleico
B) Malónico
C) Fumárico
D) Cáprico
E) Oleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Benzoico
C) Metacrilato
D) Adípico
E) Acelaico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Octadequenoico
C) Laúrico
D) Margárico
E) Mirístico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Proteíca
B) Aminoacídica
C) Amino
D) Prostética
E) Cofactor

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Cofactor
B) Aminoacídico
C) Apoenzima
D) Prostético
E) Coenzima

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Establecen enlaces polipeptídicos
B) Funciones homólogas a eter corona
C) Transferencia de orgánicos a orgánicos
D) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
E) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo

31. La molécula presente es:

A) Ac. Vinilico
B) Ac. Vanílico
C) Ac. Ac. Acetil salicílico
D) Ac. Benzoico
E) Ac. furanoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₇H₈O₄
C) C₈H₇O₄
D) C₈H₇O₃
E) C₈H₈O₃

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 188,440 uma
B) 168,140 uma
C) 208,140 uma
D) 358,540 uma
E) 268,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Carboxílico
B) Éter
C) Cetona
D) Ester
E) Aldehído

35. El producto de la presente molécula es:

A) Preservante
B) Fungicida
C) saborizante (manzana)
D) Insecticida
E) Anticongelante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₁O₂
B) C₁₂H₂₀O₂
C) C₁₀H₂₂O₂
D) C₁₁H₂₁O₂
E) C₁₀H₂₀O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 152,209 uma
B) 342,568 uma
C) 772,568 uma
D) 172,268 uma
E) 242,468 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Acidulante
B) Edulcorante
C) Saborizante (banana)
D) Aromatizante
E) Saborizante (piña)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1280,531 uma
B) 1040,431 uma
C) 1240,781 uma
D) 1745,467 uma
E) 1340,731 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Gemdiol
B) Ortoeter
C) Tri éster
D) Cetona
E) Gemtriol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) Ortoeter anisol
B) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
C) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
D) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
E) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C36H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
D) C38H₃₀O₁₂Cl₂
E) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1414,356 uma
B) 1445,856 uma
C) 1104,756 uma
D) 1114,786 uma
E) 1114,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) eter - cetona
B) [4-(2-oxo-propil)]
C) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
D) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
E) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Sacarosa
B) Maltosa
C) Lactosa
D) Cetohexosa
E) Amilasa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Monosacáridos
B) Aminoácidos
C) Polisacáridos
D) Disacáridos
E) Celulosa

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Mucopolisacáridos
B) Glucógeno
C) Almidón
D) Celulosa
E) Quitina

49. La presente molécula corresponde a:

A) Proteína
B) Fosfolípido
C) Cera
D) Triglicérido
E) Esteroide

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
B) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
C) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
E) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,009 uma
B) 479,609 uma
C) 549,789 uma
D) 599,609 uma
E) 389,459 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
B) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
C) [metiloico; fenil]
D) metiloico bencil
E) [2-(2,4-diona; pentanoico)]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Para dicloro
B) Meta dicloro
C) Orto dicloro
D) meta di fluor
E) Piro dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
B) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
C) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
D) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
E) C₂₅H₂₈O₁₂N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 538,474 uma
B) 630,562 uma
C) 478,562 uma
D) 738,486 uma
E) 530,582 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
B) 5- etiloico; caproico
C) 3- oxo propenil
D) 6- metiloico - paradicloro
E) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)

57. La principal función de los lípidos es:

A) Energía mediata
B) Estructural de la célula
C) Energía inmediata
D) Procesos catabólicos
E) Procesos metabólicos

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Recombinante
B) Catalizadora
C) Termoaislante
D) Decodificación de ARN-m
E) Energía inmediata

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esfingolípidos
B) Ceras
C) Esteroides
D) Gliceroides
E) Triglicéridos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan dos ácidos grasos
B) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
C) Presentan una región hidrófoba
D) Presentan glicerina
E) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Benceno
B) Butano
C) Propano
D) Etileno
E) Acetileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Butano
B) Propano
C) Metano
D) Etileno
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propanoico
B) Propenilo
C) Etino
D) Benzoico
E) Propinilo

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
C) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amida
B) Anhidro
C) Amina
D) Amonio
E) Aminoácido

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anisol
B) Imidazol
C) Anilina
D) Piridina
E) Tuoleno

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloro anilina
B) Meta dicloro anilina
C) Piro dicloro anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Para dicloruro de anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Miosina
B) Condroitina
C) Suberina
D) Pepsina
E) Mielina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Heparina
B) Actina
C) Queratina
D) Osteína
E) Condroitina

70. Proteína con una función estructural

A) Globulina
B) Pepsina
C) Anticuerpo
D) Histamina
E) Osteína

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) especificidad
B) sitio de restricción
C) densidad
D) Concentración
E) temperatura

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) Cofactor
B) zona de activación
C) zona activadora
D) sitio de restricción
E) enzima sustrato

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Osteína
B) Catalasa
C) Hidrolasa
D) Lipasa
E) Ptialina

74. Una proteína de transporte es:

A) Hemoglobina
B) Eritropoyetina
C) Covalamina
D) Heparina
E) Histamina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de activación
B) Modificación de sitio de activación
C) Complejo enzima Sustrato
D) Zona activadora
E) Zona de restricción

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Glicerina
B) Región hidrófoba
C) Termolabilidad
D) Polaridad positiva
E) Región hidrófila

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil aldehído
B) Disacárido
C) Monocarboxílico
D) Difenil cetona
E) Dicarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
D) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
E) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 296,474 uma
B) 295,679 uma
C) 674,374 uma
D) 386,564 uma
E) 286,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₇H₁₉O₄
B) C₁₈H₁₆O₄
C) C₁₅H₁₇O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₉H₁₆O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3+Na+HBrO
B) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
C) CH₃NH+NaBr+ H2O
D) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
E) CH3NH2+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromuro de propilo - agua
B) Bromo butano
C) Metil- Etil Bromo
D) Butilos bromo
E) Bromato de propilo - agua

Otros exámenes de interés :

La vida en la célula
La célula y sus procesos blanca ramirez
Biomoléculas orgánicas

Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.