3A_QS_PAR_4
  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdioles primarios
B) Polioles
C) gemtrioles
D) gemdioles
E) gemdiol terciario
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 7- butanol
B) dimetil carbinol
C) 7 - butileno
D) 7- butil
E) 4 butílico
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) hidroxi metano
B) Metanol
C) hidroxi etano
D) Metílico
E) metil carbinol
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) 2 - butanol
B) metil etil carbinol
C) dimetil carbinol
D) hidroxi carbinol
E) 2 - butílico
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Tiofeno
B) Fenol
C) Pirrol
D) Furano
E) Imidazol
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Purina
B) Anilina
C) Piridina
D) Divinileno
E) Imidazol
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Tolueno
B) Fenol
C) Tiofeno
D) Carbamida
E) Pirrol
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Tolueno
B) Fenol
C) Piridina
D) Furano
E) Purina
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Quinoleina
B) Estireno
C) Pirrol
D) Piridina
E) Indol
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Imidazol
B) Pirimidina
C) Purina
D) Furano
E) Bencelsulfónico
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) aromáticas - quinta
B) simétricas - quinta
C) asimétricas - séptima
D) asimétricas - quinta
E) aromáticas- sexta
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
B) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
C) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
D) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
E) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) anisol
B) piridina
C) imidazol
D) purina
E) estireno
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) piridina
B) acetaldehido
C) anilina
D) imidazol
E) fenol
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) tolueno
B) anisol
C) furano
D) quinoleina
E) fenol
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) divinileno
B) diaminodifenilmetano
C) pirrol
D) aspirina
E) tiabendazol
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) tolueno
B) divinileno
C) fenol
D) tiofeno
E) anilina
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) DDT
B) FADH
C) ATP
D) TNT
E) LSD
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) LSD
B) NAD
C) DDT
D) TNT
E) ADP
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) para-tricloro - fenol
B) meta-tricloro - fenol
C) tricloro fenil
D) dicloro fenol
E) orto-tricloro - fenol
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) orto dibromo furano
B) para di azufre furano
C) meta dibromo furano
D) para diselenio furano
E) para dibromo furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) pirimidina
B) pirrol
C) tiofeno
D) anisol
E) fenol
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) bencelsulfónico
B) anisol
C) fenol
D) tolueno
E) purina
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) tiofeno
B) pirrol
C) fenol
D) furano
E) Imidazol
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 6.2
B) 6.3
C) 2.1
D) 7.2
E) 7.3
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
B) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
C) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C14 H12 O3 N2 Br2
B) C11 H11 O3 N2 Br2
C) C12H9 O3 N2 Br2
D) C10H10 O2 N2 Br2
E) C10H10 O3 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 385,195 uma
B) 363,795 uma
C) 375,099 uma
D) 365,995 uma
E) 265,995 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) cinco - seis
B) siete - cinco
C) dos - cuatro
D) cinco - dos
E) tres - cuatro
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
B) 3-(metadibromo; cloro;furano)
C) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
D) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
E) Etenil-2-ol
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C24 H12 O8 Br4 Cl2
B) C24 H12 O10 Br4 Cl2
C) C26 H12 O8 Br4 Cl2
D) C20 H12 O8 Br4 Cl2
E) C22 H10 O8 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 849.186 uma
B) 919.396 uma
C) 819.786 uma
D) 719.816 uma
E) 519.486 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) etinil 2 - ol
B) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
C) metil
D) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
E) propinil 3 ol
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C14 H13 O8 S I_
B) C15 H15 O8 S I2
C) C15 H14 O8 S I_
D) C12 H15 O8 S I_
E) C15 H12 O8 S I2
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
B) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
C) 3- (propinil 3 ol)
D) 2-(etinil 2 - ol)
E) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
  • 36. La masa molecular es de:
A) 806,725 uma
B) 656,125 uma
C) 606,125 uma
D) 516,827 uma
E) 686,927 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C17 H22 O6
B) C18 H23 O6
C) C21 H22 O6
D) C17 H24 O6
E) C19 H24 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) 6-(2-propenil;3-ol)
B) 5 - (isopropil - ol)
C) 4-(propenil;3-OL)
D) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
E) 4-(2-etil-ol)
  • 39. La masa molecular es:
A) 122.357 uma
B) 322.357 uma
C) 436,289 uma
D) 522.557 uma
E) 825.857 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) 7,3-dimetil
B) 3,7-dimetil
C) 5-(2- propenil 3-ol)
D) 4-(isopropenil; ol)
E) oct 6-EN;2,4,6-triol
  • 41. La masa molecular es de:
A) 144,331 uma
B) 389,467 uma
C) 244,331 uma
D) 754,831 uma
E) 357,874 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Están formados por carbono e hidrógeno
B) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
C) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
D) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
E) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) antibiótico
B) antotiroideo
C) vitamina
D) analgésico
E) antihistamínico
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) paracetamol
B) acido acetil salicílico
C) DDT
D) efedrina
E) seudoefedrina
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) tiofeno
B) pirrol
C) fenol
D) furano
E) imidazol
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) antibiótico
B) modulador inmunológico
C) analgésico
D) corticoide
E) antiinflamatorio
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
B) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
C) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
D) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
E) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) benzetazil
B) metronidazol
C) efedrina
D) paracetamol
E) amoxicilina
  • 49. El nombre del grupo es:
A) anilina
B) fenol
C) fenil
D) benzol
E) tolueno
  • 50. El nombre del grupo es:
A) fenilo amida
B) nitro fenilo
C) amino benzil
D) nitrobenzil
E) nitrofenol
Otros exámenes de interés :

Examen creado con That Quiz — donde se practican las matemáticas.