3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Carbohidratos
C) Eteres
D) Esteres
E) Dioles

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Dicarboxilados
B) Esteres
C) Eteres
D) Cetonas
E) Alcoholes

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Ceras
B) Carbohidratos
C) Ácidos Nucleicos
D) Cetonas
E) Esteres

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Proteínas
B) Fosfolípidos
C) Triglicéridos
D) Ceras
E) Äcidos Nucleicos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Amilasas
B) Lipasas
C) Hidrolasas
D) Proteasas
E) Ligasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Cetona
B) Eter etil - octil
C) Saborizante (Frutilla)
D) Ester inorgánico
E) Saborizante (banana)

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - Acético
B) Salicilato - sabor naranja
C) Salicilato - sabor Piña
D) Salicilato - sabor manzana
E) Benzoato - sabor naranja

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- etil hexilo
B) 2- etil heptilo
C) C₈H₁₈
D) C₇H₁₃
E) 2- metil hexilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₂H₃O₂
B) Valerianato
C) 46,784 uma
D) 87,098 uma
E) C₅H₁₁O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Progesterona
B) Ecdicsona
C) Metadona
D) Antralina
E) Testosterona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Zidobudina
B) Antralina
C) Ebastina
D) Testosterona
E) Antraquinona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) acido - zidobudina
B) trinitro - AZT
C) nitrato - AZT
D) azido - AZT
E) acido - ACT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) diluida
B) densa
C) volátil
D) voluble
E) pesada

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Aromatizante
B) Saborizante
C) Amortiguador
D) Desnaturalizante
E) Diluyente

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Testosterona
B) Antralina
C) Metadona
D) Ebastina
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Metadona
C) Ebastina
D) Testosterona
E) Antralina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Metadona
B) Antraquinona
C) Zidobudina
D) Testosterona
E) Ebastina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) metacrilato de metil
B) Acrilato de etil
C) Poliacrilato de metil
D) Metacrilato de bencil
E) Plásticos transparentes

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) Eter alquil - aril
B) cetona aril - aril
C) cetona alquil - aril
D) cetona alquil - alquil
E) Eter alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Formalina
B) acetaldehído
C) Valerianaldehído
D) Formaldehídos
E) Ac. vanílico

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Heptanaldehído
B) Formaldehído
C) Enantaldehído
D) Caprilaldehído
E) Furfural

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Formaldehído
B) Acetaldehído
C) Caprilaldehído
D) Benzaldehído
E) Valerianldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Reducción parciald e carboxílicos
B) Deshidratación de carboxílicos
C) Hidrólisis de carboxílicos
D) Deshidrogenación de dicarboxílicos
E) Desoxigenación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Valerianaldehído
B) Furfural
C) Acetaldehído
D) Benzaldehído
E) Enantaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Linoleico
B) Malónico
C) Cáprico
D) Oleico
E) Fumárico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Adípico
C) Metacrilato
D) Benzoico
E) Acelaico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Margárico
B) Mirístico
C) Octadequenoico
D) Linoleico
E) Laúrico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Prostética
B) Amino
C) Cofactor
D) Proteíca
E) Aminoacídica

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Aminoacídico
B) Cofactor
C) Apoenzima
D) Coenzima
E) Prostético

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
B) Funciones homólogas a eter corona
C) Transferencia de orgánicos a orgánicos
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Establecen enlaces polipeptídicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. Benzoico
B) Ac. Vinilico
C) Ac. Vanílico
D) Ac. furanoico
E) Ac. Ac. Acetil salicílico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₄
B) C₈H₈O₃
C) C₇H₈O₄
D) C₈H₈O₄
E) C₈H₇O₃

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 168,140 uma
B) 188,440 uma
C) 208,140 uma
D) 268,140 uma
E) 358,540 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Aldehído
B) Cetona
C) Éter
D) Carboxílico
E) Ester

35. El producto de la presente molécula es:

A) saborizante (manzana)
B) Insecticida
C) Fungicida
D) Anticongelante
E) Preservante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₁H₂₁O₂
B) C₁₀H₂₂O₂
C) C₁₀H₂₀O₂
D) C₁₂H₂₀O₂
E) C₁₀H₂₁O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 242,468 uma
B) 152,209 uma
C) 172,268 uma
D) 342,568 uma
E) 772,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Edulcorante
B) Aromatizante
C) Saborizante (banana)
D) Acidulante
E) Saborizante (piña)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1280,531 uma
B) 1240,781 uma
C) 1040,431 uma
D) 1340,731 uma
E) 1745,467 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Tri éster
B) Gemdiol
C) Gemtriol
D) Ortoeter
E) Cetona

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
B) Ortoeter anisol
C) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
D) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
E) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C38H₃₀O₁₂Cl₂
D) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
E) C36H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1414,356 uma
B) 1114,786 uma
C) 1104,756 uma
D) 1445,856 uma
E) 1114,356 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
B) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
C) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
D) eter - cetona
E) [4-(2-oxo-propil)]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Cetohexosa
B) Amilasa
C) Lactosa
D) Maltosa
E) Sacarosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Monosacáridos
B) Disacáridos
C) Polisacáridos
D) Celulosa
E) Aminoácidos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Mucopolisacáridos
B) Celulosa
C) Almidón
D) Glucógeno
E) Quitina

49. La presente molécula corresponde a:

A) Triglicérido
B) Cera
C) Proteína
D) Esteroide
E) Fosfolípido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
B) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
C) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
E) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,009 uma
B) 549,789 uma
C) 599,609 uma
D) 479,609 uma
E) 389,459 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
C) metiloico bencil
D) [metiloico; fenil]
E) 6- metiloico; paradicloro, fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Orto dicloro
B) Para dicloro
C) Meta dicloro
D) meta di fluor
E) Piro dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
B) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
C) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
D) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
E) C₂₉H₃₂O₁₃N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 538,474 uma
B) 738,486 uma
C) 530,582 uma
D) 478,562 uma
E) 630,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
B) 3- oxo propenil
C) 5- etiloico; caproico
D) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
E) 6- metiloico - paradicloro

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos metabólicos
B) Procesos catabólicos
C) Energía mediata
D) Estructural de la célula
E) Energía inmediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Decodificación de ARN-m
B) Termoaislante
C) Catalizadora
D) Energía inmediata
E) Recombinante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Gliceroides
B) Esteroides
C) Ceras
D) Esfingolípidos
E) Triglicéridos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
B) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
C) Presentan una región hidrófoba
D) Presentan glicerina
E) Presentan dos ácidos grasos

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Benceno
B) Butano
C) Acetileno
D) Propano
E) Etileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Metano
B) Etino
C) Butano
D) Propano
E) Etileno

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Etino
B) Propenilo
C) Propanoico
D) Propinilo
E) Benzoico

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
B) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I
E) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amina
B) Amida
C) Anhidro
D) Aminoácido
E) Amonio

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anisol
B) Anilina
C) Imidazol
D) Piridina
E) Tuoleno

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Meta dicloro anilina
B) Orto dicloro anilina
C) Para dicloruro de anilina
D) Para dicloro anilina
E) Piro dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Pepsina
B) Condroitina
C) Miosina
D) Mielina
E) Suberina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Condroitina
B) Osteína
C) Actina
D) Queratina
E) Heparina

70. Proteína con una función estructural

A) Pepsina
B) Globulina
C) Osteína
D) Anticuerpo
E) Histamina

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) densidad
C) sitio de restricción
D) Concentración
E) especificidad

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) Cofactor
B) enzima sustrato
C) zona activadora
D) zona de activación
E) sitio de restricción

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Osteína
B) Hidrolasa
C) Ptialina
D) Lipasa
E) Catalasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Heparina
B) Hemoglobina
C) Covalamina
D) Eritropoyetina
E) Histamina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de restricción
B) Zona de activación
C) Zona activadora
D) Complejo enzima Sustrato
E) Modificación de sitio de activación

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Región hidrófoba
C) Glicerina
D) Termolabilidad
E) Región hidrófila

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil aldehído
B) Dicarboxílico
C) Disacárido
D) Monocarboxílico
E) Difenil cetona

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
C) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 296,474 uma
C) 286,474 uma
D) 295,679 uma
E) 674,374 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₅H₁₇O₄
B) C₁₉H₁₆O₄
C) C₁₈H₁₆O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₇H₁₉O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3NH2+NaBr+ H2O
B) CH₃NH+NaBr+ H2O
C) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
D) CH3+Na+HBrO
E) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Butilos bromo
B) Bromo butano
C) Bromato de propilo - agua
D) Bromuro de propilo - agua
E) Metil- Etil Bromo

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