A) obstrucción del flujo urinario B) lesion tubular aguda C) reducción de sangre D) reducción del filtrado glomerular E) lesion del glomerulo
A) síndrome de § Goodpasture B) sindrome de heyman C) antígenos a la MGB D) obstrucción del glomerulo E) sindrome de lee
A) Los fragmentos del complemento activados son químíotácticos y la Ig localizada en los glomérulos se une a las células portadoras del receptor Fe; B) En la enfermedad por depósitos densos y en las glomerulopatías denomi- nadas C3 se activa la vía alternativa del complemento. C) La mayor parte de las GN mediadas por inmunocomplejos se deben a la unión de los anticuerpos a antígenos adsorbidos, más que al depósito de inmunocomplejos preformados de la circulación. D) La GN inducida por anticuerpos anti-MBG es una enfermedad autoinmuni- .8 taria en la que los anticuerpos se dirigen frente a antígenos intrínsecos fijos ~ de la MBG; E) La lesión glomerular se debe al atrapamiento de los complejos antígeno- ~ anticuerpo circulantes dentro de los glomérulos, tras el cual se produce ·s. la activación del complemento y de células inflamatorias portadoras de ~ receptores Fe.
A) Activación de la vía alternativa del complemento B) Los podocitos tienen una capacidad regenerativa muy limitada y se lesio- nan en prácticamente cualquier forma de glornerulopatía. C) Aunque los mecanismos mediados por anticuerpos son responsables de muchas formas de GN, es posible que los linfocitos T sensibilizados con- tribuyan D) Síndrome nefrítico E) Mecanismos de progresión en las glomerulopatías
A) es la principal causa de síndrome nefrótico en niños y la mayor incidencia está entre los 2 y los 6 años. B) una permeabilidad glomerular excesiva frente a las proteínas plasmáticas (proteinuria > 3,5 g/día). C) es una causa frecuente de síndrome nefrótico en adultos; es primaria (idiopática) en el 75% de los casos, mientras que el resto se asocian a tumores malignos, LES, exposiciones a fármacos D) para determinar los anti-MBG, los anticuerpos antinucleares y los ANCA en suero tienen utilidad diagnóstica. La afectación renal es progresiva en general en unas pocas semanas y termina con una oliguria grave. E) cursan típicamente con hematuria, cilindros de eritrocitos, proteinuria moderada y grados variables de hipertensión y edema.
A) La púrpura de Schonlein-Henoch B) Lesión de la membrana basal delgada (hematuria familiar benigna) C) Síndrome deAlport D) Nefritis hereditaria E) Glomerulonefritis crónica
A) poliuria B) nefritis C) síndrome nefrótico o nefrítico. D) podocitosis E) azoemia
A) deterioro de la función renal en pacientes con insuficiencia hepática B) insuficiencia renal aguda o ~ crónica, según el momento de depósito del ácido úrico. C) cálculos de ácido úrico hasta D) cadenas ligeras producen toxicidad directa sobre las células epiteliales. E) que tienen efectos tóxicos tubulares directos y obstruyen la nefrona.
A) 4-5% de los casos de hipertensión de origen renal; B) 2-5% de los casos de hipertensión de origen renal C) 7-5% de los casos de hipertensión de origen renal; D) 6-5% de los casos de hipertensión de origen renal; E) 9-5% de los casos de hipertensión de origen renal;
A) neoplasias unilaterales B) vasculopatias C) tumores glomerulares frecuentes D) tumores corticales frecuentes E) lesiones del glomerulo |