3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Carbohidratos
B) Esteres
C) Eteres
D) Dioles
E) Alcoholes

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Alcoholes
B) Esteres
C) Cetonas
D) Eteres
E) Dicarboxilados

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Carbohidratos
B) Esteres
C) Ceras
D) Ácidos Nucleicos
E) Cetonas

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Äcidos Nucleicos
B) Ceras
C) Proteínas
D) Triglicéridos
E) Fosfolípidos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Amilasas
B) Lipasas
C) Proteasas
D) Ligasas
E) Hidrolasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Ester inorgánico
B) Cetona
C) Saborizante (Frutilla)
D) Eter etil - octil
E) Saborizante (banana)

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor Piña
B) Salicilato - sabor naranja
C) Salicilato - sabor manzana
D) Salicilato - Acético
E) Benzoato - sabor naranja

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) C₇H₁₃
B) 2- metil hexilo
C) C₈H₁₈
D) 2- etil hexilo
E) 2- etil heptilo

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) C₂H₃O₂
B) C₅H₁₁O₂
C) 87,098 uma
D) 46,784 uma
E) Valerianato

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Testosterona
B) Progesterona
C) Metadona
D) Ecdicsona
E) Antralina

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Ebastina
B) Zidobudina
C) Antraquinona
D) Testosterona
E) Antralina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) nitrato - AZT
B) trinitro - AZT
C) acido - ACT
D) azido - AZT
E) acido - zidobudina

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) voluble
B) pesada
C) diluida
D) volátil
E) densa

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Amortiguador
B) Desnaturalizante
C) Diluyente
D) Aromatizante
E) Saborizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Testosterona
B) Zidobudina
C) Metadona
D) Ebastina
E) Antralina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Metadona
B) Zidobudina
C) Antralina
D) Ebastina
E) Testosterona

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Ebastina
B) Testosterona
C) Antraquinona
D) Metadona
E) Zidobudina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Metacrilato de bencil
B) Plásticos transparentes
C) metacrilato de metil
D) Acrilato de etil
E) Poliacrilato de metil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) Eter alquil - aril
B) cetona alquil - alquil
C) cetona aril - aril
D) cetona alquil - aril
E) Eter alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Ac. vanílico
B) Formaldehídos
C) acetaldehído
D) Valerianaldehído
E) Formalina

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Furfural
B) Enantaldehído
C) Caprilaldehído
D) Formaldehído
E) Heptanaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Acetaldehído
B) Valerianldehído
C) Formaldehído
D) Caprilaldehído
E) Benzaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Reducción parciald e carboxílicos
B) Desoxigenación de carboxílicos
C) Deshidrogenación de dicarboxílicos
D) Deshidratación de carboxílicos
E) Hidrólisis de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Furfural
B) Enantaldehído
C) Valerianaldehído
D) Benzaldehído
E) Acetaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Oleico
B) Fumárico
C) Linoleico
D) Cáprico
E) Malónico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Adípico
B) Acelaico
C) Propénico
D) Metacrilato
E) Benzoico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Mirístico
B) Laúrico
C) Margárico
D) Linoleico
E) Octadequenoico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Aminoacídica
B) Cofactor
C) Amino
D) Proteíca
E) Prostética

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Prostético
B) Aminoacídico
C) Apoenzima
D) Coenzima
E) Cofactor

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Funciones homólogas a eter corona
B) Establecen enlaces polipeptídicos
C) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Transferencia de orgánicos a orgánicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. Vinilico
B) Ac. furanoico
C) Ac. Vanílico
D) Ac. Benzoico
E) Ac. Ac. Acetil salicílico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₄
B) C₈H₇O₃
C) C₈H₈O₃
D) C₈H₈O₄
E) C₇H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 168,140 uma
B) 208,140 uma
C) 358,540 uma
D) 268,140 uma
E) 188,440 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Aldehído
B) Éter
C) Carboxílico
D) Cetona
E) Ester

35. El producto de la presente molécula es:

A) Fungicida
B) saborizante (manzana)
C) Anticongelante
D) Insecticida
E) Preservante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₂O₂
B) C₁₀H₂₁O₂
C) C₁₂H₂₀O₂
D) C₁₁H₂₁O₂
E) C₁₀H₂₀O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 342,568 uma
B) 172,268 uma
C) 152,209 uma
D) 242,468 uma
E) 772,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Edulcorante
B) Saborizante (banana)
C) Acidulante
D) Saborizante (piña)
E) Aromatizante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1745,467 uma
B) 1040,431 uma
C) 1280,531 uma
D) 1340,731 uma
E) 1240,781 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Gemtriol
B) Gemdiol
C) Cetona
D) Tri éster
E) Ortoeter

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
B) Ortoeter anisol
C) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
D) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
E) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C36H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
C) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
D) C38H₃₀O₁₂Cl₂
E) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1104,756 uma
B) 1114,786 uma
C) 1414,356 uma
D) 1114,356 uma
E) 1445,856 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propil)]
B) eter - cetona
C) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
D) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
E) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Cetohexosa
B) Lactosa
C) Amilasa
D) Sacarosa
E) Maltosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Monosacáridos
B) Celulosa
C) Disacáridos
D) Aminoácidos
E) Polisacáridos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Mucopolisacáridos
B) Celulosa
C) Almidón
D) Quitina
E) Glucógeno

49. La presente molécula corresponde a:

A) Triglicérido
B) Fosfolípido
C) Cera
D) Esteroide
E) Proteína

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
B) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
C) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
E) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 599,609 uma
B) 389,459 uma
C) 599,009 uma
D) 549,789 uma
E) 479,609 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) metiloico bencil
C) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
D) [metiloico; fenil]
E) 6- metiloico; paradicloro, fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Orto dicloro
B) Meta dicloro
C) Para dicloro
D) meta di fluor
E) Piro dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
B) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
C) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
D) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
E) C₂₅H₂₈O₁₂N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 530,582 uma
B) 630,562 uma
C) 538,474 uma
D) 478,562 uma
E) 738,486 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 5- etiloico; caproico
B) 6- metiloico - paradicloro
C) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
D) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
E) 3- oxo propenil

57. La principal función de los lípidos es:

A) Procesos catabólicos
B) Energía inmediata
C) Estructural de la célula
D) Energía mediata
E) Procesos metabólicos

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Catalizadora
B) Decodificación de ARN-m
C) Termoaislante
D) Energía inmediata
E) Recombinante

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esteroides
B) Ceras
C) Gliceroides
D) Esfingolípidos
E) Triglicéridos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan glicerina
B) Presentan dos ácidos grasos
C) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
D) Presentan una región hidrófoba
E) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Butano
B) Etileno
C) Propano
D) Acetileno
E) Benceno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Butano
B) Etino
C) Metano
D) Propano
E) Etileno

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propanoico
B) Propinilo
C) Propenilo
D) Etino
E) Benzoico

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
B) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
D) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Aminoácido
B) Amina
C) Amida
D) Amonio
E) Anhidro

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Anisol
B) Anilina
C) Tuoleno
D) Imidazol
E) Piridina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloruro de anilina
B) Para dicloro anilina
C) Meta dicloro anilina
D) Piro dicloro anilina
E) Orto dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Mielina
B) Condroitina
C) Pepsina
D) Suberina
E) Miosina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Osteína
C) Condroitina
D) Actina
E) Heparina

70. Proteína con una función estructural

A) Pepsina
B) Globulina
C) Osteína
D) Histamina
E) Anticuerpo

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) densidad
B) Concentración
C) sitio de restricción
D) especificidad
E) temperatura

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) enzima sustrato
B) Cofactor
C) zona de activación
D) zona activadora
E) sitio de restricción

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Lipasa
B) Ptialina
C) Hidrolasa
D) Osteína
E) Catalasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Heparina
B) Histamina
C) Eritropoyetina
D) Hemoglobina
E) Covalamina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Zona de activación
B) Zona activadora
C) Zona de restricción
D) Modificación de sitio de activación
E) Complejo enzima Sustrato

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Región hidrófila
C) Termolabilidad
D) Glicerina
E) Región hidrófoba

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Monocarboxílico
B) Difenil cetona
C) Disacárido
D) Difenil aldehído
E) Dicarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
C) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
D) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 386,564 uma
B) 296,474 uma
C) 295,679 uma
D) 674,374 uma
E) 286,474 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₈H₁₆O₄
B) C₁₇H₁₉O₄
C) C₁₉H₁₆O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₅H₁₇O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH₃NH+NaBr+ H2O
B) CH3+Na+HBrO
C) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
D) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
E) CH3NH2+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Butilos bromo
B) Bromuro de propilo - agua
C) Metil- Etil Bromo
D) Bromo butano
E) Bromato de propilo - agua

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