A) lesion del glomerulo B) lesion tubular aguda C) reducción de sangre D) reducción del filtrado glomerular E) obstrucción del flujo urinario
A) sindrome de heyman B) sindrome de lee C) síndrome de § Goodpasture D) antígenos a la MGB E) obstrucción del glomerulo
A) Los fragmentos del complemento activados son químíotácticos y la Ig localizada en los glomérulos se une a las células portadoras del receptor Fe; B) La GN inducida por anticuerpos anti-MBG es una enfermedad autoinmuni- .8 taria en la que los anticuerpos se dirigen frente a antígenos intrínsecos fijos ~ de la MBG; C) La lesión glomerular se debe al atrapamiento de los complejos antígeno- ~ anticuerpo circulantes dentro de los glomérulos, tras el cual se produce ·s. la activación del complemento y de células inflamatorias portadoras de ~ receptores Fe. D) La mayor parte de las GN mediadas por inmunocomplejos se deben a la unión de los anticuerpos a antígenos adsorbidos, más que al depósito de inmunocomplejos preformados de la circulación. E) En la enfermedad por depósitos densos y en las glomerulopatías denomi- nadas C3 se activa la vía alternativa del complemento.
A) Aunque los mecanismos mediados por anticuerpos son responsables de muchas formas de GN, es posible que los linfocitos T sensibilizados con- tribuyan B) Activación de la vía alternativa del complemento C) Los podocitos tienen una capacidad regenerativa muy limitada y se lesio- nan en prácticamente cualquier forma de glornerulopatía. D) Síndrome nefrítico E) Mecanismos de progresión en las glomerulopatías
A) cursan típicamente con hematuria, cilindros de eritrocitos, proteinuria moderada y grados variables de hipertensión y edema. B) es una causa frecuente de síndrome nefrótico en adultos; es primaria (idiopática) en el 75% de los casos, mientras que el resto se asocian a tumores malignos, LES, exposiciones a fármacos C) es la principal causa de síndrome nefrótico en niños y la mayor incidencia está entre los 2 y los 6 años. D) una permeabilidad glomerular excesiva frente a las proteínas plasmáticas (proteinuria > 3,5 g/día). E) para determinar los anti-MBG, los anticuerpos antinucleares y los ANCA en suero tienen utilidad diagnóstica. La afectación renal es progresiva en general en unas pocas semanas y termina con una oliguria grave.
A) Glomerulonefritis crónica B) La púrpura de Schonlein-Henoch C) Síndrome deAlport D) Lesión de la membrana basal delgada (hematuria familiar benigna) E) Nefritis hereditaria
A) poliuria B) podocitosis C) nefritis D) azoemia E) síndrome nefrótico o nefrítico.
A) insuficiencia renal aguda o ~ crónica, según el momento de depósito del ácido úrico. B) cadenas ligeras producen toxicidad directa sobre las células epiteliales. C) que tienen efectos tóxicos tubulares directos y obstruyen la nefrona. D) deterioro de la función renal en pacientes con insuficiencia hepática E) cálculos de ácido úrico hasta
A) 2-5% de los casos de hipertensión de origen renal B) 9-5% de los casos de hipertensión de origen renal; C) 7-5% de los casos de hipertensión de origen renal; D) 6-5% de los casos de hipertensión de origen renal; E) 4-5% de los casos de hipertensión de origen renal;
A) tumores corticales frecuentes B) vasculopatias C) lesiones del glomerulo D) neoplasias unilaterales E) tumores glomerulares frecuentes |