Butadieno - Examen
A) Polimerización B) Combustión C) Hidrólisis D) Neutralización
A) Adición 1,4 B) Eliminación C) Adición 1,2 D) Sustitución
A) Complejos nitrosilos B) Complejos carbonílicos C) Complejos de hidruro D) Complejos alílicos
A) Anhídrido tetrahidroftálico B) Ácido ftálico C) Ciclobutano D) Óxido de butadieno
A) Hierro B) Níquel C) Molibdeno D) Paladio
A) Baja B) Alta C) Insignificante D) Moderada
A) Diabetes B) Artritis C) Glaucoma D) Enfermedad cardiovascular
A) Cáncer de huesos B) Cáncer cerebral C) Leucemia D) Cáncer de piel
A) Carcinógeno del Grupo 2B B) Carcinógeno del Grupo 3 C) Carcinógeno del Grupo 2A D) Carcinógeno del Grupo 1
A) Posible carcinógeno B) No carcinógeno C) Carcinógeno humano confirmado D) Mutágeno potente
A) Nicotina B) Formaldehído C) Benceno D) Acrilonitrilo
A) Neurotóxico B) Alergénico C) Antioxidante D) Teratogénico
A) Hombres B) Mujeres C) Niños D) No hay diferencias entre géneros
A) Diferencias en la capacidad pulmonar B) Diferencias en la tasa metabólica C) Impacto del receptor de estrógeno D) Índice de masa corporal
A) Capacidad para acidificar la lluvia B) Potencial para formar ozono C) Contribución a la visibilidad de la niebla D) Alta solubilidad en agua
A) TCEQ B) EPA C) FDA D) OSHA
A) etanol B) carburo de calcio C) acetileno D) n-butano
A) 1943 B) 2017 C) 1957 D) 1940
A) Proceso Ostromislensky B) Proceso Houdry Catadiene C) Proceso Lebedev D) Craqueo por vapor
A) Solo óxidos metálicos B) Carburo de calcio C) Alúmina y óxido de cromo D) Tantalio y sílice
A) The Rubber Reserve Company B) Iván Ostromislenski C) Houdry D) Serguéi Lebedev
A) Acetaldehído y sílice B) Carburo de calcio y dióxido de carbono C) Hidrógeno y agua D) Óxido de cromo y alúmina
A) 400–450 °C B) 325–350 °C C) 200–250 °C D) 500–600 °C
A) Serguéi Lebedev B) Ninguno de los anteriores C) Iván Ostromislenski D) Houdry
A) Agua B) Acetaldehído C) Hidrógeno D) Buteno
A) Sílice porosa promovida con tantalio B) Alúmina y óxido de cromo C) Carburo de calcio D) Óxido metálico
A) n-Butano B) Solo etanol C) Acetileno D) Craqueo por vaporización
A) Se utiliza solo en Brasil B) Es el método principal C) No se produjo nada D) Se utiliza solo en Estados Unidos
A) Mayores volúmenes de producción B) Utiliza catalizadores más económicos C) Menores costos de inversión D) Mayor eficiencia que el craqueo por vapor
A) Rusia, Europa e India B) Borger, Toledo y El Segundo C) Brasil, China e India D) Houston, Institute y Louisville
A) Mayores costos de capital B) No es competitivo para grandes volúmenes C) Requiere temperaturas más altas D) Falta de catalizadores disponibles
A) CH3-CH=CH-CH3 B) CH2=C=CH-CH3 C) CH2=CH2 D) CH2=CH-CH=CH2
A) Líquido viscoso B) Sólido C) Plasma metálico D) Gas incoloro
A) Dieno conjugado B) Anillo aromático C) Alcano D) Alquino
A) Actividad volcánica natural B) Plantas de tratamiento de agua C) Emisiones de vehículos de motor D) Escorrentía agrícola
A) Sergei Lebedev B) Eduard Tschunker C) Walter Bock D) E. Caventou
A) Polimerización del butadieno B) Aislamiento del butadieno del petróleo C) Invención del craqueo por vapor D) Desarrollo de la destilación extractiva
A) Caucho de nitrilo B) Caucho natural C) Caucho de silicona D) Neopreno
A) 8,8 millones de toneladas B) 14,2 millones de toneladas C) 5,5 millones de toneladas D) 20,1 millones de toneladas
A) Por fermentación de granos B) Como subproducto del craqueo por vaporización C) Por síntesis directa a partir de metano D) Por gasificación de carbón
A) Benceno B) Agua C) Etanol D) Acetonitrilo
A) Materias primas más pesadas B) Gas hidrógeno C) Metano D) Etano
A) Un dieno conjugado B) Un compuesto aromático C) Un alcano saturado D) Un aleno
A) Durante la Revolución Industrial B) Antes de la Segunda Guerra Mundial C) Después de la Guerra Fría D) A principios del siglo XIX
A) Es un sólido a temperatura ambiente B) Su producción es demasiado costosa C) No tiene importancia industrial D) Es altamente tóxico
A) Cloropreno B) Ciclohexeno C) Adiponitrilo D) Sulfoleno
A) Trimerización B) Hidrocianación C) Polimerización D) Dimerización
A) Polibutadieno (PB) B) Polibutadieno acrilonitrilo (PBAN) C) Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) D) Estireno-butadieno (SBR)
A) Ciclododecatrieno B) 1-octeno C) Vinilciclohexeno D) Sulfolano
A) NBR B) ABS C) PBAN D) SBR
A) Catalizadores a base de paladio B) Catalizadores que contienen níquel o titanio C) Catalizadores a base de cobre D) Catalizadores a base de hierro
A) Ciclooctadieno B) Ciclododecatrieno C) 1-metoxi-2,7-octadieno D) 4-vinilciclohexeno
A) Sulfolano B) 1-octeno C) Cloropreno D) Adiponitrilo
A) HTPB B) SBR C) ABS D) NBR
A) Metanol B) Dióxido de azufre C) Cloro D) Cianuro de hidrógeno
A) Petro-Tex B) Baton Rouge Chemicals C) Torrance Industrial D) USSRP
A) gauche B) s-cis C) eclipsada D) s-trans
A) 90° B) 180° C) 38° D) 0°
A) 38° B) 45° C) 0° D) 180°
A) 3,5 kJ/mol B) 16,5 kJ/mol C) 12,0 kJ/mol D) 24,8 kJ/mol
A) Alrededor de 38° B) 90° C) 180° D) 0°
A) 16,5 kJ/mol B) 12,0 kJ/mol C) 24,8 kJ/mol D) 3,5 kJ/mol
A) 12,0 kJ/mol B) 16,5 kJ/mol C) 24,8 kJ/mol D) 3,5 kJ/mol
A) Alto impedimento estérico B) Enlaces dobles aislados C) Un enlace C-C completamente simple D) Un sistema pi deslocalizado
A) Hidrogenación B) Polimerización C) Combustión D) Reacción de Diels-Alder
A) 120,0 pm B) 140,0 pm C) 133,8 pm D) 133,0 pm
A) 3,5 kcal/mol B) 60,6 kcal/mol C) 30,3 kcal/mol D) 57,1 kcal/mol
A) Teoría del enlace de valencia B) Teoría de Hückel C) Teoría de la resonancia D) Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (TRPECV) |
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