3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Dioles
C) Carbohidratos
D) Eteres
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Dicarboxilados
B) Esteres
C) Alcoholes
D) Cetonas
E) Eteres

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Carbohidratos
B) Ceras
C) Esteres
D) Ácidos Nucleicos
E) Cetonas

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Triglicéridos
B) Ceras
C) Äcidos Nucleicos
D) Fosfolípidos
E) Proteínas

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Proteasas
B) Hidrolasas
C) Amilasas
D) Ligasas
E) Lipasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Ester inorgánico
B) Saborizante (Frutilla)
C) Cetona
D) Eter etil - octil
E) Saborizante (banana)

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor Piña
B) Salicilato - sabor naranja
C) Salicilato - sabor manzana
D) Benzoato - sabor naranja
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₇H₁₃
B) 2- etil heptilo
C) 2- etil hexilo
D) 2- metil hexilo
E) C₈H₁₈

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₅H₁₁O₂
B) 87,098 uma
C) 46,784 uma
D) Valerianato
E) C₂H₃O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Testosterona
B) Progesterona
C) Antralina
D) Metadona
E) Ecdicsona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Ebastina
B) Testosterona
C) Zidobudina
D) Antralina
E) Antraquinona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) acido - zidobudina
B) acido - ACT
C) nitrato - AZT
D) trinitro - AZT
E) azido - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) densa
B) pesada
C) voluble
D) volátil
E) diluida

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Amortiguador
B) Aromatizante
C) Saborizante
D) Desnaturalizante
E) Diluyente

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Antralina
B) Zidobudina
C) Ebastina
D) Testosterona
E) Metadona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Testosterona
C) Antralina
D) Metadona
E) Ebastina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Ebastina
B) Antraquinona
C) Zidobudina
D) Metadona
E) Testosterona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Acrilato de etil
B) Plásticos transparentes
C) metacrilato de metil
D) Metacrilato de bencil
E) Poliacrilato de metil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona aril - aril
B) Eter alquil - alquil
C) cetona alquil - aril
D) Eter alquil - aril
E) cetona alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Valerianaldehído
B) acetaldehído
C) Formaldehídos
D) Ac. vanílico
E) Formalina

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Caprilaldehído
B) Formaldehído
C) Heptanaldehído
D) Furfural
E) Enantaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Formaldehído
B) Acetaldehído
C) Benzaldehído
D) Caprilaldehído
E) Valerianldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Deshidrogenación de dicarboxílicos
B) Deshidratación de carboxílicos
C) Hidrólisis de carboxílicos
D) Reducción parciald e carboxílicos
E) Desoxigenación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Enantaldehído
B) Valerianaldehído
C) Acetaldehído
D) Benzaldehído
E) Furfural

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Cáprico
B) Oleico
C) Fumárico
D) Malónico
E) Linoleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Benzoico
C) Adípico
D) Acelaico
E) Metacrilato

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Margárico
B) Mirístico
C) Linoleico
D) Laúrico
E) Octadequenoico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Amino
B) Cofactor
C) Proteíca
D) Prostética
E) Aminoacídica

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Apoenzima
B) Aminoacídico
C) Coenzima
D) Prostético
E) Cofactor

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
B) Transferencia de orgánicos a orgánicos
C) Establecen enlaces polipeptídicos
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Funciones homólogas a eter corona

31. La molécula presente es:

A) Ac. Benzoico
B) Ac. Ac. Acetil salicílico
C) Ac. Vinilico
D) Ac. Vanílico
E) Ac. furanoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₃
B) C₈H₇O₄
C) C₈H₇O₃
D) C₇H₈O₄
E) C₈H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 168,140 uma
B) 358,540 uma
C) 188,440 uma
D) 268,140 uma
E) 208,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Carboxílico
B) Éter
C) Aldehído
D) Ester
E) Cetona

35. El producto de la presente molécula es:

A) saborizante (manzana)
B) Insecticida
C) Anticongelante
D) Preservante
E) Fungicida

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₁O₂
B) C₁₀H₂₂O₂
C) C₁₀H₂₀O₂
D) C₁₂H₂₀O₂
E) C₁₁H₂₁O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 772,568 uma
B) 242,468 uma
C) 172,268 uma
D) 342,568 uma
E) 152,209 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Saborizante (piña)
B) Saborizante (banana)
C) Aromatizante
D) Acidulante
E) Edulcorante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1040,431 uma
B) 1340,731 uma
C) 1280,531 uma
D) 1240,781 uma
E) 1745,467 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Tri éster
B) Cetona
C) Gemtriol
D) Ortoeter
E) Gemdiol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
B) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
C) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
D) Ortoeter anisol
E) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C36H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C38H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,786 uma
B) 1414,356 uma
C) 1104,756 uma
D) 1114,356 uma
E) 1445,856 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
B) [4-(2-oxo-propil)]
C) eter - cetona
D) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
E) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Sacarosa
B) Maltosa
C) Amilasa
D) Lactosa
E) Cetohexosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Aminoácidos
B) Monosacáridos
C) Polisacáridos
D) Disacáridos
E) Celulosa

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Mucopolisacáridos
B) Quitina
C) Almidón
D) Glucógeno
E) Celulosa

49. La presente molécula corresponde a:

A) Fosfolípido
B) Esteroide
C) Triglicérido
D) Cera
E) Proteína

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
C) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
E) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,609 uma
B) 479,609 uma
C) 599,009 uma
D) 389,459 uma
E) 549,789 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
C) metiloico bencil
D) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
E) [metiloico; fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Piro dicloro
B) Orto dicloro
C) Meta dicloro
D) Para dicloro
E) meta di fluor

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
B) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
C) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
D) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
E) C₃₄H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 530,582 uma
B) 630,562 uma
C) 538,474 uma
D) 478,562 uma
E) 738,486 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
B) 3- oxo propenil
C) 6- metiloico - paradicloro
D) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
E) 5- etiloico; caproico

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos catabólicos
B) Procesos metabólicos
C) Energía inmediata
D) Estructural de la célula
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Decodificación de ARN-m
B) Termoaislante
C) Catalizadora
D) Recombinante
E) Energía inmediata

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esfingolípidos
B) Ceras
C) Triglicéridos
D) Esteroides
E) Gliceroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
B) Presentan una región hidrófoba
C) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
D) Presentan glicerina
E) Presentan dos ácidos grasos

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Etileno
B) Acetileno
C) Propano
D) Benceno
E) Butano

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Propano
B) Etileno
C) Etino
D) Butano
E) Metano

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propinilo
B) Propenilo
C) Propanoico
D) Etino
E) Benzoico

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
C) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I
E) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amida
B) Amina
C) Amonio
D) Anhidro
E) Aminoácido

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Imidazol
B) Anilina
C) Tuoleno
D) Anisol
E) Piridina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloruro de anilina
B) Meta dicloro anilina
C) Piro dicloro anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Para dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Condroitina
B) Miosina
C) Suberina
D) Mielina
E) Pepsina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Heparina
B) Osteína
C) Actina
D) Condroitina
E) Queratina

70. Proteína con una función estructural

A) Histamina
B) Globulina
C) Anticuerpo
D) Pepsina
E) Osteína

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) Concentración
B) sitio de restricción
C) temperatura
D) especificidad
E) densidad

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) sitio de restricción
B) Cofactor
C) zona activadora
D) zona de activación
E) enzima sustrato

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Hidrolasa
B) Osteína
C) Catalasa
D) Ptialina
E) Lipasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Hemoglobina
B) Histamina
C) Eritropoyetina
D) Covalamina
E) Heparina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Modificación de sitio de activación
B) Zona de activación
C) Complejo enzima Sustrato
D) Zona activadora
E) Zona de restricción

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Termolabilidad
B) Glicerina
C) Región hidrófila
D) Polaridad positiva
E) Región hidrófoba

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil cetona
B) Disacárido
C) Difenil aldehído
D) Monocarboxílico
E) Dicarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 295,679 uma
C) 286,474 uma
D) 296,474 uma
E) 674,374 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₇H₁₉O₄
B) C₁₉H₁₆O₄
C) C₁₅H₁₇O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₈H₁₆O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₃NH+NaBr+ H2O
B) CH3NH2+NaBr+ H2O
C) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
D) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
E) CH3+Na+HBrO

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromo butano
B) Bromato de propilo - agua
C) Metil- Etil Bromo
D) Bromuro de propilo - agua
E) Butilos bromo

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